Ergoferon: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland - Bronkitt

Ergoferon er et komplekst homøopatisk immunmodulerende stoff med antiviral, antihistamin, antiinflammatorisk aktivitet.

Hovedkomponenten er antistoffer mot humant gamma interferon. I tillegg er antistoffer mot histamin og antistoffer mot CD4 også tilstede i den kjemiske sammensetning.

Denne kombinasjonen av egenskaper lar deg raskt takle virus, redusere symptomene på influensa og SARS og øke hastigheten på utvinningen. Legemidlet har vist seg å være effektivt i alle stadier av sykdommen: de første tegn på sykdommen, det avanserte stadium av sykdommen, komplikasjonsstadiet.

Under kliniske studier har stoffet bekreftet sin høye effekt og sikkerhet kombinert med fravær av bivirkninger.

Instruksjoner for bruk Ergoferon antyder at den også er effektiv i behandlingen av akutte intestinale virusinfeksjoner, meningitt og encefalitt. Legemidlet er også foreskrevet i behandlingen av ulike bakterielle infeksjoner.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Ergoferon? Prescribe stoffet i følgende tilfeller:

akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
influensa A og B;
H5N1 influensa;
H1N1 influensa;
herpes virusinfeksjon;
genital herpes;
smittsom mononukleose;
kylling pox;
meningitt;
kryssbåren encefalitt;
hemorragisk feber;
lungebetennelse;
kikhoste
para;
bakterielle komplikasjoner av ulike etiologier;
tarmvirusinfeksjoner (adenovirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus).

Det anbefales å begynne å ta Ergoferon ved de første tegnene på forkjølelse og influensa for å øke utvinningen og unngå komplikasjoner av sykdommen.

Instruksjoner for bruk Ergoferon og dosering

Ta pillen innvendig, den bør holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst. På en gang - 1 tablett (ikke til måltidstid).

Barn fra 6 måneder. Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Bruksanvisning:

De første 2 timene av administrasjonen skal absorberes gjennom en tablett Ergoferon, hvert 30. minutt etter et måltid.
I løpet av den første dagen, ta pillen tre ganger, og hold den samme tiden mellom dosene.
Fra og med den andre dagen, ta en pille 3 ganger hver dag til du føler deg fullstendig utvinning.
For forebygging er stoffet tatt minst 2 ganger om dagen. I dette tilfellet kan behandlingen vare fra 1 til 6 måneder.

Om nødvendig kan tabletter kombineres med andre legemidler samtidig: immunmodulator, homøopati. Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Utnevnelsen av Ergoferon kan være ledsaget av følgende bivirkninger:

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Ergoferon i følgende tilfeller:

overfølsomhet overfor stoffet;
tabletter: medfødt galaktosemi eller laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom;
løsning: arvelig fruktoseintoleranse, alder opptil 3 år.

Pasienter med diabetes bør huske at hver ts (5 ml) av preparatet inneholder 0,3 g maltitol, som tilsvarer 0,02 XE.

overdose

Symptomer på overdosering av Ergoferon - Dyspeptiske fenomen i form av kvalme, oppkast og / eller diaré. Symptomatisk behandling anbefales.

Analoger Ergoferon, liste over stoffer

Erhoferon kan om nødvendig byttes ut med en analog i henhold til virkningsmekanismen - disse er legemidler:

Alpizarin,
Allokin-alfa,
Arbidol
viferon,
hiporamin,
oscillococcinum,
Tselzentri,
Ingavirin,
Viracept,
Kagocel,
Fuzeon,
Nikavir,
tilorona

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Ergoferon, pris og omtale av legemidler med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet i apotek er avhengig av doseringsformen: 20 tabletter for suge - 271-311 rubler, oral løsning - 321-334 rubler.

Holdbarhet - 3 år. På apotek solgt uten resept.

Ergoferon

Indikasjoner for bruk

-Forebygging og behandling av influensa A og B.

-Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.

-Forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, kjønnsherpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose).

-Forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

-Forebygging og behandling av enteroviral og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt.

-Anvendelsen i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp).); forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Mulige analoger (erstatninger)

gruppe

Doseringsform

pastiller

oral oppløsning

Kontra

-Barns alder opptil 3 år (for oppløsning), opp til 6 måneder - for tabletter.

-Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

-Til løsning: arvelig intoleranse mot fruktose (på grunn av tilstedeværelsen av maltitol i sammensetningen).

-For pastiller: arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel og glukose-galaktoseintoleranse (doseringsform inneholder laktose)

Med forsiktighet: diabetes (for løsning), graviditet, amming.

Hvordan søke: dosering og behandling

Innvendig, ikke under måltidet. Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Behandlingen bør starte så tidlig som mulig, ved det første tegn på akutt infeksjon som følger (en tablett per dose): 2 i den første time etter at hvert 30. minutt, og deretter i løpet av den første dagen utført tre mottak ved regelmessige tidsintervaller. Fra den andre dagen om og om, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter per dag.

Løsning for oral administrasjon.

Innvendig, ikke under måltidet. På en gang - 1 ts (5 ml). Det anbefales å holde løsningen i munnen før du svelger for maksimal effekt av stoffet.

