Diffus pneumosklerose

Diffus pneumosklerose er en sekundær inflammatorisk dystrofisk sykdom i lungeparenkymen. Ledsaget av veksten av bindevev, noe som reduserer organets funksjonelle overflate. Denne sykdomsformen påvirker en eller begge lungene samtidig.

årsaker

Diffus pulmonal pneumosklerose forekommer på bakgrunn av akutte eller kroniske sykdommer som bronkiektase, bakteriell eller aspirasjon lungebetennelse. En smittsom lesjon, for eksempel en sopp, syfilis eller ekkinokokker, kan provosere utviklingen av patologi. I noen tilfeller er sykdommen forårsaket av parasitære invasjoner - amebiasis og toxoplasmose. Ineffektiv behandling av kronisk bronkitt kan føre til utvikling av spredt pulmonell tuberkulose, noe som igjen provoserer utseendet av pneumosklerose.

Noen ganger er årsaken til patologien forgiftning av gasser, industrielle forurensninger, ozon eller sigarettrøyk. En viktig rolle spilles ikke bare av deres høye konsentrasjon, men også av individuell følsomhet. Den økte risikoen for sykdom er forbundet med den type faglig aktivitet og observeres når silikose, berylliosis eller asbestose oppstår.

Allergisk alveolitis er involvert i utviklingen av diffus alveolar pneumosklerose, som oppstår når sopp inn i lungene i sporer eller ta sulfonamider, nitrofuraner eller metotrexat. Det har blitt observert at risikoen for å utvikle sykdommen øker med patologier som Goodpasture eller Hammen Rich-syndrom, hemosiderose og kollagenose.

Dystrofiske forandringer i lungene kan være resultatet av en medfødt eller anskaffet defekt av et gitt organ eller hjerte, cystisk fibrose eller en antitrypsinmangel. Skader på brystområdet kan også utløse sykdommen.

klassifisering

Avhengig av årsaken, er infeksiøs, giftig, allergisk, dystrofisk og kardiovaskulær diffus pneumosklerose isolert.

Gitt patologiske egenskaper skiller alveolar, retikulær lymfogen og myofibrose av arterioler. Av naturen av strømningspatologien er obstruktiv eller restriktiv. Lokaliseringen av den inflammatoriske prosessen bestemmer ensidig eller bilateral lesjon.

Patogenetisk faktor deler diffus pneumosklerose i flere typer.

• Inflammatorisk, som strømmer gjennom den bronkiolære, pleurogene eller postpneumoniske typen.
• Atelektatichesky. Det forekommer på bakgrunn av obstruktiv atelektase i tilfelle kreft eller mellomlobssyndrom.
• Lymfogene arter, ført av lymphopletor av kardiogen eller lungegenerese.
• Immun. Utviklet som følge av diffus alveolitis.

Det finnes også varianter av pneumosklerose, avhengig av fordelingen av den destruktive reaksjonen. En fokusertype utmerker seg ved å erstatte et bestemt område, som regel, til en lunge. Diameteren av betennelse kan være fra 3 mm til 1 cm. Segmental karakteriseres av blokkering av primærbronkus eller arterie, som forårsaker skade på hele segmentet av organet. Med begrenset lungefibrose, karakterisert ved et progressivt kurs, strekker den destruktive reaksjonen seg til en lung av lungen. Den farligste er en diffus lesjon, som preges av utskifting av mange segmenter av lungevevvet til forbindelsen. Sistnevnte kan utvikle seg mot bakgrunnen av de listede mindre aggressive typer sykdommen.

symptomer

På grunn av de dystrofiske prosessene blir lungens vev komprimert, blir mindre elastisk, deres naturlige volum minker. Strukturen til alveolær parenchyma er erstattet av kollagenceller. Hypertensjon av lungesirkulasjonen utvikler seg ofte. Gassutveksling er svekket. Jo mer bindevevet vokser, forflytter de funksjonelle cellene, jo strengere går sykdommen frem.

I første fase er symptomene på diffus pneumosklerose lav. Under fysisk anstrengning oppstår kortpustethet, og om morgenen kan det være tørr hoste. Etter hvert som patologien utvikler seg, blir disse symptomene permanente og mer intense. Med akselerert puste øker manifestasjonen av sykdommen.

Det er en reduksjon i vekt, svimmelhet, generell svakhet og tretthet. Smerten i brystet er vondt karakter. På grunn av redusert ventilasjon av det alveolære vevet blir huden i dette segmentet cyanotisk. Spesifikt er symptomet på Hippocrates 'fingre, som preges av en kolbeformet fortykning av de distale deler av hender og føtter. Brystet er deformert - de interkostale mellomrom faller, ved siden av muskelatrofi, hjertet og store organer beveger seg nærmere det betente området, noe som kan indikere utviklingen av cirrose.

Under påvirkning av provokerende faktorer kan symptomene på sykdommen forsterkes, noe som bidrar til utviklingen av den underliggende sykdommen som forårsaket sekundær lungesvikt.

diagnostikk

Slike symptomer skal henvises til en pulmonolog, som vil kunne identifisere typisk dyspné, deformasjon av fingre og cyanose som er typisk for sykdommen. Ved undersøkelse løser legen svekket pust, våt og tørrvoks.

For å bekrefte diffus pneumosklerose i lungene, utføres radiografi eller datatomografi, som du kan se emfysem, en nedgang i volum og mønster på orgelet.

For bedre å undersøke endringer i bronkiene og blodkarene, kan spesialister bruke bronkografi eller angiopulmonografi. Spirometri eller plethysmografi tillater kontroll av respiratorisk funksjon. I sjeldne tilfeller er transbronkial lungebiopsi påkrevd. En morfologisk studie utføres også. Differensier denne patologien fra bronkial astma, bronkitt, vaskulitt eller hjertesvikt.

behandling

Det primære målet er å identifisere og eliminere den underliggende sykdommen som forårsaket den patologiske prosessen i lungene. Terapiens taktikk bestemmes av pulmonologen, noen ganger er det nødvendig med inngrep av andre spesialister, for eksempel en smittsom spesialist, en allergiker eller en kirurg. Jo raskere behandling er startet, desto større er sjansene for pasientens gjenoppretting og forebygging av funksjonshemning.

Hvis symptomene på respirasjonsfeil er akutt, anbefales sykehusbehandling. Når pasienten blir bedre, fortsetter behandlingen på en poliklinisk basis. Varigheten av rehabiliteringskurset kan være fra 6 til 12 måneder. Etter å ha bestemt sykdomsets etiologi er det nødvendig å minimere effekten av provoserende allergiske eller toksiske faktorer.

