Panadol: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinsk navn: Panadol
ATX-kode: N02BE01
Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)
Produsent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Hellas)
Oppdater beskrivelse og bilde: 07/27/2018
Priser på apotek: fra 35 rubler.
Panadol er et stoff som har en smertestillende og antipyretisk effekt.
Frigi form og sammensetning
Panadol Doseringsformer:
- Dispergerbare (oppløselige) tabletter: flate, periferisk med en skråkant, hvit; på den ene siden - risiko; På begge sider av tabletten kan overflaten være litt grov (i laminerte striper med 2 eller 4 stk., 6 eller 12 striper i en eske);
- Tabletter, filmbelagt: kapselformet med flat kant, hvit; "PANADOL" preget på den ene siden, risiko på den andre (i blisterpakninger med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en pappkasse).
Hver pakning inneholder også instruksjoner for bruk av Panadol.
Sammensetningen av 1 tabletter dispergerbar:
- Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
- Ytterligere komponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.
Sammensetningen av 1 tablett, filmbelagt:
- Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
- Tilleggskomponenter: talkum, hypromellose, pregelatinisert og maisstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Har antipyretisk og smertestillende effekt. Påvirker sentralene for termoregulering og smerte, blokkerer den COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og -2), hovedsakelig i sentralnervesystemet.
Anti-inflammatoriske egenskaper har praktisk talt ikke. Det forårsaker ikke irritasjon av mage / tarmens slimhinne. Det påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev, og påvirker derfor ikke vannet-saltmetabolismen.
farmakokinetikk
Paracetamol har en høy absorpsjon, Cmax (maksimal konsentrasjon av et stoff) er 0,005-0,02 mg / ml, den tiden det når 30-120 minutter.
Forbundet med plasmaproteiner i nivået på 15%. Stoffet trenger inn i blod-hjernebarrieren. I morsmelk oppdages opptil 1% av paracetamoldosen tatt av sykepleiemoren. Terapeutisk effektiv plasmakonsentrasjon av stoffet oppnås når den brukes i en dose på 10-15 mg / kg.
Metabolisme oppstår i leveren (fra 90 til 95%): 80% av dosen reagerer på konjugering med glukuronsyre og sulfater, etterfulgt av dannelse av inaktive metabolitter; 17% av dosen gjennomgår hydroksylering, noe som resulterer i at 8 aktive metabolitter dannes, som deretter konjugeres med glutation for å danne inaktive metabolitter. Hvis glutation er mangelfull, kan disse metabolittene føre til blokkering av hepatocyttenzymsystemene og deres nekrose.
Også i stoffskiftet av stoffet er involvert isoenzym CYP 2E1.
T1/2 (eliminasjonshalveringstid) gjør 1-4 timer. Utskillelsen utføres av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% av dosen utskilles uendret.
Behandling av eldre pasienter av legemidlet reduseres, med en økning i T1/2.
Indikasjoner for bruk
Panadol tabletter er foreskrevet for symptomatisk behandling av følgende tilstander / sykdommer:
- Febrile syndrom, inkludert feber med forkjølelse og influensa (som en febrifuge);
- Smerte syndrom, inkludert migrene, smertefull menstruasjon, muskel, tann og hodepine, nakkesmerter (som narkose).
Legemidlet er ment å redusere smertefrekvensen ved bruk, det påvirker ikke sykdomsprogresjonen.
Kontra
- Alder opp til 6 år;
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Relativ (utnevnelsen av Panadol krever forsiktighet i nærvær av følgende forhold / sykdommer):
- Viral hepatitt;
- Godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom);
- Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- Hepatisk og nyresvikt;
- Alkoholholdig leverskade og alkoholisme;
- Graviditetsperioden og amming;
- Alderdom
Panadol, bruksanvisning: metode og dosering
Panadol skal tas oralt. Dispergerbare tabletter før opptak må løses i vann (volum - ikke mindre enn 100 ml); belagte tabletter vaskes med vann.
Anbefalte doser av Panadol (intervallet mellom doser av en enkelt dose bør ikke være mindre enn 4 timer):
- Voksne (inkludert eldre pasienter): opptil 4 ganger daglig, 0,5-1 g; Maksimum per dag - 4 g;
- Barn 9-12 år: opptil 4 ganger om dagen, 0,5 g; Maksimum per dag - 2 g;
- Barn 6-9 år: 3-4 ganger om dagen, 0,25 g; Maksimum per dag - 1 år
Varigheten av behandlingen med Panadol uten medisinsk tilsyn for smertelindring bør ikke overstige 5 dager, som en febrifuge - 3 dager. Eventuelle endringer i anbefalt anbefaling bør avtales med legen din.
Bivirkninger
Som regel, underlagt anbefalt anbefaling, er Panadol godt tolerert.
Mulige bivirkninger:
- Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem;
- Hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, økning i mengden methemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
- Urinsystem: med langvarig bruk av høye doser - nyrekolikk, papillær nekrose, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nephritis.
overdose
Legemidlet bør kun tas i de anbefalte dosene i instruksjonene. Hvis du overskrider doseringen av Panadol, selv om du ikke har forverret helsen, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, fordi det er stor sannsynlighet for alvorlig forsinket leverskade.
