Vilprafen Tablets

Vilprafen er mye brukt til å behandle bakterielle og soppsykdommer.

Legemidlet tilhører gruppen av makrolider - antibiotika, lignende i virkning mot penicilliner. Den har en bakteriostatisk og i store doser en bakteriedrepende effekt. Nesten fullstendig metabolisert i kroppen, og dets rester og metabolitter utskilles i urinen.

På denne siden finner du all informasjon om Vilprafen: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Vilprafen. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Antibiotisk makrolidgruppe.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er Vilprafen? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivået av 600 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Vilprafen er tilgjengelig i tablettform for oral administrering i en kartong i blisterpakninger på 10 stk. Hver tablett er belagt med en film med hvit farge og har en horisontal hakk på den ene siden.

• aktiv ingrediens: josamycin - 500 mg,
• Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, kolloidalt silisiumoksid, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat, hydroksypropyl metylcellulose, makrogol 6000, talkum, titandioksyd, aluminium-hydroksyd, en kopolymer av metakrylsyre og dens estere.

Farmakologisk virkning

Den bakteriedrepende effekt av det aktive legemiddelstoff på grunn av det faktum at den josamycin i stand til å binde til den store subenhet av ribosomale membraner (50S), er ikke fast overførings RNA, og også blokkerer translokasjon av peptidene A-senter (en type av mutasjon som er ledsaget av kromosomal omleiring å påvirke celleegenskaper) og hemmer den intracellulære produksjonen av proteiner fra aminosyrer.

Handlingsspekteret av josamycin inkludert i Vilprafen er ganske bredt.

Stoffet har aktivitet mot gram-positive aerobe mikroorganismer, inkludert:

1. Utskilt av kroppen under inflammatoriske prosesser av peptokokker;
2. Peptostreptokokk, som provoserer utviklingen av blandede infeksjoner;
3. stafylokokker;
4. Den forårsakende agenten av miltbrand - miltbrand baciller;
5. Bakterier av slekten Corynebacterium, som er de forårsakende midlene av difteri;
6. Clostridium perfringens - kausative midler av gassgangrene og humane toksikosinfeksjoner;
7. Streptokokker.

Wilprafen er også aktiv mot gram-negative mikroorganismer, inkludert:

1. Hemofilus, årsaken til hemofile infeksjoner, inkludert purulent meningitt, akutt lungebetennelse, perikarditt, sepsis, etc.;
2. Neusseria, som er årsaksmessige midler til sykdommer som gonoré og meningitt;
3. Noen varianter av shigella, provoserende utviklingen av dysenteri;
4. Bakteroid fragilis, som er årsaksmidlene til purulent-infeksjonssykdommer, utvikler seg etter lidelse skader, kirurgiske inngrep, immundefekt, etc.;

Dessuten har josamycin aktivitet mot ulike intracellulære parasitter: klamydia, legionella, mykoplasma, ureaplasma.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Vilprafen foreskrevet for behandling av følgende smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for josamycin:

1. Papegøyesyke;
2. Hoppende hoste;
3. Infeksjoner i oftalmologi (dacryocystitis, blepharitis);
4. Infeksjoner i tannlegen (perikoronitt, alveolitis, gingivitt, periodontitt og alveolar abscess);
5. Brenn og sår (inkludert postoperative) infeksjoner;
6. Gonoré, veneral lymfogranulom, syfilis (ved overfølsomhet overfor penicillin);
7. Infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier, inkludert faryngitt, bihulebetennelse, tonsillitt, laryngitt, paratonsillitt og otitis media;
8. Nedre luftveisinfeksjoner, inklusiv lokalt oppkjøpt lungebetennelse, akutt og kronisk bronkitt (eksacerbasjoner);
9. Skarlet feber (Vilprafen er foreskrevet i tilfelle overfølsomhet overfor penisillin antibiotika);
10. Difteri (i kombinasjonsterapi med difteri antitoksin);
11. Infeksjoner av kjønnsorganene og urinveiene (cervicitt, prostatitt, uretritt og epididymitt forårsaket av mykoplasmer og / eller klamydia);
12. Infeksjoner i hud og mykt vev (furunkulose, byller, miltbrann, akne, abscess, follikulitt, erysipelas, lymfadenitt, felon, lymfangitt og phlegmon);
13. Gastrointestinale sykdommer forårsaket av Helicobacter pylori, inkludert kronisk gastritt og magesår og 12 duodenale sår.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert ved alvorlige brudd på leveren eller i nærvær av overfølsomhet overfor legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er ikke foreskrevet for gravide kvinner hvis det er alvorlige brudd i leveren, følsomhet overfor komponentene.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningene viser at anbefalt dose for voksne og ungdom over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Den første anbefalte dosen er 1 g.

1. For behandling av rosacea - 500 mg 2 ganger daglig i 10-15 dager.
2. For behandling av pyoderma - 500 mg 2 ganger daglig i 10 dager.
3. For behandling av urogenitalt klamydia - 500 mg 2 ganger daglig i 12-14 dager.
4. For behandling av kronisk parodontitt, med abscessdannelse av periodontalbenet - 500 mg 2 ganger daglig i 12-14 dager.
5. For vanlig og sfærisk (conglobate) akne, foreskrives 500 mg 2 ganger daglig for de første 2-4 ukene, deretter 500 mg 1 time / dag som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.

Tabletter skal svelges uten å tygge, med en liten mengde væske, mellom måltidene. Vanligvis behandles behandlingen av legen. I samsvar med WHOs anbefalinger om bruk av antibiotika bør varigheten av behandling av streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Spedbarn og barn under 14 år, er det å foretrekke å foreskrive stoffet i suspensjon. Den daglige dosen er 30-50 mg / kg kroppsvekt, delt inn i 3 doser. Ved nyfødte og barn under 3 måneder må dosen velges i samsvar med barnets eksakte kroppsvekt.

