loader

Hoved

Tonsillitt

Ciprofloxacin - instruksjoner for stoffet, prisen, analogene og tilbakemelding om bruk av

Ciprofloxacin er et fluorokinolonibiotikum som brukes til behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer.

Et karakteristisk trekk ved ciprofloxacin er dets høyeste aktivitet, som overskrider aktiviteten til den relaterte kjemiske strukturen av norfloxacin 3-8 ganger (ifølge forskjellige kilder). For første gang ble den aktive ingrediensen av stoffet syntetisert av Bayer (Tyskland).

Aktive mot gram-negative bakterier: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae...

Staphylococcus spp. (inkludert stammer som produserer og produserer ikke penicillinase, meticillinresistente stammer), noen stammer av Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp. B-laktamase-produserende bakterier.

Ciprofloxacin har ingen effekt på Nocardia asteroider, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia, Pseudomonas cepacia. Det er heller ikke effektivt mot Treponema pallidum.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ciprofloxacin. Innholdet i en tablett er 250 500 750 mg.

Raskt overgang på siden

Pris i apotek

Informasjon om prisen på Ciprofloxacin i apotek i Russland er hentet fra disse elektroniske apoteker og kan avvike noe fra prisen i din region.

Du kan kjøpe stoffet i apotek i Moskva til prisen: Ciprofloxacin 250 mg 10 tabletter - fra 15 til 21 rubler, Ciprofloxacin øyedråper pris 0,3% 5 ml - fra 16 rubler.

Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for direkte sollys og beskyttet mot barn ved temperaturer ikke over + 25 ° C. Utløpsdato for infusjonsvæske - 2 år, tabletter - 3 år.

Listen over analoger er presentert nedenfor.

Hva hjelper ciprofloxacin?

Legemidlet Ciprofloxacin er foreskrevet for behandling og forebygging av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer:

  • bronkitt (kronisk i akutt stadium og akutt), bronkiektase, lungebetennelse, cystisk fibrose og andre luftveisinfeksjoner;
  • frontal bihulebetennelse, bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, bihulebetennelse, tonsillitt, mastoiditt og andre infeksjoner av ENT-organer;
  • pyelonefrit, cystitis og andre infeksjoner av nyrene og urinveiene;
  • adnexitt, gonoré, prostatitt, klamydia og andre infeksjoner i bekkenorganene og kjønnsorganene;
  • bakterielle lesjoner i mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen), gallekanaler, intraperitoneal abscess og andre infeksjoner i mageorganene;
  • ulcerative infeksjoner, brannsår, abscesser, sår, flegmon og andre infeksjoner i huden og bløtvevet;
  • septisk leddgikt, osteomyelitt og andre infeksjoner av bein og ledd;
  • operasjoner (for å hindre infeksjon);
  • pulmonal miltbrand (for profylakse og terapi);
  • infeksjoner på bakgrunn av immundefekt som oppstår ved behandling med immunsuppressive stoffer eller med nøytropeni.

Barn i alderen 5 til 17 år Ciprofloxacin administreres i cystisk fibrose i lungene for behandling av komplikasjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa), og for forebygging og behandling av inhalasjonsanthrax (Bacillus anthracis).

Oppløsningsvæsken og konsentratet brukes til øyeinfeksjoner og blodinfeksjon (sepsis).

Tabletter er foreskrevet for KDF (selektiv tarmdekontaminering) hos pasienter med redusert immunitet.

Instruksjoner for bruk Ciprofloxacin, doser og regler

Ciprofloxacin tabletter tas oralt etter et måltid, svelger hele, vaskes ned med en liten mengde væske. Ta tabletter på tom mage akselererer absorpsjonen av det aktive stoffet.

Standarddoser Ciprofloxacin i henhold til bruksanvisningen - 250 mg 2-3 ganger daglig. Instruksjonen tillater alvorlige infeksjoner å motta fra 500 til 750 mg / 2 ganger daglig (etter 12 timer).

For eldre pasienter, og også mot bakgrunnen av en uttalt samtidig reduksjon i funksjonell aktivitet av nyrene, er leveren, dosen redusert.

Den gjennomsnittlige varigheten av et behandlingsforløp er 7-10 dager, i tilfelle av en alvorlig løpet av den smittsomme prosessen, kan den øke.

I de fleste tilfeller stiller legemidlet for hver pasient individuelt for bruk, dosering og varighet av behandlingsforløpet.

Ciprofloxacin Drops

Når det påføres topisk, foreskrives 1-2 dråper ciprofloxacin i den nederste konjunktiv sac av det berørte øyet hver 1-4 time. Som den positive dynamikken i intervaller mellom prosedyrer kan økes.

Med en infeksjon av mild til moderat alvorlighetsgrad, foreskrives 1-2 dråper i konjunktivalksekken med et intervall på 4 timer. I alvorlige tilfeller faller 2 dråper i et intervall på 1 time.

I tilfelle av bakteriell hornhinne sår: 1 dråpe Ciprofloxacin hvert 15. minutt i 6 timer, deretter 1 dråpe i intervaller på 30 minutter under vakningstid. På 2. dag, 1 dråpe foreskrives hvert 60 minutter i løpet av vakningstidene. Fra den tredje til den 14. behandlingsdagen - 1 dråpe med et intervall på 4 timer i løpet av waking hours.

Når du bruker Ciprofloxacin i otolaryngology, bør den eksterne hørskanalen rengjøres grundig. Oppløsningen skal oppvarmes til romtemperatur. Dette vil unngå vestibulær stimulering. Begravd i ørekanalen med 3-4 dråper 2-4 ganger om dagen. Om nødvendig øker antall applikasjoner. Etter innånding må du ligge på motsatt side til pasientens øre i 5-10 minutter.

Svært sjelden, etter lokal rensing, kan en bomullspinne fuktet med ciprofloxacin settes inn i øret. La det gå til neste prosedyre.

Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5-10 dager. Kurset kan forlenges etter å ha konsultert en lege.

Ciprofloxacin-injeksjoner

For på / i innføringen av en enkelt dose - 200-400 mg, hyppigheten av administrasjon - 2 ganger daglig. Behandlingstid - 1-2 uker, om nødvendig, og mer.

Du kan gå inn i / i jet, men mer foretrukket drypp innføring innen 30 minutter.

Viktig informasjon

Pasienter på hemo- eller peritonealdialyse bør ta tabletter etter en dialysesesjon.

Pasienter i alderdom krever en dosereduksjon på 30%.

Forholdsregler Ciprofloxacin foreskrevet terskel senkes anfall, epilepsi, hjerneskade, alvorlig tserebroskleroze (økt sannsynlighet for sirkulasjonsforstyrrelser, og slag) med alvorlig lever- / nyrefunksjonen hos eldre.

I behandlingsperioden anbefales det å unngå UV- og soleksponering, økt fysisk aktivitet, overvåke urinsyre og drikkeregime.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten til stoffet under graviditet er ikke fastslått.

Bruk under graviditet Ciprofloxacin til lokal bruk er mulig hvis det foreligger bevis og forutsatt at fordelene til mors kropp overskrider faren for fosteret.

I henhold til klassifiseringen av FDA, tilhører stoffet kategori C.

Ciprofloxacin utskilles i melk, slik at lakterende kvinner må bestemme (ta hensyn til graden av bruk av stoffet for moren), slutte å amme eller nekte behandling med Ciprofloxacin.

Ciprofloxacindråper under amming brukes med forsiktighet siden Det er ikke kjent om medisinen trer inn i morsmelken.

Programfunksjoner

Før du bruker stoffet, les avsnittene i instruksjonene for bruk av kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og annen viktig informasjon.

Bivirkninger av Ciprofloxacin

Instrukser for bruk advarer om muligheten for utvikling av bivirkninger av stoffet Ciprofloxacin:

  • Digestive System: magesmerter, kvalme, oppblåsthet, diaré, anoreksi, oppkast, hepatitt, cholestatic gulsott (særlig hos pasienter med leversykdom), gepatonekroz;
  • Kardiovaskulær system: hjerterytmeforstyrrelser, rødme i ansiktets hud, takykardi, senke blodtrykk;
  • Sentrale og perifere nervesystem: mareritt, søvnløshet, tretthet, hodepine, angst, svimmelhet, skjelvinger, svetting, perifer paralgeziya (anomali oppfattelse av smertefølelse), økt intrakranialt trykk, forvirring, hallusinasjoner, depresjon, migrene, trombose av cerebrale arterier, besvimelse, psykotiske reaksjoner, noen ganger utvikler seg til forhold der pasienten kan skade seg selv;
  • Urin: polyuri, dysuri, urinretensjon, glomerulonefritt, albuminuri, nedsatt nyrefunksjon azotvydelitelnoy, hematuri, urethral blødning, krystalluri (særlig ved lav alkalisk urin og diurese), hematuri, interstitiell nefritt;
  • Hematopoietisk system: anemi (inkludert hemolytisk), leukocytose, trombocytopeni, trombocytose, granulocytopeni, leukopeni;
  • Muskuloskeletale system: tendovaginitt, leddgikt, senesbryter, artralgi, myalgi;
  • Sense organer: hørselstap, tinnitus, sløret syn (endring i fargeoppfattelse, diplopia), lukt og smak;
  • Allergiske reaksjoner: blemmer, sammen med blødning, papler danner skorper, urticaria, kløe, hevelse av ansiktet eller i strupehodet, petechial blødninger (petekkier), øket sensitivitet, medikament feber, dyspné, eosinofili, eksudativ multiforme og nodulær erytem, ​​Stevens-Johnson syndrom, vaskulitt, toksisk epidermal nekrolyse;
  • Laboratorieindikatorer: hyperbilirubinemi, hypoprothrombinemi, hyperkreatininemi, hyperglykemi, økt aktivitet av hepatisk transaminaser og alkalisk fosfatase;
  • Andre: superinfeksjoner (pseudomembranøs kolitt, candidiasis), generell svakhet;
  • Lokale reaksjoner ved intravenøs administrering: flebitt, smerte og brenning på injeksjonsstedet.

