I den kalde årstiden må nesten alle av oss håndtere et slikt ubehagelig fenomen som en forkjølelse. Rennende nese, nesestopp, hodepine og feber - alt dette bryter med den vanlige rytmen i en persons liv. For å eliminere disse symptomene ble det komplekse stoffet Pharmacytron spesialutviklet. Instruksjoner for bruk av stoffet vil bidra til å få mer informasjon om det. Med hjelpen lærer vi om funksjonene til stoffet, samt hvordan det påvirker kroppen.
Sammensetning og utgivelsesform
Pharmacitron, produsenten av Pharmascience (Canada), er et granulært, frittflytende pulver bestående av en blanding av hvite, gule og oransje granuler. Den har smak og lukt av sitron. For brukervennlighet er legemidlet pakket i papirposer med en vekt på 23 g. På apotek kan du kjøpe pose med pulver enkeltvis, eller du kan ta hele pakken, som inneholder 10 slike poser.
"Pharmacytron" er bra fordi behandling med det ikke forårsaker problemer. Dessuten blir det en hyggelig og velsmakende te. For å ta medisinen, er det nok å oppløse innholdet av posen i varmt vann. Det er av denne grunn at stoffet er populært hos mange pasienter.
"Pharmacytron" (instruksjonene for bruk bekrefter dette) inneholder i sin sammensetning alle nødvendige komponenter for behandling av influensa og ARVI, samt å eliminere symptomene.
Den viktigste aktive ingrediensen er paracetamol, som legene ofte foreskriver som en febrifuge og smertestillende. Innholdet av paracetamol i legemidlet "Pharmacytron" er 500 mg. I apotek i landet, kan du finne et kraftigere agent i aksjon - Pharmacitron Forte, som inneholder en økt dose av paracetamol - 650 mg.
I tillegg til paracetamol er komponentene i Pharmacytron: feniramin, fenylefrin og askorbinsyre (vitamin C). Det er verdt å merke seg at den siste komponenten er viktig for gjenoppretting. Takket være vitamin C blir kroppens beskyttende funksjoner forbedret, noe som gjør det mulig å motstå virkningen av mikroorganismer.
For å øke smaken og aromaen av medikamentet inkluderte slike hjelpestoffer som sitronsyre, sukker, fargestoffer og smaker. Derfor anbefales det å studere instruksjonene på forhånd for å unngå manifestasjon av allergiske reaksjoner.
I hvilke tilfeller brukes Pharmacitron?
Instruks for bruk inneholder en liste over symptomer for hvilke legemidlet er indikert. Så, Pharmacitron anbefales i slike tilfeller:
• migrene og hodepine
• muskelkramper, ledsaget av smerte;
Bihulebetennelse, rhinitt, bihulebetennelse;
• alvorlig tannverk.
Regler for anvendelse
For å klargjøre løsningen, hell innholdet av posen i et glass eller kopp og hell 200 ml varmt, men ikke kokende vann. Det anbefales å drikke medisinen mellom måltidene. Opptaksfrekvensen bør ikke overstige 4 ganger per dag. Varigheten av behandlingen i hvert tilfelle er individuell, men i gjennomsnitt varer den ikke mer enn 5 dager.
Interaksjon med andre legemidler
"Pharmacytron" (instrukser for bruk rapporterer dette) anbefales ikke å kombinere med antidepressiva og psykotrope beroligende midler for ikke å forbedre effekten. I dette tilfellet kan paracetamol forårsake bivirkninger som dehydrering, tørr munn, forstoppelse og urinretensjon.
Ved samtidig bruk av paracetamol og glukokortikosteroider kan en økning i intraokulært trykk bli observert.
I tillegg er det svært uønsket å kombinere dette legemidlet med alkohol og andre legemidler som inneholder etanol, da dette kan føre til omfattende forgiftning og påvirke helsen negativt.
Bivirkninger
Som alle legemidler kan Pharmacitron forårsake uønskede reaksjoner. De viktigste er:
• allergiske reaksjoner, manifestert i form av hudutslett, hevelse av slimhinner og pustevansker;
• En kraftig økning i blodtrykket.
• Fordøyelser i fordøyelsessystemet (kvalme, oppkast, diaré);
• smerte i epigastriske regionen;
• hørsels- og synshemming;
• delvis og generell anemi
Bivirkninger er som regel forbundet med individuell intoleranse mot komponentene i Pharmacytron. Dersom det oppstår tegn på bivirkninger, skal legemidlet seponeres.
I hvilke tilfeller er kontraindisert
Det er en gruppe mennesker for hvem bruk av "Pharmacitron" er uakseptabelt. Blant dem er pasienter med sykdommer som kronisk alkoholisme, nyresvikt, alvorlig diabetes, portal hypertensjon.
Moderat risiko er pasienter med trangvinklet glaukom, prostatisk hyperplasi og medfødt hyperbilirubinemi.
Det bør også tas i betraktning at Pharmacytron ikke brukes til barn under 6 år, og Pharmacytron Forte kan brukes av barn over 15 år.
Bruk under graviditet og amming
Kvinner som er i en "interessant" stilling, lurer ofte på om Pharmacytron kan brukes under graviditet. Instruksjoner til stoffet rapporterer at det tar det i første og tredje trimester av svangerskapet, så vel som under amming er strengt kontraindisert.
Unntaket er andre trimester, mens "Pharmacytron" er utnevnt under hensyntagen til gravidens tilstand. I dette tilfellet er forholdet mellom faktorer som faren for fosteret og fordelene til den forventende mor tatt i betraktning.
I svangerskapet er det bedre å ikke ta risiko og erstatte Pharmacitron med en lignende effekt, men med et lavere innhold av paracetamol, det vil si et mer gunstig legemiddel.