Når prosessen med betennelse er i aktiv fase, er det nødvendig å stoppe sin destruktive virkning og forhindre spredning av bindevev. For dette utføres antimikrobiell og mukolytisk terapi. For å eliminere bronkialobstruksjonen, betyr bruk for å tynne sputum og ekspektorering. I alvorlig dyspnø er foreskrevet bronkodilatatorer. Innånding og bronkoalveolær skylling anbefales også.

For ikke-spesifikk behandling av allergisk diffus pneumosklerose, tas kortikosteroid medisiner i små doser, penicillamin, angioprotektorer, vitaminer B6 og E. Hvis lungeskader utvikles samtidig med hjertesvikt, brukes glukosider og kaliumpreparater.

En viktig rolle er spilt av fysioterapeutiske prosedyrer, som UHF og diatermi. For å øke hastigheten på helbredelsesprosessen, anbefales det å utføre et komplisert pusteøvelse og fysioterapiøvelser hver dag. Effektiv massasje av brystet.

Kirurgisk behandling av patologien er foreskrevet i unntakstilfeller, for eksempel ved lungefibrose, cirrhose eller suppuration. Kirurgen utfører intervensjonen og fjerner den skadede delen av orgelet på en minimal invasiv måte.

Prognose og forebygging

Det er umulig å helbrede diffus pneumosklerose, konsekvensene av destruktive prosesser i lungene er irreversible. Terapi lar deg bremse utviklingen av sykdommen og dermed forlenge organets funksjon i 10-15 år.

Sjansene for vellykket remisjon eller forekomsten av komplikasjoner er helt avhengig av alvorlighetsgraden til den underliggende patologien. Også prognosen er påvirket av utviklingshastigheten av dystrofiske forandringer, graden av utvikling av respirasjonsfeil. Risikoen for dødelig utfall øker med samtidig smittsomme lesjoner, tuberkulose eller pneumomykose, som er preget av dannelsen av en "cellulær lunge". Dette fenomenet er ledsaget av merkede pusteproblemer og økt trykk.

For å forhindre utvikling av diffus pneumosklerose er det nødvendig, hvis det er mulig, å eliminere kontakt med giftige stoffer og allergener. Hvis du oppdager de første symptomene på lungeinfeksjoner eller virus, bør du umiddelbart konsultere en lege. Det anbefales også å følge sikkerhetsforskrifter på arbeidsplassen for å unngå brystskade eller innånding av skadelige gasser. Før du tar medisiner, må du kontakte en lege og ikke overskride den foreskrevne dosen.

Denne artikkelen er kun utgitt for utdanningsformål og er ikke et vitenskapelig materiale eller profesjonell medisinsk rådgivning.

Diffus pneumosklerose

Diffus pneumosklerose er en sekundær patologi hvor proliferasjon av bindevev i lungen er karakteristisk. På bakgrunn av denne prosessen forstyrres funksjonen til denne kroppen. I de aller fleste tilfeller er sykdommen dannet mot bakgrunnen av forekomsten av tuberkulose eller lungebetennelse, bronkitt eller venøs stasis. Imidlertid identifiseres andre predisponerende faktorer av klinikere.

Det symptomatiske bildet er ikke spesifikt, og det er derfor det er karakteristisk for nesten alle sykdommer som negativt påvirker lungene. Det følger av dette at grunnlaget for klinikken er dyspné og hoste, ømhet og ubehag i brystet, rask tretthet og cyanose i huden.

Diagnostikk omfatter en rekke aktiviteter, men grunnlaget består av instrumentelle prosedyrer, samt manipulasjoner utført direkte av pulmonologen.

Behandling av diffus pneumosklerose er tatt uten kirurgi, nemlig medisinering, fysioterapi og bruk av folkemidlene.

I den internasjonale klassifiseringen av sykdommer har en slik lidelse ikke sin egen betydning, men tilhører kategorien "andre interstitiale lungesykdommer." Dermed vil ICD-10-koden være - J84.

etiologi

En slik sykdom er en følge av forekomsten av et bredt spekter av patologiske prosesser, mot bakgrunnen av hvilken prosessen med spredning av bindevev i lungene erstatter normal foring av dette organet og forstyrrer gassutveksling.

I de fleste situasjoner kan årsaken til pneumosklerose være:

• pleurisy og tuberkulose;
• kronisk bronkitt eller lungebetennelse;
• noen skade på pulmonal parenchyma;
• venøs overbelastning, som i sin tur utvikler seg mot bakgrunnen av medfødte eller sekundære hjertefeil;
• brystskade.

I tillegg er sannsynligheten for påvirkning av genetisk predisponering ikke utelukket.

Det er imidlertid verdt å merke seg at det finnes flere former for en slik sykdom, som hver har sine egne predisponerende faktorer. For eksempel er grunnlaget for ikke-spesifikk infeksiøs diffus lungefibrose:

• bakteriell, aspirasjon eller abscessbetennelse i lungene;
• bronkiektasier;
• skade på lungvevet av et fremmedlegeme
• gemopnevmotoraks;
• lungeinfarkt.

Utviklingen av en bestemt type diffus pneumosklerose fremmes av:

• sopp lungebetennelse;
• nederlag av lungene med ekkinokokker;
• syfilis;
• negative effekter av parasitter;
• spredt tuberkulose;
• ikke-spesifikk bronkitt.

Den toksiske formen av sykdommen oppstår på grunn av eksponering:

• industrielle utslipp;
• høy konsentrasjon av oksygen og ozon;
• smog;
• tobakksrøyk.

Pneumokoniotisk sykdom er forårsaket av:

• silikose;
• talcosis;
• asbestose;
• berylliosis og andre profesjonelle lesjoner av dette organet.