Bivirkninger av dråper:

  • Sense organer: mild smerte, brennende, kløe, hyperemi i bindehinden eller i trommehinnen og den eksterne hørbare kanalen; i sjeldne tilfeller - rennende øyne, hovne øyelokk, følelse av fremmedlegeme i øynene, lysfølsomhet, tåkesyn, dårlig smak i munnen umiddelbart etter drypping, keratitt, hornhinne flekker, keratopati, hornhinnen infiltrasjon, et hvitt krystallinsk bunnfall hos pasienter med sår på hornhinnen;
  • Andre: allergiske reaksjoner, kvalme, utvikling av superinfeksjon.

Kontra

Ciprofloxacin er kontraindisert i følgende sykdommer eller tilstander:

  • Overfølsomhet overfor ciprofloxacin eller andre kinoloner,
  • Behandling og amming
  • Alder opp til 12 år
  • Alvorlig lever- og nyrefunksjon,
  • En historie med indikasjoner på senititt forårsaket av bruk av kinoloner.

overdose

I tilfelle av overdosering, kvalme, oppkast, hodepine, svimmelhet, nedsatt bevissthet av varierende alvorlighetsgrad, muskelkramper, utvikler hallusinasjoner.

Det anbefales å vaske magen, tarmene, tarmens sorbenter foreskrives, og om nødvendig utføres symptomatisk terapi.

Det er ingen spesifikk motgift.

Tilfeller av overdosering av Ciprofloxacin ved topisk påføring er ikke registrert.

Liste over analoger Ciprofloxacin

Om nødvendig, bytt stoffet, kanskje to alternativer - valget av et annet stoff med samme aktive ingrediens eller et stoff med lignende effekt, men et annet aktivt stoff. Forberedelser med en lignende handling kombinerer sammenfallet med ATX-koden.

Analoger Ciprofloxacin, liste over legemidler:

Analoger av øye / øye og øredråper Ciprofloxacin: Betaciprol, Kopi, Ciprolet, Ciprolon, Cipromed.

Hvis du velger en erstatning, er det viktig å forstå at prisen, bruksanvisningen og vurderingene til Ciprofloxacin på analoger ikke gjelder. Før utskifting, er det nødvendig å få godkjenning fra den behandlende legen og ikke å erstatte stoffet selv.

Anmeldelser av Ciprofloxacin-tabletter kan bli svært forskjellige: noen anser stoffet effektivt, noen foldet motsatt mening om ham. Samtidig, praktisk talt i hver tilbakekalling, er det referanser til bivirkninger som oppsto under behandlingen med legemidlet.

Spesiell informasjon for helsearbeidere

interaksjon

Kombinering av ciprofloxacin med barbiturater krever overvåkning av EKG, blodtrykk og hjertefrekvens.

I kombinasjon med didanosin reduseres absorpsjonen av ciprofloxacin.

I kombinasjon med warfarin øker risikoen for blødning.

Når kombinert med teofyllin kan øke innholdet av teofyllin i blodet, en økning i T1 / 2 teofyllin. Dette øker risikoen for teofyllins giftige virkning.

Kombinasjon antacida og preparater som inneholder ioner av aluminium, sink, jern eller magnesium, kan redusere absorpsjonen av ciprofloxacin. Intervallet mellom bruk av disse legemidlene bør være minst 4 timer.

Spesielle instruksjoner

På grunn av sannsynligheten for bivirkninger fra sentralnervesystemet hos pasienter med patologisk historie, kan legemidlet kun brukes av helsehensyn.

Forholdsregler Ciprofloxacin foreskrevet terskel senkes anfall, epilepsi, hjerneskade, alvorlig tserebroskleroze (økt sannsynlighet for sirkulasjonsforstyrrelser, og slag) med alvorlig lever- / nyrefunksjonen hos eldre.

I behandlingsperioden anbefales det å unngå UV- og soleksponering, økt fysisk aktivitet, overvåke urinsyre og drikkeregime.

Hos pasienter med alkalisk urin ble det registrert tilfeller av krystalluri. For å unngå utvikling, er det uakseptabelt å overskride terapeutisk dose av legemidlet. I tillegg krever pasienten rikelig med å drikke og opprettholde en sur urinreaksjon.

Smerte i senene og utseendet på tegn på tendovaginitt er et signal for å stoppe behandlingen, fordi det er en mulighet for betennelse / brudd i senen.

Ciprofloxacin kan hemme hastigheten på psykomotoriske reaksjoner (spesielt mot bakgrunnen av alkohol), som bør huskes av pasienter som arbeider med potensielt farlige enheter.

Ved utvikling av alvorlig diaré bør pseudomembranøs kolitt utelukkes, siden Denne sykdommen er en kontraindikasjon for bruk av stoffet.

Om nødvendig bør samtidig intravenøs injeksjon av barbiturater overvåke funksjonen av kardiovaskulærsystemet: spesielt EKG, hjertefrekvens, blodtrykk.

Flytende oftalmisk form av stoffet er ikke beregnet for intraokulære injeksjoner.

Ciprofloxacin (Ciprofloxacin)

Innholdet

Strukturell formel

Russisk navn

Latinske substansnavn Ciprofloxacin

Kjemisk navn

1-cyklopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-okso-7- (1-piperazinyl) -3-kinolinkarboksylsyre (og som hydroklorid)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av substanser Ciprofloxacin

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn på stoffet Ciprofloxacin

Syntetisk bredspektret antibakterielt stoff fra gruppen av fluorokinoloner.

farmakologi

Inhiberer bakteriell DNA gyrase (topoisomeraser II og IV, som er ansvarlig for supercoiling av kromosomalt DNA rundt kjernefysisk RNA, som er nødvendig for å lese genetisk informasjon), forstyrrer DNA-syntese, vekst og deling av bakterier; forårsaker utprøvde morfologiske forandringer (inkludert cellevegger og membraner) og bakteriens celle rask død.

Det virker bakteriedrepende på gram-negative mikroorganismer i hvileperioden og delingen (siden det ikke bare påvirker DNA-gyrasen, men forårsaker også lys av cellevegget), virker gram-positive mikroorganismer kun i divisjonstiden.

Lav toksisitet for cellene i mikroorganismen er forklart av fraværet av DNA-gyrase i dem. På bakgrunn av ciprofloxacin oppstår ikke parallell utvikling av resistens mot andre antibakterielle stoffer som ikke tilhører gruppen av DNA-gyraseinhibitorer, noe som gjør den svært effektiv mot bakterier som er resistente mot for eksempel aminoglykosider, penicilliner, cephalosporiner og tetracykliner.

In vitro-resistens mot ciprofloxacin skyldes ofte punktmutasjoner av bakterielle topoisomeraser og DNA gyrase og utvikler sakte gjennom multi-trinns mutasjoner.

Enkelte mutasjoner kan føre til en reduksjon i følsomhet i stedet for utviklingen av klinisk resistens, men flere mutasjoner fører hovedsakelig til utvikling av klinisk resistens mot ciprofloxacin og kryssresistens mot stoffer i kinolon-serien.

Resistens mot ciprofloxacin, så vel som til mange andre antibakterielle stoffer, kan dannes som et resultat av en reduksjon i permeabiliteten av bakteriens cellevegg (som ofte skjer ved Pseudomonas aeruginosa) og / eller aktivering av eliminering fra mikrobialcellen (utløp). Utviklingen av resistens på grunn av det kodende Qnr-genet lokalisert på plasmider er blitt rapportert. Mekanismer for resistens som fører til inaktivering av penicilliner, cephalosporiner, aminoglykosider, makrolider og tetracykliner, antar trolig ikke at antibakteriell aktivitet av ciprofloxacin er skadet. Mikroorganismer som er resistente mot disse legemidlene kan være følsomme for ciprofloxacin.

Den minimale bakteriedrepende konsentrasjonen (MBC) overstiger vanligvis ikke den minimale inhibitoriske konsentrasjonen (MIC) mer enn 2 ganger.

Nedenfor er reproducerbare kriterier for testing av følsomhet overfor ciprofloxacin, godkjent av europeisk komité for bestemmelse av følsomhet overfor antibakterielle midler (EUCAST). Grenseverdiene for MIC (mg / l) i klinisk setting for ciprofloxacin er gitt: Det første sifferet er for ciprofloxacin-sensitive mikroorganismer, det andre er for resistente mikroorganismer.

- Enterobacteriaceae ≤0,5; > 1.

- Pseudomonas spp. ≤0,5; > 1.

- Acinetobacter spp. ≤1; > 1.

- Staphylosoccus 1 spp. ≤1; > 1.

- Streptococcus pneumoniae 2 2.

- Haemophilus influenzae og Moraxella catarrhalis 3 ≤ 0,5; > 0,5.

- Neisseria gonorrhoeae og Neisseria meningitidis ≤0.03; > 0,06.

- Grenseverdier som ikke er relatert til mikrobielle arter 4 ≤ 0,5; > 1.

1 Staphylococcus spp.: Grenseværdier for ciprofloxacin og ofloxacin er assosiert med høydose-terapi.

2 Streptococcus pneumoniae: Vildtype S. pneumoniae anses ikke for å være følsom overfor ciprofloxacin, og er derfor klassifisert som en mellomliggende sensitivitetsmikroorganisme.