Rist hetteglasset med suspensjon før bruk.

Bivirkninger

Med riktig bruk av stoffet og nøyaktig overensstemmelse med dosen som er angitt i instruksjonene, tolereres Vilprafen godt av pasientene, men i enkelte tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå:

1. Allergiske hudreaksjoner: urtikaria, utslett, angioødem, i svært sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk.
2. Mage-tarmkanalen: kvalme, magesmerter, overdreven salivasjon, halsbrann, oppkast, ukuelig diaré, utvikling av betennelse i tarmene sjeldne.
3. På lever- og galdeveggs del: En økning i aktiviteten av levertransaminaser, sjelden et brudd på utløpet av galle og funksjonen av galleblæren som følge av hvilke pasienter utviklet gulsott.

overdose

I forhold til midlene er det ikke rapportert om tilfeller av overdose hittil. I tilfelle av overdose etter å ha tatt stoffet, er det nødvendig å anta at bivirkningene er forbedret, bør symptomatisk behandling gjennomføres.

Spesielle instruksjoner

1. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig med doseringsregimering i samsvar med CC-verdiene.
2. Josamycin er ikke foreskrevet for prematur babyer. Ved bruk hos nyfødte må leverfunksjonen overvåkes.
3. Hvis pseudomembranøs kolitt utvikler seg, bør josamycin trekkes tilbake og passende behandling skal foreskrives. Legemidler som reduserer intestinal motilitet, er kontraindisert.

Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika (for eksempel mikroorganismer som er resistente mot behandling med kjemiske antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).

Drug interaksjon

1. Vilprafen hemmer eliminering av xantiner, noe som kan utløse utviklingen av rusmidler.
2. Det anbefales å unngå samtidig bruk av vilprafen med andre antibiotika. Dette kan redusere effektiviteten deres.
3. Samtidig bruk av et antibiotika med syklosporin kan føre til økning i konsentrasjonen av sistnevnte, slik at nivået skal overvåkes gjennom hele behandlingen.
4. Opptak vilprafena kan redusere effektiviteten av hormonelle prevensjonsmidler, så for å unngå uønsket graviditet anbefales det også å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.
5. Kombinert bruk av vilprafen med antihistaminer, inkludert astemizol og terfenadin, øker konsentrasjonen av sistnevnte, noe som kan føre til utvikling av alvorlige hjertearytmier, livstruende.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av folk om stoffet Vilprafen:

1. Masha. Passet eksamen under graviditet, passerte testene og det viste seg at jeg har ureaplasmose. Legen foreskrev meg "Vilprafen" + legemidler for dysbiose. Jeg var veldig bekymret for om de kunne være under graviditet, men hun overbeviste meg om at de var ganske godartede, men samtidig effektive. Gikk full kurs, ingen bivirkninger ble observert. Men det viktigste som hjalp! Jeg tok merke til disse pillene fordi jeg leste at de har et ganske bredt spekter av handling og til en rimelig pris.
2. Artem. Brukt dette antibiotika for første gang i år da han ble syk. Halsen min var sår og hodet mitt vondt. Moren min anbefalte medisinen. Hun ble foreskrevet dette legemidlet av en lege i året da hun hadde en sterk sår hals, og hun behandlet henne i mer enn to måneder. Hva kan jeg si om medisinen? Ja, jeg vet ikke, det hjalp meg eller et annet sett med medisiner som jeg brukte. Men jeg helbredet sykdommen min i ti dager, da jeg begynte å ta dette antibiotika. Ingen allergier eller forstyrrelser i tarmene, jeg hadde ikke utslett. Enheten overføres godt. Ikke fornøyd med prisen på medisin, i vår by koster rundt fire hundre rubler!

Ifølge vurderinger er Vilprafen et ganske effektivt stoff, men risikoen for bivirkninger under behandlingen er ganske høy. Pasienter diagnostisert med klamydia og ureaplasmose rapporterer at innen få dager etter at stoffet er startet, forsvinner symptomene på sykdommen uten spor. Det er rapporter om slike bivirkninger av Vilprafen, som forstyrrelser i mage-tarmkanalen og allergiske utslett, som er relativt vanlige.

analoger

Den analoge av Vilprafen er Vilprafen Solutab.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn, og unngår eksponering for sollys på pakken. Den optimale temperaturen for lagring er ikke mer enn 25 grader.

Holdbarheten til tablettene er 3 år fra fremstillingsdatoen, i slutten av denne perioden skal ubrudd medisin kasseres.

Ureaplasma behandlingsregime Vilprafen - sammensetning, bruksanvisning, bivirkninger og kontraindikasjoner

En vanlig infeksjon ureaplasmosis overføres seksuelt og utløses av de minste bakterie ureaplasma. I de fleste tilfeller er patogenet enkelt plassert i kroppen, men under noen omstendigheter begynner det å formere seg og manifestere seg i form av uretritt hos menn, urolithiasis og livmorutslag hos kvinner. For å gjøre behandlingen av sykdommen produktiv, foreskrives et sterkt antibiotika - Vilprafen er spesielt effektiv i ureaplasma.

Hva er ureaplasmose

I den moderne spesialiserte litteraturen kalles sykdommen bokstavelig "ureaplasmainfeksjon." Den dekker det urogenitale systemet, kan forekomme hos både menn og kvinner, ofte diagnostisert hos barn. Ureaplasmaer lever ofte i kroppen med andre skadelige mikrober, slik som klamydia. De er kurert av de samme stoffene. Behandlingen av ureaplasmose med ikke-tetracyklin-antibiotika er spesielt produktiv.

