Biseptol: antibiotika eller ikke, noe som hjelper

En av de vanligste og kontroversielle legemidlene som brukes til å behandle ulike patologier, er biseptol. For noen år siden var et slikt legemiddel for sykdommer på toppen av populariteten, og ble mye brukt av leger av ulike spesialiseringer. Imidlertid er det nødvendig å gi preferanse til antibiotika ved eliminering av ulike patologier bare i ekstreme tilfeller, og ikke å ta dem med hver nys.

Til tross for effektiviteten av Biseptol for behandling av et bredt spekter, er det i dag mange moderne, sikrere og effektive legemidler som på kort tid bidrar til å lindre pasientens tilstand. Du kan finne ut om Biseptol er et antibiotika eller ikke, fra din egen lege, og bare da bestemme behovet for det.

Kjennetegn ved stoffet

Før starten av medisinering, er det nødvendig å forstå hva Biseptol er, hva det hjelper med og hvordan det skiller seg fra andre potente legemidler. Biseptol er et stoff som har alle egenskapene til et kombinert antimikrobielt middel. Dens handling er rettet mot å eliminere en rekke farlige patogener som fremkaller alvorlige sykdommer i kroppen. Biseptol er et legemiddel som er utstyrt med alle tegn på et bakteriedrepende stoff med et bredt spekter av virkning.

Legemidlet er preget av økt aktivitet mot en rekke mikroorganismer, men dens bakteriedrepende egenskaper gjelder ikke for alle patogener. Noen patogene bakterier, sopp og protozoer anses å være resistente mot dette legemidlet.

De aktive ingrediensene i biseptol er trimetoprim og sulfametoksazol. Trimethoprim er et stoff som forbedrer egenskapene til den andre komponenten. Sulfametoksazol tar en aktiv rolle i å forstyrre synteseprosessen i bakteriene dihydrofolinsyre. Kombinasjonen av slike stoffer fører til det faktum at metabolisme av proteiner i patogenens celler forstyrres, noe som negativt påvirker dens deling.

Biseptol er tilgjengelig i form av tabletter med forskjellige doser, beregnet for behandling av patologier hos barn og voksne. På sykehus kan du finne medikamenter i form av ampuller som inneholder et konsentrat, hvoretter deretter preparater fremstilles for intravenøs administrering i pasientens kropp. En annen form for frigjøring Biseptol er en suspensjon beregnet på å behandle sykdommen hos små barn.

Indikasjoner for bruk

Hovedindikasjonen for forskriving av et stoff som Biseptol er den patologiske tilstanden hos et voksen- eller barns kropp, som utløses av ulike patogene mikroorganismer. Slike medisiner foreskrives vanligvis hvis patogener som er følsomme for effekten av biseptol, ble årsaken til sykdommen.

Dette stoffet er spesielt effektivt i behandlingen av følgende sykdommer:

• smittsomme sykdommer i luftveiene;
• tarminfeksjoner;
• otitis, ondt i halsen og bihulebetennelse i barndommen;
• smittsomme og inflammatoriske sykdommer i det urogenitale systemet;
• smittsomme lesjoner av huden og myke vev;
• meningitt, malaria, toxoplasmose og brucellose;
• Alvorlige patologiske tilstander i kroppen, det vil si sepsis eller abscess i hjernen.

Doseringen av et slikt legemiddel når det utføres medisinsk terapi bestemmes av legen, idet man tar hensyn til sykdommens alvor, den generelle tilstanden til pasienten og tilstedeværelsen av comorbiditeter.

Er biseptol et antibiotikum?

For mange voksne og foreldre er spørsmålet om Biseptol er et antibiotikum eller ikke. Et antibiotika er et medisinsk stoff av naturlig opprinnelse, som har en undertrykkende effekt på vekst og reproduksjon av bakterier. Hittil er denne medisinformen også produsert, som semi-syntetiske antibiotika.

Instruksjonene knyttet til Biseptol indikerer at dets komponenter ikke har noe å gjøre med antibiotika. Sammensetningen av stoffet består av to stoffer som er syntetisert i laboratoriet.

Gitt slike egenskaper av stoffet, kan spørsmålet om Biseptol er et antibiotika eller ikke, besvares utvetydig at det ikke er det. Biseptol er et middel til sulfanilamidgruppe, det har en utbredt antibakteriell effekt, men samtidig er det ikke et antibiotika.

Imidlertid er Biseptol, som antibakterielle stoffer, ikke tillatt å bli tatt alene med den minste kulde. Alle luftveiesykdommer er ofte av viral opprinnelse, og biseptol er maktesløs mot dem. Dette stoffet er effektivt i behandlingen av sykdommer som prostatitt, bronkitt, uretitt, pyelonefrit og mange andre. Biseptol er vanligvis foreskrevet av leger i tilfelle at menneskekroppen er påvirket av en sykdom som er provosert av bakterier eller bakterier.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Til tross for den høye effekten av et slikt legemiddel som biseptol, er det noen ganger ikke anbefalt å bruke det. Det er nødvendig å nekte behandling hvis pasienten lider av alvorlig kardiovaskulær insuffisiens og problemer med bloddannelse. Bruk av slikt stoff er kontraindisert hos barn som ble født for tidlig og opptil 3 måneder. Legemidlet er ikke tildelt de pasientene som har en allergisk reaksjon på de enkelte komponentene i biseptol.

Til tross for at biseptol ikke er et antibakterielt middel, anbefales det ikke å bruke det til lever- eller nyresykdommer. Det er strengt forbudt å foreskrive et stoff med høyt innhold av bilirubin hos en pasient. Behandling med slik medisinering er ikke tillatt når som helst under graviditet, siden Biseptol går fritt gjennom morkaken og kan forårsake utvikling av misdannelser i utviklingsfosteret. Når du forskriver medisinen under amming, er det nødvendig å midlertidig suspendere fôring under behandlingen, og uttrykke melken.

Vedlagte instruksjon legger merke til en rekke forhold når dette legemidlet skal administreres med ekstrem forsiktighet:

• patologier av det endokrine systemet;
• utilstrekkelig innhold av folsyre i kroppen;
• påvisning av allergiske sykdommer hos pasienten;
• alderdom

Biseptol tolereres vanligvis godt av menneskekroppen i forhold til konvensjonelle antibakterielle legemidler. I noen tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå: opprørt avføring, kvalme, magesmerter, depresjon og svimmelhet.

Instruksjoner for bruk

Før du begynner behandling, trenger pasienten å vite hva Biseptol er, hvordan du bruker det, om det er et antibiotika eller ikke, og når det er kontraindisert. Doseringen av biseptol og behandlingsvarigheten bestemmes av en spesialist individuelt. Hos barn, sirup og suspensjon brukes til medisinering, som starter ved 6 måneders alder.