3 Stammer med en MIC-verdi som overstiger følsomt / moderat sensitivt terskelforhold er svært sjeldne og har ikke blitt rapportert hittil. Test for identifikasjon og antimikrobiell følsomhet for påvisning av slike kolonier må gjentas, og resultatene må bekreftes ved analyse av koloniene i referanselaboratoriet. Inntil det foreligger bevis for klinisk respons på stammer med bekreftede MIC-verdier som er større enn den nåværende motstandstærskelen, oppnås de som resistente. Haemophilus spp. / Moraxella spp.: Det er mulig å identifisere N. influenzae-stammer med lav følsomhet overfor fluokinoloner (MIC for ciprofloxacin - 0,125-0,5 mg / l). Det er ingen tegn på den kliniske signifikansen av lav resistens i luftveisinfeksjoner forårsaket av H. influenzae.

4 Grenseverdier som ikke er relatert til mikrobielle arter, bestemmes hovedsakelig på grunnlag av farmakokinetiske / farmakodynamiske data og er ikke avhengig av MIC-fordeling for bestemte arter. De gjelder bare for arter som den artsspesifikke følsomhetstærskelen ikke er bestemt for, og ikke for de artene hvor sensitivitetstesting ikke anbefales. For visse stammer kan fordelingen av oppnådd motstand variere avhengig av geografisk område og over tid. I denne forbindelse er det ønskelig å ha relevant informasjon om resistens, spesielt ved behandling av alvorlige infeksjoner.

Nedenfor er data fra Institute of Clinical and Laboratory Standards (CLSI) som etablerer reproduserbare standarder for MIC-grenseverdier (mg / l) og diffusjonstesting (sone diameter, mm) ved bruk av disker som inneholder 5 μg ciprofloxacin. Ved disse standardene er mikroorganismer klassifisert som følsomme, mellomliggende og resistente.

- MIC 1: sensitive - 4.

- Diffusjonsprøving 2: følsom -> 21; mellomliggende - 16-20; resistent - 1: sensitiv - 4.

- Diffusjonsprøving 2: følsom -> 21; mellomliggende - 16-20; resistent - 1: sensitiv - 4.

- Diffusjonsprøving 2: følsom -> 21; mellomliggende - 16-20; resistent - 1: sensitiv - 4.

- Diffusjonsprøving 2: følsom -> 21; mellomliggende - 16-20; resistent - 3: sensitiv - 4: sensitiv -> 21; mellomliggende - -; resistent - -.

- MIC 5: sensitive - 1.

- Diffusjonstesting 5: sensitive -> 41; mellomliggende - 28-40; motstandsdyktig - 6: sensitiv - 0,12.

- Diffusjonstest 7: sensitiv -> 35; mellomliggende - 33-34; resistent - 1: sensitiv - 3: sensitiv - 1 Den reproducerbare standarden gjelder bare for forsøk med fortynninger med buljong ved bruk av kationisk Mueller-Hinton-buljong (CAMHB) som inkuberes med luft ved en temperatur på (35 ± 2) ° C for 16-20 timer for Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, andre bakterier som ikke tilhører familien Enterobacteriaceae, Staphylococcus spp., Enterococcus spp. og Bacillus antracis; 20-24 timer for Acinetobacter spp., 24 timer for Y. pestis (med utilstrekkelig vekst, inkuber i ytterligere 24 timer).

2 Reproducerbar standard gjelder bare for diffusjonstester ved bruk av plater med Mueller-Hinton agar (CAMHB), som inkuberes med luft ved en temperatur på (35 ± 2) ° C i 16-18 timer.

3 Den reproduserbare standarden gjelder kun for diffusjonstester ved bruk av plater for å bestemme følsomheten for Haemophilus influenzae og Haemophilus parainfluenzae ved bruk av et kjøttvannstestmedium for Haemophilus spp. (NTM), som inkuberes med lufttilgang ved en temperatur på (35 ± 2) ° C i 20-24 timer.

4 Den reproduserbare standarden gjelder kun for diffusjonstester ved bruk av plater som bruker NTM testmediet, som inkuberes i 5% CO.2 ved en temperatur på (35 ± 2) ° C i 16-18 timer.

5 Reproducerbar standard gjelder bare for følsomhetsprøver (diffusjonstester ved bruk av plater for soner og agarløsning for MIC) ved bruk av gonokokkalar og 1% av det etablerte veksttilskudd ved en temperatur på (36 ± 1) ° C (ikke over 37 ° C) i 5 % CO2 innen 20-24 timer

6 reproduserbare standardreagenser gjelder bare for forsøk ved bruk av fortynninger av kjøttkraft ved hjelp av kation-justert Mueller-Hinton-kraft (SAMNV) supplert med 5% saueblod som ble inkubert i 5% CO2 ved (35 ± 2) ° C i 20-24 timer.

7 reproduseres standard gjelder bare for tester ved hjelp av kation justert Mueller-Hinton-kraft (SAMNV) supplert med 2% av en bestemt veksttilskudd, som er inkubert med luft ved (35 ± 2) ° C i 48 timer.

In vitro sensitivitet for ciprofloxacin

For visse stammer kan fordelingen av oppnådd motstand variere avhengig av geografisk område og over tid. I denne forbindelse, når man tester sensitiviteten til en stamme, er det ønskelig å ha relevant informasjon om resistens, spesielt ved behandling av alvorlige infeksjoner. Hvis den lokale forekomsten av resistens er slik at fordelene med å bruke ciprofloxacin i hvert fall for flere typer infeksjoner er tvilsomme, bør du konsultere en spesialist. In vitro har ciprofloxacinaktivitet blitt demonstrert mot følgende følsomme mikrobielle stammer.

Aerobe gram-positive mikroorganismer - Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (metitsillinchuvstvitelnye), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp.

Aerobic gram-negative mikroorganismer - Aeromonas spp., Moraxella catarrhal er, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Shi, Pasteurella spp., Francisella tularensis, Salmonella spp., Haemophilus ducreyi, Iff, samt mine partnere., Yersinia pestis.

Anaerob mikroorganismer - Mobiluncus spp.

Andre mikroorganismer er Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Vist for å kunne gjøre dette., Proteus vulgaris, Providencia sp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Det vurderes at selskapet er på dagen av dagen

Suge. Etter på / i introduksjonen av 200 mg ciprofloxacin Tmax gjør 60 min., medmax - 2,1 μg / ml; kommunikasjon med plasmaproteiner - 20-40%. Ved administrasjon i / v var farmakokinetikken til ciprofloxacin lineær i doseområdet opp til 400 mg.

Når i / v-administrasjon 2 eller 3 ganger daglig, ble ciprofloxacins og dens metabolitter ikke observert.

Etter oral administrering absorberes ciprofloxacin raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tolvfingertarm og jejunum. Cmax i blodserum oppnås om 1-2 timer og er 250, 500, 700 og 1000 mg ciprofloxacin 1,2 når det administreres oralt; 2,4; Henholdsvis 4,3 og 5,4 μg / ml. Biotilgjengelighet er ca 70-80%.

C-verdiermax og AUC øker i forhold til dosen. Måltid (unntatt meieriprodukter) reduserer absorpsjonen, men endres ikke medmax og biotilgjengelighet.

Etter instillasjon inn i konjunktivalsekken i 7 dager ciprofloxacin konsentrasjon i plasma varierte fra intraktabel kvantifiserbar (20 ml / min) utskillelse gjennom nyrene reduseres, men akkumulering i kroppen er ikke på grunn av kompensatorisk økning ciprofloxacin metabolisme og utskillelse gjennom mage-tarmkanalen.

Barn. I en studie på barn, C-verdiermax og AUC var ikke avhengig av alder. En markert økning i C-verdiermax og gjentatt administrering av AUC (i en dose på 10 mg / kg 3 ganger daglig) ble ikke observert. Hos 10 barn med alvorlig sepsis i alderen mindre enn 1 år gammel Cmax etter infusjon i 1 time i en dose på 10 mg / kg og for barn i alderen 1 til 5 år - 7,2 mg / l var 6,1 mg / l (i området fra 4,6 til 8,3 mg / l) (varierer fra 4,7 til 11,8 mg / l). AUC-verdiene i de respektive aldersgruppene var 17,4 (i området fra 11,8 til 32 mg · h / l) og 16,5 mg · h / l (i området fra 11 til 23,8 mg · h / l). Disse verdiene samsvarer med det rapporterte området for voksne pasienter som bruker terapeutiske doser ciprofloxacin. Basert på farmakokinetisk analyse hos barn med ulike infeksjoner, anslår gjennomsnittlig T1/2 er omtrent 4-5 timer.

Bruk av stoffet Ciprofloxacin

Ukompliserte og kompliserte infeksjoner forårsaket av mikroorganismer sensitive til ciprofloxacin.

Luftveisinfeksjoner, inkl. akutt og kronisk (akutt) bronkitt, bronkiektase, infeksiøse komplikasjoner av cystisk fibrose; lungebetennelse forårsaket av Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli. Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella spp. og stafylokokker; infeksjoner i øvre luftveier, inkludert mellomøret (otitis media), paranasale bihuler (bihulebetennelse, inkludert akutt), spesielt forårsaket av gram-negative mikroorganismer, inkludert Pseudomonas aeruginosa eller stafylokokker; infeksjoner i urinsystemet (inkludert cystitis, pyelonefritis, adnexitt, kronisk bakteriell prostatitt, orchitis, epididymitt, ukomplisert gonoré); intra-abdominale infeksjoner (i kombinasjon med metronidazol), inkludert peritonitt; infeksjoner i galleblæren og galdeveiene; infeksjoner av hud og bløtvev (smittede sår, sår, brannsår, abscesser, flegmon); infeksjoner av bein og ledd (osteomyelitt, septisk leddgikt); sepsis; tyfusfeber; campylobacteriosis, shigellosis, reisende diaré; infeksjoner eller forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunitet (pasienter som tar immunosuppressive midler eller pasienter med nøytropeni); selektiv tarmdekontaminering hos immunkompromitterte pasienter; forebygging og behandling av lunge miltbrann (infeksjon med Bacillus antracis); forebygging av invasive infeksjoner forårsaket av Neisseria meningitidis.