Hos voksne kan leverskade oppstå når en dose på 10 g paracetamol tas. Bruk av stoffet i en dose på 5 g kan forårsake leverskade hos pasienter med tilleggsrisikofaktorer, som inkluderer:
- langsiktig terapi med følgende stoffer: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatumpreparater eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;
- Den sannsynlige tilstedeværelsen av glutathionmangel (notert på grunn av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sult, utmattelse);
- vanlig alkoholmisbruk.
Akutt forgiftning manifesteres av symptomer som smerter i magen, oppkast, kvalme, hudens hud, svette. Etter 1-2 dager etter en overdose, blir tegn på leverskade bestemt (i form av ømhet i leverområdet, økt aktivitet av leverenzymer). I alvorlige tilfeller er det leversvikt, det kan være akutt nyresvikt med tubulær nekrose (muligens i fravær av alvorlig leverskade), encefalopati, pankreatitt, arytmi og koma. Utviklingen av en hepatotoksisk effekt hos voksne manifesteres ved bruk av paracetamol i en dose som overstiger 10 g.
Terapi: Avskaffelse av Panadol. Du bør umiddelbart søke medisinsk hjelp. Vist ved å holde en magevask og bruk av enterosorbenter (polyphepan, aktivert karbon). SH-gruppen donatorer og forløperer av glutation syntese er introdusert: 8-9 timer etter overdosering - metionin, 12 timer etter - N-acetylcystein.
Avhengig av konsentrasjonen av stoffet i blodet, samt på tidspunktet som har gått etter å ha tatt stoffet, bestemmer behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (fortsatt administrasjon av metionin, intravenøs administrering av N-acetylcystein).
Ved alvorlige brudd på leverfunksjonen, 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør terapien utføres i samarbeid med spesialister fra den spesialiserte avdelingen for leversykdommer eller det toksikologiske senteret.
Spesielle instruksjoner
Ved avtale av et langt kurs i høye doser er det nødvendig å kontrollere et blodbilde.
Kun under medisinsk tilsyn og med forsiktighet, er Panadol foreskrevet for sykdommer i nyrene eller leveren, samtidig med antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt med legemidler som senker kolesterolnivået i blodet (kolestyramin).
For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke bruk av Panadol og alkoholholdige drikkevarer kombineres.
I tilfeller der det er behov for daglig inntak av smertestillende midler, kan paracetamol, når det brukes i kombinasjon med antikoagulantia, kun tas av og til.
Legen må advares om inntak av Panadol i tilfeller av analyse for å bestemme nivået av glukose og urinsyre i blodet.
Bruk under graviditet og amming
Panadol under graviditet / laktasjon er foreskrevet med forsiktighet.
Bruk i barndommen
Panadolbehandling for pasienter under 6 år er kontraindisert.
Ved nedsatt nyrefunksjon
Ved nyreinsuffisiens bør terapi utføres under medisinsk tilsyn.
Med unormal leverfunksjon
Når leversviktsterapi skal utføres under medisinsk tilsyn.
Bruk i alderdom
Eldre pasienter Panadol tabletter foreskrevet med forsiktighet.
Drug interaksjon
Samtidig langvarig bruk av paracetamol med enkelte legemidler kan føre til utvikling av følgende tiltak:
- Indirekte antikoagulanter (warfarin og andre coumariner): øker sannsynligheten for blødning;
- Salisylater: øker risikoen for blære eller nyrekreft;
- Andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: En økt risiko for forverring av nyresvikt (terminal stadium), forekomsten av nyre-papillær nekrose og "smertestillende" nefropati.
I kombinasjon av bruk av Panadol med visse stoffer / narkotika kan observeres slike effekter:
- Etanol: øker sannsynligheten for å utvikle akutt pankreatitt;
- Metoklopramid, domperidon: øker absorpsjonshastigheten av paracetamol;
- Diflunisal: Sannsynligheten for å utvikle hepatotoksisitet og plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet Panadol øker;
- Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, trisykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): i tilfelle av overdose øker sannsynligheten for hepatotoksisk virkning;
- Myelotoksiske stoffer: manifestasjoner av Panadols hematotoksisitet er forbedret;
- Urikosuriske legemidler: deres aktivitet reduseres;
- Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning reduseres;
- Kolestiramin: reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.
analoger
Analoger av Panadol er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.
- Dispersible tabletter - 4 år;
- Tablett, filmbelagt - 5 år.
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Panadole Anmeldelser
De fleste av anmeldelsene på Panadol er positive. Pasienter karakteriserer det som et billig verktøy som effektivt lindrer smerte og senker kroppstemperaturen. Utviklingen av bivirkninger rapporteres sjelden. Det er vurderinger som med alvorlig smerte har stoffet utilstrekkelig smertestillende effekt.
Pris for Panadol på apotek
Den omtrentlige prisen på Panadol er (i en pakke med 12 stk.):
- belagte tabletter - 33-51 rubler;
- Oppløselige tabletter - 53-55 rubler.