Standarddoseringen av stoffet til barn under 5 år er som følger: 120-240 mg to ganger om dagen, morgen og kveld. Denne mengden av biseptol er inneholdt i 2,5-5 ml sirup eller suspensjon. I eldre alder fra 6 til 12 år innebærer behandling å ta 10 ml av legemidlet to ganger om dagen. Etter 12 år foreskrives en voksen dose vanligvis, det vil si 20 ml av legemidlet to ganger om dagen.

Biseptol i pilleform må gis til barn etter 2 år, når de allerede er i stand til å svelge det. Pasienter under 5 år er vist å ta to tabletter av legemidlet, og etter 6 år økes dosen til 480 mg to ganger daglig. Ved eldre alder anbefales det å ta to tabletter av legemidlet to ganger om dagen.

Når du tar suspensjonen, er det viktig at du studerer vedlagte instruksjon, som anbefaler at du nødvendigvis rist hetteglasset med væske før bruk. Enhver suspensjon er et tofraksjonssystem som inneholder den aktive substansen i uoppløst form. Bare etter grundig risting oppstår dens jevne fordeling. Hvis du ignorerer dette kravet, er det stor sannsynlighet for at pasienten vil drikke medisinen i den angitte dosen, men med et mye lavere innhold av aktive ingredienser.

I tilfelle barnet ble foreskrevet Biseptolsirup, antyder bruksanvisningen for barn at det ikke er nødvendig å riste flasken. Sirup er en homogen væske, og slik manipulering er ikke nødvendig i det hele tatt.

Når du tar et stoff som Biseptol, må du overholde følgende regler:

• Mellom å ta medisinen bør en 12-timers intervall opprettholdes, og manglende overholdelse av dette diett reduserer antibakteriell aktivitet av medisinen.
• å ta stoffet i noen form er nødvendig etter et måltid, ellers kan de aktive ingrediensene være irriterende mot magen i magen.

Varigheten av behandlingen bør være minst 5 dager, ellers komplikasjoner av infeksjonen er ikke utelukket, noe som ikke er så lett å bli kvitt med antibiotika.

analoger

På spørsmålet om Biseptol er et antibiotika eller ikke, svarer ekspertene negativt. På apotek kan du kjøpe Biseptol analoger, som har samme sammensetning og aktiv ingrediens. Analoger av stoffet brukes til å behandle de samme sykdommene, og de bør tas i en lignende dosering. Narkotika fra forskjellige produsenter kan ha forskjellig effekt og virkningshastighet, så vel som mer utprøvde bivirkninger. Analoger av biseptol er slike midler som Bactrim, Opriprim, Oribact og andre.

Fra pasienter som tar Biseptol, er tilbakemeldingen hovedsakelig positiv. De merker at i løpet av få dager med behandling med denne medisinen, kan de kvitte seg med ubehagelige symptomer og forbedre tilstanden. Mommene reagerer positivt på et slikt stoff, men de merker at barnet har bivirkninger i form av en lidelse i stolen.

Biseptol er et stoff som brukes til å behandle patologi hos barn og voksne. Til tross for høy effektivitet, er det lov til å bruke det bare hvis det er bevis. For å lære hva Biseptol er, hva det hjelper og når det brukes, er det nødvendig fra en spesialist.

Biseptol - instruksjoner for bruk av tabletter for voksne

Skrevet av: admin i Doctor Aibolit 07.01.2019 Kommentarer Off on Biseptol - instruksjoner for bruk av tabletter for voksne er deaktivert 29 Visninger

Biseptol - fullstendige bruksanvisninger for tabletter og suspensjoner

Biseptol er et fullstendig syntetisert kombinert middel som har en antimikrobiell effekt og inneholder co-trimoxazol. Sistnevnte tilhører gruppen av sulfonamider.

Deres bruk i medisinsk praksis i flere tiår fremkalte fremveksten av mange stammer som er resistente mot disse stoffene. Kombinasjonsmedisiner, hvorav biseptol er en representant, ble utformet for å overvinne denne motstanden.

Det brukes som et forebyggende tiltak for lungebetennelse, som ofte diagnostiseres hos pasienter med ervervet immunbristsyndrom (AIDS). Biseptol er indisert for sykdommer av bakteriell etiologi, hvis årsaksmessige midler er:

• streptokokker (ovoid asporogene Gram + bakterier);
• stafylokokker (fast gram + kokker);
• meningokokker (gram-diplokokker, forårsaker meningokokkinfeksjon);

• gonokokker (gram-aerob bakterier som forårsaker gonoré);
• Escherichia coli (gramstangformet bakterie vanlig i tynntarmen);
• Salmonella (spongiform bakterieformet som stenger);
• cholera vibrio (gram-mobil bakterie av den typen vibrio);
• miltbrand bacillus (miltbrannspatogen);
• Pfeiffer stav (immobile gram bakterie);
• listeria (gram + rod bakterie);
• nocardier (gram + faste aerobic bakterier);
• Pertussis bacillus (små immobile non-spore-forming gram-coccobacilli som påvirker bronkialepitelet);
• enterococcus fecal (betinget patogen mikroorganisme);
• så vel som Klebsiella, Pasteurus

Den antimikrobielle effekten gjelder ikke for corynebakterier, Pseudomonas aeruginosa, Kochs vegg, blek treponema, leptospira og virus.

Farmakologisk gruppe betyr - kombinert sulfanilamid antibiotika.

Rp.: Biseotoli 0,48

S. 1 tablett fire ganger om dagen.

Biseptol: instruksjoner for bruk av tabletter for voksne

Biseptol tas oralt eller administreres intravenøst ​​injeksjon. Legemidlet tas etter måltider og vaskes med rikelig med vann. Infeksjoner som er akutte, behandles i minst fem dager.

Den bakteriedrepende effekten er basert på evnen til den aktive aktive ingrediens til å blokkere folatsyntese i cellene av fremmedlegemer. Sulfametoksazol påvirker produksjonen av dihydrofolsyre, og trimetoprim tillater ikke dihydrofolsyre å bli tetrahydrofolsyre. Sistnevnte er den aktive formen av folsyre og er ansvarlig for protein metabolisme og deling av den mikrobielle cellen.