Narkotikalkostnad
Som nevnt tidligere selges Pharmacitron individuelt. Om nødvendig kan du ta hele pakken, som inneholder 10 pose poser av stoffet "Pharmacytron". Prisen på en pose, avhengig av apoteket, varierer fra 250-280 rubler per stykke.
analoger
Hvis det av en eller annen grunn er uønsket å bruke legemidlet, kan "Pharmacytron" for en kald erstattes av narkotika tilsvarende. En verdig erstatning for Pharmacitron kan være:
Det er verdt å merke seg at, i motsetning til Pharmacitron-pulveret, kan prisen på analoger være mye høyere. Imidlertid, hos mange pasienter, er substituttmedisiner lettere tolerert, da de medfører færre bivirkninger.
anmeldelser
Tallrike vurderinger av pasienter som tar "Pharmacytron" indikerer at det er uunnværlig som et nødhjelp, spesielt når det ikke er mulig å behandle fullstendig, og sykdommen må tolereres på bena. Pharmacytron opererer på prinsippet om ambulanse, og bidrar til å eliminere kulde symptomer. Allerede etter første bruk av den medisinske drikken, er følelsen av tilstanden følt: muskel og hodepine, hevelse og betennelse i slimhalsen og nesen reduseres. Videre er gjentatt flere ganger positiv handling "Farmatsitron" preparat ved en temperatur som er nesten alltid mulig å redusere enkelt dose av medikamentet.
Men man bør ikke glemme at man ikke bør bli for bortført med slike "te drikker" for ikke å skade kroppen. Dessuten er Pharmacytron ikke egnet for alle, siden multikomponentblandingen og tilstedeværelsen av fargestoffer kan forårsake allergiske reaksjoner. Det skal forstås at behandling av forkjølelse og virussykdommer krever en integrert tilnærming.
konklusjon
"Pharmacytron" er et effektivt stoff med antipyretisk, smertestillende og vasokonstrictorvirkning. Hvis du tar stoffet, bør du imidlertid følge forholdsregler. Nemlig er det nødvendig å nekte å ta alkohol, ikke å bruke andre legemidler samtidig uten legenes kunnskap, og ikke å overskride den anbefalte doseringen.
Siden stoffet har en beroligende effekt og fører til en reduksjon i reaksjonen, bør den tas med forsiktighet av de som kjører et kjøretøy.
Som alle stoffer, er det nødvendig å ta "Pharmacytron" for formålet med distriktets lege. Dette vil bidra til å gjennomføre en effektiv behandling og for å unngå negativ påvirkning av komponentene på kroppen så mye som mulig.
Farmatsitron
Produktnavn:
Pharmacytron (Farmacitron)
struktur
1 pose Pharmacytron Forte inneholder:
650 mg paracetamol
10 mg fenylefrinhydroklorid,
20 mg feniraminmaleat,
50 mg askorbinsyre.
Hjelpestoffer: natriumsitrat, sitronsyre, fargestoffer, kolloidalt silika, sitron smak, sukrose, mikrokrystallinsk cellulose, sukker, povidon.
1 pose farmakitron inneholder:
500 mg paracetamol
20 mg feniramin,
10 mg fenylefrin,
50 mg askorbinsyre.
Farmakologisk aktivitet
Pharmacytron er et kombinert preparat som inneholder paracetamol, feniramin, fenylefrin, askorbinsyre.
Paracetamol er en representant for en gruppe ikke-narkotiske analgetika som påvirker sentralene for termoregulering og smerte, og viser dermed antipyretiske og smertestillende effekter.
Feniramin, som en blokkering av H1-histaminreseptorene, reduserer tåre og rhinoré, eliminerer spasticitet.
Fenylefrin har adrenomimetiske effekter, stimulerende a-adrenerge reseptorer, har en vasokonstrictor effekt.
Askorbinsyre er involvert i regulering av karbohydratmetabolismen, redoksreaksjoner, vevregenerering, blodpropper, er involvert i utviklingen av steroidhormoner. Askorbinsyre reduserer vaskulær permeabilitet, øker motstanden mot forskjellige infeksjoner reduserer behovet for folsyre og pantotensyre, vitamin A, B1, B2, E. askorbinsyre, noe som øker halveringstiden av paracetamol, forlenger varigheten av dens virkning, forbedrer dens portabilitet.
Indikasjoner for bruk
Farmatsitron angitt for den symptomatiske behandling av infeksiøse og virale luftveissykdommer (inkludert influensa), ledsaget av hodepine, feber, nesetetthet, rhinoré, muskelsmerter.
Farmatsitron tatt for lindring av moderat smerte i myalgi, hodepine, tannpine, artralgi, neuralgi, migrene, algodismenoree.
Pharmacytron er foreskrevet for bihulebetennelse, allergisk og akutt rhinitt.
Metode for bruk
En pose med stoffet anbefales å bli oppløst i 200 ml varmt (ikke-kokende) vann.
Ta stoffet skal være 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 5 dager.
Bivirkninger
Ved anvendelse av medikamentet kan Farmatsitron forårsake allergiske reaksjoner (hudutslett, elveblest, kløe, angioneurotisk ødem), epigastrisk smerte, kvalme, irritabilitet, økt blodtrykk, svimmelhet, søvnforstyrrelser, mydriasis, økt intraokulært trykk, parese av overnatting, tørr munn, urinretensjon, anemi, agranulocytose, trombocytopeni.
I tilfeller av langvarig bruk av legemidlet Farmatsitron i store doser kan utvikle hepatotoksisitet paracetamol, hemolytisk eller aplastisk anemi, methemoglobinemia, pancytopeni, nefrotoksisitet (glukosuri, nyrekolikk, interstitiell nefritt, papillær nekrose).