Panadol. Aktivt stoff Instruksjoner for bruk. Indikasjoner og kontraindikasjoner, bivirkninger. Panadol utgivelsesformer
Hva slags narkotika panadol, og hva er det for?
Panadol er et utbredt antipyretisk og smertestillende middel. Det aktive stoffet i stoffet kalles paracetamol. Andre kommersielle navn inkluderer også acetaminophen, mexalen, eferalgan og andre.
Panadol har to hovedeffekter - antipyretisk og smertestillende, noe som forklarer sin utbredte og nesten universelle bruk. I motsetning til populær tro har dette stoffet nesten ingen anti-inflammatorisk virkning. Listen over indikasjoner er svært bred, og den kan deles inn i to hovedgrupper.
Den første gruppen av patologier er sykdommer med uttalt smertesyndrom.
Patologier med alvorlig smerte, der panadol brukes, inkluderer:
- migrene (hodepine);
- tannpine;
- artralgi (ledsmerter);
- ryggsmerter;
- muskel smerte når strekker seg;
- smerte under menstruasjon.
Den andre gruppen av indikasjoner er forskjellige forkjølelser, ledsaget av feber. I dette tilfellet er panadol foreskrevet som en symptomatisk behandling for influensa, lungebetennelse, bronkitt og feber av ukjent opprinnelse. Den antipyretiske effekten er også forbundet med blokkaden av enzymet cyklooksygenase og som en konsekvens prostaglandiner. Inhibering av prostaglandiner i det hypotalamiske sentrum av termoregulering fører til midlertidig eliminering av feber. I tillegg øker panadol varmeoverføring, noe som også fører til en nedgang i temperaturen.
Således er begge virkninger av panadol på grunn av blokkering av prostaglandinsyntese. Forskjellen er scenen. Inhibering av prostaglandiner i midten av termoreguleringen fører til en nedgang i temperatur, en lignende effekt i sentrum av smerte er ledsaget av en bedøvelsesvirkning. Begge sentrene ligger i hypothalamus.
Panadol aktiv ingrediens
Den aktive ingrediensen i panadol er paracetamol, også kjent som acetaminophen i verden. Paracetamol produseres som et selvstendig stoff, men er oftest inkludert i sammensetningen av anti-influensa legemidler. Ifølge sin kjemiske tilknytning tilhører den gruppen av anilider - forbindelser avledet fra anilin. Paracetamol er forskjellig fra dets andre forløpere ved lav giftighet. Dermed hadde antipyretiske legemidler som foregikk paracetamol (acetanilid og fenacetin) evnen til å danne metemoglobin. Methemoglobin er en form for hemoglobin hvor jernioner blir oksidert. Dette fører igjen til blokkering av oksygentransport. Metemoglobinemi resulterer i alvorlig oksygenmangel. Paracetamol (og dermed panadol) er mindre i stand til å danne metemoglobin. I store doser er det imidlertid fortsatt mulig å ha en nefrotoksisk og hepatotoksisk effekt.
Parasetamol absorberes godt i mage-tarmkanalen når det tas inn. Etter absorpsjon gjennom slimhinnen kommer den inn i blodbanen, hvor den binder til plasmaproteiner med 15 prosent. Med blodstrøm paracetamol transporteres til leveren, der det meste er underlagt konjugering (binding) med glukuronsyre og svovelsyre. Som et resultat av denne reaksjonen dannes metabolitter som ikke er giftige for kroppen, og som lett utskilles. Deretter elimineres disse metabolittene (glukuronid og sulfater) av nyrene innen 20 til 24 timer. Hvis kreatininclearance er mindre enn 20 milliliter per minutt (som nevnt ved nyresvikt), reduseres legemidlet flere ganger.
Maksimal konsentrasjon av paracetamol i blodet etter en enkelt dose er nådd innen en time. Ved inntak av en pille (500 milligram) i en time, er konsentrasjonen av panadol 6 mikrogram pr. Kilo vekt. Legemidlet utskilles raskt av nyrene, så etter 5-6 timer reduseres konsentrasjonen av panadol med halvparten. Fordelingen av stoffet skjer hovedsakelig i kroppsvæsker, med unntak av cerebrospinalvæske. Om lag en prosent av stoffet trer inn i morsmelk, som selvsagt bør tas i betraktning av sykepleiere.
Metabolisme av stoffet avhenger av kroppens generelle tilstand, nemlig funksjonaliteten til nyrene og leveren. Så, med levercirrhose og andre sykdommer i dette organet, reduserer metaboliseringen av panadol. Som et resultat sirkulerer stoffet i kroppen lenger, noe som øker risikoen for toksiske effekter.
Halveringstiden til panadol er fra 2 til 4 timer, med nyresvikt øker den til 6 timer. I løpet av denne tiden reduseres konsentrasjonen av legemidlet i blodet med halvparten, og halvparten av panadol utskilles fra kroppen.
Hva hjelper panadol?
Hovedindikasjonen for bruk av panadol er en høy temperatur hos barn og voksne. Mekanismen for antipyretisk virkning er å påvirke midten av termoreguleringen, som ligger i hypothalamus. Indikasjoner for utnevnelse av Panadol er temperaturen til ulike etiologier, og til og med feber av ukjent opprinnelse.