Når det tas oralt, absorberes sulfametoksazol og trimetoprim helt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av komponenter er notert på 60-240 minutter. Trimetoprim trenger godt inn i celler og vevsbarrierer - i lungene, galle, spytt, sputum, seminal og cerebrospinalvæsker, vaginale sekreksjoner. Binding til plasmaproteiner i trimetoprim er 50 prosent, i sulfametoksazol 66 prosent. Biologisk T1 / 2 for det første stoffet tar fra 9 til 16 timer, den andre - ca 10 timer. Hos eldre pasienter og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon øker eliminasjonshalveringstiden, og i dette tilfellet er det nødvendig å gjøre det uten å justere doseringen.

Sulfametoksazol og trimetoprim penetrerer plasentbarrieren. Begge stoffene finnes i morsmelk. Legemidlet er eliminert av nyrene.

Foto Biseptol i 5 ml ampuller

Ved lengre behandling (mer enn 30 dager) er det nødvendig å regelmessig overvåke blodtellingen, da sannsynligheten for at hematologiske endringer er høye. Sistnevnte er reversible i utnevnelsen av vitamin B9 (Folinsyre). Biseptol er nøye foreskrevet til personer som lider av folatmangel. Folsyre er også indikert ved langvarig behandling og ved høye doser.

For å forebygge krystalluri, er det nødvendig å opprettholde en tilstrekkelig mengde utskilt urin. Ved nedsatt nyrefiltrasjon øker risikoen for giftige reaksjoner.

Under behandlingen bør du ikke spise matvarer som inneholder para-aminobenzoesyre (belgfrukter, spinat, tomater). Under behandling bør ultrafiolett stråling unngås.

Praktiserende leger anbefaler ikke å behandle disse legemidlene med tonsillofaryngitt, utløst av β-hemolytisk streptokokker gruppe A, på grunn av den utbredte motstanden til stammene.

Når det gjelder samspillet med andre legemidler, biseptol hemmer tarmmikrofloraen, noe som bidrar til å redusere effekten av orale prevensjonsmidler. Økt tiltak fremmes av salicylsyrederivater (acetylsalisylsyre, metylsalisylat, analgin, natriumsalisylat). Kombinasjon med vanndrivende legemidler er farlig fordi det øker risikoen for trombocytopeni. Biseptol, sammen med barbiturater, øker manifestasjonene av vitamin B9-mangel.

Intravenøse injeksjoner er gitt hver tolv timer (maksimalt 1920 milligram). For maksimal effekt bør en konstant konsentrasjon av trimethoprim i serum opprettholdes ved 5 mikrogram.

For malaria, hvis forårsakende middel er plasmodium falciparum, gis intravenøse injeksjoner i to dager (1920 milligram to ganger om dagen). Ved nyreinsuffisiens er halvparten av standarddosen foreskrevet i tre dager, og deretter bare halvparten av standarddosen.

Biseptol 480 er kun beregnet til intravenøs administrering. Administrasjonsvarigheten er 60-90 minutter. Ved alvorlig sykdom blir dosen doblet.

Biseptol undertrykker infeksjoner som er lokalisert:

1. i luftveiene: akutt og kronisk bronkitt, bronkiektase, pneumocystose, pleural empyema;
2. i mage-tarmkanalen: tyfusfeber, salmonellabærer, shigellose, angiocholitis;
3. i ENT-organer: otitis, laryngitt, tonsillitt;
4. i urinsystemet: donovanose, inguinal lymfogranulomatose, kankroid, pyelonefrit;
5. på huden: akne, furunkulose;
6. i muskel-skjelettsystemet: siste linjemedisin for osteomyelitt.

Et kjemoterapeutisk middel viser høy effekt ved behandling av akutt brucellose, nokardiose, septikemi og Gilchrist blastomykose.

Biseptol er ikke foreskrevet i følgende tilfeller:

• overfølsomhet overfor sulfonamider og andre hjelpekomponenter i sammensetningen;
• brudd på en eller flere funksjoner i lever og nyrer;
• reduksjon i nivået av leukocytter;
• redusert antall blodplater;
• reduksjon i antall leukocytter;
• pernistisk anemi
• graviditet;
• amming;
• aplastisk anemi
• G-6-FDG-mangel;
• pneumocystis;
• suspensjon er kontraindisert hos barn under tre måneder;
• intramuskulær administrasjon utføres ikke hos pasienter under seks år;
• hyperbilirubinemi i barndommen.

Legemidlet bør tas med forsiktighet i alderdommen, med mangel på vitamin B9, astma, sesongmessig allergisk rhinokonjunktivitt, atopisk eksem og skjoldbruskkjertelpatologi. Biseptol er i stand til å øke symptomene hos pasienter med porfyrinsykdom. Bruk av antibakteriell kjemoterapi er kontraindisert hos pasienter med alvorlig hjertesvikt, nedsatt hematopoiesis og forhøyet bilirubinkonsentrasjon.

Med forbehold om doseringen som er foreskrevet i de offisielle instruksjonene, er stoffet godt tolerert av kroppen. Når du tar Biseptol, forekommer hudutslag og forstyrrelser i fordøyelseskanalen oftest. Pasienter med overfølsomhet overfor stoffene i stoffet utvikler allergiske reaksjoner: høy feber, angioødem og lunge eosinofili, som manifesterer som kortpustethet.

Pasienter kan oppleve følgende bivirkninger ved behandling av Biseptolum:

• Hudreaksjoner, som ofte forsvinner etter uttak av legemidler: En økning i kroppens følsomhet overfor virkningen av ultrafiolett stråling, polymorf erytem, ​​ondartet eksudativ erytem, ​​akutt eller toksisk epidermal nekrolyse, hemorragisk vaskulitt;
• gastrointestinale kanaler: hepatitt, unormal avføring (diaré), kolestatisk syndrom, glossitt, forhøyede nivåer av leverenzymer, hos pasienter med alvorlige kroniske sykdommer og immunforsvar, er akutt pankreatitt ofte diagnostisert;
• endringer i blodbildet: en reduksjon i nivået av leukocytter i blodets totale cellulære sammensetning, en reduksjon av antall nøytrofiler, lavt blodplateantal, nøytropeni, folsyremangel, aplastisk anemi, økte konsentrasjoner av metemoglobin, Verlgof sykdom;
• urinveiene: tubulointerstitial nefritis, forhøyet kreatininnivå, saltløsning diatese,
• sentralnervesystemet: meningeal syndrom, nedsatt motorisk koordinasjon, hallusinatoriske tilstander;
• muskuloskeletale system: muskel- og ledsmerter;
• metabolisme: Biseptol bør tas med forsiktighet i tilfelle av kaliummetabolismeforstyrrelser.

Hos pasienter med diabetes mellitus, i de første dagene av behandlingen, er det en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet. Hypoglykemi forekommer også hos personer med nyre- og leversykdom. Årsaken til denne patologiske tilstanden kan være utilstrekkelig ernæring.