Kontra
Farmatsitron medikament er kontraindisert i pasienter med portal hypertensjon, kronisk alkoholisme, mangel på glukose-6-fosfat-dehydrogenase, nyresvikt, hypersensitivitet til de enkelte komponentene i preparatet, for kvinner under laktasjon og I og III trimester.
Forholdsregler bør foreskrives Farmatsitron i kongenital hyperbilirubinemi (Rotor syndrom, Dubin-Johnson og Gilbert), åpenvinklet glaukom, prostatahyperplasi.
Legemidlet Pharmacytron Forte er kontraindisert hos barn under 15 år. Legemidlet Pharmacytron er kontraindisert hos barn under 6 år.
graviditet
Farmakitron er kontraindisert for kvinner i ΙΙΙ trimester av graviditet. I tredje trimesteret kan legemidlet kun administreres etter en grundig analyse av forholdet "risiko for fosteret - nytte for moren".
Drug interaksjon
Pharmacytron er i stand til å forbedre effekten av beroligende stoffer, MAO-hemmere, etanol, mens du tar det samtidig. Når det brukes samtidig med Pharmacitron, øker antidepressiva, antipsykotika, fetiazinderivater, antiparkinsoniske stoffer risikoen for slike bivirkninger av paracetamol som tørr munn, urinretensjon, forstoppelse. Samtidig administrering med glukokortikosteroider øker risikoen for økt intraokulært trykk. Ved samtidig bruk kan paracetamol redusere effektiviteten av urikosuriske legemidler og øke effekten av indirekte antikoagulantia. Tricykliske antidepressiva når du tar med stoffet, kan forbedre sympatomimetisk effekt. Kombinasjonen av stoffet med halotan øker risikoen for ventrikulære arytmier. Legemidlet er i stand til å redusere den hypotensive effekten av guanetidin, og guanetidin selv kan forbedre α-adrenostimulerende effekten av fenylefrin.
overdose
Ved overdosering av Farmakitron kan symptomer som er typiske for overdosering av paracetamol bli notert: Tap av appetitt, blek hud, oppkast, kvalme, hepatonekrose (alvorlighetsgraden av nekrose vil avhenge av graden av overdose). Den toksiske effekten av paracetamol hos voksne kan forekomme etter en dose høyere enn 10-15 gram: en økning i levertransaminaseaktivitet, protrombintid (0,5-2 dager etter inntak av legemidlet). En detaljert klinikk av leverskade oppstår etter 1-5 dager. I sjeldne tilfeller er fulminant utvikling mulig leverskader, komplisert ved nyrefeil (utvikling av tubulær nekrose).
Behandling av overdoser: anbefalt å innføre etter 8 timer etter overdose donator SH-gpypp og syntese av glutation forløpere - metionin, etter 12 timer etter overdose er tilrådelig å innføre N-acetylcystein. Ytterligere terapeutiske inngrep avhenger av nivået av paracetamol i blodet og tiden som har gått siden overdoseringen.
Utgivelsesskjema
Pharmacytron pulver d / n oppløsning, 23 g.
I pakken med 10 poser.
Lagringsforhold
Oppbevaringstemperaturen av legemidlet Pharmacytron bør ikke overstige 25 grader Celsius.
Holdes vekk fra fuktighet. Oppbevares utilgjengelig for barn.
synonymer
Influnorm, Stopgripan Forte, Stopgripan, Maxicold Reno, Influenzavirus, Influensa for forkjølelse og influensa, Theraflu for influensa og forkjølelse.
Se også listen over farmakitronmedikamentanaloger.
FARMATSITRON
Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet PHARMATSITRON (Pharmacitron)
Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: granulert, frittflytende pulver, en blanding av hvite, blekgule og / eller oransje granulater med smak og lukt av sitron;
Ingredienser: 1 pakke inneholder acetaminophen (paracetamol) 500 mg, fenylefrinhydroklorid 10 mg, fenyraminmaleat 20 mg, askorbinsyre 50 mg;
hjelpestoffer: natriumsitrat, vannfri sitronsyre, kunstig sitronsmak, gul fargestoff D C nr. 10, fargestoff rød FD C nr. 40, kolloidalt silisiumdioksyd, sukrose, sukker.
Formutgivelse. Pulver til oppløsning til oral administrasjon.
Farmakoterapeutisk gruppe. Analgetika og antipyretika.
ATC-kode N02BE51.
Farmakodynamikk. Antipyretisk, smertestillende, antihistamin, vasokonstriktor kombinasjons legemiddel, hvilken effekt skyldes egenskapene til komponentene som utgjør sammensetningen.
Acetaminophen (paracetamol) har antipyretisk, smertestillende og svak anti-inflammatorisk effekt. Acetaminophen hemmer hovedsakelig syntesen av prostaglandiner i sentralnervesystemet og i mindre grad påvirker det perifere nervesystemet, som blokkerer ledningen av smerteimpulser.
Feniraminmaleat er et antihistaminmedikament, en blokkering av histamin H1-reseptorer på effektorceller, reduserer vaskulær permeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, reduserer alvorlighetsgraden av lokale exudative prosesser, eliminerer tårer, kløe i øynene og nesen.
Fenylefrinhydroklorid er en sympatomimetik som hovedsakelig stimulerer alfa-adrenoreceptorer, har en vasokonstrictor effekt, reduserer hevelse i neseslimhinnen og paranasale bihuler.
Askorbinsyre etterfyller det økte behovet for C-vitamin i luftveisinfeksjoner, øker kroppens uspesifikke motstand.
Acetaminophen absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, passerer gjennom placenta barrieren, en liten del går inn i morsmelk. 95% av acetaminofen metaboliseres i leveren ved sulfo- og glukuronokonjugering, samt oksidasjon av cytokrom P450-systemet. Halveringstiden er fra 1 til 4 timer. Ved en dose på 650 mg er topp plasmakonsentrasjon 5-20 μg / ml. Virkningsvarighet - 3 - 4 timer. Utskilt gjennom nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter, utskilles 3% i uendret tilstand.