Behandling av komplikasjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa hos barn fra 5 til 17 år med cystisk fibrose i lungene; forebygging og behandling av lunge miltbrann (infeksjon med Bacillus antracis).

På grunn av mulige bivirkninger fra ledd og / eller omliggende vev (se. "Bivirkninger"), bør behandlingen starte med opplevelsen av legen å behandle alvorlige infeksjoner hos barn og ungdom, og etter nøye vurdering av nytte-risiko-forholdet.

For oftalmisk bruk. Behandling av hornhinnen sår og infeksjoner i fremre segment av øyeeplet og dens vedheng forårsaket av følsomme for ciprofloksacin bakterier hos voksne, barn (0 til 27 dager), spedbarn og spedbarn (fra 28 dager til 23 måneder), barn (2 til 11 år år) og ungdom (fra 12 til 18 år).

Kontra

Overfølsomhet overfor ciprofloxacin og andre fluorokinoloner; samtidig bruk med tizanidin (risiko for uttalt redusert blodtrykk, døsighet); pseudomembranøs kolitt; alder på 18 år (før fullføringen av dannelsen av skjelettet, bortsett fra behandling av komplikasjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa, hos barn med cystisk fibrose, og pulmonar profylakse og behandling av lunge form av miltbrann); graviditet; amming periode.

Begrensninger på bruken av

Uttrykt aterosklerose av cerebrale kar, cerebral blodstrøm, økt risiko for forlengelse "piruettbase" arytmi QT-intervall eller av typen (f.eks medfødt forlengelse syndrom QT-intervall, hjertesykdommer (kardial insuffisiens, myokardial infarkt, bradykardi), elektrolyttforstyrrelse (for eksempel når hypokalemi, hypomagnesemia ), mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, samtidig påføring av medikamenter, forlenge QT intervallet (inkludert antiarytmika IA og klasse III, trisykliske antidepressiva, makrolider, nevro leptiki), den samtidige anvendelse av CYP1A 2 isozym-inhibitorer, inkludert metylxantiner inkludert teofyllin, kaffein, duloksetin, klozapin, ropinirol, olanzapin (se "Forholdsregler"). Pasienter som tidligere har hatt indikasjon sene lesjon forbundet med bruk av kinoloner, mentale sykdommer (depresjon, psykose), forstyrrelser i sentralnervesystemet (epilepsi, nedsatt anfallsterskel (eller en historie med epileptiske anfall) organisk hjerneskade eller slag; myasthenia gravis; alvorlig nyre- og / eller leversvikt; alderdom

Bruk under graviditet og amming

Ciprofloxacin er kontraindisert under graviditet og under amming.

Hvis du må bruke ciprofloxacin i moren under amming, bør amming stoppes før behandlingen starter.

Bivirkninger av stoffet Ciprofloxacin

Bivirkningene nedenfor er klassifisert som følger: svært ofte (≥10); ofte (≥1 / 100, ®

Ciprofloxacin: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer:

- nedre luftveisinfeksjoner forårsaket av gramnegative bakterier (lungebetennelse, unntatt pneumokokker, bronkopulmonale infeksjoner i kronisk obstruktiv lungesykdom, cystisk fibrose, bronkiektase);

- infeksjoner av mellomøret og paranasale bihuler forårsaket av gram-negative bakterier;

- infeksjoner av nyrene og urinveiene;

- hud- og bløtvevsinfeksjoner forårsaket av gram-negative bakterier;

- infeksjoner av bein og ledd;

- bekkeninfeksjon (inkludert adnexitt og prostatitt);

- gastrointestinale infeksjoner (inkludert diaré forårsaket av enterotoxigeniske stammer av E. coli, Campylobacter jejuni);

- infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunitet (med nøytropeni).

Kontra

Dosering og administrasjon

Dosen bestemmes av legen, avhengig av alvorlighetsgrad av sykdommen, type infeksjon, tilstanden til kroppen, alder (under 18 år eller over 60 år), vekt og nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk

Enkelt / daglig dosering for voksne

Total behandlingstid

(inkludert behandling med parenterale former for ciprofloxacin)

Infeksjon av nedre luftveier

Øvre luftveisinfeksjon

Forverring av kronisk bihulebetennelse

Kronisk suppurativ otitis media

Malign ekstern otitis

Urinveisinfeksjoner

For menopausale kvinner - en gang 500 mg

Komplisert cystitis, ukomplisert pyelonefrit

Ikke mindre enn 10 dager, i noen tilfeller (for eksempel med abscesser) - opp til 21 dager

2-4 uker (akutt)

4-6 uker (kronisk)

Genitalinfeksjoner

Gokokokk uretitt og cervicitt

Enkeltdose på 500 mg

Orkoepididymitt og bekkenbetennelse inflammatoriske sykdommer

Minst 14 dager

Gastrointestinale infeksjoner og intra-abdominale infeksjoner

Bakteriell infeksjonsinducert diaré, inkludert Shigella spp, bortsett fra Shigella dysenteriae type I og den keiserlige behandlingen av alvorlig reisende diaré

Type I diaré forårsaket av Shigella dysenteriae

Vibrio Chlera diaré

Intraabdominale infeksjoner forårsaket av gram-negative organismer

Hud- og bløtvevsinfeksjoner

Felles- og beninfeksjoner

Forebygging og behandling av infeksjoner hos pasienter med nøytropeni. Anbefalt avtale i forbindelse med andre rusmidler

Terapi fortsetter til slutten av perioden med nøytropeni.

Forebygging av invasive infeksjoner forårsaket av Neisseria meningitider

Postexposure profylakse og behandling av miltbrann. Behandling bør starte så snart som mulig etter den antatte eller bekreftede infeksjonen.

60 dager etter bekreftelse

Eldre pasienter reduserer dosen med 30%.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: dosejustering er ikke nødvendig.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: dosen justeres i henhold til tabellen:

250-500 mg 1 gang pr. 24 timer

250-500 mg en gang i 24 timer etter dialyse

250-500 mg en gang i 24 timer etter dialyse

Bivirkninger

Fra hud og subkutan vev: erytem multiforme og nodulært.

Kardio-vaskulære system: forlenge QT intervallet, ventrikulær arytmi (inkludert typen pirouette), vaskulitt, hetetokter, migrene, besvimelse.

På delen av fordøyelseskanalen og leveren: flatulens, anoreksi.

Fra nervesystemet og psyken: intrakraniell hypertensjon, søvnløshet, opphisselse, skjelving, i meget sjeldne tilfeller, perifere sensoriske forstyrrelser, svetting, parestesi og dysestesi, svekket koordinasjon, gangforstyrrelse, anfall, kramper, angst og forvirring, mareritt, depresjon, hallusinasjoner, forstyrrelser av smak og lukt, synsforstyrrelser (dobbeltsyn, hromatopsiya), tinnitus, midlertidig hørselstap. Hvis disse reaksjonene oppstår, bør legemidlet avbrytes øyeblikkelig og varsle legen.

Fra hematopoetiske system: trombocytopeni, sjelden - leukocytose, trombocytose, hemolytisk anemi, anemi, agranulocytose, pancytopeni (livstruende), benmargsdepresjon (livstruende).

Allergiske og immunopatologiske reaksjoner: narkotikapris, samt fotosensibilisering; sjelden bronkospasme, svært sjelden - anafylaktisk sjokk, myalgi, Lyells syndrom, interstitial nefritis, hepatitt.

Muskuloskeletale system: leddgikt, økt muskelton og kramper. Svært sjelden - muskelsvikt, senebetennelse, senesbryter (hovedsakelig akillessenen), forverring av symptomene på myastheni.

Åndedrettsvern: dyspnø (inkludert astmatiske tilstander).

Generell tilstand: asteni, feber, ødem, svette (hyperhidrose).

Virkning på laboratorieparametere: hyperglykemi, endringer i konsentrasjonen av protrombin, økt amylaseaktivitet.

overdose

Symptomer: Det er ingen spesifikke symptomer. I flere tilfeller ble det observert en reversibel toksisk effekt på renal parenchyma. Det anbefales å overvåke funksjonen til nyrene.

Behandling: Det er nødvendig å utføre en magesekke, for å sikre tilstrekkelig væskeinntak.

I tilfelle av overdose symptomer, bør du umiddelbart konsultere en lege.

Interaksjon med andre legemidler

Hvis du tar andre legemidler, må du varsle legen din, og hvis du er selvhelbredende, kontakt legen din om muligheten for å bruke legemidlet.

Samtidig behandling øker konsentrasjonen og bremser eliminering av teofyllin og andre xantiner (f.eks, koffein, pentoksifyllin, okspentifillina), fenytoin, klozapin, orale hypoglykemiske midler, antikoagulanter, og dermed redusere protrombin indeks. Forbedrer effekten av tizanidin.

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (unntatt acetylsalisylsyre) øker risikoen for anfall.

Forbedrer virkningen av andre antimikrobielle stoffer (beta-laktam antibiotika, aminoglykosider, clindamycin, metronidazol). Det kan med fordel brukes i kombinasjon med azlocillin og ceftazidim for infeksjoner forårsaket av Pseudomonas spp. med mezlocillin, azlocillin og andre beta-laktamantibiotika - for streptokokkinfeksjoner; med isoksazolpenicilliner og vankomycin - for stafylokokker infeksjoner; med metronidazol og clindamycin - for anaerobe infeksjoner.

Forbedrer den nefrotoksiske effekten av cyklosporin, øker giftigheten av metotrexat.

Oralt inntak sammen med jernholdige preparater, sukralfat og syrenøytraliserende preparater inneholdende magnesiumioner, kalsium og aluminium, didanosin, noe som resulterer i redusert absorpsjon av ciprofloksacin, men det bør tas 1-2 timer før eller 4 timer etter inntak av de ovennevnte midler.