Frekvensen av uønskede legemiddelreaksjoner er signifikant høyere hos pasienter med oppnådd immundefektssyndrom. Alvorlige og alvorlige bivirkninger (opp til døden) forekommer oftest i alderen og hos pasienter med comorbiditeter.

Biseptol under graviditet

Behandlingen med dette stoffet tilhører teratogene faktorer, da Biseptol negativt påvirker embryonal utvikling og kan forårsake abort eller tidlig fødsel. Komarovsky E.O. mener at Biseptol aldri skal tas i første trimester (3-10 uker) av graviditeten.

Følgende stoffer anses å være sikrere for gravide kvinner:

• azitromycin (et azalid som senker veksten og reproduksjonen av bakterier);
• Amoxicillin (semisyntetisk bredspektret antibiotika relatert til penicilliner);
• ampicillin (bakteriedrepende, bredspektret antibakterielt middel som hemmer transpeptidase);
• cefalosporiner (sbta-laktam-antibiotika som hemmer syntesen av peptidoglykanlaget);
• erytromycin (makrolidbinding til 50S-underenheten av ribosomer);
• uroseptika (skape en tilstrekkelig konsentrasjon av aktive stoffer i urinen og vevet i det urogenitale systemet).

Det bør huskes at azitromycin og erytromycin er tillatt å ta bare i andre trimester.

Suspensjon av biseptol til barn: bruksanvisning og andre doseringsformer

I Storbritannia er Biseptol kun foreskrevet siden tolv år.

I Russland og CIS-landene er stoffet mye brukt i pediatrisk praksis, barneleger foreskriver det selv for små barn. Den grunnleggende regelen for Biseptolum-terapi er streng overholdelse av dosering.

Behandlingen tar i gjennomsnitt omtrent fire dager. Kroniske sykdommer krever en lengre behandlingstid. Når du tar Biseptol, bør barnets kropp få tilstrekkelig mengde væske. Det er også nødvendig å justere dietten: overgi bruken av melprodukter, søtsaker, sjokolade og noen grønnsakssorter (kål, gulrøtter, tomater).

Biseptol brukes ikke til å behandle gravide eller amme kvinner. Om nødvendig, utnevnelsen av Biseptol under amming, i løpet av antibiotikabehandlingen, blir amming midlertidig stoppet.

Sulfamethoxazol + trimethoprim er ikke kompatibel med alkohol. For behandlingsperioden med biseptol er det nødvendig å forlate bruken av alkoholholdige drikker.

Å ta alkohol mot bakgrunnen av antibakteriell terapi med Biseptol øker risikoen for at bivirkninger tar sulfometoxazol med trimetoprim, og øker også belastningen på leveren og forverrer dysbiose.

Sulfametoksazol + trimetoprim inneholder:

Biseptol har bevist seg i behandlingen av mange sykdommer av bakteriell opprinnelse, inkludert infeksjoner i øvre luftveier, urinveiene, mage-tarmkanalen, etc.

Den sammensatte sammensetningen av legemidlet gir høy effekt og kraftig baktericid effekt av Biseptol på mange bakterier, inkludert stammer som er resistente mot andre antimikrobielle midler (inkludert sulfa-legemidler).

Du kan også like

Raskt forstå: Biseptol er et antibiotika eller ikke

Cefoxitin - bruksanvisning, analoger, anmeldelser, oppskrift

Populære artikler

Liste over OTC-antibiotika + grunner til å forby deres fri sirkulasjon

I fortidene av forrige århundre mottok menneskeheten et kraftig våpen mot mange dødelige infeksjoner. Antibiotika ble solgt uten resept og tillatt

Biseptol: bruksanvisning

Legemidlet Biseptol er et kombinert antibakterielt legemiddel som har et bredt spekter av aktivitet og aktivitet mot et stort antall forskjellige bakterier av smittsomme sykdommer. I forbindelse med et bredt spekter av handlinger, brukes Biseptol tabletter i smittsomme sykdommer av forskjellig lokalisering i kroppen.

Frigi form og sammensetning

Biseptol-tabletter har en rund form og hvit farge. I midten av tabletten er det en separasjonsrisiko for en praktisk brudd i halv om doseringen skal reduseres. I en tablett er konsentrasjonen av den aktive substansen ko-trimoxazol 120 mg (sulfametoksazol - 100 mg og trimethoprim - 20 mg) og 480 mg (sulfametoksazol - 400 mg og trimetoprim - 80 mg). Den inneholder også hjelpestoffer, som inkluderer:

• Potetstivelse.
• Magnesiumstearat.
• Talkum.
• Polyvinylalkohol.
• Aseptin P,
• Aseptin M,
• Propylenglykol.

Tabletter er pakket i en blisterpakke med 20 stk. En kartongpakke inneholder en blisterpakning med tabletter og bruksanvisninger.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i tabletter er co-trimoxazol. Det er en kombinasjon av 2 forbindelser - sulfametoksazol og trimetoprim. Disse stoffene har en antimikrobiell effekt ved å hemme prosessen med folsyre syntese i en bakteriell celle. Sulfametoksazol blokkerer dannelsen av dihydrofolsyre og trimetoprim, dens etterfølgende transformasjon i tetrafolinsyre. Folsyre er nødvendig for det normale løpet av utvekslingen av nukleotidbaser i bakteriecellen som utgjør det genetiske materialet (DNA og RNA). På grunn av denne mekanismen har Biseptol-tabletter i lav konsentrasjon en bakteriostatisk effekt (hemmer veksten og reproduksjonen av bakterier), og med økende konsentrasjon - en bakteriedrepende effekt (forårsaker bakteriecellens død). Co-trimoxazol har aktivitet mot et bredt spekter av forskjellige typer bakterier:

• Gram-negative bakterier (stavformede bakterier som er på Gramfarging farget rosa) - Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter freundii, Citrobacter spp, Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp, Yersinia enterocolitica, Yersinia spp, Vibrio cholerae.... Også Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia spp., Cinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophila.
• Gram-positive kokker (sfæriske bakterier, har en lilla farge i et gramfarget smør) - Staphylococcus aureus (methicillin-sensitive og methicillin-resistente), Staphylococcus spp. (koagulase-negativ), Streptococcus pneumoniae (penicillin-sensitiv og penicillin-resistent).

Stabilitet (motstand) til den aktive substans fra preparatet har sptsificheskih patogener infeksjonssykdommer (tuberkulose, syfilis) - Mycoplasma spp, Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, og Treponema pallidum..