Årsaker til alveolar pneumosklerose er presentert:

Dysplastisk type sykdom er mest vanlig i løpet av:

De provokatører av kardiovaskulær pneumosklerose er:

En hvilken som helst av de ovennevnte patologiske tilstandene er fulle av komprimering og en reduksjon i volumet av det berørte organet. I tillegg blir lungene luftløse og mister sin normale struktur, og dette bidrar til utseendet av sklerotiske forandringer i bruskens vegger.

klassifisering

Pulmonologer bestemmer seg for å skille slike sykdomstyper:

• aplisk pneumosklerose - den primære lesjonen ligger i den øvre delen av lungen og er en konsekvens av bronkitt;
• basal pneumosklerose - dette betyr at unormale vev er lokalisert på lungens basis. Forekommer oftest på grunn av lungebetennelse;
• interstitial pneumosklerose - en særegen egenskap er at vevene som omgir bronkiene, karene og interalveolar septa er utsatt for patologiske forandringer. Det er ofte en komplikasjon av interstitial lungebetennelse;
• lokal pneumosklerose - er småfokus og storfokusert;
• fokal pneumosklerose - dannet i tilfeller av ødeleggelse av lungeparenkymen, som oppstår på grunn av utseendet av en abscess eller tuberkuløs skade på lungevevvet;
• peribronchial pneumosklerose - i slike tilfeller observeres endringer i lungvev nær bronkiene, og dette er basert på kronisk bronkitt;
• radikal pneumosklerose, som bidrar til løpet av inflammatoriske eller dystrofiske prosesser;
• netto pneumosklerose.

Diffus pneumosklerose kombinerer alle funksjonene i de ovennevnte typer patologi.

Basert på den etiologiske faktoren av sykdommen er:

• alder - diagnostiseres hos eldre mennesker, og utvikler seg mot bakgrunnen for stagnasjon, som ofte oppstår i løpet av lungehypertensjonen. Oftest diagnostisert hos menn med mange års erfaring med røyking;
• post tuberkulose;
• bakteriell og smittsom;
• postpneumonic;
• giftig;
• astmatisk;
• inflammatorisk;
• lymphogenous;
• atelektaticheskim;
• immune.

Også enkelt- eller bilaterale lungelesjoner er isolert.

symptomatologi

I begynnelsen av utviklingen kan sykdommen fortsette uten uttrykk for tegn. I noen tilfeller er det en liten manifestasjon av disse symptomene:

• tørr hoste, ofte om morgenen;
• kortpustethet, men bare etter intens fysisk aktivitet;
• generell svakhet og ubehag
• søvnforstyrrelser;
• intermitterende smerte i brystet;
• tretthet,
• vekttap.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kompletteres symptomene med følgende kliniske manifestasjoner:

• vedvarende våt hoste;
• hvesende pust mens du puster
• økt brystsmerter;
• intens svimmelhet;
• årsakssvikt;
• cyatonisk, det vil si den blåaktige tingen av huden;
• fortykning av fingrene, som kalles symptom på "drumsticks";
• deformering av brystbenet, blir det fatformet;
• kortpustethet selv i en tilstand av fullstendig hvile;
• arytmi;
• atrofi av de intercostale musklene.

Jo større volumet av ikke-fungerende vev, desto strengere er alvorlighetsgraden av symptomer på diffus lungefibrose, noe som gjør den underliggende sykdommen vanskeligere.

diagnostikk

I diagnoseplanen har dataene fra instrumentanalyse av pasienten den mest verdifulle informasjonen, men først og fremst må pulmonologen selvstendig gjennomføre:

• studerer sykdommens historie - identifisere sykdommen som førte til utviklingen av en lignende patologi;
• innsamling og analyse av historien om menneskelivet - å fastslå faktum av avhengighet av dårlige vaner eller penetrasjon av et fremmedlegeme;
• en detaljert undersøkelse av pasienten, under hvilken brystets form og tilstanden av huden vurderes, samt lytter med et stetoskop;
• pasientintervju - dette er nødvendig slik at legen kan bestemme intensiteten som de kliniske tegnene på diffus lungefibrose er uttrykt på.

Instrumental diagnostiske prosedyrer presenteres:

• Røntgen og pulmonal ultralyd;
• bronkografi og angiopulmonografi;
• CT og MR av det berørte organet;
• ventilasjon scintigrafi;
• spirometri og pneumotakografi;
• plethysmografi og bronkoskopi;
• transbronchial lungebiopsi.

Laboratorieundersøkelser er rettet mot implementering av generell og biokjemisk analyse av blod, PCR-prøver og bakteriell sputumkultur.

Under differensial diagnose, skilles diffus pneumosklerose fra slike plager:

behandling

Behandlingsordningen er laget individuelt for hver pasient og avhenger helt av den etiologiske faktoren, men er i alle tilfeller konservativ. Først og fremst blir pasienter vist medisiner, nemlig:

• expectorants;
• legemidler som fortynner slim;
• bronkospasmolytika som bidrar til å bekjempe dyspné;
• hjerte glykosider - for å gjenopprette normal blodsirkulasjon;
• glukokortikoider;
• antimikrobielle midler;
• immunomodulators.

Blant fysioterapeutiske prosedyrer er de mest effektive:

• ultralyd;
• innånding;
• diatermi;
• UHF;
• bronchoalveolar lavage;
• oksygenbehandling.

I tillegg bør behandling av diffus pulmonal lungefibrose nødvendigvis omfatte gjennomføring av:

• pusteøvelser;
• Øvelse terapi;
• terapeutisk massasje av brystet.

Ikke forby bruk av terapeutiske metoder for alternativ medisin - for fremstilling av medisinske avkok og bruk av infusjoner:

• nesler;
• salvie;
• aloe;
• bjørk knopper;
• linden blomster;
• rødbeter;
• agave;
• tørket frukt.

Behandling med folkemidlene må godkjennes av behandlende lege, ellers vil forverring av problemet og økt risiko for dannelse av konsekvenser ikke utelukkes.

Forebygging og prognose

For å forhindre utviklingen av sykdommen, anbefales det å følge disse enkle reglene:

• helt forlate alkohol og tobakk;
• bruke mer tid utendørs;
• forebygge skader på brystet og penetrasjon av fremmedlegemer i bronkiene;
• korrekt bruk medisinske stoffer, strengt følge anbefalingene fra klinikeren;
• eliminere interaksjon med pneumotoksiske stoffer;
• engasjere seg i rettidig diagnose og eliminering av patologier som fører til diffus pneumosklerose - for dette må du gjennomgå en full forebyggende undersøkelse hos en medisinsk institusjon flere ganger i året.

Prognosen for diffus pneumosklerose er diktert av alvorlighetsgraden til den underliggende patologien. Døden skyldes ofte utviklingen av komplikasjoner som lungesyndrom, tilsetning av en sekundær bakteriell infeksjon, pneumomykose og tuberkulose.