Det er viktig å vite at panadol ikke har en anti-inflammatorisk effekt. Derfor er det ikke fornuftig å utnevne det for forkjølelse uten feber. Det anbefales heller ikke å ta panadol for revmatiske sykdommer og sykdommer i bindevevet.
Hvordan fungerer panadol?
Så, den viktigste virkemekanismen for panadol er inhiberingen av biologisk aktive stoffer i hypothalamus. Hypothalamus er hjernestrukturen, som sammen med thalamus er en del av diencephalon. Denne strukturen er en del av det limbiske systemet i hjernen - den eldste delen av hjernen, som igjen inneholder de viktigste vitale sentrene. Dermed inneholder hypothalamus respiratoriske senter, sentrum for metning og glede, samt senter for smerte og termoregulering. På nivået med de to siste og Panadol opererer.
Febermekanismen er forårsaket av en økning i nivået av prostaglandiner i midten av termoreguleringen. Den fremre delen av denne delen av hjernen mottar informasjon fra termoreceptorer, mens den bakre delen (varmeproduksjonsenteret) sender impulser tilbake til muskler, blodkar og andre organer. På bekostning av det øker den generelle stoffskiftet, blir termoreguleringsprosesser i muskler mer aktive. Varmeoverføringssenteret ligger i kjernen i den fremre delen av hypothalamus. Pulser fra disse områdene fører til en nedgang i varmeproduksjonen på grunn av utvidelsen av fartøyene og en økning i varmeutslipp. I tillegg til prostaglandiner er hormoner som adrenalin, tyroksin og andre involvert i begge reaksjonene. Temperaturbestandigheten skyldes gjensidig regulering av varmeproduksjonsprosessene og varmeoverføringen.
Inkluderingen av disse eller andre mekanismer for varmeoverføring skjer avhengig av de spesifikke forholdene. For eksempel, når omgivelsestemperaturen senker, aktiveres en mekanisme som skjelving, noe som øker varmeoverføringen. Med andre ord er termoreguleringssenteret konstant innstilt for å opprettholde en viss kroppstemperatur - en komforttemperatur. For å opprettholde denne komforten er det nødvendig at lufttemperaturen i rommet ikke er mer enn 25 grader, og på kroppens nivå ville det ikke være noen pyrogeniske (varmestrålende) prosesser. Enhver endring i disse forholdene fører til stimulering av de tilsvarende reseptorene i hypothalamus og en temperaturendring.
Den analgetiske virkemekanismen for panadol er lik den antipyretiske effekten. En nøkkelforbindelse er også en blokkad av syntesen av prostaglandiner - smertemidlere. Blokkaden utføres på nivået av enzymet cyklooksygenase.
I smertessyndromsmekanismen er hovedrollen tildelt økt følsomhet for nerveendinger (nociceptorer) under påvirkning av stoffer, nemlig prostaglandiner. I tillegg til prostaglandiner, andre mediatorer, histamin og cytokiner, er også involvert i følsomhet for smerte. Som regel er disse mediatorer fra gruppen av betennelser, som har mange effekter. Noen øker vaskulær permeabilitet og genererer ødem, andre utløser allergiske prosesser. I forekomsten av smerte er de mest signifikante prostaglandiner, nemlig prostaglandiner av E2-gruppen, som mest av alt øker følsomheten til reseptorene for smerte.
Dermed er det en ond sirkel - Vevskader ledsages av utslipp av kjemikalier som forbedrer både prosesser av betennelse og smerte. I sin tur påvirker smertesymptomer driften av mange systemer. Det er derfor mange eksperter anbefaler å eliminere smerte, fordi det er en viktig komponent i behandlingen av mange sykdommer.
For å forbedre den analgetiske effekten av panadol, tilsettes koffein eller andre komponenter ofte til kombinasjonsmedikamenter. Koffein forbedrer absorpsjonen (absorpsjonen) av panadol og forbedrer dermed den analgetiske effekten.
Etter hvor mye (temperatur banker) panadol?
Hvor lenge varer Panadol?
Panadol er gyldig fra 2 til 4 timer. Det er imidlertid muligheter. Først av alt påvirker tilstanden i leveren og nyrene varigheten av effekten av panadol. Så, det er kjent at mer enn 95 prosent av stoffet blir behandlet med leverenzymer. Etter dette utskilles stoffet av nyrene. Hos eldre mennesker hvis metabolisme er tregere, sirkulerer stoffet i kroppen lenger. Jo lengre stoffet er i kroppen, desto lenger er effekten. En lignende prosess er observert hos mennesker med nyrene og leverenes patologi. I det første tilfellet, på grunn av nedsatt nyrefiltrasjon og utskillelse (eliminering), blir stoffet ikke fjernet fra kroppen i lang tid og fortsetter å sirkulere i blodet. I andre tilfelle, på grunn av nedsatt leverfunksjon, reduseres prosessen med inaktivering av panadol med enzymer. Dette fører ikke bare til at medisinen forblir aktiv lenger, men også for utviklingen av en rekke bivirkninger.