Etter å ha tatt pillen innvendig, absorberes det aktive stoffet i blodet fra tynntarmens lumen. Terapeutisk konsentrasjon i blodet nås på 20-30 minutter etter at pillen er tatt, og det aktive stoffet er nesten fullstendig absorbert fra tarmen (biotilgjengelighet over 90%). Co-trimoxazolbrønn trenger inn i alle vev fra kroppen fra blodet, trenger blodhjernens barriere inn, opp i hjernevevet. Ved lavere konsentrasjon akkumuleres det i fostrets kropp under graviditet (passerer gjennom placenta) og brystmelk under amming. Nesten halvparten av det aktive stoffet utskilles i urinen ved nyrene uendret. Delvis blir co-trimoxazol behandlet i leveren til middels nedbrytningsprodukter, som utskilles i urin og galle.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Biseptol-tabletter er angitt for ulike smittefarlige prosesser i kroppen forårsaket av bakterier som er følsomme overfor tri-trioxazol, disse inkluderer:

• Infeksjoner i øvre luftveier - rhinitt (betennelse i neseslimhinnen), faryngitt (bakteriell prosess i svelget), laryngitt (betennelse i strupehodet).
• Nedre luftveisinfeksjoner - trakeitt (betennelse i luftrøret), bronkitt (lungebetennelse), lungebetennelse (betennelse i lungene, inkludert de som er forårsaket av pneumocystis Pneumocystis carinii).
• Patologi av ENT-organer - bihulebetennelse (betennelse i slimhinnen i paranasale bihuler), tonsillitt (en smittsom prosess i mandlene) og otitis media (betennelse i ytre, midtre eller indre øre).
• Infeksjoner av det genitourinære systemet - prostatitt (betennelse i prostatakjertelen hos menn), en patologisk infeksjonsprosess i livmorene ved kvinner, nyre, blære, ureter og urinskade.
• Infeksjoner i fordøyelsessystemet og mage-tarmkanalen - enterokolitt (betennelse i tynntarmen og tykktarmen), gastritt (mage bakteriell sykdom), pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen), infeksiøse og suppurative prosesser i leveren og galleveier. Også Biseptol tabletter brukes til å behandle spesielt farlige infeksjoner med skade på fordøyelsessystemet, spesielt kolera.
• Noen generaliserte spesifikke bakterielle infeksjoner forårsaket av bakterier som er følsomme for co-trimoxazol er brucellose, actinomycosis (hvis den ikke er forårsaket av ekte svamp actinomycetes).

Biseptol er vanligvis et sekundært antibiotikum, dets bruk er tilrådelig hvis bakteriene er resistente mot antibiotika i første linje. Også Biseptol-tabletter kan brukes til å behandle osteomyelitt (purulent prosess i beinene) samtidig som følsomheten for co-trimoxazol i bakterier av patogener bekreftes.

Kontra

Biseptol tabletter er kontraindisert for bruk i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

• Individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor trimoxazol eller hjelpestoffer av legemidlet.
• Parenkymal patologi av leveren med alvorlig skade eller død av hepatocytter (leverceller).
• Nyresvikt, spesielt i tilfeller der det ikke er mulig å gjennomføre laboratorieovervåking av nyrens funksjonelle tilstand og nivået av co-trimoxazol i blodet.
• Anemi (anemi) assosiert med en utilstrekkelig mengde folinsyre i kroppen.
• Forstyrrelse av blodsystemets funksjonelle tilstand, ledsaget av endringer i hematologiske parametere.
• Immunologisk reduksjon i antall blodplater i fortiden forårsaket av bruk av co-trimoxazol.
• Graviditet i et hvilket som helst stadium av graviditet og amming - co-trimoxazol kan føre til mangel på folsyre som er nødvendig for normal utvikling av fosteret eller spedbarnet.

Tilstedeværelsen av mulige kontraindikasjoner bestemmes før bruk av Biseptol-tabletter.

Dosering og administrasjon

Biseptol-tabletter tas oralt etter et måltid og vaskes ned med tilstrekkelig mengde væske. Deres mottak holdes hver 12. time (2 ganger om dagen). Den anbefalte terapeutiske dosen er forskjellig for personer i ulike aldre:

• Barn i alderen 2 til 6 år - 240 mg 2 ganger daglig.
• Barn i alderen 6 til 12 år - 480 mg 2 ganger daglig.
• Barn over 12 år og voksne - 960 mg 2 ganger daglig.

Doseringene av stoffet varierer også, avhengig av typen av patogen og alvorlighetsgraden av infeksjonsprosessen i kroppen:

• Ved lungebetennelse beregnes dosen som er beregnet på basis av 100 mg per 1 kg kroppsvekt.
• For gonoré (infeksjon av urin og reproductive system forårsaket av gonokokker) - 2 g av legemidlet 2 ganger om dagen.

Varigheten av stoffets løpetid er foreskrevet av legen individuelt. Vanligvis er det 5-14 dager.

Bivirkninger

Bruk av Biseptol-tabletter kan føre til utvikling av negative reaksjoner og bivirkninger fra ulike organer og systemer, som inkluderer:

• Fordøyelsessystem - kvalme, oppkast, løs avføring, galle stasis i galleveier med utviklingen av cholestatisk hepatitt (leverbetennelse), pseudomembranøs kolitt (spesifikk inflammatorisk tarmsykdom forårsaket av folatmangel).
• Det hematopoietiske systemet og blodet er anemi (reduksjon i nivået av hemoglobin og røde blodlegemer), leukopeni (reduksjon i antall leukocytter i blodet) med nøytropeni (reduksjon i nøytrofiler). En autoimmun nedgang i antall blodplater i blodet (trombocytopeni) er også mulig.
• Urinsystemet - hematuri (utseende av blod i urinen), nefritis (spesifikk betennelse i nyrene).
• Sentralnervesystemet - hodepine, depresjon (nedsatt humør, depresjon), intermitterende svimmelhet.
• Allergiske reaksjoner - utslett på huden, kløe, urtikaria (karakteristisk hevelse og utslett som ser ut som en nettleforbrenning), angiødem i Quincke (uttalt hevelse i huden og subkutant vev med overveiende lokalisering i ansiktet og ytre kjønnsorganer) kan utvikles. Alvorlig allergisk reaksjon er preget av utvikling av anafylaktisk sjokk (multippel organsvikt med progressiv reduksjon i systemisk arterielt trykk).

I tilfelle tegn og symptomer på bivirkninger, bør legemidlet stoppes og søk medisinsk hjelp. Bivirkninger er reversible og forsvinner etter seponering av legemidlet.

