Azitromycin tabletter: instruksjoner, vurderinger, analoger

Azitromycin er et bredspektret antibiotikum som har en bakteriedrepende virkning når høye konsentrasjoner dannes i det inflammatoriske fokuset.

Azitromycin dihydrat er et stoff av langvarig virkning, og en enkelt bruk av legemidlet, spesielt i lastdosen, opprettholder sin tilstedeværelse i kroppen i opptil 6 dager. Etter å ha tatt azitromycin, bokstavelig talt etter 2 timer, er det en maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i kroppen, noe som gjør det mulig å oppnå en høy terapeutisk effekt etter de første dosene av behandlingen.

I denne artikkelen vil vi se på hvorfor leger forskriver Azithromycin, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Den virkelige vurderingen av personer som allerede har brukt Azithromycin, kan leses i kommentarene.

Frigi form og sammensetning

Tilgjengelig i følgende doseringsformer:

1. Kapsler inneholdende 250 mg azitromycin;
2. Tabletter, filmbelagt, på 125 mg, 250 mg og 500 mg.

• Melkesukker (laktose);
• MCC;
• PVP med lav molekylvekt (povidon);
• Magnesiumstearat;
• Kolloid silisiumdioksyd (Aerosil).

Er azitromycin brukt til det?

Indikasjoner for bruk - infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for azitromycin:

• skarlagensfeber;
• infeksjoner av hud og bløtvev: migrerende kronisk erytem (første stadium av Lyme sykdom), erysipelas, impetigo, pyoderma.
• nedre luftveisinfeksjoner (bakteriell og atypisk lungebetennelse, akutt bronkitt, kronisk bronkitt i akutt stadium);
• infeksjoner i urogenitalt tarmkanal (ukomplisert uretitt og / eller cervicitt, kolpitt), inkludert urogenitale klamydiose;
• gastrisk og duodenal sykdom forbundet med Helicobacter pylori (som en del av kombinationsbehandling);
• infeksjoner i øvre luftveiene og JIOP-organer (tonsillitt, faryngitt, bihulebetennelse, tonsillitt, otitis media).

Farmakologisk aktivitet

Antibiotisk azalid, en representant for makrolid antibiotikum undergruppen. Den har et bredt spekter av handling. Høye konsentrasjoner i utbruddet av betennelse gir en bakteriedrepende effekt. En rekke gram-negative og gram-positive bakterier, samt anaerobe mikroorganismer er sensitive for azitromycin:

1. Moraxella catarrhalis;
2. Neisseria gonorrhoeae;
3. H. ducrei;
4. Gardnerella vaginalis;
5. Streptococcus pneumoniae;
6. St. agalactiae;
7. St. pyogenes;
8. St. viridans;
9. Streptokokker-grupper CF og G;
10. Legionella pneumophila;
11. B. parapertussis;
12. Haemophilus influenzae;
13. Campylobacter jejuni;
14. Bordetella pertussis;
15. Staphylococcus aureus;
16. Bacteroides bivius;
17. Peptostreptococcus spp;
18. Clostridium perfringens.

Azitromycin er også aktiv mot patogener som Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdoferi, Ureaplasma urealyticum. Ineffektiv mot gram-positive bakterier resistente mot erytromycin.

Instruksjoner for bruk

I følge bruksanvisningen før bruk av pasienten azitromycin, er det ønskelig å bestemme følsomheten til mikrofloraen til den som forårsaket sykdommen i denne pasienten. Legemidlet bør alltid tas en time før et måltid eller 2 timer etter et måltid. Ta pillen en gang om dagen.

• Voksne med øvre og nedre luftveisinfeksjoner, infeksjoner i huden og bløtvev foreskrives 0,5 g på den første dagen, deretter 0,25 g fra 2. til 5. dag eller 0,5 g daglig i innen 3 dager (kursdose 1,5 g).
• I Lyme-sykdommen (borreliosis) til behandling av første etappe (erythemamigrans) er 1 g foreskrevet (2 tabletter på 0,5 g) på 1. dag og 0,5 g daglig fra 2. til 5. dag (kursdose 3 g).
• Ved akutte infeksjoner i urogenitalt (urogenitalt) område, foreskrives 1 g som en enkeltdose (2 tabletter med 0,5 g hver).

Det anbefales en pause på 2 timer mellom å ta azitromycin og antacid (reduserer surhet i magen) med deres samtidige avtale.

• Barn forskriver stoffet med hensyn til kroppsvekt. For barn som veier over 10 kg med en hastighet på: 10 mg / kg kroppsvekt per dag; i de neste 4 dagene, 5 mg / kg. En 3-dagers behandling er mulig; i dette tilfellet er en enkelt dose 10 mg / kg. (Kursdose 30 mg / kg kroppsvekt).