Effektens hastighet og virkningen av Panadol påvirkes også av organismens fysiologiske egenskaper. Først og fremst er det alder. På grunn av større volum sirkulerende væske og en intens metabolisme, oppstår effekten så mye raskere innen 20 minutter. Samtidig varer det imidlertid ikke lenge - opp til en time. Hos mennesker eldre enn 60-65 år, reduseres volumet av sirkulerende væske flere ganger, noe som resulterer i at stoffutvekslingen bremser seg. Derfor kommer effekten ikke om en halv time, men om en time - en og en halv. På grunn av redusert nyrefunksjon (som selvfølgelig er kjent med alder), reduseres utskillelseshastigheten av panadol, noe som også øker tiden for sirkulasjonen. Konsekvensen av dette er en lang smertestillende og antipyretisk effekt.
Kan barn panadol?
Panadol er et antipyretisk (antipyretisk legemiddel) som ofte blir gitt til barn. Daglig og enkeltdose av stoffet, selvfølgelig, avhenger av alder. Maksimal enkeltdose for barn opp til 12 år beregnes ut fra 10-15 milligram per kilogram barnets vekt. Den daglige dosen vil være lik 60 milligram per kilo barnets vekt. I dette tilfellet bør daglig dose deles i 3-4 doser. I gjennomsnitt vil en enkelt dose for et barn fra 6 til 12 år være lik 250 - 500 milligram, for barn fra ett til fem år, er det lik 125 - 250 milligram, for barn opp til ett år - opp til 125 milligram.
I dette tilfellet, hos barn, spesielt små, er den rektale administrasjonsveien å foretrekke. I dette tilfellet opprettholdes aldersdosen. Forskjellen i den rektale administrasjonsveien er den raske utviklingen av effekten. Dette forklares av rikelig blodtilførsel til endetarm, noe som letter absorpsjonen av legemidlet og som en konsekvens dens hurtigere virkning.
Panadol under graviditet
Panadol amming
Instruksjoner for bruk av Panadol
Former for utløsning, dose og sammensetning av Panadol
Panadol er et utbredt legemiddel, hvor frigjøringsformen ikke er begrenset til tablettformen.
Panadol
Panadol er et stoff som tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Panadol brukes til å redusere økt kroppstemperatur. I tillegg har dette verktøyet en smertestillende effekt.
Anti-inflammatorisk effekt av stoffet er mildt fordi paracetamol er inaktivert av cellulære peroksidaser. Den smertestillende og antipyretiske effekten av medikamentet utføres ved å redusere mengden prostaglandiner i sentralnervesystemet.
I denne artikkelen vil vi se på hvorfor leger foreskriver Panadol, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle vurderinger av folk som allerede har brukt Panadol, kan leses i kommentarene.
Sammensetning og utgivelsesform
Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.
- En tablett inneholder 500 mg paracetamol.
- Ytterligere komponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.
Klinisk-farmakologisk gruppe: smertestillende antipyretisk.
Hva hjelper Panadol?
Legemidlet Panadol brukes til symptomatisk terapi:
- Smertsyndrom: smertefull menstruasjon, muskelsmerter, ryggsmerter, ondt i halsen, tannpine, migrene, hodepine;
- Feverish syndrom: økt kroppstemperatur for forkjølelse og influensa (som en febrifuge).
Legemidlet påvirker ikke sykdomsprogresjonen og er ment å redusere smerte og redusere temperaturen ved brukstidspunktet.
Farmakologisk aktivitet
Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
Instruksjoner for bruk
Omtrentlig skjema for bruk og dosering av Panadol i form av tabletter:
- Voksne (inkludert eldre) skal foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.
- Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).
- Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.
Omtrentlig søknadsplan og dosering av barns Panadol i form av suspensjon:
- 2-3 måneder - den enkelte dosen er foreskrevet utelukkende av den behandlende legen
- 3-6 måneder - gi en smul på 4 ml, maksimal daglig dose er 16 ml;
- fra 6 måneder til 1 år - 5 ml opptil fire ganger om dagen;
- fra ett til to år - 7 ml, per dag opptil 28 ml;
- fra ett til to år - 9 ml, er det tillatt å bruke opptil 36 ml per dag;
- fra tre år til seks år - 10 ml, maksimum tillatt å gi krummer 40 ml;
- fra seks til ni år - 14 ml, en baby kan gis 56 ml per dag;
- fra ni til tolv år - 20 ml, daglig kan du tillate mottak i 80 ml.
Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.
Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.
Panadol
Latinsk navn: Panadol
ATX-kode: N02BE01
Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
Analoger: Efferalgan, Tsefekon
Produsent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)
Beskrivelse relevant for: 09/26/17
Pris apotek på nettet:
Panadol er et stoff som tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Det brukes til å redusere økt kroppstemperatur. I tillegg har dette verktøyet en smertestillende effekt.
Aktiv ingrediens
Frigi form og sammensetning
Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter beregnet til oral bruk, i form av brusende tabletter for å fremstille en løsning av Panadol Solubl, i form av en sirup (suspensjon) for barn og rektal suppositorier for barn.