Behandlingen bør begynne så tidlig som mulig, når de første tegnene til akutt infeksjon ser ut som følger: I de første 2 timene blir legemidlet tatt hvert 30. minutt, så i løpet av den første dagen tre doser tas med jevne mellomrom. Fra den andre dagen, ta 1 teskje 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 teskjeer om dagen.

Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Farmakologisk aktivitet

Utvalget av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin og antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av formuleringskomponenter for virale infeksjonssykdommer: Influensa A og B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (forårsaket av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpesvirus-infeksjoner (labial herpes, ophthalmoherpes, herpes genitalis, herpes zoster, vannkopper, smittsom mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, enteros andus), enterovirus og meningokokk meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, tikkbåren encefalitt.

Ergoferon brukes i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypiske patogener (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.)), Anvendes for å forhindre bakteriell komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruk av stoffet i pre- og post-vaksinasjon periode øker effektiviteten av vaksinen gir ikke-spesifikk forhindring av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner ved tidspunktet for dannelsen av post-vaksinasjon immunitet. Ergoferon har profylaktisk effekt mot ARVI av ikke-influensa-etiologi, forhindrer utvikling av sammenhengende sykdommer i post-vaksinasjonsperioden.

Bivirkninger

Mulige reaksjoner økte individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet. Hvis disse bivirkningene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, informer legen din.

Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer (kvalme, oppkast, diaré) mulige på grunn av dets hjelpestoffer. Behandlingen er symptomatisk.

Spesielle instruksjoner

Sammensetningen av resorpsjonstablettene inneholder laktose, i forbindelse med hvilken de anbefales å bli foreskrevet til pasienter med medfødt galaktosemi, malabsorbsjonssyndrom av glukose eller galaktose eller med medfødt laktasemangel.

Pasienter med diabetes bør huske at hver teskje (5 ml) av preparatoppløsningen inneholder 0,3 g maltitol, som tilsvarer 0,02 brød enheter (COT). Insulin er nødvendig for metabolismen av maltitol, selv om behovet for insulin er lavt på grunn av langsom hydrolyse og absorpsjon i mage-tarmkanalen. Energitallet av maltitol er 10 kJ eller 2,4 kcal / g, som er betydelig mindre enn sukrose. Energiværdien av en teskje av legemidlet er ca. 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Ergoferon under graviditet og amming er ikke studert. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

interaksjon

I løpet av de kliniske forsøkene ble det ikke oppnådd data om samspillet mellom legemidlet Ergoferon og legemidler som ble brukt som samtidig behandling.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

Ergoferon - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer

Handelsnavn

Doseringsform

Sammensetning (per 1 tablett)

Aktive stoffer:
antistoffer mot humant gamma interferonaffinitetsrenset - 0,006 g *
antistoffer mot histaminaffinitet renset - 0,006 g *
antistoffer mot CD4-affinitetsrenset - 0,006 g *
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat 0267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat påføres laktose i form av en blanding av tre aktive vandige alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet 100 ganger 12, 100 30, 100 50 ganger.

beskrivelse

Tabletter med flat-sylindrisk form med risiko og skråstilling, fra hvitt til nesten hvitt. Påskriften MATERIA MEDICA er innskrevet på den flate siden, ERGOFERON er påskrevet på den andre flate siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATH koder J05AH, R06A

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Spekteret av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av komponentene Ergoferona virale infeksjonssykdommer: influensa A og influensa B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (forårsaket av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpes infeksjon (herpes labialis, ophthalmoherpes, herpes genitalis, herpes herpes, kyllingpoks, infeksiøs mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og hjernehinnebetennelse, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt.

Stoffet som brukes i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Brukes for å forebygge bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruken av dette stoffet i før og etter vaksinasjonsperioden øker effektiviteten av vaksinasjon, gir uspesifikk forebygging av SARS og influensa ved dannelsen av immunisering etter immunisering. Ergoferon har forebyggende Effektiv effekt mot SARS av ikke-influensa-etiologi, forhindrer utvikling av sammenhengende sykdommer i post-vaksinasjonsperioden.

Komponentene av legemidlet har en enkelt virkningsmekanisme i form av en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorene for henholdsvis interferon gamma (IFN-y) og histamin. som er ledsaget av en utprøvd immunotropisk effekt.

Det har vært eksperimentelt bevist at antistoffer mot interferon gamma: øker uttrykket av IFN-y, IFN α / β, samt deres tilhørende interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 osv.), Forbedrer ligand-reseptorinteraksjonen av IFN, gjenopprette cytokin status normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN-y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; interferonozavisimye stimulere biologiske prosesser: induksjonen av ekspresjonen av hovedhistokompatibilitetskomplekset antigener I, II og type av Fc-reseptor-aktivering av monocytter, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av immunoglobulin syntese, aktivering av en blandet Th1 og Th2-immunreaksjonen.