Noen interne og eksterne faktorer kan bidra til utviklingen av sykdommen. Disse inkluderer lav immunitet hos kvinner, tilstedeværelse av andre sykdommer eller infeksjoner i det urogenitale systemet eller infeksjoner. Kvinner som ofte bytter sine seksuelle partnere, har særlig risiko for infeksjon med mikroorganismer. Barn er vanligvis smittet under fødsel fra sin mor. Ureaplasma hos unge jenter som ikke er seksuelt aktive er ekstremt sjeldne.

Hvordan virker Vilprafen når ureaplasmose

Formålet med dette antibakterielle stoffet fra gruppen av makrolider (eller dets analoger) er viktig i nærvær av mange infeksjoner, men maksimal effekt kan observeres ved behandling av ureaplasma. Effekten av Vilprafen er slik at dens komponenter aktivt hemmer veksten av bakterier. Konsentrasjonen av det aktive stoffet som kreves for å oppnå den ønskede effekt oppnås raskt. Allerede en time etter opptak, vises stoffet i blodet og begynner å handle aktivt.

Aktiv ingrediens

For mer enn 50 år siden ble dette stoffet oppdaget. På grunn av den naturlige, naturlige opprinnelsen vokser salget av stoffet bare. Det er billig, og den viktigste aktive komponenten av stoffet er en substans josamycin, som har et betydelig spekter av handling, også mot bakterier som forårsaker infeksjoner i urinsystemet. Josamycin med ureaplasma anses som den mest effektive komponenten, den er lagret i kroppen i lang tid og fortsetter å bekjempe skadelige bakterier.

Wilprafen behandling regime

Bakteriostatisk medisin blokkerer produksjonen av proteinmolekyler av bakterielle celler, som ødelegger skadelige organismer. Parasitten utvikler ikke motstand mot vilprafen, i tillegg påvirker ikke legemidlets mikroflora av slimhinnen i kvinnens kjønnsorganer, fremkaller ikke utseendet av trøst. Behandlingsregimet for ureaplasmose Vilprafenom innebærer å ta 1-2 tabletter to ganger daglig etter måltider. Medisinen blir utskilt i urin og galle.

Vilprafen Solyutab - bruksanvisning

Voksne pasienter oppfordres til ikke å knuse pillen, ikke å tygge, men å svelge den hele, vaske den ned med vann en time før måltider eller tre timer etter å ha spist. Mellom å ta pillene, er det nødvendig å observere et intervall på 12 timer (pluss eller minus en time), ellers vil effekten av behandlingen reduseres. Bruksanvisning Vilprafen-barn gir stoffet oppløsning i et glass vann, bland godt og drikk.

Wilprafen under graviditet

Innenlandsk medisin forbyder ikke bruken av dette bakteriedrepende stoffet mens du bærer en baby, men bare hvis fordelene av medisinen overskrider dets skadelige effekter på barnet. I ureaplasma foreskriver gynekologer ofte behandling med Vilprafen, fordi infeksjonen kan skade mor og baby mer enn å ta antibiotika. Prisen på medisinen er lav og tilgjengelig for alle.

Før du begynner å ta Vilprafen til gravide eller unge mødre under amming, må du nøye studere instruksjonene, bli kjent med bivirkningene av stoffet. Han kan bli utnevnt fra graviditetens første trimester (fra tiende uke), men mange eksperter mener at stoffet skal inkluderes i behandlingsregimet ikke tidligere enn fosteret dannes (fra den tyvende uken av graviditeten). Hvis pasienten etter å ha tatt medisinen begynner å føle kvalme, oppkast, må du slutte å ta.

Vilprafen menn med ureaplasma

Hvis en mann føler seg kontinuerlig smerte i kjønnsområdet, og hver tur på toalettet gir ubehag, blir utslipp observert under urinering, kan en infeksjon av ureaplasma diagnostiseres. Det må behandles umiddelbart, for ikke å provosere utviklingen av prostatitt og infertilitet. For å bekjempe den akutte sykdomsformen, brukes antibiotikabehandling, i kronisk ureaplasmose er komplisert behandling nødvendig. Vilprafen for menn brukes til behandling av denne infeksjonen i henhold til den generelle ordningen.

Hvordan ta Vilprafen med ureaplasma

Det er nødvendig å ta stoffet tre ganger om dagen mellom måltider og bare som foreskrevet av en spesialist. Hvis pasienten av en eller annen grunn savner å ta en pille, må du gjøre dette så raskt som mulig. Etter det går pasienten tilbake til samme regime. Vilprafen fra ureaplasma kan ikke brukes til selvbehandling på grunn av at det er - et antibiotikum med mange kontraindikasjoner. Innkjøp av stoffet skal bare utføres på resept.

Dosering Vilprafen Solyub

Den daglige dosen for personer eldre enn 15 år bør ikke være mer enn to gram i tre doser. Legen kan om nødvendig øke doseringen til tre gram. Doseringen av Vilprafen med ureaplasma hos barn som veier 10-20 kg, skal være 250-500 mg av legemidlet (en fjerdedel eller en sekund tablett oppløst i vann) to ganger om dagen. For pasienter som veier 20-40 kg, tas 500-1000 mg av legemidlet (en annen tablett eller hele tabletten) to ganger om dagen. Barn som veier over 40 kg er foreskrevet for å ta stoffet ved 1000 mg (en tablett) to ganger om dagen.

Hvor mange dager å drikke Vilprafen med ureaplasma

Doktorgraden og doseringen i hvert tilfelle bør velges av legen i henhold til undersøkelsens resultater. Behandlingsforløpet varer som regel fra fem dager til tre uker. Mottak av Vilprafen med ureaplasma utføres i henhold til samme skjema hos menn og kvinner. Bare kvinner foreskrives ekstra legemidler for å gjenopprette vaginaens mikroflora.