Metoklopramid akselererer absorpsjonen av ciprofloxacin.

Samtidig administrering av urikosuriske legemidler fører til en langsommere eliminering (opptil 50%) og en økning i konsentrasjonen av ciprofloxacin.

Det bør unngå den samtidige bruk av ciprofloksacin og melkeprodukter eller drikkevarer, beriket med mineraler (for eksempel melk, yoghurt, kalsium-forsterkede appelsinjuice), da dette kan redusere absorpsjonen av ciprofloksacin. Kalsium, som er en del av andre matvarer, påvirker ikke absorpsjonen av ciprofloxacin signifikant.

Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av ciprofloxacin med antiarytmiske legemidler av klasse I A eller klasse III, da ciprofloxacin kan forlenge QT-intervallet.

Samtidig bruk av ciprofloksacin og ropinirol, preparater inneholdende lidokain, klozapin, øker sildenafil konsentrasjonen og biotilgjengelighet av den sistnevnte, i forbindelse med bruk av kombinasjoner av data er bare mulig etter evalueringen nytte / risiko-forhold.

Programfunksjoner

Før du begynner behandlingen, kontakt legen din!

Hvis alvorlig eller langvarig diaré oppstår under eller etter behandling, bør du umiddelbart konsultere en lege.

Hvis du har smerter i senene, bør du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer

Under behandlingen bør du avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet i mentale og motoriske responser.

Sikkerhets forholdsregler

Uttrykt cerebral aterosklerose, slag, mental sykdom, epileptiske syndrom, epilepsi, uttrykt i nyre og / eller leversvikt, høy alder.

Krenkelser av hjertet. Bruk forsiktig ciprofloxacin i kombinasjon med stoffer som forlenger intervallet QT (f.eks klasse I antiarytmika A og III), eller pasienter med økt risiko for arytmier piruettbase typen (for eksempel en kjent intervall QT-forlengelse, hypokalemi korrigert).

Muskuloskeletale system. Ved første tegn på tendinitt (smertefull hevelse i fellesområdet, betennelse), bør ciprofloxacin stoppes, fysiske øvelser bør utelukkes fordi Det er fare for senesbryt, og konsulter lege. Ciprofloxacin bør brukes med forsiktighet hos pasienter som tar steroider, med en historie med indikasjoner på senesykdommer forbundet med kinoloninntak.

Ciprofloxacin øker muskelsvikt hos pasienter med myastheni.

Med forsiktighet brukes i nærvær av en historie med slagtilfelle; psykisk lidelse (depresjon, psykose); Nyresvikt (også ledsaget av leversvikt). I svært sjeldne tilfeller manifesteres psykiske lidelser av selvmordsforsøk. I slike tilfeller bør du straks slutte å ta ciprofloxacin og informere legen din.

Når du tar ciprofloxacin, kan det oppstå en fotosensibiliseringsreaksjon, slik at pasienter bør unngå kontakt med direkte sollys og UV-lys. Behandling i dette tilfellet skal stoppes.

Pasienten bør ta vare på samtidig bruk av ciprofloxacin og teofyllin, metylxanthin, koffein, duloksetin, clozapin, fordi Øk konsentrasjonen av disse stoffene i blodet kan forårsake spesielle bivirkninger.

For å unngå utvikling av krystalluri er det uakseptabelt å overskride den anbefalte daglige dosen, det er også nødvendig å ha tilstrekkelig væskeinntak og å holde urinen surt.

ciprofloxacin

Ciprofloxacin: bruksanvisning og anmeldelser

Latin navn: Ciprofloxacinum

ATX-kode: S03AA07

Aktiv ingrediens: Ciprofloxacin (Ciprofloxacinum)

Produsent: PJSC "Farmak", PJSC "teknologi", OAO "Kyivmedpreparat" (Ukraina), OOO "Ozone", OJSC "Veropharm", JSC "Sintez" (Russland), C.O. Rompharm Company S.R.L. (Romania)

Oppdater beskrivelse og bilde: 04/30/2018

Priser på apotek: fra 16 rubler.

Ciprofloxacin er et antimikrobielt stoff med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger fra gruppen av fluorokinoloner.

Frigi form og sammensetning

  • belagte tabletter / filmdrasjerte tabletter (utseendet på tablettene og pakningsskjemaet avhenger av produsenten og dosen av det aktive stoffet);
  • infusjonsvæske: klar, fargeløs eller svakt farget væske (100 ml i flasker, antall flasker i pakken avhenger av produsenten);
  • konsentrat til infusjonsvæske: klar, fargeløs til svakt grønnlig-gul væske, uten mekaniske inkluderer (i 10 ml medisinflasker ved 5 flasker i papp pakke);
  • 0,3% øyedråper: klar væske, gulaktig eller svakt grønnaktig gul (1 ml, 1,5 ml, 2 ml, 5 ml eller 10 ml hetteglass eller plast-rør, Drypp med ventil / skruehalsen polyetylen, for 1 flaske, på 1 eller 5 rørfiltre i pappemballasje);
  • øye og øre dråper 0,3%: klar, fargeløs eller litt gulaktig væske (5 ml hver i plastdråperflasker, i en eskepakke 1 flaske).

Sammensetning av 1 belagt / filmdrasjert tablett:

  • aktiv ingrediens: ciprofloxacin - 250, 500 eller 750 mg;
  • Hjelpekomponenter: Stivelse 1500 eller maisstivelse, laktose (melkesukker), magnesiumstearat, krysspovidon, MCC (mikrokrystallinsk cellulose), talk;
  • skall: innholdet og antall komponenter er avhengig av produsenten.

Sammensetningen av 1 ml infusjonsvæske:

  • aktiv ingrediens: ciprofloxacin (som monohydrathydroklorid) - 2 mg (2,33 mg);
  • tilleggskomponenter: melkesyre, natriumklorid, 1M natriumhydroksydoppløsning, etylendiamintetraeddiksyre dinatriumsalt, vann til injeksjon.

Sammensetningen av 1 ml konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning:

  • aktiv ingrediens: ciprofloxacin (som hydroklorid) - 100 mg (111 mg);
  • Hjelpekomponenter: dinatriumedetatdihydrat, melkesyre, saltsyre, natriumhydroksyd, vann til injeksjon.

Sammensetningen av 1 ml øyedråper 0,3%:

  • aktiv ingrediens: ciprofloxacin (som monohydrathydroklorid) - 3 mg;
  • Hjelpekomponenter: mannitol, dinatriumedetat, natriumacetat, benzalkoniumklorid, eddiksyre, vann til injeksjon.

Sammensetning 1 ml øye og øredråper 0,3%:

  • aktiv ingrediens: ciprofloxacin (som monohydrathydroklorid) - 3 mg;
  • Hjelpekomponenter: mannitol, natriumacetat-trihydrat, dinatriumedetatdihydrat, benzalkoniumklorid, iseddik, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Ciprofloxacin er et bredspektret antimikrobielt middel. Dette kinolonderivat som hemmer bakteriell DNA gyrase (topoisomerase II og IV, er ansvarlig for prosessen med supercoiling av kromosomalt DNA rundt RNA kjerner, som gir avlesning av nødvendig genetisk informasjon) angir produksjonen av DNA, hemmer veksten og reproduksjonen av bakterier fører til markerte endringer morfologisk natur ( inkludert cellemembraner og vegger) og den umiddelbare døden av bakterielle celler.

Stoffet har en bakteriedrepende virkning mot gram-negative mikroorganismer i delingsperioden og resten (siden det ikke bare påvirker DNA-gyrase, men også provoserer lys av cellevegger). De gram-positive mikroorganismer ciprofloxacin påvirker bare i divisjonstiden.

Lav toksisitet for cellene i mikroorganismen skyldes fraværet av DNA-gyrase i dem. Under behandling med ciprofloxacin er ikke parallell motstand mot andre antibiotika som ikke er i gruppen av DNA-gyrasehemmere utviklet. Dette øker effektiviteten av stoffet mot bakterier resistente mot tetracykliner, aminoglykosider, cephalosporiner, penicilliner.

Overfølsomhet overfor ciprofloxacin er forskjellig:

  • gram-negative aerobe bakterier: Enterobacteriaceae (Yersinia spp, Escherichia coli, Vibrio spp, Salmonella spp, Morganella morganii, Shigella spp, Providencia spp, Citrobacter spp, Edwardsiella tarda, Klebsiella spp, Hafnia alvei, Proteus vulgaris, Proteus....... mirabilis, Serratia marcescens), noen intracellulære patogener (Mycobacterium kansasii, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Brucella spp).;
  • Gram-positive aerobe bakterier: Streptococcus spp. (Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes), Staphylococcus spp. (Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus).

Ciprofloxacin er aktiv mot Bacillus antracis. De fleste stafylokokker, som er preget av resistens mot meticillin, viser tilsvarende resistens mot ciprofloxacin. Sensibiliteten til Mycobacterium avium, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae (lokalisert intracellulært) er moderat: høye konsentrasjoner av legemidlet er nødvendig for å undertrykke aktiviteten til disse mikroorganismer.

Legemidlet virker ikke på Nocardia asteroider, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia, Pseudomonas cepacia. Det er heller ikke effektivt mot Treponema pallidum.