Feniraminmaleat absorberes godt etter oral administrering. Biotransformasjon oppstår i leveren ved oksidasjon med cytokrom P450-systemet, halveringstiden er 16-18 timer etter inntak. 70 - 83% utskilles gjennom nyrene i uendret tilstand og i form av metabolitter.
Fenylefrin hydroklorid. Effekten av stoffet kommer svært raskt etter bruk og varer i ca 20 minutter. Biotransformasjon forekommer i leveren eller i mage-tarmkanalen. Utskilt gjennom nyrene.
Ascorbinsyre absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er lav. Det akkumuleres i blodplasma og celler, den høyeste konsentrasjonen observeres i glandulært vev. Biotransformasjon forekommer i leveren. Ekskresert i form av metabolitter og uendret gjennom nyrene.
Indikasjoner for bruk. Symptomatisk behandling av akutte luftveisinfeksjoner og influensa: feber, hodepine, nesestopp, rennende nese, smerte og muskelsmerter.
Dosering og administrasjon. Legemidlet er foreskrevet for voksne og barn i alderen 14 år. Inntas som en løsning. Innholdet i pakken er oppløst i et glass varmt vann (ikke kokende vann). Det kan tas hver 3 - 4 timer, men ikke mer enn 3 pakker per dag. Varigheten av behandlingen er opptil 5 dager.
Bivirkninger Allergiske reaksjoner (hudutslett og kløe), reduserte psykomotoriske reaksjoner, irritabilitet, døsighet, hodepine, hjertebank, en svak økning i blodtrykket, takykardi, smerte i epigastriske regionen, kvalme, trøtthet, tørr munn, urin. Gitt at stoffet er paracetamol, i enkelte tilfeller er endringer i blodsammensetningen (trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose) mulige.
Med lang, ukontrollert bruk av legemidlet kan hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt av legemidlet.
Kontra. Overfølsomhet overfor stoffet; hyperplasi av prostatakjertelen, som er ledsaget av obstruert sechenia; alvorlige brudd på leveren og / eller nyrene barns alder opp til 14 år, under graviditet og amming.
Overdose. Overdose kan forårsake: kvalme, oppkast, høyt blodtrykk, agitasjon eller depresjon i sentralnervesystemet, døsighet, koma, takykardi, hjerterytmeforstyrrelser, kardiogent sjokk. Høye doser acetaminofen (10-15 g) kan forårsake utvikling av leversvikt.
Behandling. Anbefalt magesekke, symptomatisk behandling.
Funksjoner av søknaden. En pakke med Pharmacitron inneholder 20 g sukker, så dette stoffet anbefales ikke til pasienter som lider av diabetes.
Bare legen bestemmer muligheten for å bruke og forskrive stoffet Pharmacytron i følgende tilfeller:
i tilfelle av arteriell hypertensjon, hjertesykdommer og skjoldbruskkjertel, glaukom, bronkial astma og andre kroniske lungesykdommer, prostatisk hypertrofi;
i kroniske sykdommer i leveren og nyrene;
i kronisk alkoholisme.
Når du bruker Pharmacytron, anbefales det ikke å kjøre bil eller utføre arbeid med enheter, siden stoffet kan føre til døsighet.
Hvis symptomene vedvarer, til tross for å ta stoffet mer
5 dager, bør vurderes om muligheten for ytterligere administrasjon av legemidlet og ytterligere undersøkelse.
Ikke overgå dosen som er angitt i instruksjonene, bruk ikke stoffet med en skadet pakke.
Interaksjon med andre legemidler. Det anbefales ikke å bruke Pharmacitron med mao-hemmere, beroligende midler, beroligende midler, antiepileptika, Parkinsons sykdomsbehandling, eller hvis mindre enn to uker har gått siden seponering av bruk av MAO-hemmere.
Lagringsforhold Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15 - 30ºС. Holdbarhet - 3 år.
Nøkkelord: pharmacitron manual, pharmacytron søknad, apotektron sammensetning, apotek tron vurderinger, apotek tron analoger, apotektron dosering, medisin apotek, pharmacytron pris, apotektron søknad instruksjoner.
FARMATSITRON
- Indikasjoner for bruk
- Metode for bruk
- Bivirkninger
- Kontra
- graviditet
- Interaksjon med andre legemidler
- overdose
- Lagringsforhold
- Utgivelsesskjema
- struktur
- i tillegg
Pharmacytron er et kombinert preparat som inneholder paracetamol, feniramin, fenylefrin, askorbinsyre.
Paracetamol er en representant for en gruppe ikke-narkotiske analgetika som påvirker sentralene for termoregulering og smerte, og viser dermed antipyretiske og smertestillende effekter.
Feniramin, som en blokkering av H1-histaminreseptorene, reduserer tåre og rhinoré, eliminerer spasticitet.
Fenylefrin har adrenomimetiske effekter, stimulerende a-adrenerge reseptorer, har en vasokonstrictor effekt.
Askorbinsyre er involvert i regulering av karbohydratmetabolismen, redoksreaksjoner, vevregenerering, blodpropper, er involvert i utviklingen av steroidhormoner. Askorbinsyre reduserer vaskulær permeabilitet, øker motstanden mot forskjellige infeksjoner reduserer behovet for folsyre og pantotensyre, vitamin A, B1, B2, E. askorbinsyre, noe som øker halveringstiden av paracetamol, forlenger varigheten av dens virkning, forbedrer dens portabilitet.
Indikasjoner for bruk
Pharmacytron er indisert for symptomatisk behandling av infeksiøse og virale luftveissykdommer (inkludert influensa), ledsaget av hodepine, feber, nesestopp, rhinoré, muskel smerte; for lindring av moderat smertesyndrom med myalgi, hodepine og tannpine, artralgi, neuralgia, migrene, algomenorrhea; med bihulebetennelse, allergisk og akutt rhinitt.