Bivirkninger

På den delen av mage-tarmkanalen kan pasienten oppleve ubehag, mulig kvalme, oppkast, halsbrann. På grunn av fordøyelsessykdommer begynner en person å lide av forstoppelse eller diaré, pseudomembranøs kolitt. Sjelden, men utvikling av gulsott og feil utstrømning av galle skjer. Pasienter kan utvikle allergier som dermatitt, anafylaktoid reaksjon og angioødem.

Hos kvinner blir spenning ofte sett som en bivirkning, med dannelse av små kapillære blødninger (lilla) og midlertidig hørselstap. Bivirkninger av Vilprafen under graviditet er kvalme, diaré og oppkast. Mye ofte har kvinner leverproblemer, stomatitt, allergier, trøst.

Kontra

Legemidlet har en liten, men seriøs liste over kontraindikasjoner: individuell intoleranse mot stoffet, som manifesterer seg i form av ødem, utslett, rødhet på huden. I tillegg inkluderer kontraindikasjoner Vilprafen problemer i leveren og galdeprosessen. Ikke bruk stoffet til premature babyer, barn som veier mindre enn 10 kg.

Pris Wilprafen

Legemidlet tilbys i form av tabletter og suspensjoner. Legemidlet frigis i henhold til legenes resept. Etter oppkjøpet oppbevares tablettene på et mørkt sted, ved en temperatur ikke høyere enn 26 C. Holdbarheten til legemidlet er fire år, etter hvilken tid medisinen ikke kan tas. Etter at stoffet er åpnet, må det konsumeres innen en måned.

Legemidlet. Utgivelsesskjema

Pris i Moskva og St. Petersburg (i rubler)

Vilprafen - offisielle bruksanvisninger

Internasjonalt generisk navn: Josamycin

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter

Sammensetningen av 1 tablett
Aktive ingredienser
Josamycin - 500 mg
Hjelpestoffer til en tablettvekt på 640 mg
mikrokrystallinsk cellulose - 101,0 mg, polysorbat 80 - 5,0 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 14,0 mg, karmellosnatrium - 10,0 mg, magnesiumstearat - 5,0 mg, metylcellulose - 0,122825 mg, polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titandioksid - 0,641 mg, aluminiumhydroksyd - 0,641 mg, kopolymer av metakrylsyre og estere derav - 1,15385 mg

beskrivelse
Tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, avlange, bikonvekse, med risiko på begge sider.

Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotika, makrolid.

ATX-kode: J01FA07

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.
Antibakterielt stoff fra gruppen av makrolider. Virkemekanismen er assosiert med svekket proteinsyntese i mikrobiell cellen på grunn av reversibel binding til ribosomens 50S-underenhet. I terapeutiske konsentrasjoner har det som regel en bakteriostatisk effekt som senker veksten og reproduksjonen av bakterier. Når du oppretter en høy konsentrasjon av betennelse i fokuset, har en bakteriedrepende effekt.

Josamycin er aktiv mot gram-positive bakterier (Staphylococcus spp., Inkludert meticillin-sensitive stammer av Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Including Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peppered a variabel), Chlamydia spp., inkl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (tidligere kalt Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Som regel er den ikke aktiv mot enterobakterier, derfor har den liten effekt på mikrofloraen i mage-tarmkanalen. Fortsatt aktiv i resistens mot erytromycin og andre 14- og 15-ledige makrolider. Resistens mot josamycin er mindre vanlig enn til 14 og 15-ledige makrolider.

Farmakokinetikk.
Etter oral administrering absorberes josamycin raskt fra mage-tarmkanalen. Matinntaket påvirker ikke biotilgjengeligheten. Maksimal konsentrasjon av josamycin i plasma er nådd 1 time etter administrering. Når den tas i en dose på 1 g, er maksimal plasmakonsentrasjon 2-3 μg / ml. Omtrent 15% av josamycin binder seg til plasmaproteiner. Josamycin er godt fordelt i organer og vev (med unntak av hjernen), og skaper konsentrasjoner som overstiger plasma og forblir på terapeutisk nivå i lang tid. Josamycin skaper spesielt høye konsentrasjoner i lungene, mandler, spytt, svette og tårer. Konsentrasjon i sputum overskrider plasmakonsentrasjonen med 8-9 ganger. Den passerer placenta barrieren, blir utskilt i morsmelk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og utskilles hovedsakelig i gallen. Halveringstiden til stoffet er 1-2 timer, men kan utvides hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Utskillelse av narkotika ved nyrene overstiger ikke 10%.

Indikasjoner for bruk

Infeksjoner i øvre luftveier og ENT-organer:
tonsillitt, faryngitt, peritonsillitt, laryngitt, otitis media, bihulebetennelse, difteri (i tillegg til behandling med difteritoksoid), skarlagensfeber (ved overfølsomhet overfor penicillin).

Nedre luftveisinfeksjoner:
akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener, kikhoste, psittacosis.

Infeksjoner i tannlegen:
gingivitt, perikoronitt, periodontitt, alveolitis, alveolar abscess.

Infeksjoner i oftalmologi:
blefaritt, dacryocystitis

Infeksjoner av huden og bløtvev:
follikulitt, furuncle, furunculosis, abscess, miltbrann, erysipelas, akne, lymphangitt, lymfadenitt, flegmon, felon, sår (inkludert postoperativ) og brenninfeksjoner.