Diffus pneumosklerose: tegn, symptomer, diagnose og behandling

Diffus pneumosklerose er en alvorlig sykdom som manifesteres ved sekundære endringer i lungeparenkymen (epitelceller). Det er erstattet av bindevev, noe som fører til en nedgang i luftveiene og følger med markerte forstyrrelser i respirasjonsprosessen.

Hva forårsaker diffus pneumosklerose? Hvilke symptomer indikerer sin tilstedeværelse? Hvordan er diagnosen? Hva er nødvendig for å behandle det? Dette og mye mer blir diskutert.

årsaker

Det er mange faktorer som fremkaller forekomsten av diffus lunge pneumosklerose. Hver av dem kan forårsake utvikling av ulike typer sykdommer. Så pneumosklerose av en art eller en annen har sine egne grunner. De kan skille seg ut i følgende liste:

• Ikke-spesifikk pneumosklerose. Årsaker: lungebetennelse (abscess, aspirasjon, bakteriell), bronkiektase, traumer eller lungeinfarkt, fremmedlegemer i bronkiene.
• Spesifikk pneumosklerose. Årsaker: Langtidssvamp lungebetennelse, syfilis, pulmonal ekkinokokkose, parasittiske invasjoner (toxoplasmose, amebiasis), tuberkulose, kronisk bronkitt.
• Giftig pneumosklerose. Årsaker: Eksponering mot kampgasser, industrielle forurensninger, høye konsentrasjoner av smog, ozon, sigarettrøyk og jevn oksygen. Alt ovenfor er forbundet med profesjonelle lesjoner av lungene: berylliosis, asbestose, talcosis, silikose.
• Alveolar pneumosklerose. Årsak: fibrosering alveolitis av allergisk opprinnelse. Det oppstår som følge av innånding av soppsporer og bruk av visse medisiner (metotreksat, sulfonamider og nitrofuraner). Det bidrar også til utviklingen av Becks sarkoidose, kollagenose, Wegeners granulomatose, Hammen-Rich-syndrom og lungehemosiderose.
• Dysplastisk pneumosklerose. Årsak: Misdannelse av lungen, enzymopati (medfødt mangel på alfa-1-antitrypsin og cystisk fibrose), hjertesykdom, strålingspneumonitt, amyloidose, pulmonal hypertensjon, angiitt, ​​lungeemboli.

Den nøyaktige årsaken til forekomsten av diffus pulmonal lungefibrose i pulmonal lunge vil kun bli bestemt etter undersøkelsen og detaljert diagnose av legen.

symptomer

På et tidlig stadium manifesterer sykdommen seg ikke praktisk talt. Men ytterligere tegn på diffus lungepneumosklerose får seg til å føle seg. Deres manifestasjoner er som følger:

• Kortpustethet. Først skjer det bare under fysisk anstrengelse. Over tid utvikler personen seg og bekymrer seg selv i ro.
• Tørk vedvarende hoste. Spesielt smertefullt om morgenen. Øker under tvungen pusting.
• Purulent bronkitt (hvis sykdommen er smittsom).
• Tretthet.
• Smerter i brystkvittende karakter.
• Urimelig vekttap
• Svimmelhet.
• Svakhet og apati.
• Kolbovidnoe fortykning av phalanges.
• Brystdeformasjon.
• Mediastinal dislokasjon.
• Nedgang i interkostale mellomrom.

Hvis du ikke tar hensyn til tegn på diffus pneumosklerose i tide og ikke søker hjelp, vil dette føre til progresjon eller forverring av den underliggende sykdommen. I tillegg vil over tid volumet av ikke-fungerende lungvev øke, og dette fører til alvorlige pusteproblemer.

diagnostikk

Behandlingen av diffus lungefibrose kan kun foreskrives av en høyt kvalifisert spesialist, som før dette intervjuer og undersøker pasienten. Mange selv ved første konsultasjon av pulmonologen identifiserer risikofaktorer for sklerotiske endringer i lungene og tegn på luftveissvikt.

I tillegg til undersøkelsen og undersøkelsen omfatter diagnosen diffus pneumosklerose følgende prosedyrer:

• Røntgen og CT-skanning av lungene. De lar deg se et bilde av den underliggende sykdommen, supplert med tegn på pneumosklerose. Disse inkluderer redusert lungemengde, emfysem, deformasjon av lungemønsteret etc.
• Angiopulmonografi og bronkografi. Disse metodene gir en mulighet til å se endringene i fartøyene og bronkiene, og for å avklare hvor vanlig de er.
• Ventilasjonsscintigrafi. Denne prosedyren tillater deg å bestemme brudd på ventilasjons-perfusjonsforhold.
• Plethysmografi, pneumotakografi og spirometri. Alle disse metodene er rettet mot å studere funksjonen av ekstern respirasjon. Med deres hjelp er det mulig å identifisere et brudd på bronkial patency, Tiffno-indeks, reduksjon i VC.
• Bronkoskopi og transbronkial lungebiopsi. Den brukes i tilfeller der alle ovennevnte metoder ikke hjelper.
• Morfologisk studie av biopsi. Det lar deg skille diffus pneumosklerose fra andre plager som har lignende symptomer.

I tillegg til det ovenfor skal pasienten donere blod for biokjemisk analyse, sputum for bakteriekultur og gjennomgå PCR-testing.

antibiotika

Nå kan du snakke om hvordan du behandler diffus pulmonal lungefibrose. Som regel foreskriver legene følgende antibiotika:

• "Oletetrin". Bakteriostatisk, med et bredt spekter av virkning. Raskt absorbert, begynner å virke etter en time etter påføring. Kunne takle lungebetennelse, bihulebetennelse, bronkitt, cholecystit, prostatitt og mange andre smittsomme sykdommer.
• "Amoxicillin". Dette halvsyntetiske penisillin anbefales å tas samtidig med beta-laktamasaseinhibitoren, som er clavulansyre. I denne kombinasjonen gir verktøyet en rask og langvarig effekt.
• "Azithromycin". Makrolid antibiotika har en bakteriostatisk effekt som påvirker både intracellulære og ekstracellulære patogener. Hjelper å raskt takle smittsomme patologier.
• "Ciprofloxacin". Fluoroquinolon-legemiddel, mye brukt i ENT og oftalmologi. Ødelegger bakterier, forstyrrer syntesen av deres DNA, har en bakteriedrepende effekt. Dette verktøyet er til og med foreskrevet til pasienter med nedsatt immunsystemaktivitet.