Antistoffer mot CD4, sannsynligvis være allosteriske modulatorer av reseptoren, regulere den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, noe som fører til en økning i funksjonell aktivitet av CD4-lymfocytter, normalisering av den immunoregulerende indeksen CD4 / CD8, samt subpopulasjoner av immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antistoffer mot den histamin modifiserte histamin-avhengig aktivering av det perifere og sentrale H1-reseptorer, og således redusere tonen av bronkial glatt muskulatur, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer graden av medfølgende den smittsomme prosessen med allergiske reaksjoner ved å undertrykke frigivelsen av histamin fra mastceller og basofiler, produksjon av leukotriener, syntese av adhesjonsmolekyler, redusere han otaksisa eosinofil og blodplateaggregasjon reaksjoner ved kontakt med et allergen.
Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse stoffet ledsages av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

farmakokinetikk

Følsomhet moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væske-kromatografi, høy-ytelses-væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å evaluere innholdet av ultra-lave doser av antistoffer i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det umulig å studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon preparat.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av influensa A og B. Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.
Forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, kjønnsherpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose).
Forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
Forebygging og behandling av enteroviral og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt.
Anvendelsen i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Kontra

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Barn fra 6 måneder. Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Behandlingen bør begynne så tidlig som mulig, når de første tegnene til akutt infeksjon ser ut som følger: I de første 2 timene blir legemidlet tatt hvert 30. minutt, så i løpet av den første dagen tre doser tas med jevne mellomrom. Fra den andre dagen om og om, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter per dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

overdose

Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulige på grunn av fyllstoffene i preparatet.

Interaksjon med andre legemidler

Tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler hittil ikke registrert.

Spesielle instruksjoner

Preparatet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å administrere det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose eller malabsorbsjonsmalabsorbsjonssyndrom eller galaktose eller ved medfødt laktasemangel.
Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Utgivelsesskjema

Tabletter for suging. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie.
På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballasje sammen med instruksjonene for medisinsk bruk plass i en pakke fra en papp

Lagringsforhold

Holdbarhet

Salgsbetingelser for apotek

Navn, adresse på produsenten av legemiddel / kravsgivende organisasjon

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127 473,
Russland, Moskva 3. Samoteknologi per. 9

Adresse på produksjonsstedet for stoffet.
Russland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Ergoferon

Ergoferon: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Ergoferon

ATX-kode: J05AX, R06A

Aktiv ingrediens: Affinitetsrensede antistoffer mot humant gamma interferon, histamin og CD4-gen

Produsent: Materia Medica Holding NPF LLC (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 285 rubler.

Ergoferon er et homøopatisk kombinert immunmodulerende legemiddel; besitter antiviral, antihistamin, antiinflammatorisk aktivitet.

Frigi form og sammensetning

pastiller, fra off-hvit til hvit farge, valium, avfaset på den ene siden belagt etikett ERGOFERON, på den andre - å separere risiko inskripsjon Materia Medica (20 stykker i blærene, på en kartong bunt 1, 2 eller. 5 pakker);
Løsning til oral administrasjon: En gjennomsiktig, nesten fargeløs eller fargeløs væske (100 ml hver i en glassflaske oransje farge med en dråper, i en eske en flaske).

1 tablett inneholder:

virkestoffer: antistoffer mot gamma-interferon human affinitetsrenset - 0,006 g (i vandig-alkoholisk fortynning 100 12), antistoff mot histamin affinitetsrenset - 0,006 g (i vandig-alkoholisk fortynning 100 30), antistoffer til genet CD4 affinitetsrenset - 0,006 g (i vann-alkoholfortynning 100 50);
Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, magnesiumstearat.

100 ml av den orale oppløsningen inneholder:

virkestoffer: antistoffer mot gamma-interferon affinitetsrenset humant - 0,12 g (i vandig-alkoholisk fortynning 12 100); antistoff-affinitets-renset histamin - 0,12 g (i vandig-alkoholisk fortynning 30 100) til genet for antistoffet affinitetsrenset CD4 - 0,12 g (i vandig-alkoholisk fortynning 50 100);
hjelpekomponenter: kaliumsorbat, maltitol, vannfri sitronsyre, glyserol, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Ergoferon er et immunmodulerende stoff med antiviral, antiinflammatorisk og antihistaminaktivitet. Et bredt spekter av farmakologiske virkninger på grunn av dets sammensatte sammensetning. Alle de aktive komponentene i legemidlet har samme virkningsmekanisme, som består i å øke den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorer for gamma-interferon og histamin. Dette bidrar til den utprøvde immunotropiske påvirkning av Ergoferon.

På grunn av kombinasjonen av de tre aktive komponentene, blir deres immunmodulerende aktivitet forbedret:

antistoffer mot interferon gamma: økende ekspresjon av alfa-, beta- og gamma-interferon og interleukiner forbundet med dem (IL) - IL-2, IL-4, IL-10 nivåer er normalisert og funksjonell aktivitet av naturlige antistoffer mot gamma-interferon, hvilken er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale motstand. Tilstedeværelsen av antistoffer mot gamma-interferon i Erhoferon forbedrer ligand-reseptorinteraksjonen av interferoner og gjenopprettelsen av cytokinstatus. Potenserer induksjon av ekspresjon av MHC I-antigener, II type, Fc-reseptor av monocytter, stimulerer regulering av immunoglobulin syntese, den funksjonelle NK-celleaktivitet (naturlige dreperceller) og aktiverer immunresponsen T-hjelper 1 og type-2 (Th1 og Th2);
antistoffer mot histamin: Modifisering av histaminavhengig aktivering av H1-reseptorer, bidrar til å redusere tonen i glatte muskler i bronkiene, kapillærpermeabilitet. Denne effekten reduserer varighet og sværhet av hevelse i neseslimhinnen, rhinoré, hoste og nysing. Samtidig reduseres alvorlighetsgraden av samtidig allergiske reaksjoner, kjemotaksen av eosinofiler og blodplateaggregasjon i reaksjoner på kontakt med allergenet reduseres;
antistoffer mot CD4: justering av den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, føre til en økning i funksjonell aktivitet av CD4-lymfocytter Normalisering CD4 / CD8 immunoregulatorisk indeks, sammensetning, subpopulasjoner av immunceller - CD3, CD4, CD8, CD16 og CD20.

Eksperimentelt etablerte effekt komponenter av stoffet ble bekreftet ved kliniske studier som ble oppnådd med behandling av disse smittsomme sykdommer: akutte respiratoriske sykdommer (forårsaket av adenovirus, parainfluensa virus, respiratorisk syncytialvirus og coronavirus), influensavirus A og B, vannkopper, labial herpes, ophthalmoherpes zoster herpes, genital herpes, infeksiøs mononukleose, meningitt (enterovirus, meningokokk), tikkbåren encefalitt, akutte tarminfeksjoner (deg Badene rotavirus, enterovirus, og corona calicivirus), hemoragisk feber med renalt syndrom.

Anvendelse av komplekset terapi av bakterielle infeksjoner (inklusive lungebetennelse av forskjellig genese, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberculosis, Yersiniose, kikhoste, bortsett fra medisinsk virkning, bidrar til å hindre utvikling av superinfeksjon. Legemidlet er effektivt i forebygging av bakterielle komplikasjoner av virale lesjoner; øker effektiviteten av vaksinasjonen når den tas før og etter vaksinering. På stadium av dannelsen av post-vaksinasjon gir immunitet ikke-spesifikk forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI). Den har en forebyggende effekt mot SARS av ikke-influensa-etiologi, forhindrer utvikling av sammenhengende sykdommer etter vaksinering.

farmakokinetikk

Teknisk sett er det umulig å studere farmakokinetikken Ergoferona på grunn av utilstrekkelig følsomhet av moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væske-kromatografi, høy-ytelses-væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri), som ikke tillater en nøyaktig vurdering av innholdet av aktive ingredienser av medikamentet i vev, organer og biologiske fluider med en person.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene anbefales Ergoferon for forebygging og behandling av følgende sykdommer:

influensavirus type A og B;
akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av adenovirus, parainfluensavirus, coronavirus, respiratorisk syncytialvirus;
herpes virusinfeksjoner (vannkopper, oftalmiske herpes, labial herpes, herpes zoster, genital herpes, infeksiøs mononukleose);
akutte tarminfeksjoner forårsaket av adenovirus, calicivirus, coronavirus, enterovirus, rotavirus;
meningitt (enterovirus og meningokokk);
hemorragisk feber med nyresyndrom;
tikkbåren viral encefalitt.

I tillegg er et legemiddel administreres i komplekse terapi av kikhoste pseudotuberculosis, lungebetennelse forskjellig genese (inkludert Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales), Yersiniose bakteriell opprinnelse. I tillegg til forebygging av superinfeksjon og forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner.

Kontra

Bruk av Ergoferon er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor komponentene.

Forsiktighet bør foreskrives medikamentet under graviditet og amming.

tabletter: medfødt galaktosemi eller laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom;
løsning: arvelig fruktoseintoleranse, alder opptil 3 år.

Løsningen må tas med forsiktighet hos pasienter med diabetes.

Instruksjoner for bruk Ergoferon: Metode og dosering

pastiller

Tabletter tas oralt, uten å svelge umiddelbart, men holder i munnen helt oppløst. Legemidlet bør tas litt tid etter måltider.

Ergoferon tablett for barn i alderen fra seks måneder til tre år anbefales å oppløses først i 1 ss kokt vann, avkjølt til romtemperatur.

Anbefalt dosering Ergoferon:

akutte infeksjoner: 7 stk. i løpet av de første dagene av ordningen - 1 stk. hver 0,5 time for de første 2 timene, deretter 1 stk. med et intervall på 7 timer. Fortsett behandlingen med en dose på 1 stk. 3 ganger om dagen. Bruk stoffet bør være til fullstendig gjenoppretting;
forebygging av virusinfeksjonssykdommer: 1-2 stk. per dag. Varigheten av kurset bestemmes av legen individuelt, det kan være fra 30 til 180 dager.

Oral løsning

Løsningen er tatt oralt, svelger ikke umiddelbart, men holder den en stund i munnen, dette vil sikre maksimal effekt av legemidlet. Mottak av oppløsning bør ikke kombineres med matinntak.