Metode for bruk
Pharmacytron Drug Pack anbefales å bli oppløst i 200 ml varmt (ikke-kokende) vann. Ta stoffet skal være 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 5 dager.
Bivirkninger
Ved anvendelse av medikamentet kan Farmatsitron forårsake allergiske reaksjoner (hudutslett, elveblest, kløe, angioneurotisk ødem), epigastrisk smerte, kvalme, irritabilitet, økt blodtrykk, svimmelhet, søvnforstyrrelser, mydriasis, økt intraokulært trykk, parese av overnatting, tørr munn, urinretensjon, anemi, agranulocytose, trombocytopeni.
I tilfeller av langvarig bruk av legemidlet Farmatsitron i store doser kan utvikle hepatotoksisitet paracetamol, hemolytisk eller aplastisk anemi, methemoglobinemia, pancytopeni, nefrotoksisitet (glukosuri, nyrekolikk, interstitiell nefritt, papillær nekrose).
Kontra
Farmatsitron medikament er kontraindisert i pasienter med portal hypertensjon, kronisk alkoholisme, mangel på glukose-6-fosfat-dehydrogenase, nyresvikt, hypersensitivitet til de enkelte komponentene i preparatet, for kvinner under laktasjon og I og III trimester.
Forholdsregler bør foreskrives Farmatsitron i kongenital hyperbilirubinemi (Rotor syndrom, Dubin-Johnson og Gilbert), åpenvinklet glaukom, prostatahyperplasi.
Legemidlet Pharmacytron Forte er kontraindisert hos barn under 15 år. Legemidlet Pharmacytron er kontraindisert hos barn under 6 år.
graviditet
Farmakitron er kontraindisert for kvinner i ΙΙΙ trimester av graviditet. I tredje trimesteret kan legemidlet kun administreres etter en grundig analyse av forholdet "risiko for fosteret - nytte for moren".
Interaksjon med andre legemidler
Pharmacytron er i stand til å forbedre effekten av beroligende stoffer, MAO-hemmere, etanol, mens du tar det samtidig. Når det brukes samtidig med Pharmacitron, øker antidepressiva, antipsykotika, fetiazinderivater, antiparkinsoniske stoffer risikoen for slike bivirkninger av paracetamol som tørr munn, urinretensjon, forstoppelse. Samtidig administrering med glukokortikosteroider øker risikoen for økt intraokulært trykk. Ved samtidig bruk kan paracetamol redusere effektiviteten av urikosuriske legemidler og øke effekten av indirekte antikoagulantia. Tricykliske antidepressiva når du tar med stoffet, kan forbedre sympatomimetisk effekt. Kombinasjonen av stoffet med halotan øker risikoen for ventrikulære arytmier. Legemidlet er i stand til å redusere den hypotensive effekten av guanetidin, og guanetidin selv kan forbedre α-adrenostimulerende effekten av fenylefrin.
overdose
Ved overdosering av Farmakitron kan symptomer som er typiske for overdosering av paracetamol bli notert: Tap av appetitt, blek hud, oppkast, kvalme, hepatonekrose (alvorlighetsgraden av nekrose vil avhenge av graden av overdose). Den toksiske effekten av paracetamol hos voksne kan forekomme etter en dose høyere enn 10-15 gram: en økning i levertransaminaseaktivitet, protrombintid (0,5-2 dager etter inntak av legemidlet). En detaljert klinikk av leverskade oppstår etter 1-5 dager. I sjeldne tilfeller er fulminant utvikling mulig leverskader, komplisert ved nyrefeil (utvikling av tubulær nekrose).
Behandling av overdoser: anbefalt å innføre etter 8 timer etter overdose donator SH-gpypp og syntese av glutation forløpere - metionin, etter 12 timer etter overdose er tilrådelig å innføre N-acetylcystein. Ytterligere terapeutiske inngrep avhenger av nivået av paracetamol i blodet og tiden som har gått siden overdoseringen.
Lagringsforhold
Oppbevaringstemperaturen av legemidlet Pharmacytron bør ikke overstige 25 grader Celsius. Holdes vekk fra fuktighet. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utgivelsesskjema
Pharmacytron pulver d / n oppløsning, 23 g. Pakke med 10 pose.
struktur
1 pose Pharmacitron inneholder: 500 mg paracetamol, 20 mg feniramin, 10 mg fenylefrin, 50 mg askorbinsyre.
i tillegg
Under behandlingen bør Pharmacitron avstå fra å kjøre og arbeide med komplekse mekanismer (på grunn av effekten av stoffet på reaksjonshastigheten), etanolforbruk (risiko for utvikling av hepatotoksiske reaksjoner).
Pharmacytron: bruksanvisning
struktur
Aktive ingredienser: Paracetamol (acetaminofen), fenylefrinhydroklorid, feniraminmaleat, askorbinsyre;
1 pakning inneholder paracetamol (acetaminophen) 500 mg, fenylefrinhydroklorid 10 mg, feniraminmaleat 20 mg, askorbinsyre 50 mg
Hjelpestoffer: natrium, sitronsyre, kunstig sitron smaken, gul fargestoff D C nr. 10 (E 104), fargestoff rød FD C nr. 40 (E 129), silisiumdioksyd, sukrose, sukker.
Doseringsform
Pulver til oral oppløsning.
Hovedfysiske og kjemiske egenskaper: granulært, frittflytende pulver, en blanding av hvite, blekgule og / eller oransje granulater med smak og lukt av sitron. Mulig agglomerering av granulat i store forbindelser (forekomst av klumper).
Farmakologisk gruppe
Analgetika og antipyretika. Paracetamol, kombinasjon uten psykoleptika.