Som regel tar antibiotika ikke lang tid - opp til 5 dager. Men varigheten av kurset, så vel som doseringen, bestemmes av legen avhengig av sykdommens karakteristika.

expectorants

De må ta på et hvilket som helst stadium - enten det er moderat diffus pneumosklerose eller løping. Fordi hosting plager en person i alle stadier, og lindring av dette symptomet er nødvendig. Effektive stoffer er:

• "Acetylcysteine". Mucolytic agent som øker volumet av sputum og letter utløpet. Det stimulerer også bronkial mucosale celler, har en antioksidant og anti-inflammatorisk effekt.
• "Fluimucil". Analogen av det foregående legemidlet kommer bare ikke i pulverform, men i form av brusende, vannløselige tabletter.
• "ACC". Finnes også i brusende tabletter. Det anbefales å bruke det ikke bare til behandling, men også som en del av forebygging. Dette er et effektivt middel - hos mange pasienter ble det observert en reduksjon i alvorlighetsgraden og frekvensen av eksacerbasjoner.
• "Bromheksin". Den har en ekspektorativ effekt og reduserer viskositeten av bronkiale sekresjoner.
• "Jeg ambrogeksal". Dette legemidlet har en ekspektorativ, mucolytisk og sekretolytisk virkning. Det er analoger - "Lasolvan" og "Ambroxol".

Prinsippene for bruk av disse legemidlene er enkle - 3-4 ganger daglig etter måltider.

glukokortikoider

Disse stoffene er medisinske stoffer av syntetisk eller naturlig opprinnelse, som er relatert til hormonene produsert av binyrene. Og de brukes til behandling av diffus lungefibrose.

Pasienter bruker vanligvis disse glukokortikosteroider:

• "Prednisolon". Stabiliserer lysosomale membraner, hemmer funksjonen av vevmakrofager og leukocytter, som forårsaker antiinflammatorisk effekt.
• "Dexamethasone". Effektive glukokortikosteroider, som er basert på natriumfosfat. Det må tas med ekstrem forsiktighet, da i store doser øker stoffet spenningen i hjernevæv og senker terskelen for anfallaktivitet.
• "Medopred". Et kraftig stoff som vises under avanserte stadier av sykdommen. Den har anti-sjokk, anti-allergisk, anti-inflammatorisk og immunosuppressiv effekt.

Disse legemidlene er tilgjengelige i form av en injeksjonsvæske, tabletter og ytre salver. Men i behandlingen av diffus pulmonal lungefibrose, ordinerer legene vanligvis injeksjoner.

Andre stoffer

Også, avhengig av saken, kan legene foreskrive følgende medisiner:

• Azathioprine, Azanin, Azamun, Imuran. Disse er immunosuppressive midler - legemidler som kunstig undertrykker immunsystemet og har en cytostatisk effekt. Inntil nå har det ikke vært nøyaktig bestemt om inntaket av disse stoffene reduserer utskiftningen av friske celler av fibroblaster eller ikke, men sykdomsforløpet gjør denne metoden mye lettere.
• "Penicillamin". Dette legemidlet er foreskrevet i sjeldne tilfeller. Og bare hvis pasienten blir behandlet på et sykehus - slik at det er mulighet til å kontrollere sammensetningen av blod og urin. Dette verktøyet bryter sammen med syntese av kollagen i kroppen, noe som forårsaker dets immunosuppressive og antiinflammatoriske effekt. Parallelt må pasienten ta vitamin B6.
• "Fibrinolizin", "Lidaza", "Trypsin". Disse stoffene bidrar til å myke fibrøse formasjoner. De bidrar også til fortynning av ekssudater med økt viskositet. De bør brukes utelukkende ved innånding.
• Amlodipin, Corvadil, Normodipin, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipin. Disse er kalsiumionantagonister. De stopper vaskulære spasmer, hjelper til med å slappe av respiratoriske muskler og tilpasse myokardets arbeid under sykdomsbetingelsene, som er preget av mangel på oksygen på grunn av økt trykk i lungearterien.
• Trental, Pentoxifylline, Captopril. Disse stoffene har en positiv effekt på blodets generelle oksygenering, forbedrer sirkulasjonen og bidrar til oksygentilførsel til myokardiet.

I tillegg til det ovenfor nevnte må pasientene ta vitamin PP, P, E, B6, B1 og C. Medikamentbehandling svekker immunforsvaret sterkt, og pasienter trenger bare næringsstoffer til å opprettholde grunnleggende funksjoner.

Folkemidlene

De bør også nevnes når du snakker om hvordan du behandler diffus lungefibrose. Følgende verktøy er spesielt populære:

• I like store mengder blander timian, søt kløver, mor-og-mormor, tricolor fiolett, oregano, elecampane, rot av Althea og lakris, eldre og plantain. Ta 1 ss. l. Den resulterende samlingen og hell et glass kokende vann. Kok i 5 minutter, og gi deretter en time å infisere, belastning. Drikk tre ganger om dagen, 100 ml. Du kan lage dekoder fra hver komponent separat.
• Ta 2 ss. l. furu knopper og eucalyptus blader, hell vann (1,5 liter) og send til en langsom brann. Kok i 20 minutter. La så avkjøle litt og bruk for dampinnånding.
• Vask hele korn av havre (2 ss.) Og tilsett vann (1 l). For å simre over lav varme i 40 minutter under lokket. Deretter spenne kjøttkraft og avkjøl det. Drikk 150 ml tre ganger om dagen.
• Bland aloe juice (100 ml), mais eller bokhvete honning (100 ml) og tørr rødvin (250 ml). I 10 dager, send til et mørkt sted. Etter at tiden kan tas - 2-3 ganger om dagen, 1 ss. l.
• Knuste friske neseblader (250 g) hell i en krukke og hell vodka (0,5 l). For en uke send inn et mørkt sted. Deretter gjelder - drikk tre ganger om dagen for 1 ts. før du spiser.
• I like store mengder blander hvetegress, St. John's wort, lyng, nettle og biflod. Lag avkok i henhold til instruksjonene fra den første oppskriften. Du kan legge til rosenkål, solbærblad, jordbær eller plantain.

Ved diffus pneumosklerose kan folkemidlene hjelpe, men de eliminerer ikke årsaken, men bare lindre symptomene. Derfor er passasjen av legemiddelbehandling nødvendig.

forebygging

Diffus pneumosklerose er ofte komplisert av pulmonal hjerte, arteriell hypoksemi, tillegg av sekundær infeksjon og respiratorisk svikt. For å unngå dette, er det nødvendig å konsultere en lege ved de aller første symptomene for å starte behandlingen.