Indikasjoner for bruk
Panadol brukes til feber provosert av bakterielle og virusinfeksjoner (akutt respiratorisk infeksjon, influensa, ARVI, faryngitt, tonsillitt og andre). Dette middelet er også angitt for algodysmenorré, hodepine (inkludert migrene), smerter i ledd og muskler, inkludert vondt i løpet av den akutte perioden av smittsomme sykdommer og revmatisk smerte, neuralgi og tannverk.
Legemidlet er foreskrevet til barn i tidlig alder med feber provosert av tannkjøtt.
Kontra
Panadol bør ikke brukes i nærvær av hyperbilirubinemi og andre leverproblemer, overfølsomhet overfor paracetamol og eventuelle NSAIDs, samt i nærvær av sykdommer som er preget av forverring av blodbildet.
Legemidlet er også kontraindisert hos barn under tre måneder, folk som lider av alkoholisme og nyresykdom. Bruk verktøyet for kvinner under graviditet, og laktasjon kan bare foreskrives av en lege.
Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)
Coated tabletter skal svelges uten å tygge og drikke rikelig med vann. Brennstofftablettene må oppløses i 200 ml vann.
Voksne og barn etter 12 år foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.
Barn i alderen 6-9 år: 1/2 tab. 3-4 ganger per dag Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).
Barn i alderen 9-12 år: 1 fan. opptil 4 ganger per dag. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.
Mellom hver applikasjon av Panadol er det nødvendig å opprettholde et intervall på fire timer. I henhold til instruksjonene kan dette verktøyet tas uavhengig i minst tre dager. Hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden etter tre dagers behandling, er det nødvendig å konsultere lege.
Bivirkninger
Panadole tolereres godt av barn og voksne. Imidlertid kan bruken i noen tilfeller føre til følgende bivirkninger.
På den delen av fordøyelseskanalen, som veksten av levertransaminaser, dyspepsi, samt smerte i epigastriske regionen.
På blodets del, anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose og i sjeldne tilfeller kan pancytopeni utvikles.
På immunsystemets side kan det forekomme en allergisk reaksjon av varierende alvorlighetsgrad.
Metabolisme kan utvikle hypoglykemi, samt nedsatt nyrefunksjon.
Legemidlet er kontraindisert for samtidig bruk med alkohol. Bruk av dette verktøyet sammen med andre NSAIDs kan øke risikoen for å utvikle nyrekreft.
overdose
Symptomer på overdosering i de første 24 timene - oppkast og smerte i bukområdet, kvalme, pallor. Etter 12 til 48 timer etter inntaket kan det oppstå skade på lever og nyrer med utvikling av leversvikt (koma, encefalopati, død).
Akutt nyresvikt med tubulær nekrose forekommer i fravær av alvorlig leverskade. Leverskader er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne). Andre manifestasjoner av overdose er pankreatitt og hjertearytmier. Behandling - Metionininntak eller intravenøs administrering av N-acetylcystein.
analoger
Ikke ta en beslutning om erstatning av stoffet selv, kontakt legen din.
Farmakologisk aktivitet
Paracetamol er den viktigste aktive ingrediensen i formuleringen. Dette verktøyet forhindrer dannelsen av inflammatoriske mediatorer, inkludert kjemiske forbindelser og prostaglandiner, som fremkaller en økning i kroppstemperaturen.
For Panadol og andre paracetamolholdige midler karakterisert ved svak antiinflammatorisk aktivitet. Dette skyldes det faktum at når paracetamol går inn i vevet, begynner cellulære enzymer å ødelegge det. Legemidlet har antipyretiske og smertestillende effekter på nivået av sentralnervesystemet. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet oppnås etter 0,5 - 2 timer fra opptakstidspunktet. Ødeleggelsen av paracetamol forekommer i leveren. Legemidlet er avledet gjennom nyrene. Dette verktøyet forstyrrer ikke balansen i elektrolytter, påvirker ikke slemmemuskelen i fordøyelseskanalen, og bidrar ikke til væskeretensjon i kroppen.
Spesielle instruksjoner
Risikoen for overdosering øker hos pasienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversykdommer.
Under graviditet og amming
Ved søknad under graviditet trer de aktive stoffene av midlet inn i placenta barrieren. Av denne grunn anbefales ikke bruk av Panadol under graviditet. Legemidlet under graviditet er bare foreskrevet dersom den potensielle risikoen for fosteret er lavere enn morens helsemessige fordeler.
I barndommen
Kontraindikasjoner: barn opptil 6 år.
I gammel alder
Med forsiktighet bør du bruke legemidlet i alderen.
Ved nedsatt nyrefunksjon
Bruk forsiktighet ved nyrefeil.
Med unormal leverfunksjon
Bruk forsiktighet ved leversvikt.
Drug interaksjon
Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Metoklopramid eller domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten.
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.
Pris i apotek
Prisen på Panadol for 1 pakke starter fra 38 rubler.
Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av resuméet av stoffet. Informasjon er kun gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.
Panadol
Beskrivelse fra og med 20. juni 2016
- Latinsk navn: Panadol
- ATC-kode: N02BE01
- Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
- Produsent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)
Panadol-sammensetning
Tabletten i et spesielt filmbelegg inneholder 500 mg paracetamol. Ytterligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, maisstivelse, triacetin, pregelatinisert stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.