Motstand utvikler seg sakte, siden ciprofloxacin ødelegger nesten vedvarende mikroorganismer, og bakterielle celler mangler enzymer som inaktiverer det.

farmakokinetikk

Ved administrering av piller absorberes ciprofloxacin nesten fullstendig og med høy hastighet absorbert fra mage-tarmkanalen (hovedsakelig i jejunum og tolvfingertarmen). Matinntak hemmer absorpsjon, men påvirker ikke biotilgjengelighet og maksimal konsentrasjon. Biotilgjengeligheten er 50-85%, og fordelingsvolumet er 2-3,5 l / kg. Ciprofloxacin binder til plasmaproteiner med ca. 20-40%. Maksimumsnivået av et stoff i kroppen når det tas oralt, oppnås på ca. 60-90 minutter. Maksimal konsentrasjon er relatert til størrelsen på dosen tatt av den lineære avhengigheten og er i doser på henholdsvis 1000, 750, 500 og 250 mg, 5,4, 4,3, 2,4 og 1,2 μg / ml. 12 timer etter inntak av 750, 500 og 250 mg, reduseres innholdet av ciprofloxacin i plasma til henholdsvis 0,4, 0,2 og 0,1 μg / ml.

Stoffet er godt fordelt i kroppens vev (unntatt vev beriket med fett, for eksempel nervevev). Dens innhold i vevet er 2-12 ganger høyere enn i blodplasmaet. Terapeutiske konsentrasjoner er funnet i huden, spytt, peritoneal væske, mandlene, leddbrusk og synovial væske, ben og muskler, innvoller, lever, galle, galleblære, nyrer og urinveiene, mage og bekkenorganer (livmor, eggstokk og fallopian rør, endometrier), prostatavev, sædvæske, bronkiale sekresjoner, lungevev.

Ciprofloxacin penetrerer i cerebrospinalvæske i små konsentrasjoner, hvor innholdet i fravær av en inflammatorisk prosess i meningene er 6-10% av det i blodserum, og med eksisterende inflammatorisk foki - 14-37%.

Ciprofloxacin trenger også godt inn i lymfeet, pleuraen, oftalmisk væske, peritoneum og gjennom morkaken. Konsentrasjonen i blod nøytrofiler er 2-7 ganger høyere enn i serum. Forbindelsen metaboliseres i leveren med ca. 15-30%, og danner inaktive metabolitter (formylcyprofloxacin, dietylcyfloxacin, oxo-cyprofloxacin, sulfo cyrofloxacin).

Halveringstiden til ciprofloxacin er ca. 4 timer, med kronisk nyresvikt, og øker til 12 timer. Det utskilles hovedsakelig gjennom nyrene ved kanalikulær sekresjon og kanalikulær filtrering i uendret form (40-50%) og som metabolitter (15%), blir resten utskilt gjennom mage-tarmkanalen. En liten mengde ciprofloxacin utskilles i morsmelk. Renal clearance er 3-5 ml / min / kg, og total clearance er 8-10 ml / min / kg.

Ved kronisk nyresvikt (kreatinin clearance av mer enn 20 ml / min) graden av fjerning via nyrene ciprofloxacin redusert, men det er ikke kumulerte i kroppen på grunn av en kompensatorisk økning metabolismen av stoffet og dets eliminering gjennom fordøyelseskanalen.

Ved intravenøs infusjon av legemidlet i en dose på 200 mg, oppnås maksimal konsentrasjon av ciprofloxacin, som er 2,1 μg / ml, etter 60 minutter. Etter intravenøs administrering er innholdet av ciprofloxacin i urinen i løpet av de første 2 timene etter infusjonen nesten 100 ganger høyere enn i blodplasmaet, noe som betydelig overskrider den minste inhibitoriske konsentrasjonen for de fleste smittsomme sykdommer i urinveiene.

Når det brukes topisk, trer ciprofloxacin godt inn i øyevevvet: det fremre kammeret og hornhinnen, spesielt når hornhindeepiteldekselet er skadet. Med sin nederlag er stoffet kumulert i det i konsentrasjoner som kan ødelegge de fleste patogener av hornhinneninfeksjoner.

Etter en enkelt instillasjon bestemmes innholdet av ciprofloxacin i fuktigheten i det fremre kammer i øyet etter 10 minutter og er 100 μg / ml. Den maksimale konsentrasjonen av forbindelsen i fuktigheten til det fremre kammer nås etter 1 time og er lik 190 μg / ml. Etter 2 timer begynner konsentrasjonen av ciprofloxacin å redusere, men dens antibakterielle effekt i hornhinnen vevet er langvarig og varer i 6 timer, i fuktighet i fremre kammer - opptil 4 timer.

Etter innånding kan systemisk absorpsjon av ciprofloxacin bli observert. Når den brukes i form av øyedråper 4 ganger daglig i begge øyne i 7 dager, overstiger gjennomsnittskonsentrasjonen av et stoff i blodplasma ikke over 2-2,5 ng / ml, og maksimal konsentrasjon er mindre enn 5 ng / ml.

Indikasjoner for bruk

Systemisk bruk (tabletter, infusjonsvæske, konsentrere seg for å lage en infusjonsvæske)

Hos voksne pasienter brukes Ciprofloxacin til behandling og forebygging av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer:

  • bronkitt (kronisk i akutt stadium og akutt), bronkiektase, lungebetennelse, cystisk fibrose og andre luftveisinfeksjoner;
  • frontal bihulebetennelse, bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, bihulebetennelse, tonsillitt, mastoiditt og andre infeksjoner av ENT-organer;
  • pyelonefrit, cystitis og andre infeksjoner av nyrene og urinveiene;
  • adnexitt, gonoré, prostatitt, klamydia og andre infeksjoner i bekkenorganene og kjønnsorganene;
  • bakterielle lesjoner i mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen), gallekanaler, intraperitoneal abscess og andre infeksjoner i mageorganene;
  • ulcerative infeksjoner, brannsår, abscesser, sår, flegmon og andre infeksjoner i huden og bløtvevet;
  • septisk leddgikt, osteomyelitt og andre infeksjoner av bein og ledd;
  • operasjoner (for å hindre infeksjon);
  • pulmonal miltbrand (for profylakse og terapi);
  • infeksjoner på bakgrunn av immundefekt som oppstår ved behandling med immunsuppressive stoffer eller med nøytropeni.

Barn i alderen 5 til 17 år Ciprofloxacin systemisk administrert til lungene ved cystisk fibrose behandling av komplikasjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa), og for forebygging og behandling av inhalasjonsanthrax (Bacillus anthracis).

En infusjonsløsning og konsentrat for å lage en infusjonsoppløsning brukes også til øyeinfeksjoner og alvorlig generell infeksjon i kroppen - sepsis.

Tabletter er foreskrevet for KDF (selektiv tarmdekontaminering) hos pasienter med redusert immunitet.

Aktuell bruk (øyedråper, øyedråper og øredråper)

Ciprofloxacin-dråper brukes til å behandle og forhindre følgende smittsomme betennelser forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ciprofloxacin:

  • Oftalmologi (øyedråper, øyedråper og øre): blefaritt, subakutt og akutt konjunktivitt, blepharoconjunctivitis, keratitt, keratokonjunktivitt, meybomit (bygg), kronisk dacryocystitis, bakteriell sår på hornhinnen, bakteriell øye skade på grunn av trauma eller fremmedlegemer, perioperativ infeksjon profylakse oftalmisk kirurgi;
  • otorhinolaryngology (øye og ørefall): otitis ekstterna, behandling av infeksjonelle komplikasjoner i postoperativ periode.

Kontra

Systemapplikasjon

  • samtidig administrasjon med tizanidin [på grunn av høy sannsynlighet for en markert reduksjon i blodtrykk (arterielt trykk) og døsighet];
  • pseudomembranøs kolitt;
  • graviditet og amming
  • barndom og ungdom til 18 år, med mindre terapi og profylakse av inhalasjonsanthrax (Bacillus anthracis), så vel som behandlingen av komplikasjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) hos barn med cystisk fibrose lunge i en alder av 5 til 17 år;
  • laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (for tabletter);
  • økt individuell følsomhet overfor Ciprofloxacin, andre fluorokinoloner og hjelpestoffer av legemidlet.

Relativ: Ciprofloxacin systematisk anvendt med forsiktighet i pasienter med alvorlig cerebral arteriosklerose, slag, psykiske lidelser, epilepsi, nyre / leversvikt, i alderdommen, når det er data i historien av seneforandringer ved behandling med fluorokinoloner. Infusjonsvæske (valgfri) brukes med forsiktighet ved forhøyet risiko for å forlenge intervallet QT / videreutvikling av arytmi typen piruett i t. H. I hjertesvikt, bradykardi, hjerteinfarkt, syndrom av medfødt forlenget QT-intervall og elektrolyttubalanse (hypokalemi, hypomagnesemia).

Lokal søknad

Absolutte kontraindikasjoner for aktuell bruk av ciprofloxacin:

  • oftalmomykose og viral øyeskader;
  • graviditet og ammingstid (for øyeinstruksjoner);
  • alder opp til 1 år (for øyeinstillasjoner);
  • Økt individuell følsomhet overfor komponenter.

Bruk av stoffet i otolaryngologi (øye og ørefall) under graviditet og under amming er bare tillatt dersom den potensielle fordelen ved behandling for moren rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Instruksjoner for bruk Ciprofloxacin: Metode og dose

Etter forsinkelsen av de kliniske symptomene på sykdommen og normalisering av kroppstemperatur fortsetter behandlingen med Ciprofloxacin i minst 3 dager.

Coated / Film-Coated Tablets

Ciprofloxacin tabletter tas oralt etter et måltid, svelger hele, vaskes ned med en liten mengde væske. Ta tabletter på tom mage akselererer absorpsjonen av det aktive stoffet.

Anbefalt dose: 250 mg 2-3 ganger daglig, med alvorlige infeksjoner - 500-750 mg 2 ganger daglig (1 time per 12 timer).