Men det er bedre å hindre utviklingen. For dette trenger du:

• Tidlig behandle sykdommer som kan føre til pneumosklerose.
• Gi opp dårlige vaner og prøv å unngå passiv røyking.
• Årlig gjennomgå fluorografi som et forebyggende tiltak.
• Ikke selvmedisinere og overgi irrasjonell bruk av rusmidler.
• Forbedre immunitet: balansere ernæring, legg fysisk anstrengelse, slapp av.
• Unngå lungeskade.

Og selvfølgelig er det nødvendig å gå lenger i frisk luft og, om mulig, regelmessig gå til sjøen. Eller i det minste til skogen, til elven.

outlook

Det har blitt sagt mye om årsakene, symptomene og behandlingen av diffus lungefibrose. Hvor mange lever med denne sykdommen? Faktisk er det ikke noe definitivt svar på dette spørsmålet. Prognosen avhenger av scenen hvor sykdommen ble oppdaget, og behandlingens aktualitet.

Hvis en person ignorerer symptomene, vil sykdommen utvikles og føre til hjertesvikt. Over tid vil lungene se ut som en porøs svamp, og hvert pust vil bli utrolig vanskelig. I beste fall står en person i funksjonshemming, i verste fall - død i de kommende årene.

Men behandlingen startet på et tidlig stadium gir en god prognose. Hvis alle medisinske anbefalinger følges, selvfølgelig. Også personen kan bidra til å forbedre kvaliteten på livet ved å begynne å gå i frisk luft og lede en sunn livsstil.

Funksjoner av diffus lungefibrose: diagnose og behandling

Diffus pneumosklerose i lungene er en strukturell forandring i orgelet hvor erstatning av sunt vev (parenchyma) med bindevev forekommer. Sykdommen er sekundær og utvikler seg etter lidelse eller løpende betennelser, infeksjoner. Hele lungen er berørt, patologi er ensidig, mindre ofte bilateral.

Årsaker til diffus pneumosklerose

De primære årsakene til utviklingen av diffus pneumosklerose er tidligere sykdommer:

• inflammatoriske prosesser i luftveiene av smittsom etiologi - bihulebetennelse, tracheitt, bronkitt;
• lungebetennelse - lungebetennelse;
• bronkiektase - suppuration av bronkiene, noe som gjør dem dårligere;
• mycosis - organsvampinfeksjon;
• pleurisy - betennelse av laken som dekker lungene;
• tuberkulose, syfilis;
• sarkoidose er en systemisk sykdom med dannelsen av granulomer i parenkymen;
• skader på brystet og lungevevvet.

Patologi kan utvikle seg på grunn av utilstrekkelig behandling av de ovennevnte sykdommene. Den medvirkende faktoren er et brudd på hemodynamikk i lungesirkulasjonen - endring i blodstrømshastighet, trykk i karene, transkapillær metabolisme, likestilling av blodstrømvolumer.

• avansert alder;
• pasienter med vaskulære og hjertesykdommer;
• personer i fare for å utvikle lungesykdommer (silikose) - gruvearbeidere, metallurger, gruvearbeidere.

Den arvelige faktoren spiller også en rolle i utseendet av sykdommen.

Sykdomsutviklingsmekanisme

Prosessene for erstatning av normal parenchyma med bindevev - pneumofibrose - begynner å utvikle seg med langvarig eksponering for negative faktorer. Disse inkluderer:

• inflammatoriske reaksjoner;
• infeksjon;
• kjemiske agenter, fremmedlegemer;
• allergener.

Gradvis i lungene begynner å dominere dystrofiske forandringer. Organets elastisitet er forstyrret, selve parankymen er komprimert av fibrose (spredning av bindefibre). Lungene deformeres: det endrer konturene, avtar i størrelse, krymper.

Slike strukturelle endringer og sklerose fører uunngåelig til brudd på lungens hovedfunksjon - gassutveksling. Blodet er ikke fullstendig mettet med oksygen, og karbondioksid slippes ikke ut av lungene. Lungens kapillærer gir ikke blod gjennom, og væggene i alveolene hindrer diffusjon av gasser. Som et resultat utvikler pasienten kronisk respiratorisk svikt.

Sykdomsklassifisering

Diffus pneumosklerose er klassifisert på flere måter.

Avhengig av årsaken til utviklingen, skjer det:

• smittsom - langvarig eksponering for patogene mikroorganismer;
• allergisk - effekten av endogene og eksogene allergiske midler;
• giftig - eksponering for giftige stoffer av organisk og uorganisk opprinnelse;
• dysplastisk - unormal utvikling av organet (medfødt eller arvelig faktor);
• pneumokoniotisk - deponering i lungene av industrielt støv og kjemiske forbindelser;
• kardiovaskulær - forbundet med nedsatt kardiovaskulær aktivitet.

Avhengig av morfologiske endringer i lungene:

• diffus alveolar - progressiv lesjon av alveoli (strukturell enhet i lungen);
• retikulær lymfogen - akkumulering av lymf i karene;
• myofibrose av bronkiolene og arteriolene - degenerative endringer i glatt muskel.

Det kliniske bildet av diffus pneumosklerose

De første stadiene av sykdommen er nesten asymptomatiske. Det første tegn på funksjonelle endringer i lungene er kortpustethet. Det manifesterer seg uforgjengelig og er kun synlig under tung eller moderat fysisk anstrengelse. Derfor betaler en person ingen oppmerksomhet til dette tegnet.

Det andre viktige symptomet er en tørr hoste om morgenen etter søvnen. Av særlig bekymring leverer han ikke, og om dagen går det uten spor. Også dette legger folk ikke vekt.

Over tid øker disse tegnene. Dyspnø oppstår med rolig gang og lett fysisk anstrengelse, og hosten blir en konstant følgesvenn.

På grunn av åndedrettssvikt, på grunn av mangel på oksygen- og karbondioksydforgiftning, utvikler pasientene følgende symptomer:

• tretthet, kronisk tretthet;
• svimmelhet, hodepine;
• søvnforstyrrelser, søvnløshet, søvnløshet i dag;
• cyanose av huden (blå);
• moderat senking av blodtrykk og hjertebanken;
• kvalme;
• økt respiratorisk hastighet;
• i alvorlige tilfeller, hevelse i ekstremiteter.

I de siste stadier av diffus pneumosklerose er dyspne konstant, selv i ro. Hoste vedvarende, langvarig, ikke bringer lettelse. Åndedrettsvern blir tvunget - krever mye energi, involverer flere muskler i respiratorisk prosess.