Spesielle instruksjoner

Biseptol-tabletter kan bare brukes etter forskrift fra en lege, gjennomføre en undersøkelse og foreta en passende diagnose. Med hensyn til deres bruk er det flere spesielle indikasjoner som er verdt å være oppmerksom på:

• Legemidlet brukes med forsiktighet hos pasienter med astma, andre typer allergier (forutsatt at den ikke har utviklet seg til stoffets komponenter), akutt eller kronisk lever- eller nyresvikt, eldre.
• Samtidig administrering av Biseptol tabletter med tiazid diuretika (diuretika) øker risikoen for å utvikle hypokalemi (reduserer nivået av kaliumioner i blodet) og blødning.
• Det er ikke tilrådelig å bruke Biseptol samtidig med salicylater, rifampicin, cyklosporin, warfarin.
• Du kan ikke kombinere Biseptol-tabletter og alkohol, da det er stor risiko for å utvikle giftig hepatitt.
• Under bruk av legemidlet er det nødvendig å sikre inntak av tilstrekkelig mengde væske.
• Ved langvarig bruk av Biseptol-tabletter er det avgjørende å utføre laboratorieovervåking av funksjonell tilstand av lever, nyrer og hematologiske blodparametere.
• Legemidlet er kontraindisert for bruk hos gravide og ammende kvinner.
• Tabletter har ingen direkte innvirkning på hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon. Men når de brukes, er det risiko for bivirkninger fra sentralnervesystemet, derfor anbefales det å avstå fra å kjøre kjøretøy eller mekanismer under administrasjon.

På apotek blir Biseptol-tabletter gitt ut på resept. Du kan ikke bruke stoffet alene eller på anbefalinger fra tredjeparter som ikke er spesialister. Hvis du har spørsmål eller tvil om stoffinntaket, bør du konsultere legen din.

overdose

Med et betydelig overskudd av anbefalt terapeutisk dose utvikler symptomer på akutt forgiftning - kvalme, oppkast, magesmerter, hodepine, nedsatt bevissthet. I dette tilfellet bør stoffet stoppes og søk medisinsk hjelp. Avgiftningsterapi omfatter mage- og tarmspyling og symptomatisk terapi. Kronisk overdose kan føre til undertrykkelse av bloddannelse med en signifikant reduksjon i antallet av alle blodceller.

Analoger av Biseptol Tablets

Det aktive stoffet co-trimoxazol er inkludert i sammensetningen av slike legemidler, som er analoger av Biseptol - Groseptol, Berlotsid, Bactrim, Co-trimoxazol.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til Biseptol-tabletter siden produksjonen er 5 år. Oppbevar stoffet må være på et tørt, utilgjengelig sted med lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Biseptol pris

Biseptol tabletter 120 mg - fra 27 til 37 rubler.

Biseptol tabletter 480mg - fra 83 til 109 rubler.

Biseptol ® (Biseptol ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter 120 mg: flat, rund, hvit med en gulaktig fargetone, med fasett og gravert "Bs".

480 mg tabletter: flat, rund, hvit, med en gulaktig fargefarve, med fasett, tegning og gravering "Bs".

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Kombinert antimikrobielt stoff bestående av sulfametoksazol og trimetoprim. Sulfametoksazol, lik struktur i forhold til PABA, forstyrrer syntesen av dihydrofolsyre i bakterielle celler, og forhindrer inkorporering av PABA i dets molekyl. Trimethoprim forbedrer virkningen av sulfametoksazol, forstyrrer reduksjonen av dihydrofolsyre til tetrahydrofolsyre - den aktive formen av folsyre, som er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiel celledeling.

Det er et bredspektret bakteriedrepende legemiddel, aktivt mot følgende mikroorganismer: Streptococcus spp. (hemolytiske stammer er mer sensitive mot penicillin), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inkludert enterotoxigeniske stammer), Salmonella spp. (Inkludert Salmonella typhi og Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inkludert ampicillinresistens stammer), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp. (I t. H. Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, noen arter av Pseudomonas (bortsett fra Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carinii, Chlamydia spp., (inkludert Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); Protozoer: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogene sopp, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Bestandig mot: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Hemmer vital aktivitet av Escherichia coli, noe som fører til en reduksjon av syntese av tiamin, riboflavin, niacin og andre B-vitaminer i tarmen.

Varigheten av den terapeutiske effekten er 7 timer.

farmakokinetikk

Ved administrering absorberes begge komponenter av legemidlet helt fra mage-tarmkanalen. C_max aktive ingredienser av legemidlet er observert etter 1-4 timer.

Trimetoprim trenger godt inn i celler og gjennom vevbarrierer i lungene, nyrene, prostata, galle, spytt, sputum, sprit. Trimethoprim binding til plasmaproteiner 50%, T_1/2 er normalt 8,6-17 timer. Hovedruten for eliminering er gjennom nyrene (50% uendret).

Sulfametoksazol: plasmaproteinbinding er 66%, T_1/2 Normalt 9-11 timer. Den viktigste eliminasjonsveien er via nyrene, med 15-30% i aktiv form.

Indikasjoner stoff Biseptol ®

luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse, lungeabsess, pleural empyema, otitis, bihulebetennelse);

infeksjoner i det urogenitale systemet (pyelonefrit, uretitt, salpingitt, prostatitt), inkludert gonorrheal natur;

gastrointestinale infeksjoner (dysenteri, kolera, tyfusfeber, paratyphoid feber, diaré);

infeksjoner av huden og bløtvev (pyoderma, furunkulose, etc.).

Kontra

overfølsomhet overfor trimoxazol, trimetoprim, sulfonamider eller noen del av legemidlet;

barns alder opptil 3 år (for denne doseringsformen);

diagnose av skade på leveren parenchyma; alvorlig nyresvikt dersom det ikke er mulig å bestemme konsentrasjonen av legemidlet i blodplasmaet (bruk av kreatinin ® med Cl anbefales ikke

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Biseptol ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Er biseptol et antibiotika eller ikke?

Mot slutten av forrige århundre var biseptol så populært blant folk at det ble oppfattet som et legemiddel som kurert mange sykdommer. Men på tross av alt, til denne dag, er Biseptol i mange menneskers sinn fortsatt en billig metode for å kurere visse sykdommer.

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Biseptol.

Er biseptol et antibiotikum?

I mange av de underbevisste er de mest ugunstige stoffene narkotika fra gruppen antibiotika, siden de har komplikasjoner. Derfor oppstår spørsmålet: er biseptol et antibiotikum eller ikke? Er det trygt å ta det uten resept?