Farmakologiske egenskaper
Paracetamol har antipyretisk, smertestillende og mild antiinflammatorisk effekt. Undertrykker syntesen av prostaglandiner i sentralnervesystemet (CNS) og blokkerer ledelsen av smerteimpulser.
Feniraminmaleat-blokkere H 1 -receptorer, reduserer vaskulær permeabilitet, eliminerer tårer, kløe i øynene og nesen.
Fenylefrinhydroklorid er en a-adrenomimetisk, har en vasokonstriktiv effekt, reduserer hevelse i neseslimhinnen og paranasale bihuler.
Ascorbinsyre forsterker organismenes uspesifikke resistens.
Parasetamol absorberes godt, penetrerer placenta barrieren, penetrerer litt i morsmelk, metaboliseres av cytokrom P450-systemet, utskilles av nyrene, halveringstiden er 1-4 timer. Virkningsvarighet - 3-4 timer.
Feniraminmaleat absorberes godt fra fordøyelseskanalen. Metabolisert i leveren av cytokrom P450, er halveringstiden 16-18 timer, 70-83% utskilles av nyrene.
Virkningen av fenylefrinhydroklorid skjer raskt og varer i ca. 20 minutter. Det metaboliseres i leveren eller i mage-tarmkanalen, utskilles av nyrene.
Askorbinsyre absorberes raskt i fordøyelseskanalen, metabolisert i leveren, utskilt av nyrene.
vitnesbyrd
Symptomatisk behandling av akutt respiratorisk infeksjon og influensa:
- økt kroppstemperatur
- hodepine,
- nesestopp
- rennende nese
- muskelverk og smerter.
Kontra
Overfølsomhet for stoffets komponenter, alvorlige brudd på leveren og / eller nyrene; medfødt hyperbilirubinemi; mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase; fenylketonuri, alkoholisme, blodforstyrrelser, leukopeni, anemi, alvorlige arytmier, arteriell hypertensjon, aterosklerose, koronar hjertesykdom, hypertyreose, akutt pankreatitt, prostatisk hypertrofi med urinretensjon, obstruksjon av blærehalsen; bronkial astma; glaukom; feokromocytom; trombose; tromboflebitt; diabetes mellitus epilepsi tilstand av økt opphisselse; søvnforstyrrelser, samtidig behandling med trisykliske antidepressiva, β-blokkere, andre sympatomimetika, legemidler som hemmer eller øker appetitten og amfetaminlignende psykostimulerende midler; samtidig behandling og 2 uker etter bruk av MAO-hemmere.
Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner
Parasetamolabsorpsjonshastigheten kan øke når den brukes sammen med metoklopramid og domperidon og reduseres med kolestyramin (denne effekten er ubetydelig hvis kolestyramin brukes etter 1:00). Med langvarig bruk av paracetamol, kan antikoagulerende effekten av warfarin og andre kumarinderivater øke og risikoen for blødning kan øke. Med episodisk bruk av paracetamol, er denne effekten ikke uttalt. Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av paracetamol. Hepatotoksiske stoffer øker sannsynligheten for paracetamolkumulering og overdosering. Risikoen for paracetamols hepatotoksisitet øker ved bruk av rusmidler, induserer mikrosomale leverenzymer (barbiturater, antikonvulsiv - fenytoin, fenobarbital, karbamazepin og anti-tuberkulose - rifampicin, isoniazid). Paracetamol: reduserer effektiviteten av diuretika kan forlenge halveringstiden for kloramfenikol; kan indusere metabolisme i lamotrigin i leveren, og dermed reduseres dets biotilgjengelighet og effekt. Med regelmessig bruk av paracetamol og zidovudin, er nøytropeni og økt risiko for leverskader mulig. Når du tar probenecid, bør dosen av paracetamol reduseres, siden den påvirker metabolitten av paracetamol. Parasetamol kan påvirke resultatene av å bestemme nivået av urinsyre ved fosfor-wolfram-oksidativ metode. Hepatotoksisitet av paracetamol kan øke ved langvarig eller overdreven bruk av alkohol. Ikke bruk samtidig med alkohol.
fenylefrin interaksjon med MAO-hemmere bevirker en hypertensiv effekt, trisykliske antidepressiva (amitriptylin) - øker risikoen for kardiovaskulære bivirkninger med digoksin og hjerteglykosider - føre til arytmier og myokardial med andre sympatomimetika øker risikoen for kardiovaskulære bivirkninger og hypertensjon kan redusere Effekt av β-blokkere og andre antihypertensive stoffer (reserpin, metyldopa, debrisoquin, guanethidin) med økt risiko for arteriell hypertensjon og ugunstig hjerte på vaskulære reaksjoner. Samtidig bruk av fenylefrin med ergotalkaloider (ergotamin og methysergid) kan øke risikoen for ergotisme.
Askorbinsyre, når det tas oralt, øker absorpsjonen av jern øker nivået av etinyløstradiol, penicillin, tetracyklin; reduserer nivået av antipsykotiske legemidler, fenotiazinderivater i blodet reduserer effektiviteten av heparin og indirekte antikoagulantia; øker risikoen for krystalluri ved behandling av salicylater og risikoen for glaukom ved behandling av kortikosteroider; store doser reduserer effektiviteten av trisykliske antidepressiva. Ascorbinsyre kan kun tas 2:00 etter injeksjon av deferoksamin, da samtidig bruk øker toksisiteten til jern, spesielt i myokardiet, noe som kan føre til hjerteavbinding. Langsiktig administrering av store doser ved behandling med disulfiram hemmer reaksjonen av disulfiramalkohol. Absorbsjon av askorbinsyre reduseres når du tar orale prevensiver, drikker frukt eller grønnsaksjuice, alkalisk drikke.