Anbefalt dosering Ergoferon:

Akutt infeksjoner: i de første dagene i henhold til tidsplanen - 5 ml (1 ts) 4 ganger hver 0,5 time, deretter 5 ml hver 7 timer (3 ganger). Fra den andre dagen, fortsetter behandlingen med en dose på 5 ml 3 ganger daglig. Bruk løsningen bør være å fullføre utvinning;
forebygging av virusinfeksjonssykdommer: 5-10 ml per dag, varigheten av kurset bestemmes av legen individuelt, det kan være fra 30 til 180 dager.

Det er nødvendig å begynne behandling av en akutt infeksjon fra øyeblikket av de første symptomene.

Bivirkninger

Opptak Ergoferon kan forårsake utvikling av overfølsomhetsreaksjoner.

overdose

Symptomer på overdosering av Ergoferon er dyspeptiske symptomer i form av kvalme, oppkast og / eller diaré. Når de vises, anbefales symptomatisk terapi.

Spesielle instruksjoner

Ved tegn på bivirkninger av Ergoferon, bør du konsultere lege.

Innholdet av maltitol i 5 ml oppløsning er 0,3 g, som tilsvarer 0,02 XE (brød enhet). For stoffskiftet av maltitol i diabetes mellitus, er det nødvendig å vurdere spørsmålet om dosejustering av insulin. Ved forskrivning bør en dose insulin betraktes som langsom hydrolyse og absorpsjon av legemidlet i mage-tarmkanalen. Energiværdien av 5 ml av løsningen - 1,37 kcal. Energitallet av maltitol er mye lavere enn det for sukrose og er 2,4 kcal / g.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Godkjennelse av Ergoferon-tabletter påvirker ikke pasientens evne til å kjøre bil og mekanismer. Effekten av løsningen på pasientens psykofysiske tilstand er ikke undersøkt.

Bruk under graviditet og amming

Informasjon om sikkerheten til Ergoferon bruk under svangerskap og amming er ikke tilgjengelig.

Det anbefales å benytte seg av utnevnelsen av stoffet under graviditet og amming, bare i tilfeller hvor den forventede effekten av behandlingen hos moren overgår den potensielle trusselen mot fosteret eller barnet, ifølge den behandlende legen.

Bruk i barndommen

Bruk av Ergoferon til barn under seks måneder er kontraindisert i form av tabletter, for barn under tre år - i form av en løsning.

Drug interaksjon

Mottak av Ergoferon kan kombineres med medisiner for symptomatisk terapi og andre antivirale legemidler, uforlikelighetstilfeller er ikke fastslått.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Ergoferon Anmeldelser

Anmeldelser om Ergoferon er ganske motstridende. Pasienter som begynte å ta stoffet når de første symptomene på influensa opptrer, i henhold til regimet spesifisert i instruksjonene, merker en merkbar lindring av tilstanden allerede på den andre behandlingsdagen. Forebyggende mottak av homøopatiske midler av familiemedlemmer, der det er pasient med en virusinfeksjonssykdom, tillater dem å unngå infeksjon. Mange pasienter etter gjentatt bruk av stoffet for sykdommer i viral etiologi rapporterer at terapi gjør at de lettere kan tåle den akutte perioden av sykdommen og bidrar til raskere helbredelsesprosessen.

Tilbakemeldingen med en negativ vurdering av Ergoferon sier om det totale fraværet av terapeutisk effekt, og i noen tilfeller til og med om å forverre sykdomsforløpet.

Prisen på Ergoferon på apotek

Prisen på Ergoferon for en pakke som inneholder 20 tabletter, kan være fra 319 p.

Ergoferon tabletter: bruksanvisninger for barn og voksne, priser og omtaler

I denne medisinske artikkelen kan du finne med stoffet Ergoferon. Instruks for bruk vil forklare i hvilke tilfeller du kan ta pastabletter, som hjelper medisinen, hvilke indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer frigivelsesformen av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Ergoferon, hvorfra du kan finne ut om medisinen har hjulpet voksne og barn i behandling og forebygging av smittsomme sykdommer. Håndboken viser analogene til Ergoferon, prisene på stoffet i apotek, samt dets bruk under graviditet.

Antiviralt, antihistamin og antiinflammatorisk legemiddel, som er mye brukt i immunmodulerende terapi, er Ergoferon. Bruksanvisning anbefaler at resorpsjonspiller tas til voksne og barn i behandling og forebygging av influensa A og B, akutt respiratorisk infeksjon, akutt tarminfeksjoner, meningitt, encefalitt.

Frigi form og sammensetning

Ergoferon produsert i form av pastiller. Aktive stoffer: antistoffer mot humant gamma interferon, affinitetsrenset - 0,006 g; antistoffer mot histaminaffinitetsrenset - 0,006 g; antistoffer mot CD4-affinitetsrenset - 0,006 g;

Farmakologisk aktivitet

Spekteret av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk. Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av bruken av stoffets komponenter i virusinfeksjonssykdommer.

Bruk av stoffet i pre- og post-vaksinasjon periode øker effektiviteten av vaksinen gir ikke-spesifikk forhindring av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner ved tidspunktet for dannelsen av post-vaksinasjon immunitet.

Ergoferon, instruks for bruk bekrefter dette, har profylaktisk effekt mot ARVI for ikke-influensa-etiologi, forhindrer utvikling av sammenhengende sykdommer i post-vaksinasjonsperioden.