Sammensetningen av den oppløselige tablett: 500 mg av det aktive stoffet og ytterligere komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol.
Utgivelsesskjema
Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.
Oppløselige tabletter har en hvit farge, en flat form, en grov overflate, en skråkant og en risiko på den ene siden.
Tablettene i filmskallet har en kapselform, flate kanter, hvit farge, i fare på den ene siden og et spesielt preg "Panadol" på den andre siden.
Farmakologisk aktivitet
Antipyretisk analgetisk. Den aktive komponenten har antipyretiske, analgetiske effekter. Prinsippet om påvirkning er basert på blokkering av TSOG-1,2 hovedsakelig i den sentrale delen av nervesystemet. Den aktive ingrediensen påvirker sentrene for termoregulering og smerte.
Anti-inflammatorisk effekt i paracetamol er praktisk talt ikke uttalt. Den aktive ingrediensen irriterer ikke slimhinnene i fordøyelseskanalen (tarmene, magen). Panadol kan ikke påvirke prosessen med å syntetisere prostaglandiner i perifert lokalisert vev, slik at stoffet ikke påvirker metallsaltets metabolisme.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalens lumen gjennom passiv transport. Den aktive ingrediensen absorberes hovedsakelig fra tynntarmen. Maksimal konsentrasjon av paracetamol etter en enkeltdose på 500 mg registreres etter 10-60 minutter (C (maks) = 6 μg / ml). Etter 6 timer når indikatoren gradvis nivået 11-12 μg / ml.
For det aktive stoffet er preget av en jevn fordeling i væskemedier og vev i kroppen, som ikke faller inn i cerebrospinalvæsken og fettvev.
Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, noe økende under overdosering. Glukuronid- og sulfatmetabolittene kan ikke binde seg til plasmaproteiner selv ved relativt høye doser. Panadol metaboliseres hovedsakelig i leversystemet på grunn av konjugering med sulfat og glukuronid, samt på grunn av oksydasjon med deltagelse av cytokrom P450 og blandede hepatiske oksidaser.
N-acetyl-p-benzoquinonimin (en hydroksylert metabolitt med negativ effekt), dannet i nyre- og leversystemene i små mengder som følge av samspillet mellom blandede former av oksidaser, blir avgiftet ved binding til glutation. Ved overdosering akkumuleres N-acetyl-p-benzoquinonimin, noe som kan forårsake vevskader. En betydelig del av paracetamol er assosiert med glukuronsyre, en mindre - med svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ingen biologiske effekter og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolisme karakteristisk ved dannelsen av sulfatmetabolitter.
Halveringstiden er 1-3 timer. Med en cirrhotisk lesjon i leversystemet øker T1 2 betydelig. Nyreregulering når 5%. Gjennom nyresystemet utskilles stoffet i urinen i form av sulfat og glukuronidkonjugater. Mindre enn 5% paracetamol utskilles uendret.
Indikasjoner for bruk, hvorav tablettene Panadol
Legemidlet brukes til symptomatisk terapi og lindring av smerte:
Som et febrifuge (febrilsyndrom) administreres legemidlet ved forhøyede kroppstemperaturer (forkjølelse, influensa, infeksjon). Legemidlet påvirker ikke utviklingen og løpet av den underliggende sykdommen og brukes kun for å redusere alvorlighetsgraden av smerte symptomer.
Kontra
Med individuell overfølsomhet, er ikke Panadol foreskrevet. Aldersgrensen er opptil 6 år.
Relative kontraindikasjoner:
- Gilbert syndrom;
- leversvikt;
- godartet hyperbilirubinemi;
- alkoholskader på leversystemet;
- nyresvikt
- graviditet;
- viral hepatitt;
- avansert alder;
- mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- alkoholisme;
- amming.
Bivirkninger
Panadol tolereres godt i doseringene som anbefales av produsenten.
Negative endringer i urinsystemet:
- interstitial nefritis;
- nyrekolikk;
- papillær nekrose;
- ikke-spesifikk bakteriuri.
Andre reaksjoner:
- anemi,
- nøytropeni;
- hudutslett;
- angioødem;
- agranulocytose;
- dyspeptiske symptomer;
- trombocytopeni;
- kløe;
- methemoglobinemi;
- hepatotoksisk effekt, leverskade.
Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)
Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning
Voksne utnytter 500-1000 mg opp til 4 ganger om dagen hvis nødvendig. Det anbefalte tidsintervallet mellom mottakelser er 4 timer. Per dag kan du ikke ta mer enn 8 tabletter. Langsiktig bruk av Panadol som en bedøvelse (maks 5 dager) og antipyretisk (ikke mer enn 3 dager) betyr ikke tillatt. Beslutningen om å øke den daglige dosen eller varigheten av behandlingen utføres av den behandlende legen.