Dosering avhengig av sykdommen / tilstanden:

  • urinveisinfeksjoner: to ganger daglig for 250-500 mg i løpet av 7 til 10 dager;
  • kronisk prostatitt: to ganger daglig, 500 mg kurs i 28 dager;
  • ukomplisert gonoré: 250-500 mg en gang;
  • gonokokkinfeksjon i kombinasjon med klamydia og mykoplasmose: to ganger daglig (1 time per 12 timer) i et 750 mg kurs med 7 til 10 dager;
  • Chancroid: to ganger daglig, 500 mg i flere dager;
  • meningokokkvogn i nasopharynx: 500-750 mg en gang;
  • kronisk salmonellavogn: to ganger daglig, 500 mg (om nødvendig, økt til 750 mg) i løpet av opptil 28 dager;
  • alvorlige infeksjoner (tilbakevendende cystisk fibrose, abdominale infeksjoner, ben og ledd) forårsaket av Pseudomonas eller stafylokokker, akutt lungebetennelse forårsaket av Streptococcus, Chlamydia infeksjoner i urinveiene: to ganger daglig (en gang i 12 timer) i en dose på 750 mg (kurs terapi osteomyelitt kan vare opptil 60 dager);
  • gastrointestinale infeksjoner forårsaket av Staphylococcus aureus: to ganger daglig (1 time per 12 timer) i en dose på 750 mg i løpet av 7 til 28 dager;
  • komplikasjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa hos barn 5-17 år med cystisk fibrose i lungene: to ganger daglig ved 20 mg / kg (maksimal daglig dose er 1500 mg) i løpet av 10 til 14 dager;
  • pulmonal miltbrue (behandling og forebygging): to ganger daglig for barn på 15 mg / kg for voksne - ved 500 mg (maksimale doser: engang - 500 mg daglig - 1000 mg), behandling - opptil 60 dager, begynner å ta stoffet følger umiddelbart etter infeksjon (antatt eller bekreftet).

Maksimal daglig dose Ciprofloxacin for nyresvikt:

  • kreatininclearance (KK) 31-60 ml / min / 1,73 m2 eller serumkreatininkonsentrasjon 1,4-1,9 mg / 100 ml - 1000 mg;
  • QC 2 eller serumkreatininkonsentrasjon> 2 mg / 100 ml - 500 mg.

Pasienter på hemo- eller peritonealdialyse bør ta tabletter etter en dialysesesjon.

Pasienter i alderdom krever en dosereduksjon på 30%.

Løsning til infusjoner, et konsentrat til fremstilling av infusjonsvæske

Legemidlet administreres intravenøst, sakte, i en stor blodåre, dette reduserer risikoen for komplikasjoner på injeksjonsstedet. Med introduksjonen av 200 mg infusjon av ciprofloxacin varer 30 minutter, 400 mg - 60 minutter.

Konsentrer til infusjonsvæske må fortynnes før bruk til et minimum volum på 50 ml i de følgende infusjonsoppløsninger: 0,9% natriumkloridløsning, Ringers oppløsning, 5% eller 10% dekstrose, 10% fruktose-løsning, 5% dekstrose med 0225 -0,45% natriumkloridoppløsning.

Infusjonsvæsken administreres i isolasjon eller med kompatible infusjonsløsninger: 0,9% natriumkloridløsning, Ringer og Ringer Lactate-løsning, 5% eller 10% dextros løsning, 10% fruktose løsning, 5% dextros løsning fra 0.225-0.45 % oppløsning av natriumklorid. Løsningen oppnådd etter blanding bør brukes så raskt som mulig for å opprettholde steriliteten.

Med ubekreftet kompatibilitet med en annen løsning / stoffstoff, administreres Ciprofloxacin-infusjonsoppløsning separat. Synlige tegn på inkompatibilitet - utfelling, turbiditet eller misfarging av væsken. Hydrogenindeksen (pH) for Ciprofloxacin-infusjonsoppløsningen er 3,5-4,6, derfor er den inkompatibel med alle oppløsninger / preparater som er fysisk eller kjemisk ustabile ved slike pH-verdier (heparinløsning, penicilliner), spesielt med midler som endrer pH-verdier i den alkaliske siden. På grunn av lagring av oppløsningen ved lave temperaturer er dannelsen av et bunnfall som er løselig ved romtemperatur mulig. Det anbefales ikke å oppbevare infusjonsvæsken i kjøleskapet og fryse den, da bare en ren og klar løsning er egnet for bruk.

Anbefalt doseringsregime for Ciprofloxacin for voksne pasienter:

  • luftveisinfeksjoner: avhengig av pasientens tilstand og alvorlighetsgraden av infeksjonen, 2 eller 3 ganger daglig, 400 mg hver;
  • infeksjoner i det urogenitale systemet: akutt, ukomplisert - 2 ganger daglig, fra 200 til 400 mg, komplisert - 2 eller 3 ganger daglig, 400 mg;
  • adnexitt, kronisk bakteriell prostatitt, orchitis, epididymitt: 400 mg 2 eller 3 ganger daglig;
  • diaré: 2 ganger daglig, 400 mg;
  • andre infeksjoner oppført under "Indikasjoner for bruk": 2 ganger daglig, 400 mg;
  • . Alvorlig livstruende infeksjoner, spesielt forårsaket av Staphylococcus spp, Pseudomonas spp, Streptococcus spp, inklusive lungebetennelse forårsaket av Streptococcus spp, peritonitis, ben- og leddinfeksjoner, sepsis, tilbakevendende infeksjoner i cystisk fibrose:... 3 ganger daglig med 400 mg ;
  • pulmonal (innånding) form for miltbrann: 2 ganger daglig, 400 mg bane 60 dager (for terapi og forebygging).

Korrigering av dosen av ciprofloxacin hos eldre pasienter utføres i nedadgående retning avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og CC-indikatoren.

For behandling hos barn i alderen 5-17 år med komplikasjoner forårsaket av pyocyanisk pinne med lungebrystet, anbefales en dose på 10 mg / kg (maksimal daglig dose på 1200 mg) 3 ganger daglig i løpet av 10-14 dager. For behandling og forebygging av pulmonal miltbrand, anbefales 2 infusjoner på 10 mg / kg ciprofloxacin per dag (maksimal engang 400 mg, daglig 800 mg), et kurs på 60 dager.

Maksimal daglig dose ciprofloxacin for nyresvikt:

  • kreatininclearance (CC) 31-60 ml / min / 1,73 m2 eller serumkreatininkonsentrasjon 1,4-1,9 mg / 100 ml - 800 mg;
  • QC 2 eller serumkreatininkonsentrasjon> 2 mg / 100 ml - 400 mg.

For pasienter på hemodialyse administreres ciprofloxacin umiddelbart etter økten.

Gjennomsnittlig varighet av behandlingen:

  • akutt ukomplisert gonoré - 1 dag;
  • infeksjoner av nyrene, urinveiene og magen - opptil 7 dager;
  • osteomyelitt - ikke mer enn 60 dager;
  • streptokokinfeksjoner (på grunn av faren for sent komplikasjoner) - minst 10 dager;
  • infeksjoner på bakgrunn av immundefekt som oppstår ved behandling med immunsuppressive stoffer - i hele perioden med nøytropeni;
  • De resterende infeksjonene er 7-14 dager.

Øyedråper, øyedråper og øredråper

I oftalmisk praksis blir Ciprofloxacin-dråper (øye, øye og øre) inntrukket i konjunktivalksekken.

Instillasjonsmodus avhengig av type infeksjon og alvorlighetsgraden av inflammatorisk prosess:

  • akutt bakteriell konjunktivitt, blepharitt (enkel, skjellende og ulcerativ), meybomitter: 1-2 dråper 4-8 ganger om dagen i løpet av 5-14 dager;
  • keratitt: 1 dråpe fra 6 ganger daglig i løpet av 14-28 dager;
  • bakteriell hornhinne sår: 1. dag - 1 dråpe hvert 15. minutt for de første 6 timene av behandling, deretter 1 time hvert 30. minutt i vakker timer; 2. dag - i vakker timer, 1 dråpe hver time; Dag 3-14 - i vakker timer, 1 dråpe hver 4. time. Hvis epitelisering ikke har skjedd etter 14 dagers behandling, kan behandling fortsette i ytterligere 7 dager;
  • akutt dacryocystitis: 1 dråpe 6-12 ganger om dagen med et kurs på ikke mer enn 14 dager;
  • øye skader, inkludert fremmedlegemer (forebygging av smittsomme komplikasjoner): 1 dråpe 4-8 ganger om dagen, et kurs på 7-14 dager;
  • preoperativ forberedelse: 1 dråpe 4 ganger daglig i 2 dager før operasjonen, 1 dråpe 5 ganger med et intervall på 10 minutter umiddelbart før operasjonen;
  • postoperativ periode (forebygging av smittsomme komplikasjoner): 1 dråpe 4-6 ganger daglig for hele perioden, vanligvis fra 5 til 30 dager.

I otorhinolaryngology er stoffet (øye og øredråper) innstilt i den eksterne hørskanalen, ettersom den har blitt grundig rengjort på forhånd.

Anbefalt doseringsregime: 2-4 ganger per dag (eller oftere, etter behov), 3-4 dråper. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 5-10 dager, unntatt når den lokale floraen er følsom, så er forlengelsen tillatt.

For prosedyren anbefales det å bringe oppløsningen til romtemperatur eller kroppstemperatur for å unngå vestibulær stimulering. Pasienten skal ligge på siden motsatt til pasientens øre, og forbli i denne stillingen i 5-10 minutter etter innånding.

Noen ganger, etter lokal rensing av den eksterne hørskanalen, er det lov å sette en bomullspinne fuktet med Ciprofloxacin-oppløsningen i øret og holde den der til neste instillasjon.