Komponenter i formuleringen har en enkelt virkningsmekanismen til å øke den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorer for interferon gamma (IFN-γ) og histamin, henholdsvis, fulgt av en utpreget immunotropic handling. Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse stoffet ledsages av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

Hva hjelper Ergoferon?

Indikasjoner for bruk av medisinen inkluderer profylakse og terapi:

bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon;
influensa A og B (inkludert aviær influensa A / H5N1 og svin influensa A / H1N1);
bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, yersiniose, lungebetennelse av ulike etiologier, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.);)
enterovirus og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt;
akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;
akutte tarminfeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);
herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kyllingpoks, herpes zoster, smittsom mononukleose).

Instruksjoner for bruk

Ergoferon tabletter til suging er ment for oral administrasjon. Legemidlet bør holdes i munnen, uten å svelge, til det er helt oppløst. Ikke bruk stoffet med mat.

For forebygging av virusinfeksjonssykdommer tatt 1-2 tabletter per dag. Det forebyggende kurset kan vare ganske lenge - fra en til fem måneder.

For behandling av influensa og ARVI ta en tablett hver 2. time på den første dagen av sykdommen. På den andre dagen av sykdommen fordeles legemidlet i tre doser per dag. Fra den andre dagen er det nødvendig å ta 1 tablett 3 ganger om dagen.

Barn fra 6 måneder må oppløse tabletten i en spiseskje kokt vann ved romtemperatur. Det er viktig å begynne behandling ved første manifestasjoner av forkjølelse og influensa. Legemidlet kan kombineres med bruk av andre antivirale medisiner.

Ergoferon har ingen innflytelse på psykomotoriske reaksjoner og påvirker ikke forvaltningen av transport og ulike komplekse / farlige mekanismer. Dessuten er det ikke registrert noen inkompatibilitet med andre legemidler.

For å forebygge influensa, kan medisiner tas i svært lang tid. For å forhindre utbruddet av en virusinfeksjon, er det nødvendig å oppløse en tablett en gang om dagen.

Kontra

barn opptil 6 måneder;
overfølsomhet overfor stoffet;
malabsorpsjonssyndrom;
laktasemangel.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller kan reaksjoner av økt individuell følsomhet for komponentene av legemidlet forekomme.

Barn, graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Ergoferon under graviditet og amming er ikke studert. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet ta hensyn til risikofaktorforholdet. Bruk av stoffet er tillatt for barn fra 6 måneder.

Spesielle instruksjoner

Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Drug interaksjon

Tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler hittil ikke registrert.

Analoger av medisinering Ergoferon

Gruppen av immunmodulatorer inkluderer analoger:

Epifamin.
Ehinokor.
Tamerit.
Taktivin.
Stimforte.
Stemokin.
Echinacea.
Echinacea tinktur.
Heliksor.
Estifan.
Eksalb.
Thymusamin.
Phlogenzym.
Ferrovir.
Ribomunil.
Respitan.
Uro Vaksom.
Timalin.
Tubosan.
Trekrezan.
Panagia.
ORVItol.
Profetal.
Posterisan.
Timogen.
Sporobacterin.
Optinat.
Neovastet.
Superlymph.
Splenin.
Neyroferon.
Natriumnukleinat.
Ruzam.
Rhinital.
Posterisert forte.
Polyferon CD4.
Polyoxidonium.
Pirogenal.
Natriumdeoksyribonukleat.
Moliksan.
Likopid.
Katter Clos.
Imunoriks.
Imudon.
Milife.
Mielopid.
Marina.
Copaxone Teva.
Drops Beresh Plus.
Jodantipyrin.
Imiquimod.
Zadaxin.
Derinat.
IRS 19.
Interferon.
Imunofan.
Galavit.
Wobenzym.
Immunorm.
Immunomaks.
Immunal.
Bronkoøsofageal Vaks.
Best.
Immunal pluss C.
Dezoksinat.
Anaferon barn.
Alkimer.
Aktipol.
Groprinosin.
Glutoksim.
GEPON.
Arpetolid.
Arpetol.
Arbidol.
Vilozen.
Anaferon.
Akridoneddiksyre.
Broncho-moon.
Baktisporin.
Affinoleukine.
Arpeflyu.

Ferieforhold og pris

Gjennomsnittlig pris på Ergoferon (tabletter nummer 20) (Moskva) er 306 rubler. I Kiev, kan du kjøpe medisin for 111 hryvnia, i Kasakhstan - for 1910 tenge. I Minsk tilbyr apotekene stoffet for 12-13 bel. rubler. Dispensed fra apotek uten resept.

Ergoferon: bruksanvisning

Legemidlet Erhoferon refererer til legemidler med immunmodulerende effekter. Den brukes til kompleks behandling og forebygging av ulike smittsomme sykdommer.

Sammensetning, doseringsform

Legemidlet Erhoferon er tilgjengelig i doseringsformer tabletter og oral oppløsning. Tabletter er hvite i farge og flate sylindriske i form. De inkluderer flere store aktive ingredienser med følgende innhold i 1 tablett:

Affinitets-rensede antistoffer mot humant gamma interferon - 0,006 g.
Affinitet renset antistoffer mot CD-reseptorer₄ - 0,006 g.
Affinitet renset antistoffer mot histamin - 0,006 g.