Biseptol er et antibiotika på en eller annen måte, nærmere bestemt er det et antibakterielt stoff. Det er et bakteriedrepende middel med et bredt spekter av virkning. Legemidlet tilhører gruppen medikamenter fra en rekke antiseptika. En del av stoffet er sulfametoksazol, som hemmer divisjonen og økningen i bakterier og trimethoprim, noe som øker effekten av sulfametoksazol.

Gitt at antibiotika er narkotika av naturlig opprinnelse, og hovedkomponentene til biseptol er reprodusert i laboratoriet, selv om dette legemidlet ikke tilhører antibiotika, men til sulfanilamidmedikamenter, er det ikke nødvendig å vurdere det ufarlig. Hvis behandlingen ikke er gjort riktig, kan det føre til avhengighet, da mikroorganismer tilpasser seg komponentene i dette legemidlet. Hvis biseptol brukes ofte, så mister det sin effektivitet og blir bare ubrukelig, og derved skape tilstandene for at sykdommen blir kronisk.

Biseptol er produsert i flere former:

• I form av tabletter 480 mg for voksne, 120 mg for barn.
• I form av en suspensjon og sirup er i 1 teskje sirup 240 mg aktiv ingrediens.
• I form av ampuller på 480 mg.

Biseptol: indikasjoner for bruk

Aktivitetsfeltet av stoffet er ganske stort. Av denne grunn er det foreskrevet for så mange sykdommer. For eksempel, i sykdommer i mage-tarmkanalen i inflammatoriske luftveis prosesser, infeksjonssykdommer i urinveiene og så videre. For tiden prøver mange å gjenopprette fra influensa og kalde med Biseptolum, men dette er ikke det mest effektive alternativet. Årsaken til infeksjon med influensavirus er, og de er igjen immunforsvar mot antibakterielle stoffer.

I tilfelle av ondt i halsen eller en forverring av en smittsom sykdom i luftveiene av bakterier, kan biseptol ha en positiv effekt på sykdomsforløpet.

Biseptol: bruksanvisning

Instruksjonene for legemidlet gir instruksjoner om bruk og dosering av terapeutisk legemiddel, under hensyntagen til tilstanden til pasienten og hans aldersgruppe.

dosering

Legemidlet i form av suspensjon er beregnet for barn:

• 2,5 ml om dagen to ganger daglig foreskrives for babyer fra tre måneder til seks måneder;
• opptil tre år, 5 ml per dag, 2 ganger;
• Barn fra tre til seks år, stoffet blir tømt 5-10 ml 2 ganger om dagen;
• allerede fra syv til tolv år fra 10 ml 2 ganger om dagen;
• barn som er over 12 år foreskrives et legemiddel som voksen i 20 ml 2 ganger i 24 timer.

Siden en enkel teskje inneholder ca. 5 mg væske, kan legemidlet sikkert gis i en teskje. Det er nødvendig å merke seg noen øyeblikk av å ta suspensjonen. Vanligvis i instruksjonene for medisinske preparater er det oppgitt at det er nødvendig å riste flasken med suspensjonen. Men det må sies at mange mennesker ikke overholder tips om søknaden.

Suspensjonen består av en flytende del og en uoppløselig aktiv substans. For effektiv effekt av stoffet, er det nødvendig å riste det slik at partiklene inne i hetteglasset blandes. Hvis du ikke blander to forskjellige deler av legemidlet, er det risiko for å drikke en suspensjon, som inneholder en mye lavere dose av det viktigste aktive stoffet enn det kreves.

Biseptolsirup er den mest praktiske å bruke, da den er homogen og ikke trenger agitering eller annen sidehåndtering. Plus, Biseptol sirup og suspensjoner er svært velsmakende, så barn liker å ta dem. Av samme grunn er det tilrådelig å skjule medisin fra barns øyne.

For barn som allerede vet hvordan du skal svelge tabletter, kan du gi Biseptolum i form av 120 mg tabletter. Før du fyller fem, ta en tablett to ganger om dagen. Etter seks år øker dosen av legemidlet til 480 mg to ganger daglig.

Behandlingsforløpet velges alltid avhengig av vitnesbyrd om pasientens tilstand, det kan vare fra fem dager til to uker. I tilfeller av sykdomsprogresjon har legen rett til å foreskrive kraftigere biseptoldoser, opptil 50%.

Betingelser for å ta Biseptol:

• Tabletter, i motsetning til sirupen, kan tas som anvist av legen, etter riktig diagnose og nødvendige tester.
• Legemiddelet med årvåkenhet bør tas av pasienter med allergi av forskjellige slag, hvis den ikke har utviklet seg som følge av bruken av dette legemidlet og eldre.
• Hvis du tar Biseptol parallelt med vanndrivende legemidler, kan det føre til blødning og redusert antall kaliumioner i blodet.
• Det er forbudt å drikke piller hvis pasienten har brukt alkohol kort før du tar medisinen. Dette kan føre til forgiftning.
• Når du tar piller, må biseptol drikke mye væske.

Legemidlet har ikke direkte innflytelse på den psyko-neurologiske tilstanden til en person og bryter ikke opp oppmerksomheten. Men det bør tas i betraktning at stoffet kan forårsake som en bivirkning hodepine, noe som kan forstyrre årvåkenhet mens du styrer ulike mekanismer. Av denne grunn anbefales det ikke å kjøre bil og andre kjøretøy mens du tar piller.

Kontra

Folk studerer ikke nøye nøye instruksjonene for bruk av Biseptol, hvor det er nødvendig å merke seg situasjoner der å ta Biseptol er fulle av negative konsekvenser. Disse inkluderer: graviditet, amming. En nyfødt under seks uker er også kontraindisert i dette legemidlet. Biseptol er heller ikke anbefalt for personer med akutte lever- eller nyresykdommer, inkludert i situasjoner hvor pasienten har en ubalanse av hematopoiesis (hematopoiesis). Det er også nødvendig å ta hensyn til pasienter i hvem kroppen er mer følsom overfor en bestemt type narkotika. Og det er flere pasienter som har en risiko for en allergisk reaksjon på stoffet.

Bivirkninger

Instruksjonene for Biseptolum angir en ganske stor liste over bivirkninger av dette stoffet. Faktisk er dette stoffet ikke så farlig. Vanligvis påvirker preparatet av Biseptol som en tablett, samt en suspensjon og sirup i de angitte dosene ikke kroppen.

Bivirkninger oppstår vanligvis som

• hudutslett eller rødhet;
• akutte allergier etterfulgt av anafylaktisk sjokk;
• urticaria (i utseende det ligner skade på huden fra nettle);
• smerte i hodet;
• depresjon (trist følelsesmessig tilstand);
• kan være svimmel fra tid til annen;
• reduksjon i antall leukocytter;
• tilstanden av blodplater i blodet kan redusere;
• manifestasjoner av anemi (mangel på hemoglobin i blodet);
• kan oppdage blod i urinsekresjonen.