Bivirkninger

Systemapplikasjon

  • fordøyelsessystemet: kvalme / oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, appetitt forringelse og nedgang i matinntak, cholestatic gulsott (særlig hos pasienter med leversykdom), hepatitt, gepatonekroz;
  • nervesystemet: hodepine, svimmelhet, migrene, angst, tretthet, tremor, svimmelhet, hallucinasjon, hallusin psykotiske reaksjoner, og av og til utvikler seg til tilstander der pasienten er i stand til å skade seg selv;
  • sansene: svekket følelse av lukt og smak, nedsatt syn (endring i fargeoppfattelse, diplopi), støy og ringing i ørene, nedsatt hørsel, opp til tapet;
  • kardiovaskulær system: hjertearytmier, takykardi, reduksjon i blodtrykk; til løsning i tillegg - vasodilasjon, godartet intrakranial hypertensjon, kardiovaskulær sammenbrudd;
  • hematopoietiske system: anemi, leukopeni, trombocytopeni, granulocytopeni, leukocytose, hemolytisk anemi, trombocytose, hemning av benmarg hematopoiesis, pancytopeni;
  • laboratoriefunn: økt leverenzymer, hyperglykemi, hypoglykemi, hypoprothrombinemi, hyperbilirubinemi, hyperkreatininemi;
  • urinveisystem: krystalluri, hematuri, glomerulonephritis, urinretensjon, dysuri, polyuria, albuminuri, urethralblødning, interstitial nefrit, nedsatt nyre nitrogenasjon funksjon;
  • muskuloskeletale system: leddgikt, artralgi, tendovaginitt, myalgi, senebrudd;
  • hypersensitivitetsreaksjoner: kortpustethet, elveblest, kløe, økt følsomhet, angioneurotisk ødem, blemmer (ledsaget av blødning), små knuter (som danner skorper), petekkier (petechial blødninger i huden), medikament feber, opphovning av ansikt / strupehodet, eosinofili, vaskulitt, nodulær erytem, ​​multiforme eksudativ erytem (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse);
  • andre reaksjoner: superinfeksjon (inkludert candidiasis), asteni, rødmen i ansiktet;
  • lokale reaksjoner (for løsning): hevelse, ømhet og flebitt på injeksjonsstedet.

Ved forverring av ovennevnte eller manifestasjon av andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, bør du konsultere lege.

Lokal søknad

  • Overfølsomhetsreaksjoner: Forbrenning og kløe, rødhet og liten ømhet i konjunktivene (når de kommer inn i øynene) eller i ytre øret og trommehinnen (når de kommer inn i øret), utvikling av superinfeksjon;
  • andre reaksjoner (når inndryppet i øynene), kvalme, en ubehagelig smak i munnen umiddelbart etter drypping, fotofobi, øyelokkødem, rev, følelsen av å være i øyet av et fremmedlegeme, nedsatt synsklarhet, et hvitt, krystallinsk bunnfall (dannet fra et sår på hornhinnen pasienter), keratopati, keratitt, hornhinnefarging / hornhinneinfiltrering.

overdose

Symptomer på overdosering av Ciprofloxacin ved administrering oralt eller intravenøst ​​er kvalme, oppkast, mental agitasjon, overskyet bevissthet.

Den spesifikke motgiften er ukjent. Når du tar stoffet inne, anbefales det å gjøre en magesekke. Du bør også nøye overvåke pasientens tilstand, om nødvendig ta til nødtiltak og sikre strømmen av store mengder væske inn i kroppen. Bare en liten mengde (mindre enn 10%) Ciprofloxacin utskilles via hemo- eller peritonealdialyse.

Tilfeller av overdosering av Ciprofloxacin ved topisk påføring er ikke registrert. Ved mottak av den tilfeldige overdose inne opptreden av symptomer usannsynlige som ciprofloxacininnhold i en ampulle synker ubetydelig liten og er bare ved et maksimum av 15 mg daglig dose for voksne pasienter 1000 mg for barn - 500 mg. Men hvis stoffet utilsiktet svelges, er det nødvendig å konsultere en lege.

Spesielle instruksjoner

Systemapplikasjon

For behandling av mistenkt / etablert lungebetennelse forårsaket av Streptococcus pneumoniae pneumokokker, er Ciprofloxacin ikke det valgte stoffet.

Overskridelse av anbefalte daglige doser er uakseptabelt, for å unngå utvikling av krystalluri, er det også nødvendig å konsumere tilstrekkelig mengde væske og opprettholde en sur urinreaksjon.

Ved langvarig alvorlig diaré under behandling eller etter det, bør forekomsten av pseudomembranøs kolitt utelukkes, i hvilket tilfelle legemidlet skal avbrytes umiddelbart og passende behandling utføres.

Smerte som opptrer i senene, eller de første tegnene på tendovaginitt krever umiddelbar seponering av terapi, er det noen tegn på betennelse og selv senerbrudd under bruk av fluorokinoloner.

Under behandling med Ciprofloxacin anbefales det å unngå intensiv kunstig ultraviolett stråling og direkte sollys, og under lysfølsomhetsreaksjonen (brennende hudutslett) - å slutte å ta legemidlet.

Ved langvarig behandling er det nødvendig med regelmessig overvåking av total blodtall og nyre / leverfunksjon.

Ciprofloxacin inneholder natriumklorid i oppløsning og konsentrering, som bør vurderes hos pasienter som begrenser natriuminntaket (for hjerte og nyresvikt, nefrotisk syndrom).

Ved behandling i forbindelse med muligheten for utvikling av bivirkninger fra nervesystemet, som svimmelhet, krampe, døsighet, må man være forsiktig med å følge kjøretøy og komplekse mekanismer og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter.

Lokal søknad

Øyedråper og øyedråper (øyedråper) er ikke ment for intraokulære injeksjoner.

Ved samtidig bruk av Ciprofloxacin-dråper med andre oftalmiske preparater, bør intervallet mellom injeksjoner være minst 5 minutter.

Hvis det oppstår symptomer på overfølsomhet, bør bruk av dråper stoppes.

I tilfelle av langvarig eller økende periode på grunn av konjunktivhypermierapi på grunn av Ciprofloxacin, bør bruk av dråper stoppes og lege bør konsulteres.

Bruk av myke kontaktlinser sammen med bruk av Ciprofloxacin-dråper anbefales ikke. Ved bruk av hardkontaktlinser, bør de fjernes før innånding og settes inn igjen 15-20 minutter etter innånding.

På grunn av den mulige uskarphet av visuell oppfatning som følge av narkotikainstillasjon, anbefales det å begynne å arbeide med komplekse mekanismer og kjøreorganer 15 minutter etter prosedyren.

Bruk under graviditet og amming

I henhold til instruksjonene er Ciprofloxacin kontraindisert under graviditet og amming, da den passerer gjennom placenta og i morsmelk. Studier har bekreftet at stoffet kan utløse utviklingen av artropati.

Drug interaksjon

På grunn av Ciprofloxacins høye farmakologiske aktivitet og risikoen for bivirkninger av stoffinteraksjoner, er avgjørelsen om mulig felles bruk med andre legemidler / legemidler laget av den behandlende legen.

analoger

Analoger av Ciprofloxacin i form av tabletter: Quintor, Procipro, Tseprova, Ciprinol, Tsiprobay, Tsiprobid, Tsiprodoks, Tsiprolet, Tsipropan, Tsifran, etc.

Analoger av løsningen til infusjoner og konsentrere for fremstilling av infusjonsløsninger Ciprofloxacin: Basigen, Ifitsipro, Quintor, Procipro, Ceprova, Ciprinol, Ciprobid, etc.

Analoger av øye / øye og øredråper Ciprofloxacin: Betaciprol, Kopi, Ciprolet, Ciprolon, Cipromed, Ciprofloxacin-AKOS.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer opptil 25 ° C, infusjonsvæske, konsentrere og dråper - frys ikke. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet på tabletter - fra 2 til 5 år (avhengig av produsent), oppløsning og konsentrere - 2 år, øye / øye og ørefall - 3 år.

Øyedråper og ørefall etter åpning av flasken skal ikke oppbevares i mer enn 28 dager, øyedråper ikke mer enn 14 dager.

Salgsbetingelser for apotek

Ciprofloxacin i noen form for utløsning er tilgjengelig på resept.

Ciprofloxacin Anmeldelser

Anmeldelser av Ciprofloxacin i form av tabletter er ganske tvetydige. Noen pasienter med entusiasme snakker om effektiviteten, andre under behandling merket ikke endringer i tilstanden deres. Nesten alle pasienter registrerte tilstedeværelsen av bivirkninger, uttrykt i varierende grad.

Ifølge de som brukte dråper for lokal bruk, har de ikke feil, vellykket og raskt takle smittsomme sykdommer.

Ifølge spesialister, blir Ciprofloxacin fordeler økt baktericid aktivitet, god toleranse, bredt spektrum av antibakteriell virkning (legemiddelet virker mot Gram-positive og Gram-negative bakterier, mykobakterier, klamydia, mykoplasma). Stoffet er også i stand til å trenge inn i kroppens celler og vev, og akkumuleres i dem i konsentrasjoner nær de i serum eller overskrider dem.

Ciprofloxacin kan brukes til alvorlige smittsomme sykdommer (på sykehuset) som en empirisk antibiotikabehandling. Dens effektivitet har blitt bevist i behandling av sykehus- og samfunnsmessige infeksjoner av nesten hvilken som helst lokalisering (infeksjoner av huden, bein, UTI, tonsillitt, etc.). Legemidlet har en lang halveringstid og er preget av en antibiotisk effekt: bare 2 ganger daglig vil det være tilstrekkelig.

Prisen på ciprofloxacin i apotek

Prisen på Ciprofloxacin tabletter avhenger av doseringen og er ca. 12-20 rubler (dosering 250 mg, 10 tabletter er inkludert i pakningen) eller 33-40 rubler (500 mg dosering, 10 tabletter er inkludert i pakken). Infusjonsvæsken vil koste 24-30 rubler (100 ml for 1 flaske). 0,3% øyedråper koster rundt 38-42 rubler (10 ml per flaske). Øyedråper og øre 0,3% kan kjøpes for ca 22-28 rubler (per 10 ml flaske).