Også inkludert i tabletten er hjelpestoffer, disse inkluderer mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, magnesiumstearat. Den orale oppløsningen er en fargeløs væske. Den inneholder de samme aktive komponentene. Deres innhold i 100 ml oppløsning er 0,12 g. Det inneholder også hjelpestoffer:

Kaliumsorbat.
Maltitol.
Vannfri sitronsyre.
Glyserol.
Renset vann.

Ergoferon tabletter er pakket i en blister på 20 stk. Kartongpakningen inneholder 1, 2 eller 5 blister. Løsning for oral administrasjon Erhoferon er i en glassflaske med et volum på 100 ml. Pappepakken inneholder 1 flaske med oppløsning.

effekt

Legemidlet Ergoferon inneholder de viktigste aktive komponentene som undertrykker aktiviteten til en rekke biologisk aktive forbindelser som syntetiseres av celler i immunsystemet. På grunn av dette realiseres flere store terapeutiske effekter:

Antiviral effekt - undertrykkelse av aktiviteten av virus av patogener av ulike akutte respiratoriske virusinfeksjoner (akutt respiratorisk virusinfeksjoner), som inkluderer influensa, parainfluenza, respiratorisk syncytial, adenoviral, rhinovirusinfeksjon.
Immunomodulerende effekt - Forbedrer immunsystemets funksjonelle tilstand, som primært gjelder beskyttelse av kroppen mot patogene (patogene) bakterier, virus, sopp, de enkleste unicellulære mikroorganismer. Dette gjør det mulig å utføre forebygging og kompleks behandling av ulike smittsomme sykdommer, inkludert noen atypiske infeksjoner (legionellose, atypisk lungebetennelse).
Antihistaminvirkning - blokkering av H-histaminreseptorer, samt undertrykkelse av aktivitet av histamin, som er ansvarlig for utviklingen av allergiske reaksjoner.
Anti-inflammatorisk effekt - reduserer konsentrasjonen av mediatorer av den inflammatoriske reaksjonen av prostaglandiner, som er ansvarlige for utvikling av smerte, hevelse av vev, økt blodtilførsel til blodkar, samt økning i kroppstemperatur.

Moderne forskningsmetoder tillater ikke pålitelig vurdering av hastigheten og fullstendigheten av absorpsjonsprosessen, distribusjon i vev, metabolisme, samt eliminering av de aktive komponentene i legemidlet Ergoferon.

vitnesbyrd

Bruk av stoffet Ergoferon er angitt for forebygging og behandling av ulike smittsomme sykdommer, som inkluderer:

Influensa.
SARS, inkludert parainfluenza, adenoviral, respiratorisk syncytial, rhinovirusinfeksjon.
Herpesinfeksjoner (herpes simplex, oftalmiske herpes, herpes-lepper, kjønnsorganer).
Meningokokk, enteroviral meningitt (smittsom betennelse i foringen av hjernen).
Akutte tarminfeksjoner forårsaket av ulike virus (enterovirus, adenovirus).
Bakterielle infeksjoner forårsaket av atypiske patogener (mykoplasmer, legionella).

Legemiddelet brukes også til å forhindre utvikling av sekundær bakteriell infeksjon på bakgrunn av virussykdommer som forårsaker en reduksjon av immunsystemets aktivitet.

Kontra

Den viktigste medisinske kontraindikasjonen for bruk av legemidlet Ergoferon er individuell intoleranse mot noen av komponentene i legemidlet. Bruk av løsningen til oral bruk er også kontraindisert ved en konstatert brudd på fordøyelsen eller absorpsjonen av visse karbohydrater i tarmlumen (glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, karbohydratintoleranse mot laktose) og barn under 3 år. Før du begynner å ta piller eller en løsning av Ergoferon, er det viktig å sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Ergoferon tabletter er laget for suging. De tygges ikke og oppløses i munnen til de er oppløst. Løsningen er tatt med en skje, volumet for en enkelt dose er 5 ml. Den gjennomsnittlige anbefalte dosen for behandling av virusinfeksjoner er 1-2 tabletter eller 5-10 ml oppløsning i de første 2 timene hvert 30. minutt. Så innen 1 dag utføres ytterligere 3 doser av legemidlet ved omtrent samme tidsintervaller. Ta deretter 1 tablett eller 5 ml oppløsning 3 ganger daglig til fullstendig gjenoppretting. For å forebygge smittsomme sykdommer, tas 1 tablett eller 5 ml oppløsning en gang daglig i en tilstrekkelig lang periode fra 1 til 6 måneder. Barn i alderen 6 måneder til 2 år før du tar en pille, er bedre å oppløse i en liten mengde kokt vann (1 ss).

Bivirkninger

Generelt er stoffet Ergoferon godt tolerert. Noen ganger kan det oppstå reaksjoner av individuell intoleranse mot komponentene i tabletter eller oppløsning, mot bakgrunnen av bruken. Utseendet på tegn på utvikling av negative reaksjoner er grunnlaget for uttak av stoffet.