Genitourinary infeksjoner:
uretitt, cervicitt, epididymitt, prostatitt forårsaket av klamydia og / eller mykoplasma, gonoré, syfilis (ved overfølsomhet overfor penicillin), veneral lymfogranulom.

Sykdommer i mage-tarmkanalen forbundet med H. pylori
Peptisk sår og duodenalt sår, kronisk gastritt, etc.

Kontra

• overfølsomhet overfor josamycin og andre komponenter i legemidlet
• Overfølsomhet overfor andre makrolider;
• alvorlig leverdysfunksjon:
• barn som veier mindre enn 10 kg.

Graviditet og amming
Bruk under graviditet og under amming etter medisinsk vurdering av fordel / risiko er tillatt. WHO European Office anbefaler josamycin som stoffet til valg for behandling av chlamydialinfeksjon hos gravide kvinner.

Dosering og administrasjon

Vanligvis bestemmes varigheten av behandlingen av legen, som varierer fra 5 til 21 dager, avhengig av infeksjonens art og alvorlighetsgrad. I samsvar med WHOs anbefalinger bør behandlingstiden for streptokokk-tonsillitt være minst 10 dager.

I ordningen med antihelicobacter-behandling foreskrives josamycin i en dose på 1 g 2 ganger daglig i 7-14 dager i kombinasjon med andre legemidler i deres standarddoser (famotidin 40 mg / dag eller ranitidin 150 mg 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + metronidazol 500 mg 2 p / dag, omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 p / dag + amoksicillin 1 g 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag, omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 p / dag + amoksicillin 1 g 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 p / dag, famotidin 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + vismut trikaliumdicitrat 240 mg 2 p / dag).

I tilstedeværelse av atrofi av mageslimhinnen med achlorhydria, bekreftet av pH-metri: Amoxicillin 1 g 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + vismuttrrikaliye citrat 240 mg 2 p / dag.

Ved vanlig og sfærisk akne anbefales det å foreskrive josamycin i en dose på 500 mg to ganger daglig i de første 2-4 ukene, deretter 500 mg josamycin en gang om dagen som en støttende behandling i 8 uker.

vilprafen

Vilprafen: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Wilprafen

ATX-kode: J01FA07

Aktiv ingrediens: josamycin (josamycin)

Produsent: Yamanouchi Pharma for Heinrich Mack Nachf. (Tyskland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 07/26/2018

Prisene på apotek: fra 402 rubler.

Vilprafen er et antibiotikum av makrolidgruppe av bakteriedrepende virkning.

Frigi form og sammensetning

Vilprafen fremstilt i form av tabletter, film-belagte - linseformede, avlange, hvite eller nesten hvite, med risiko på begge sider (10 stykker i blister, en blister i en papp pakke.).

Sammensetningen av 1 tablett inneholder det aktive stoffet josamycin, i en mengde på 500 mg.

Hjelpekomponenter i 1 tablett: polysorbat 80 - 5 mg; magnesiumstearat - 5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 14 mg; Carmellose sodium - 10 mg.

Sammensetningen av skallet: polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg; metylcellulose - 0,122825 mg; titandioksid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; en kopolymer av metakrylsyre og dets estere - 1,15385 mg; aluminiumhydroksyd - 0,641 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Virkemekanismen for josamycin er å forhindre produksjon av protein i mikrobialcellen, noe som forklares ved reversibel binding til ribosomens 50S-underenhet. Vanligvis i terapeutiske konsentrasjoner for den aktive komponenten av legemidlet kjennetegnes av en bakteriostatisk effekt, som fører til inhibering av vekst og reproduksjon av bakterier. Hvis høye konsentrasjoner av josamycin oppstår i det inflammatoriske fokuset, observeres manifestasjoner av en bakteriedrepende effekt.

Josamycin er aktiv mot følgende mikroorganismer:

• Gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (inkludert meticillin-sensitive stammer av Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (Inkludert Streptococcus pneumoniae og Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes..;
• Gram-negative bakterier :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.;.
• Andre: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (følsomhet av josamycin kan variere), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inkludert Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inkludert Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterier er vanligvis resistente mot josamycin, så bruken har liten effekt på mikrofloraen i mage-tarmkanalen (GIT). Den aktive ingrediens utviser også aktivitet i diagnostisert erytromycinresistens og de resterende 14- og 15-ledige makrolider. Tilfeller av resistens mot josamycin er mindre vanlige enn i 14- og 15-ledd makrolider.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes josamycin fra mage-tarmkanalen ved høy hastighet, matinntaket endrer ikke biotilgjengeligheten. Maksimal konsentrasjon av stoffet i plasma oppnås innen 1 time etter administrering. Når du tar Vilprafen i en dose på 1 g, er maksimal nivå av dets aktive substans i plasma 2-3 μg / ml. Graden av binding av josamycin til plasmaproteiner er ca. 15%. Forbindelsen er godt fordelt i vev og organer (unntatt hjernen), og konsentrasjonene overskrider ofte plasma og beholder terapeutisk effekt i lang tid. Spesielt høye konsentrasjoner av josamycin oppdages i lakrimalvæsken, spytt, svette, mandler og lunger. Dens innhold i sputum overskrider innholdet i plasma 8-9 ganger.

Josamycin overvinter placenta barrieren og penetrerer i morsmelk. Forbindelsen metaboliseres i leveren, og danner metabolitter med mindre farmakologisk aktivitet. Josamycin utskilles hovedsakelig med galle. Halveringstiden er 1-2 timer, men denne indikatoren kan bli forlenget hos pasienter med leverdysfunksjoner. Graden av utskillelse av stoffet i urinen overstiger ikke 10%.