Det er brystsmerter, først sammenstrengende, deretter spastisk, presserende.

Det spesifikke symptomet på diffus lungefibrose er fingrene til Hippokrates - de terminale falangene av fingrene deformeres, neglene ligner "klokker".

På bakgrunn av sklerotiske endringer i lungen er det en forvrengning av brystets normale former. Intercostal mellomrom faller, mediastinum (plasseringen av bronkiene, aorta og hjerte) blir skiftet mot den berørte lungen.

Lungtrykket økte. Pasienter har tegn på pulmonal hjertesykdom (utvidelse av høyre ventrikel og atrium):

• bankende i magen;
• kortpustethet
• smerte i brystet, i hjertet av hjertet;
• hevelse i nakkeårene;
• lav kroppstemperatur;
• tinnitus, apati;
• i alvorlige tilfeller, massivt ødem, forstørret lever, redusert daglig diurese.

Moderat pneumosklerose

I terapeutisk praksis er det tilfeller av små lesjoner av lungeparenchyma - moderat diffus lungefibrose. Sykdommen er ikke vanskelig for kroppen. Det manifesterer seg også som kortpustethet og hoste, men med rettidig deteksjon utgjør ikke en trussel mot livet. Ved diagnostisering enkelt og nøyaktig bestemt.

Personer med moderat form av lungefibrose blir ikke forstyrret av gassutveksling, det er ingen akutt oksygenmangel. Derfor forverrer sykdommen ikke pasientens livskvalitet.

Pneumosklerose og emfysem

Den berørte lungen i pneumosklerose forblir uten luft og komprimeres. Hos pasienter med undersøkelse, blir veksling av de sklerotiske områdene av parenkymen og emfysem i lungene ofte avslørt - patologisk utvidelse av bronkiolene med destruktiv endring.

Symptomer er de samme som i diffus pneumosklerose. Ekstra tegn - svekket pust, redusert luftveisutflukt (forskjell i brystkreft ved innånding og utånding).

Diagnose av sykdommen

Diagnose av diffus pneumosklerose inkluderer et sett med tiltak som tar sikte på å differensiere sykdommen, dens stadier og former.

Ved behandling av pasienten samles en historie nøye inn. Finn ut hva slags symptomer, subjektive og objektive tegn, risikofaktorer (faglig aktivitet, arvelighet). Under en generell undersøkelse bestemmes tilbaketrekningen og tilbaketrekningen av subklaviske og supraklavikulære fossa.

Under auskultasjon (lytter til lyder ved hjelp av en stetofonendoskop) - pusten er vanskelig, høres tørre eller fuktige rattler.

Med perkusjon (tapping av kroppsdeler og analyserende lyder) - kjedelig perkusjonslyd, som øker lungens nedre grenser, begrenset mobilitet av lungemarginen.

Instrumentelle forskningsmetoder

• Brystrøntgen - veggene i bronkiene komprimeres, gridene og cellene i lungemønsteret er synlige, hakket av røttene (krysset i lungene med mediastinumets organer), membranets bølgelinje.
• CT (computertomografi) - bestemmer nøyaktig strukturendringer i de aller første stadiene av sykdommen. Ved hjelp av metoden for å vurdere aktiviteten av fibrose og betennelse.
• Bronkografi er en røntgen av et bronkialt tre med bruk av et kontrastmiddel. Studien lar deg se og evaluere et detaljert bilde av tilstanden til bronkiene. Detekterer bronkiektasis (ekspansjon av bronkiene), patologiske neoplasmer (hulrom, cyster), inflammatorisk prosess i lungevevvet.
• CT angiopulmonografi - tomografi av lungearteriene. Undersøker fartøyene, deres permeabilitet og funksjonalitet.
• Ventilasjonskintigrafi i lungene - en radiologisk studie ved radioisotopskanning. Metoden gjør det mulig å vurdere graden av brudd på kroppens ventilasjon.

Analyse av respiratorisk funksjon

Spirometri - måling av respiratoriske parametere:

• fart og volum;
• maksimal ventilasjon;
• tvunget å puste
• lungekapasitet;
• ekspiratorisk luftstrømningshastighet.

Pneumotachography er en kontinuerlig, uavbrutt opptak av strømmen av utåndet luft under enhver type puste (rolig, tvunget). Estimere volumet og strømmen ved forskjellige grader for å fylle lungene.

Plethysmografi - fiksering av volumendringer i lungene under gassfylling. Bestem maksimal mengde luft som en person kan holde i lungene. Regulatoriske indikatorer er forskjellige og avhenger av kjønn, alder, høyde, vekt, fysisk kondisjon.

Cytologisk undersøkelse

Ifølge indikasjoner utføres transbronkial biopsi av lungene - endoskopisk diagnose, hvor brystet er punktert for å samle lungevevfragmenter.

En biopsi er rettet etter røntgenstråler. Prøver av parenchymen er hentet fra de områdene som er mørke eller mørke i bildene.

Cytologisk analyse av vev gir oss mulighet til å skille mellom patologi og utelukke lungekreft, tuberkulose, granulomatose.

Behandling av diffuse former for pneumosklerose

Behandling av diffus pneumosklerose avhenger av den identifiserte primære sykdommen, noe som provoserte dystrofiske forandringer i lungene. Terapeutiske tiltak er rettet mot å lette eller stoppe de eksterne faktorene som provoserte sykdommen:

• behandling av betennelse;
• allergen nøytralisering;
• utskillelse av giftige stoffer.

Narkotikabehandling

Symptomatisk medisinsk behandling inkluderer å ta mucolytiske midler (expectorants) for mer produktiv hosting Erespal, Ascoril, ivy-baserte stoffer.

Når brystsmerter blir vist ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - Nimesil, diklofenak.

Hvis en infeksjon er tilstede, er antifungal eller antibakteriell terapi foreskrevet.

Under perioder med forverring av sykdommen med alvorlig kortpustethet og spasmer i nedre luftveier, er bronkodilatatorer indikert - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Anbefalte grupper av legemidler i kompleks terapi:

• kortikosteroider - Cortisone, Prednisolon, Medrol, Celeston;
• angioprotektorer - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• penisillamin - avgiftning agent;
• hjerte glykosider - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
• Kaliumpreparater - Asparkam, Panangin;
• pyridoksin - vitamin B6;
• tokoferol - vitamin E.

fysioterapi

Fysioterapeutiske prosedyrer bidrar effektivt til å behandle diffus lungefibrose.