Brennstofftablett Panadol, bruksanvisning
Tabletter før bruk, oppløst i et glass vann. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag. Oppløselig Panadol foreskrives hovedsakelig ved vanskeligheter med å svelge piller og i pediatrisk praksis.
overdose
Produsenten anbefaler at du bare tar medisinen i dosene som er angitt i instruksjonene. Når du tar høyere doser, kreves en umiddelbar forespørsel om medisinsk behandling, selv i mangel av negative symptomer, fordi mulig forsinket lesjon i leversystemet. Hos voksne pasienter observeres de første tegn på leverskade når de tar mer enn 10 gram av legemidlet. Godkjenning av mer enn 5 gram har en toksisk effekt på en bestemt kategori medborgere med risikofaktorer:
- bruk av alkoholholdige drikker i store mengder og med høy frekvens;
- tar fenenoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, preparater av hypericumperforatum og andre medisiner som stimulerer produksjonen av leverenzymer;
- glutathionmangel (med HIV-infeksjon, cystisk fibrose, dårlig ernæring, utmattelse og fasting).
Tegn på forgiftning:
- økt svette;
- kvalme;
- epigastrisk smerte;
- skinn av huden;
- oppkast.
Ved alvorlig forgiftning kan akutt nyresvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pankreatitt utvikle seg.
Behandlingen inkluderer gastrisk skylning, bruk av enterosorbende legemidler (Polyphepan, Activated Carbon), innføring av forløpere av syntesen av glutation-metionin og SH-donatorer. I tilfeller av utprøvde lesjoner i leversystemet utføres behandling under veiledning av et toksikologisk senter.
interaksjon
Risikoen for hepatotoksisk skade øker ved samtidig behandling av mikrosomale leverenzymer og legemidler med induktorer av hepatotoksiske effekter. En moderat uttalt eller liten økning i protrombintiden er registrert.
Parasetamolabsorpsjon reduseres ved forskrift av antikolinerge legemidler. Alvorlighetsgraden av smertestillende effekt er redusert, og utskillelsen akselereres under behandling med orale prevensiver. Paracetamol hemmer aktiviteten av urikosuriske legemidler. Biotilgjengelighetsindeksen for Panadol reduseres ved bruk av aktivert karbon. Redusert utskillelse av diazepam registreres.
I forhold til zidovudin er det en økning i myelodepressiv effekt. I medisinsk praksis har 1 tilfelle av alvorlig giftig skade på leversystemet blitt rapportert. Giftige effekter økes ved bruk av Isoniazid. Det er en akselerasjon av metabolisme (oksidasjon, glukuronisering) av parasetamol og en reduksjon i effektiviteten ved samtidig bruk av følgende medisiner:
Kolestiramin reduserer absorpsjonen av paracetamol (dersom tidsintervallet mellom mottakelser på 1 time ikke observeres). Panadol akselererer elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid øker konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og øker absorbsjonen. Probenecid reduserer clearance av Panadol. Den motsatte effekten observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Etinyløstradiol øker absorpsjonen av stoffet fra tarmlumenet.
Salgsbetingelser
Det blir utgitt i spesialiserte punkter, apotek ved presentasjon av legeens reseptformular.
Lagringsforhold
Produsenten anbefales å motstå temperaturforhold (opptil 30 grader) for å bevare stoffets effektivitet i hele perioden som er angitt på pakken.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Produsenten anbefaler periodisk overvåking av blodtelling. Når du tar kolesterolreduserende legemidler (Kolestiramin), krever antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i patologien til nyre / leversystemet forsiktighet.
Hyppig bruk av Panadol er ikke tillatt dersom det er nødvendig å ta daglig antikoagulant medisiner. Det er nødvendig å informere behandlingslegen om å ta paracetamol ved testing for nivået av sukker og urinsyre i blodet. Alkoholinntak under behandling er ikke tillatt. Vær forsiktig utnevne personer som lider av kronisk alkoholisme.
analoger
- paracetamol;
- Efferalgan;
- Prohodol;
- Perfalgan;
- Cefkon D.
For barn
Barn 6-9 år, legemidlet foreskrives 3-4 ganger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellom mottakelser som anbefales av produsenten er 4 timer. Maksimal daglig dose er 1000 mg (2 tabletter).
For barn 9-12 år, er legemidlet foreskrevet opptil 4 ganger per dag, 1 tablett. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag.
Panadol under graviditet (og amming)
Den aktive komponenten er i stand til å passere gjennom placenta barrieren. Den negative effekten av Panadol på fosteret er ikke registrert, noe som tillater bruk av stoffet under graviditet, om nødvendig.
Panadol amming
Det aktive stoffet utskilles under amming med melk i en konsentrasjon på 0,04-0,23% av dosen av paracetamol tatt av moren. Før behandling vurderes behovet for å motta Panadol og forventet skade på fosteret / barnet. Eksperimentelle studier har ikke fastslått de teratogene, embryotoksiske og mutagene effektene av paracetamol.
Panadole Anmeldelser
Legemidlet tolereres godt, og i henhold til behandlingsbetingelsene gir doseringsanbefalinger sjelden negative reaktioner. Anmeldelser av pasienter og leger er for det meste positive. En av fordelene med stoffet er dets tilgjengelighet og lave kostnader.
Pris Panadol, hvor du kan kjøpe
Prisen på Panadol avhenger av salgsområdet, apotekskjeden og sjelden overstiger 100 rubler i Russland.