Indikasjoner for bruk

Vilprafen 500 mg tabletter er foreskrevet for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av den aktive substansen (josamycin):

• Nedre luftveisinfeksjoner - akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni, psittacosis, lungebetennelse, inkludert atypisk form;
• Infeksjon i øvre luftveier og øvre luftveier - sinusitt, tonsillitt, paratonzillit, faryngitt, otitis media, laryngitt;
• Infeksjoner i munnhulen - periodontal sykdom og gingivitt;
• Skarlagensfeber (ved overfølsomhet overfor penicillin);
• Difteri (i tillegg til terapi med difteri antitoksin);
• Infeksjoner i kjønnsorganene og urinveiene - prostatitt, uretritt, gonoré; med penisillin overfølsomhet - veneral lymfogranulom, syfilis;
• Mykoplasma (inkludert ureaplasma), klamydial og blandede infeksjoner i kjønnsorganene og urinveiene;
• Infeksjoner av bløtvev og hud - lymfadenitt, lymphangitt, koker, pyoderma, akne, miltbrann, erysipelas (med overfølsomhet overfor penicillin).

Kontra

• Alvorlige funksjonsforstyrrelser i leveren
• Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet og andre makrolidantibiotika.

Sykepleier og gravide kan bare ta Vilprafen i tilfeller der de forventede fordelene til morens helse oppveier mulig risiko for fosteret eller barnet.

Bruksanvisning Vilprafen: metode og dosering

Vilprafen tas oralt mellom måltidene. Tabletten skal svelges hele og vaskes med litt vann.

For ungdom i alderen 14 år og voksne er den anbefalte daglige dosen 1-2 g vilprafen, som skal deles i 2-3 doser. Den første anbefalte dosen er 1 g.

For sfæriske og vanlige ål, i de første 2-4 ukene, foreskrives 0,5 g josamycin 2 ganger daglig, deretter i 2 måneder, reduseres bruksfrekvensen til 0,5 g josamycin 1 gang per dag (som vedlikeholdsbehandling).

Varigheten av behandlingen bestemmes vanligvis av legen. I henhold til anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika bør varigheten av behandling av streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Hvis en dose av vilprafen blir savnet, bør dosen tas omgående. I tilfeller der tiden har kommet for neste dose, bør du ikke øke dosen.

En pause i terapi eller tidlig opphør av legemidlet reduserer sannsynligheten for behandlingssuksess.

Bivirkninger

Under mottak av Vilprafen kan det oppstå forstyrrelser i kroppens ulike systemer:

• Gastrointestinal: sjelden - halsbrann, kvalme, tap av matlyst, diaré og oppkast. Ved alvorlig vedvarende diaré bør det tas hensyn til muligheten for å utvikle pseudomembranøs kolitt (livstruende) på grunn av et antibiotika.
• Høreapparat: i sjeldne tilfeller - doseavhengig forbigående hørselshemmede;
• Bilvei og lever: i noen tilfeller - en forbigående økning i leverenzymernes aktivitet i blodplasmaet, noen ganger ledsaget av gulsott og brudd på galleutstrømning;
• Overfølsomhetsreaksjoner: i noen tilfeller - hudallergiske reaksjoner (for eksempel urtikaria).

overdose

I dag er informasjon om de spesifikke symptomene på Vilprafen overdose nesten fraværende. I dette tilfellet er det verdt å anta en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger, hovedsakelig fra mage-tarmkanalen.

Spesielle instruksjoner

Ved utvikling av pseudomembranøs kolitt, bør Vilprafen avbrytes og egnet behandling skal foreskrives. Å ta tarmmotilitetsreduserende stoffer er kontraindisert.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon må justere doseringsregimet i samsvar med verdiene for kreatininclearance (CK).

Ifølge instruksjonene er ikke Vilprafen foreskrevet for prematur babyer. Ved bruk hos nyfødte skal leverfunksjonen overvåkes.

Det er nødvendig å vurdere muligheten for kryssresistens mot forskjellige antibiotika i makrolidgruppen.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Det er fastslått at bruken av Vilprafen ikke påvirker evnen til å kjøre biler og utføre potensielt farlige typer arbeid forbundet med økt konsentrasjon og hastighet av reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet og under amming kan legemidlet forskrives dersom fordelene ved bruk til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet. Legen bør evaluere de mulige konsekvensene av å ta dette legemidlet og først etter det foreskrive et behandlingsforløp.

WHO Europe office anbefaler Vilprafen som et stoff for behandling av chlamydial infeksjon hos gravide kvinner.

Under behandling med josamycin, kombinert med bruk av hormonelle prevensjonsmetoder, bør du bruke ekstra beskyttelse i form av ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av vilprafen med cefalosporiner og penicilliner bør unngås.

Når kombinert med lincomycin, kan effekten av begge legene reduseres.

Vilprafen senker teofyllin eliminering i mindre grad enn andre makrolid antibiotika.

Ved samtidig bruk med syklosporin er det mulig å øke konsentrasjonen i blodplasma opp til nefrotoksisk.

Det er rapportert om økt vasokonstrictorvirkning med kombinert bruk av ergotalkaloider av antibiotika og makrolidmedikamenter.

Vilprafen senker eliminering av astemizol eller terfenadin, noe som øker risikoen for å utvikle livstruende arytmier.

Ved samtidig bruk med digoksin, er en økning i plasmanivået til sistnevnte mulig.

Med samtidig bruk av stoffet med hormonelle prevensjonsmidler er det i tillegg nødvendig å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

analoger

Den analoge av Vilprafen er Vilprafen Solutab.