For å eliminere den inflammatoriske fokalen, foreskrive UHF, ultralyd, diatermi på brystet (oppvarming av vevet ved å sende høyfrekvente strømmer gjennom dem).

For å eliminere bronkial obstruksjon, lindre smerte og betennelse, øke ekspektorering, indånding med medisinske oppløsninger indikeres ved hjelp av en forstøver.

For å forbedre ventilasjonen av lungene, er pasientene foreskrevet et kurs av FLC (fysioterapiøvelser), pusteøvelser og brystmassasje.

I alvorlig stadium av sykdommen gjennomgår pasienten oksygenbehandling - oksygenmetning av kroppen.

Hvis en person er bevisstløs, er de koblet til en ventilator.

Prognose av sykdommen

Strukturelle endringer i lungvevet er irreversible. Enhver behandling er rettet mot å stoppe sykdomsprogresjonen, redusere hyppigheten av eksacerbasjoner, redusere risikoen for komplikasjoner.

Med diffus pneumosklerose kan de leve hele livet på betingelse av rettidig oppdagelse av sykdommen og systematisk behandling på sykehuset.

Alvorlige sykdomsformer fører uunngåelig til uførhet og død.

Diffus pneumosklerose, ifølge statistikk, utvider hvert år sin geografi og antall tilfeller registrert. Økningen i forekomsten er forbundet med spredningen av respiratoriske virusinfeksjoner og den raske forandringen i typer virusstammer, med det resultat at mange sykdommer forblir ubehandlet. Forebyggende tiltak - rettidig behandling av influensa, SARS og andre patologier i luftveiene, en aktiv livsstil, herding av kroppen.

Hva er diffus pneumosklerose

En av de vanligste menneskelige sykdommene er respiratoriske sykdommer. Både virale og bakterielle infeksjoner påvirker ofte nesen, luftveiene, bronkiene og lungene. Bihulebetennelse, tracheitt, bronkitt og enda lungebetennelse regnes som ganske vanlig. Få mennesker vet at disse sykdommene kan føre til alvorlig lungeskade.

Diffus pneumosklerose er en sykdom kjennetegnet ved proliferasjon av bindevev i lungen, som erstatter lungevev. Samtidig forstyrres gassutvekslingsprosessen, bronkiene deformeres, lungene blir tettere, krymper og slutter å fungere normalt. I motsetning til lokal, sprer diffus lungefibrose til hele kroppen. Folk i alle aldre er syke, oftere menn.

Årsakene til sykdommen

Som regel utfordrer de starten på den patologiske prosessen med sykdommen i luftveiene.

I tillegg kan årsakene være

• Brystskade;
• innåndet damp av toksiske stoffer;
• fremmedlegeme fast i bronkiene;
• eksponering;
• hjertesvikt;
• reflux esofagitt;
• tuberkulose;
• syfilis;
• alkoholisme;
• røyke.

Manifestasjon av sykdommen

Med videre utvikling av sykdommen på grunn av oksygen sult vises cyanose av huden. Når du puster, høres hvesende og fløyte lyd. Nederlaget på de øvre delene av lungene gir et slikt symptom som "Hippocrates fingre": hevelse av fingrene, fortykkelse av neglene. Når lungens nedre lober er involvert i prosessen, høres de karakteristiske sprø lydene ved innånding. Nåværende og generelle ikke-spesifikke tegn:

• tretthet,
• svimmelhet;
• svakhet;
• vektreduksjon.

Diagnostiske metoder

Hovedmetoden for diagnose av pneumosklerose er radiografi. Endringer i lungene, mørkere, arr, uregelmessigheter er tydelig synlige på røntgenstråler. For et mer detaljert bilde noen ganger brukt metode for computertomografi. I tillegg utføres spirografi og pneumotakografi for studier av ekstern respirasjon.

Behandling av diffus lungefibrose

Terapeutiske tiltak i denne diagnosen er rettet mot å stoppe prosessen med spredning av bindevev og eliminering av årsakene som førte til sykdommen. Men først og fremst må pasienten gi opp dårlige vaner og følge en sunn livsstil.

Narkotikaavtaler er strengt individuelle, bruk følgende stoffer:

• Bronkospasmolytiske stoffer - for å lette pusten og eliminere kortpustethet
• hjerte glykosider - med problemer med blodsirkulasjon;
• glukokortikoider - for å lindre allergiske manifestasjoner;
• anti-inflammatoriske og antibakterielle midler - for bronkitt og lungebetennelse;
• vitaminer - for å forbedre den generelle tilstanden og øke kroppsresistensen.

I tillegg til narkotikabehandling er en god effekt tilveiebrakt ved bruk av oksygenbehandling - oksygenbehandling, noe som øker blodsirkulasjonen og mettet vev med oksygen. Fysioterapeutiske prosedyrer, massasje, fysiske øvelser, spesielt svømming, er nyttige. Bruken av stamceller i behandlingen av lungefibrose er gode utsikter.

Behandling av folkemidlene

Positive resultater oppnås ved hjelp av oppskrifter av alternativ medisin. Noen tips fra tradisjonelle healere:

• For å fjerne stagnasjon i lungene om morgenen er det nyttig å bruke rosiner og tørkede aprikoser, fylt med vann om natten;
• du må spise så mange rødbeter som mulig, rik på vitaminer og mineraler;
• Vel, denne oppskriften hjelper: Kok en løk i melk og ta en spiseskje hver 2. time;
• 200 g nettle insisterer uke for 500 g vodka, drikk en teskje to ganger om dagen.

Forebyggende metoder

Primære tiltak inkluderer:

• Å gi opp dårlige vaner
• riktig ernæring;
• herdingsprosedyrer.

Det er også nødvendig å overvåke renhet av innåndet luft, unngå støvete steder, arbeid under farlige forhold og strålingseksponering. Du må være oppmerksom på helsen din og å behandle alle sykdommene i luftveiene som oppstår til slutten.
Patologisk skade på lungene er irreversibel.
Sekundære tiltak inkluderer regelmessig oppfølging. Det anbefales at du gjennomfører en røntgenundersøkelse en gang i året. Ved de første tegn på sykdommen - pusteproblemer, hoste - du må kontakte en spesialist. Lungesykdom behandler pulmonologist. Tiltakene tatt i tide gjør det mulig å bremse den patologiske prosessen og forbedre livskvaliteten betydelig.