Feniramin øker den anticholinerge effekten av atropin, antispasmodik, trisykliske antidepressiva, anti-parkinsoniske stoffer, hemmer virkningen av antikoagulantia. Samtidig bruk av feniramin med sovende piller, barbiturater, sedativer, neuroleptika, beroligende midler, anestetika, narkotiske analgetika, alkohol kan øke sin depressive effekt betydelig.
Programfunksjoner
Ikke overgå anbefalte doser. Hvis symptomene ikke forbedrer seg innen 5 dager eller er ledsaget av feber, feber som varer mer enn 3 dager, utslett eller langvarig hodepine, bør du kontakte legen din, da disse fenomenene kan være symptomer på en mer alvorlig sykdom.
På grunn av risikoen for alvorlig skade på leveren i overdose, bruk ikke samtidig med andre legemidler for symptomatisk behandling av forkjølelse og rhinitt (vasokonstrictor, paracetamolyse). Forholdsregler utpeke Raynauds sykdom, hypertensjon, hjertesykdommer, arytmier, bradykardi, skjoldbruskkjertelen, lever og nyre, akutt hepatitt, glaukom, kroniske lungesykdommer, prostata hypertrofi (som det er fare for forsinkelse urin) for eldre, ved en forhøyet blodkoagulasjon, hemolytisk anemi, kronisk underernæring, dehydrering, stenoserende magesår. Risikoen for hepatotoksisitet øker hos individer med alkoholskader og alkoholmisbruk.
Legemidlet inneholder fenylefrin, som kan føre til anginaangrep; sukrose, som er kontraindisert hos pasienter med intoleranse og nedsatt absorpsjon av fruktose, glukose-galaktose eller sukrose-isomaltose. Hvis pasienten er identifisert intoleranse for noen sukkerarter, bør du konsultere legen din før du tar dette legemidlet, med forsiktighet til å bruke diabetespatienter. Kan være skadelig for tennene.
Før du bruker legemidlet, bør du konsultere legen din for: leversykdom, nyre som tar warfarin eller lignende antikoagulantia; tar smertestillende midler hver dag for mild artritt; bronkopulmonale sykdommer (astma, emfysem, kronisk bronkitt).
Legemidlet kan påvirke resultatene av laboratorietester på innholdet av glukose, urinsyre, kreatinin, uorganiske fosfater i blodet. Det kan være et negativt resultat av en undersøkelse av skjult blod i avføringen.
Hos pasienter med alvorlige infeksjoner (sepsis), hvor de reduserte glutathione nivåer, øker risikoen for metabolsk acidose øker med paracetamol, dens symptomer - dyp, rask eller tung pust, kvalme, oppkast, tap av matlyst, bør du straks oppsøke lege.
Det anbefales ikke å ta stoffet på slutten av dagen, da askorbinsyre i store doser har en liten stimulerende effekt. I forbindelse med den stimulerende effekten av askorbinsyre på dannelsen av kortikosteroidhormoner, er det nødvendig med kontroll av nyrefunksjon og blodtrykk.
Med spesiell forsiktighet i pasienter med forstyrrelser i jernmetabolismen (hemosiderosis, hemokromatose, talassemi), med en historie med nyresten (risiko for hyperoksaluri og oksalat bunnfall i urinrøret etter inntak av store doser av askorbinsyre).
Langvarig bruk av store doser ascorbinsyre kan akselerere sin egen metabolisme, og det er derfor paradoksalt hypovitaminose mulig etter at behandlingen er avsluttet. Det bør ikke brukes samtidig med andre legemidler som inneholder vitamin C. Absorbsjonen av askorbinsyre kan endres hvis det oppstår brudd på tarmmotilitet, enteritt eller lav magesekresjon.
Bruk under graviditet eller amming.
Legemidlet er kontraindisert under graviditet eller amming. Effekten på fruktbarhet er ikke spesielt undersøkt. Prækliniske studier har ikke avslørt noen spesiell effekt av paracetamol på fruktbarhet når det brukes i terapeutiske doser. Egnede studier av effekten av fenylefrin og feniramin på reproduksjonstoksisitet hos dyr ble ikke utført.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer.
Siden stoffet kan forårsake døsighet og andre bivirkninger fra nervesystemet og synets organer, anbefales det ikke å kjøre bil eller arbeide med mekanismer når det brukes.
Dosering og administrasjon
Pakkeinnholdet løses i et glass varmt vann (ikke kokende vann) og drikke. Legemidlet kan gjentas hver 3-4 timer, men ikke mer enn 3 pakker per dag.
Maksimal brukstid er 5 dager.
Legemidlet er kontraindisert hos barn under 14 år.
overdose
Paracetamol: hudpall, kvalme, oppkast, anoreksi og magesmerter vises i de første 24 timene. Ved bruk av store doser kan orienteringsforstyrrelser, psykomotorisk agitasjon, svimmelhet, søvnforstyrrelse, hjerterytme, pankreatitt og hepatonekrose forekomme. Det første tegn på leverskader kan være magesmerter, ikke alltid manifestert i de første 12-48 timer, og kan oppstå senere, opptil 4-6 dager etter bruk av legemidlet. Leverskader oppstår vanligvis maksimalt 72-96 timer etter å ha tatt stoffet. Forstyrrelser av glukosemetabolismen og metabolsk acidose, kan blødninger forekomme. Ved langvarig bruk av høye doser er aplastisk anemi, pankytopeni, agranulocytose, nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni mulig.
I sjeldne tilfeller har det vært rapporter om akutt nyresvikt med nekrose av tubuli, noe som er mulig selv i fravær av alvorlig leverskader, manifestert av alvorlig lumbal smerte, hematuri, proteinuri. Mulig nephrotoxicitet: nyrekolikk, interstitial nefritt, kapillær nekrose.