Vilkår for lagring

Oppbevares i mørke, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 4 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Vilprafen Anmeldelser

Ifølge vurderinger er Vilprafen et ganske effektivt stoff, men risikoen for bivirkninger under behandlingen er ganske høy. Pasienter diagnostisert med klamydia og ureaplasmose rapporterer at innen få dager etter at stoffet er startet, forsvinner symptomene på sykdommen uten spor. Det er rapporter om slike bivirkninger av Vilprafen, som forstyrrelser i mage-tarmkanalen og allergiske utslett, som er relativt vanlige.

Mange pasienter anbefaler stoffet som et effektivt verktøy for sinus og andre smittsomme sykdommer. Ofte er det foreskrevet for barn, hvor behandling gir gode resultater, men noen ganger klager foreldre om manifestasjoner av dysbiose.

Prisen på Vilprafen i apotek

I gjennomsnitt er prisen på vilprafen 500 mg i apotek 515-596 rubler (10 tabletter per pakke).

Tabletter 500 og 1000 mg Vilprafen (solutab): bruksanvisninger for voksne og barn

I denne medisinske artikkelen finnes det med legemidlet Vilprafen. Bruksanvisning forklarer i hvilke tilfeller du kan ta injeksjoner eller tabletter, som hjelper medisinen, hvilke indikasjoner på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer frigivelsesformen av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Vilprafen, hvorfra du kan finne ut om medisinen bidro til behandling av ureaplasmose, klamydia, bronkitt, lungebetennelse og andre infeksjoner hos voksne og barn, for hvilke det er foreskrevet. Håndboken viser analoger av Vilprafen, prisene på stoffet i apotek, samt dets bruk under graviditet.

Makrolid antibiotika er Vilprafen. Bruksanvisningene viser at tabletter 500 mg og 1000 mg solutub har bakteriedrepende og bakteriostatiske egenskaper.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet fremstilles i form av belagte tabletter. Blisterpakningen inneholder 10 slike tabletter. Pakking legges i en papppakke.

Også legemidlet er tilgjengelig i form av en suspensjon. Oppbevares i flasker med mørkt glass, 100 ml i en flaske. Settet inneholder en målekopper.

Sammensetningen av Wilprafen er som følger:

• En tablett inneholder 500 mg josamycin eller 1000 mg (Vilprafen Solutab);
• suspensjon (10 ml) inneholder 300 mg josamycin.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet er et antibiotika som tilhører gruppen av makrolitter. Den bakteriostatiske effekten av stoffet skyldes inhibering av proteinsyntese av bakterier. Hvis det er infeksjonsfokus, har stoffet en bakteriedrepende effekt.

Vilprafen er et svært effektivt middel for intracellulære mikroorganismer som Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis.

Høy aktivitet er også observert i forhold til gram-negative aerobe bakterier:

• Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
• Gram-positive aerobe bakterier: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
• anaerobe bakterier: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Legemidlet er effektivt mot Treponema pallidum. Den aktive ingrediensen i legemidlet er josamycin, som absorberes fullstendig og raskt fra mage-tarmkanalen.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Vilprafen (Solyutab)? Tabletter foreskrevet:

• Personer med overfølsomhet overfor penicillin for skarlagensfeber.
• Smittsomme sykdommer, provoserende inflammatoriske prosesser som ble forårsaket av mikroorganismer med høy følsomhet overfor stoffet.
• Infeksjoner av huden og bløtvev (med kokker, pyoderma, lymfadenitt, etc.)
• Det brukes til behandling av difteri i tillegg til terapi med difteri antitoksin.
• Infeksjoner i munnhulen (med periodontal sykdom, gingivitt).
• Smittsomme sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier (brukt til angina, faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, laryngitt, otitis media).
• Nedre luftveisinfeksjoner (med lungebetennelse, akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni).
• Infeksjoner av urinorganene (med klamydia, med ureaplasma, gonoré, uretritt, prostatitt, etc.)

Instruksjoner for bruk

Vilprafen tas i anbefalt daglig inntak for voksne og ungdom over 14 år, som er 1-2 g, i 2-3 doser. Om nødvendig kan dosen økes til 3 g per dag. Barn i alderen 1 år har en gjennomsnittlig kroppsvekt på 10 kg.

Daglig dose for barn som veier ikke mindre enn 10 kg, foreskrives på grunnlag av beregning av 40-50 mg / kg kroppsvekt daglig, delt inn i 2-3 doser:

• barn med en kroppsvekt på 10-20 kg bør foreskrives 250-500 mg hver (1 / 4-1 / 2 tabletter oppløst i vann) 2 ganger daglig;
• For barn som veier 20-40 kg, 500-1000 mg (1 / 2-1 tabletter oppløst i vann) foreskrives to ganger om dagen.
• barn som veier over 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 ganger daglig.

Vanligvis bestemmes behandlingsvarigheten av legen og varierer fra 5 til 21 dager, avhengig av infeksjonens art og alvorlighetsgrad. I samsvar med WHOs anbefalinger bør behandlingstiden for streptokokk-tonsillitt være minst 10 dager.

I ordningene med antihelicobacter terapi er Vilprafen foreskrevet i en dose på 1 g 2 ganger daglig i 7-14 dager i kombinasjon med andre legemidler i standarddosene:

• famotidin 40 mg per dag eller ranitidin 150 mg 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + metronidazol 500 mg 2 ganger daglig;
• omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 ganger daglig + amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig.
• omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 ganger daglig + amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismut tri-kaliumdicytrat 240 mg 2 ganger om dagen;
• famotidin 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 ganger daglig).

I tilstedeværelsen av atrofi av mageslimhinnen med achlorhydria, bekreftet av pH-metri: amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismuttrrikaliye ditsitrat 240 mg 2 ganger daglig.

For vanlig og sfærisk akne anbefales det å foreskrive vilprafen i en dose på 500 mg 2 ganger daglig i de første 2-4 ukene, deretter 500 mg josamycin 1 gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.