Spesielle funksjoner

Før du begynner å ta piller eller oral oppløsning, bør Ergoferon lese nøye om merknaden. Det er flere spesifikke indikasjoner på riktig bruk av stoffet:

Resorpsjonstabletter inneholder laktose, slik at deres bruk ikke anbefales for personer med samtidig brudd på fordøyelsen og absorpsjonen av visse karbohydrater.
Når det gjelder å ta den orale løsningen, er det viktig for pasienter med samtidig diabetes mellitus å korrigere doseringen av insulin eller glukose-senkende legemidler under kontroll av blodsukkernivå.
Bruk av legemidlet Ergoferon under graviditet og amming er bare mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.
De aktive komponentene i legemidlet virker ikke sammen med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
Legemidlet har ikke direkte innvirkning på den funksjonelle aktiviteten til strukturene i sentralnervesystemet, nemlig konsentrasjonen av oppmerksomhet, samt hastigheten til de psykomotoriske reaksjonene.

I apoteksnettverket er resorpsjonstabletter og oral løsning Ergoferon tilgjengelig uten resept. Tvil om bruk av stoffet er grunnlag for samråd med en medisinsk spesialist.

overdose

Overskridelse av anbefalt terapeutisk dose av pastiller eller oral oppløsning Ergoferon kan være ledsaget av kvalme, oppkast, diaré, som er forårsaket av hjelpekomponenter. Behandlingen består av magesvikt, bruk av intestinale sorbenter, samt utnevnelse av passende symptomatisk terapi.

Ergoferon-analoger

I dag finnes det ingen medikamenter med lignende sammensetning og terapeutiske effekter for Ergoferon tabletter.

lagring

Holdbarhet for tabletter og oppløsning Ergoferon er 3 år. Det er viktig å holde dem i originalemballasjen, i et mørkt, tørt sted ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Den gjennomsnittlige kostnaden ved pakking av Ergoferon på apotek i Moskva avhenger av doseringsformen:

20 tabletter til suging - 265-309 rubler.
Løsning for oral administrasjon - 315-326 rubler.

ERGOFERON

◊ Tabletter for resorpsjon fra hvitt til nesten hvit farge, flat-sylindrisk form, med riska og avfasning; Påskriften MATERIA MEDICA er innskrevet på den flate siden, ERGOFERON er påskrevet på den andre flate siden.

* monohydrat påføres laktose i form av en blanding av tre aktive vandige alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet 100 ganger 12, 100 30, 100 50 ganger.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Spekteret av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Stoffet som brukes i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypisk patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Brukes til å forhindre bakterie komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruken av dette stoffet i pre- og etter vaksinering øker effektiviteten av vaksinasjon, gir ikke-spesifikk forebygging av SARS og influensa ved dannelsen av immunisering etter immunisering. Ergoferon har Forebyggende virkning mot SARS ikke-influensa etiologi, hindrer utviklingen av annen samtidig sykdom etter immunisering.

Komponentene som inngår i legemidlet, har en enkelt virkningsmekanisme i form av å øke den funksjonelle aktiviteten til CD₄ reseptor, gamma interferon reseptorer (IFNy) og histamin, som er ledsaget av en utprøvd immunotrop effekt.

Det er eksperimentelt vist at antistoffer mot interferon gamma øket ekspresjon av IFN γ, IFN α / β, og konjugert med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 og andre) forbedrer ligand-reseptor-interaksjon av IFN redusert cytokin status ; normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; stimulere interferonavhengige biologiske prosesser (induksjon av ekspresjon av antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset av type I, II og F_c-reseptorer, monocytaktivering, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av immunoglobulinsyntese, aktivering av det blandede Th1 og Th2 immunrespons).

Antistoffer til CD₄, sannsynligvis er allosteriske modulatorer av denne reseptoren, regulerer den funksjonelle aktiviteten til CD₄ reseptor, som fører til en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD₄ lymfocytt normalisering av immunoregulatorisk indeks CD₄/ CD₈, samt subpopulasjonssammensetningen av immunkompetente celler (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histaminantistoffer modifiserer histaminavhengig aktivering av perifer og sentral H₁--reseptorer og derved redusere tonen av bronkial glatt muskulatur, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer alvorligheten av samtidig infeksjon prosess allergiske reaksjoner ved inhibering av histaminfrigivelse fra mast celler og basofiler, produksjon av leukotriener, syntese av adhesjonsmolekyler, reduksjon av eosinofil-kjemotaks og blodplateaggregasjon i reaksjoner på kontakt med et allergen.

Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse stoffet ledsages av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

- forebygging og behandling av influensa A og B;

- forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

- forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose);

- forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- forebygging og behandling av enterovirus og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt;

- anvendelse i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).);

- forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Legemidlet er tatt oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

På den første behandlingsdagen, ta 8 tab. i henhold til følgende skjema: 1 tab. hvert 30. minutt i de første 2 timene (kun 5 tab i 2 timer), deretter i løpet av samme dag, ta en annen 1-fane. 3 ganger med jevne mellomrom. På 2. dag og ta deretter 1 fane. 3 ganger per dag til fullstendig gjenoppretting.

For forebygging av virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter / dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.