Voksenbruk av 10 g eller mer av paracetamol og mer enn 150 mg / kg kroppsvekt hos barn, spesielt med alkohol, kan føre til hepatocellulær nekrose med utvikling av encefalopati, blødning, hypoglykemi, lever koma og død. Hos pasienter med risikofaktorer (langvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, St. John surt, eller andre medikamenter som induserer leverenzymer, alkoholmisbruk, glutation kakeksi (spiseforstyrrelser, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sult, kakeksi) anvendelse av 5 g eller mer paracetamol kan forårsake leverskade.
Ved overdosering er nødhjelp nødvendig. Pasienten skal straks tas til sykehus, selv om det ikke er noen tidlige symptomer på overdosering. Symptomer kan være begrenset til kvalme og oppkast, eller kan ikke gjenspeile alvorlighetsgraden av overdose eller risikoen for skade på organene. I den første timen etter en overdose, bør aktivt kull tas. Konsentrasjonen av paracetamol i blodet måles 4:00 eller senere etter administrering (tidligere konsentrasjoner er ikke pålitelige). Behandlingen av N-acetylcystein kan påføres innen 24 timer etter å ha tatt parasittamol, men maksimal effekt oppstår når den påføres 8:00, hvoretter effektiviteten avtar kraftig. Om nødvendig bør innføringen av N-acetylcystein innføres i samsvar med den fastsatte dosislisten. Alternativt, i fravær av oppkast, kan metionin brukes internt til fjernt fra sykehuset.
Fenylefrin: dukke opp hyperhydrosis, agitasjon eller depresjon av sentralnervesystemet, hodepine, svimmelhet, tretthet, nedsatt bevissthet, arytmi, tremor, hyperrefleksi, kramper, kvalme, oppkast, irritabilitet, angst, hypertensjon, i alvorlige tilfeller - koma. For å eliminere de hypertensive effektene, kan en alfa-reseptorblokker brukes av retten - diazepam.
Feniramin: Atropinlignende symptomer forekommer: mydriasis, fotofobi, tørr hud og slimhinner, hypertermi, intestinal atoni. CNS depresjon fører til forstyrrelse av respiratoriske og kardiovaskulære systemer (bradykardi, arteriell hypotensjon, sammenbrudd). Symptomer på grunn av gjensidig potense parasympatolytika effekt feniramin og sympatomimetisk effekt av fenylefrin: døsighet, som kan bli utviklet spenning (spesielt hos barn), eller CNS depresjon, tåkesyn, utslett, vedvarende hodepine, nervøsitet, søvnløshet, hyperrefleksi, irritabilitet, dårlig sirkulasjon, bradykardi. Det finnes ingen spesifikk motgift for behandling av overdose med antihistaminer. Pasienten skal gis den vanlige beredskapstjenesten, inkludert aktivt kull, salteavføringsmiddel, og det må treffes standardtiltak for å opprettholde kardiorespiratorisk system. Ingen stimulanser er tillatt; vasokonstriktormidler kan brukes til å behandle hypotensjon.
Askorbinsyre forårsaker kvalme, oppkast eller diaré (som forsvinner etter kansellering), oppblåsthet og magesmerter, kløe, hudutslett, irritabilitet. Doser på mer enn 3000 mg kan forårsake midlertidig osmotisk diaré og gastrointestinale sykdommer, metabolisk sink, kobber, myokarddystrofi, ved langvarig bruk i store doser, kan funksjonen til bukspyttkjertelen og glykosuriens øyeapparat hemmeres. Overdosering kan føre til endringer i nyreutskillelsen av askorbinsyre og urinsyrer ved acetylering av urin med utfelling av oksalatkalkulator.
Symptomatisk behandling: i løpet av de første 6:00 er det nødvendig å skylle magen og i løpet av de første 8:00 - å introdusere metionin eller intravenøst cysteamin eller N-acetylcystein oralt.
Bivirkninger
Fra hud og subkutant vev: utslett, kløe, dermatitt, urtikaria, erytem multiforme exudativ, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.
Immunsystemet: Overfølsomhetsreaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk, angioødem.
Nevrologiske lidelser: hodepine, svimmelhet, tremor, angst, nervøsitet, irritabilitet, frykt, søvnløshet, døsighet, forvirring, hallusinasjoner, psykomotorisk agitasjon, nedsatt orientering, depressive tilstander, parestesi, tinnitus, i noen tilfeller - koma, kramper, dyskinesi, endringer i atferd.
På luftveiene er bronkospasmen hos pasienter som er følsomme overfor acetylsalisylsyre og NSAID.
På visjonsorganets side: synshemming og innkvartering, mydriasis, økt intraokulært trykk, tørre øyne.
På mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, halsbrann, tørr munn, ubehag og magesmerter, forstoppelse, diaré, flatulens, aphthaea, hypersalivasjon, blødning, irritasjon av slimhinnene.
På fordøyelsessystemet: Unormal leverfunksjon, hypertransaminasemi, vanligvis uten gulsott, hepatonekrose (ved bruk av høye doser).
På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.
Fra siden av blod og lymfesystemet: anemi, inkl. hemolytisk, sulfhemoglobinemi og metemoglobinemi (cyanose, dyspné, smerte i hjertet), blåmerker eller blødninger, trombocytopeni, nøytropeni, agranulocytose, leukopeni, pankytopeni,
På nyrene og urinveiene er nefrotoksisitet, interstitial nephritis, kapillær nekrose, dysuri, urinretensjon og problemer med urinering, nyrekolikk, nyresvikt.
Hjertesykdommer: arteriell hypertensjon, takykardi, bradykardi, takykardi, arytmi, kortpustethet, smerte i hjertet, angina pectorisangrep.
Andre: generell svakhet, ubehag.
I motsetning til andre generasjons antihistaminer, er bruk av feniramin ikke forbundet med forlengelse av QT-intervallet og hjertearytmi.