Instruksjonen til Vilprafen Solutab bestemmer at stoffet kan tas på forskjellige måter: Du kan ta en pille med et glass vann, eller oppløs det i 20 ml vann før. Suspensjonen som ble dannet etter oppløsning av tabletten, ble blandet meget forsiktig.

Vilprafen tabletter må svelges hele. Ofte er pasientene interessert i hvordan man skal ta, før eller etter et måltid. Instruksjonene indikerer at tabletter skal svelges mellom måltider.

Under behandlingen må det tas hensyn til at dersom en opptak blir savnet, er det nødvendig å ta en dose av stoffet umiddelbart. Men hvis det er på tide å ta neste dose, bør du ikke ta den ubesvarte dosen, du må gå tilbake til det normale behandlingsregime. Ta ikke dobbel dose. En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sjansen for å lykkes med behandlingen.

Kontra

Legemidlet Vilprafen er kontraindisert hos pasienter med følgende forhold:

• Leverinsuffisiens.
• Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
• Tilstedeværende tidligere alvorlige allergiske reaksjoner på rusmidler fra gruppen av makrolider.
• Graviditet og amming.

Bivirkninger

Under mottak av Vilprafen kan det oppstå forstyrrelser i kroppens ulike systemer:

• Ved alvorlig vedvarende diaré bør man huske på muligheten for å utvikle pseudomembranøs kolitt (livstruende) forårsaket av antibiotikas virkemåte.
• Overfølsomhetsreaksjoner: i noen tilfeller - hudallergiske reaksjoner (for eksempel urtikaria).
• Gastrointestinal: sjelden - halsbrann, kvalme, tap av matlyst, diaré og oppkast.
• Høreapparat: i sjeldne tilfeller - doseavhengig forbigående hørselshemmede.
• Biliary og lever: i noen tilfeller - en forbigående økning i leverenzymer i blodplasma, noen ganger ledsaget av gulsott og et brudd på utløpet av galle.

Barn, graviditet og amming

Legemidlet er ikke foreskrevet for gravide kvinner hvis det er alvorlige brudd i leveren, følsomhet overfor komponentene.

I barndommen

Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer. Neonatale pasienter med leverdysfunksjonsbehandling utføres under streng kontroll.

Vilprafen for barn under 14 år brukes som suspensjon.

Vilprafen 1000 mg Solutab kan oppløses i vann for å fremstille en suspensjon. Hvis legemiddelbehandling er foreskrevet for barn, er doseringen som følger: 30-50 mg per 1 kg kroppsvekt er delt inn i tre doser.

Suspensjon for barn opp til tre måneders alder doseres tilsvarende med barnets eksakte vekt. Hvorfor tabletter brukes, og om de skal brukes til behandling, bør det kontrolleres hos en lege.

Spesielle instruksjoner

Ved samtidig utnevnelse av Vilprafen med ergotalkaloider kan vasokonstriksjon økes. Derfor, i dette tilfellet, trenger du nøye kontroll over pasientens tilstand.

Samtidig inntak av josamycin og cyklosporin provoserer en økning i nivået av syklosporin i blodplasmaet. Nevrologisk konsentrasjon av cyklosporin er også kjent i blodet. Ved slik behandling er det nødvendig å sikre kontinuerlig overvåking av plasmakonsentrasjonen av cyklosporin.

Drug interaksjon

Hvis Vilprafen tilordnet samtidig med antihistaminer, som inneholder terfenadin eller astemizol, noen ganger er det forsinker prosessen med å fjerne disse stoffene, som til slutt fører til ekspresjon av hjerterytmeforstyrrelser, av livstruende.

Hvis du tar Vilprafen og Digoxin samtidig, kan nivået av digoksin i blodplasma øke.

Når det gjelder samspillet med andre legemidler, bør det tas hensyn til at Vilprafen er et antibiotikum. Før du bruker et legemiddel, er det viktig å avgjøre om det er et antibiotika eller ikke.

Når det tas med hormonelle prevensjonsmidler, kan det redusere effekten av sistnevnte. I en slik situasjon anbefales bruk av ekstra ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Ved utvikling av pseudomembranøs kolitt, bør Vilprafen avbrytes og egnet behandling skal foreskrives. Å ta tarmmotilitetsreduserende stoffer er kontraindisert. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon må justere doseringsregimet i samsvar med verdiene for kreatininclearance (CK).

Ifølge instruksjonene er ikke Vilprafen foreskrevet for prematur babyer. Ved bruk hos nyfødte skal leverfunksjonen overvåkes. Det er nødvendig å vurdere muligheten for kryssresistens mot forskjellige antibiotika i makrolidgruppen.

Analoger av medisinering Wilprafen

Strukturen bestemmer analogene:

Lignende tiltak har analoger som tilhører gruppen av makrolider:

Ofte er pasienter interessert i hvordan Vilprafen avviker fra Solyub Vilprafen. Hva er forskjellen på disse stoffene, på grunn av deres form for frigjøring.

Vilprafen er en vanlig filmdrasjert tablett. Solutab er oppløselige tabletter som har en søt smak og fruktig aroma. De kan tas i form av tabletter eller i suspensjon.

Ferieforhold og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Vilprafen (tabletter 500 mg nummer 10) i Moskva er 620 rubler. Prisen på tabletter solutyab 1000 mg - 760 rubler for 10 stk. Legemidlet Vilprafen dispensert i apotek uten resept fra legen.

Tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn, og unngår eksponering for sollys på pakken. Den optimale temperaturen for lagring er ikke mer enn 25 grader. Holdbarheten til tablettene er 3 år fra fremstillingsdatoen, i slutten av denne perioden skal ubrudd medisin kasseres.