Dyspeptiske lidelser i mage-tarmkanalen kan også forekomme.

I utgangspunktet oppstår de farligste bruddene med kontinuerlig og langvarig bruk av Biseptolum. De manifesterer seg i akutte allergiske reaksjoner og i strid med tarmfloraen.

Hvis det er tegn på bivirkninger, må du umiddelbart slutte å ta stoffet og konsultere lege.

Manifestasjoner av bivirkningen er behandlingsbar og begynner å redusere ved opphør av bruk av legemidlet.

Lagringsforhold for legemidlet

Hovedbetingelsen for lagring er isolasjon fra lys. Ikke glem nysgjerrige barn, så legemidler av noe slag og bruk må være skjult for å overholde sikkerhetsregler. Legemidlet er gyldig i opp til fem år fra utstedelsesdatoen. Legemidlet må oppbevares på et tørt sted, som ikke overstiger en temperatur på +25 grader.

Biseptol

Kotrimoksasol (syn: sulfametoksazol / trimetoprim.) - et medikament, et kjemoterapeutisk middel, et antibiotikum med bredt spektrum bakteriostatisk virkning.

Innholdet

Farmakologiske egenskaper

Co-trimoxazol er et antibakterielt antibiotika. Kotrimoksasol kjemoterapeutiske middel med et bredt spektrum bakteriostatisk virkning på grunn av blokkering av biosyntesen av folat i mikrobielle celler: sulfametoksazol syntese gir dihydrofolinsyre, trimetoprim og hindrer omdannelse av dihydrofolinsyre til tetrahydro.

Aktive legemiddel er mot nesten alle grupper av mikroorganismer: Gram - Salmonella spp, Shigella spp, Neisseria spp, B. Proteus vulg, Vibrio cholerae, Jersinia spp, Escherichia coli, Corinebacterium;..... Gram-positiv - Staphylococcus spp. Klamydia, actinomycetes, Klebsiella er også følsomme for stoffet.

Viktig klinisk aktivitet har kotrimoksasol mot Pneumocystis Pneumocystis carinii, en viktig patogen Pneumocystis carinii lungebetennelse hos immunsupprimerte, immunsvikt pasienter, spesielt de som lider av AIDS.

farmakokinetikk

Ved administrering absorberes begge komponenter av legemidlet helt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av de aktive komponentene i legemidlet blir observert i løpet av 1-4 timer. Trimetoprim har en god penetrering inn i cellene og gjennom vevet barrierer - i lunger, nyrer, prostata, galle, spytt, sputum, cerebrospinalfluid. Bindingen av trimethoprim til proteiner er 50%, halveringstiden er normalt fra 8,6 til 17 timer. Hovedruten for eliminering av trimethoprim er gjennom nyrene, 50% uendret. Sulfametoksazol: dets binding til plasmaproteiner er 66%, halveringstiden fra 9 til 11 timer er normal. Den viktigste måten å eliminere er nyrene, i tillegg fra 15 til 30% i aktiv form.

vitnesbyrd

Stoffet brukes til å behandle infeksjoner: luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse, lunge abscess, empyem, otitis media, sinusitt), meningitt, abscess hjerne, urogenitale system (pyelonefritt, uretritt, salpingitt, prostatitt), inkludert gonoré natur, gastrointestinal intestinal (dysenteri, kolera, tyfus, para, diaré), hud og mykt vev (pyoderma, furunkulose, etc.).

Kontra

Overfølsomhet overfor trimetoprim og / eller sulfonamider, graviditet, nyfødte barn opp til 6 uker av livet, alvorlig hjerte-, lever-, nyre-, og hematologiske sykdommer, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase.

søknad

Legemidlet tas oralt etter et måltid med tilstrekkelig mengde væske. Dosen er foreskrevet individuelt. Barn fra 2 til 5 år: 2 tabletter (120 mg), 2 ganger daglig. Barn fra 6 til 12 år: 4 tabletter (120 mg) eller 1 tablett (480 mg) 2 ganger daglig. Ved lungebetennelse, 100 mg / kg / dag (basert på sulfametoksazol), er intervallet mellom dosene 6 timer, behandlingsforløpet er 14 dager. Med gonoré - 2 g sulfametoksazol 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer. Voksne og barn over 12 år: 960 mg 2 ganger daglig, med langvarig terapi på 480 mg 2 ganger daglig. Varighet av et behandlingsforløp fra 5 til 14 dager. I alvorlige tilfeller og / eller i kronisk form av smittsomme sykdommer, kan en enkelt dose økes med 30-50%.

Ved forlengelse av behandlingsforløpet i mer enn 5 dager og / eller økning av dosen, er det nødvendig å utføre hematologisk overvåking; Ved endring i blodbildet er det nødvendig å administrere folsyre 5-10 mg per dag.

Bivirkninger

Vanligvis er stoffet godt tolerert. I noen tilfeller er det hodepine, depresjon, svimmelhet. Sjelden observert, kvalme, oppkast og andre forstyrrelser i mage-tarmkanalen (diaré, pseudomembranøs kolitt, cholestatisk hepatitt), hudutslett (inkludert polymorfonukleær bulløs erytem, ​​Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse Lyell), svekket renal (hematuri, nefritt) og hematopoietiske systemer (leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anemi). Alle disse endringene er milde, reversible med avskaffelsen av stoffet.

overdose

symptomer - kvalme, oppkast, bevissthetsklarhet. Tiltak som er tatt: fjerning av stoffet, magesekke (senest 2 timer etter overdreven dose), rikelig drikking, tvungen diurese, kalsiumfolinat (5-10 mg / dag).

interaksjon

Legemidlet er ikke anbefalt å ta samtidig med tiaziddiuretika på grunn av risikoen for trombocytopeni (blødning). Co-trimoxazol øker den antikoagulerende aktiviteten til warfarin og antikonvulsiv fenytoin. Trimethoprim forsterker virkningen av antidiabetika sulfonylurea derivater. Rifampicin reduserer halveringstiden til trimethoprim. Den kombinerte avtalen med co-trimoxazol og syklosporin etter nyrekirurgi forverrer tilstanden til pasientene. Samtidig administrering av legemidlet med salicylater, butadion, naproxen og para-aminobenzoesyrederivater anbefales ikke.

bruksanvisning

Med forsiktighet foreskrevet med folsyremangel i kroppen, bronkial astma, forverret allergisk historie.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet 5 år. Ikke bruk utgått legemiddel.