En høy konsentrasjon av det aktive stoffet på stedet for betennelse gir en vedvarende bakteriedrepende effekt, som varer 5-7 dager etter at den siste dosen er tatt. Dette skyldes den korte behandlingsvarigheten (3 og 5 dager).

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Azitromycin - bruksanvisninger for barn

Antibiotikumet azitromycin er inkludert i gruppen av nye makrolid-undergruppe-azalider. Den utviser en bakteriedrepende effekt, er effektiv mot streptokokker, stafylokokker, klamydia, clostridia, treponema, ureaplasma og bakterier. For barn passer alle tre former for utgivelse.

Sammensetning og form av azitromycin

Antibiotika Azithromycin (Azithromycin) er representert av tabletter, kapsler, pulver til suspensjon. Deres sammensetning og priser:

Indikasjoner for bruk

Azitromycin-tabletter har følgende indikasjoner:

• sår hals;
• lungebetennelse (med forverring av kronisk form, med atypisk);
• bronkitt;
• klamydia;
• magesår
• otitis media;
• bihulebetennelse, ondt i halsen;
• myasthenia gravis;
• erysipelas, impetigo;
• dermatose - sekundært infisert.

Azitromycin binder seg til ribosomunderenheten og hemmer enzymet i oversettelsestrinnet. Dette fører til undertrykkelse av vekst og reproduksjon av bakterier. Agenten har en bakteriedrepende effekt. Legemiddel er preget av lang halveringstid (opptil 50 timer). Azitromycin utskilles av tarmene og nyrene, demetylert i leveren med tap av aktivitet.

Dosering og administrasjon

Å gi azitromycin barn trenger, følger instruksjonene. Nyttige retningslinjer:

1. Hvis du har gått glipp av en dose, tas den så snart som mulig, og etterpå blir alle påfølgende hver dag annenhver dag.
2. Ved samtidig mottak av antacida opprettholdes en to-timers periode mellom midlene.
3. Suspensjonen er gitt til barn fra seks måneder, de andre former - fra 12 år.
4. Etter kansellering kan overfølsomhet vedvare.

Metoden for å ta tablettformen / kapslene - etter måltider. Følg dosen på 10 mg / kg kroppsvekt, drikk dosen en gang daglig. Mottaksmuligheter - eller løpetid på 3 dager, eller i henhold til ordningen:

• Første dag - 10 mg per 1 kg kroppsvekt;
• den neste 4-5-10 mg.

Dosering for alder fra 12 år, vekt fra 45 kg (for tabletter, kapsler):

Azitromycin: bruksanvisninger

Azitromycin tabletter er makrolide antibiotika. De brukes til å behandle ulike sykdommer forårsaket av bakterier som er utsatt for den aktive komponenten av legemidlet.

struktur

Azitromycin-tabletter er belagt med et enterisk filmbelegg. De har en rund form, glatt skinnende overflate, bikonveks form, hvit farge. Den viktigste aktive komponenten av stoffet er azitromycin, innholdet i den første tabletten er 500 mg. Azitromycin tabletter er pakket i en blisterpakke med 3 stk. Kartongpakningen inneholder 1 blisterpakning med tabletter.

effekt

Den viktigste aktive komponenten av tabletter Azithromycin er et antibakterielt middel av makrolidgruppen. Det påvirker ribosomene i bakteriecellen, og dermed forstyrret proteinsyntese, fulgt av veksthindring og død av mikroorganismen. Avhengig av konsentrasjonen av azitromycin kan ha bakteriostatiske (hemmer vekst og reproduksjon av bakterieceller) eller baktericide (fører til mikrobiell død) effekt. Med hensyn til bakterier har stoffet et bredt spekter av aktivitet. Den har en undertrykkende virkning på gram-positive kokker (Streptococcus, Staphylococcus), Gram-negative bakterier (Bordetella, Legionella, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa, Gardnerella, Neisseria), visse typer av anaerobe mikroorganismer (Bacteroides, Clostridium, peptostreptokokki). Azitromycin har en ganske høy aktivitet mot mikroorganismer patogener av kjønnsinfeksjoner (klamydia, mykoplasma, ureaplasma).

Etter å ha tatt pillen Azithromycin inne i den aktive ingrediensen blir absorbert i blodet og fordelt i perifert vev. Det er delvis bearbeidet i leveren, etterfulgt av utskillelse i urinen.

vitnesbyrd

Den viktigste medisinske indikasjonen for bruk av azitromycintabletter er en smittsom patologi, hvis utvikling er forårsaket av bakterier som er følsomme for den aktive komponenten:

• Sykdommer i urogenitalkanalen - uretritt (betennelse i urinrøret), cervicitis (inflammatorisk prosess utvikler seg i livmorhalsen) hos kvinner, infeksjon med hovedsakelig seksuell overføring (chlamydia, ureaplasmosis, mykoplasmose).
• ENT-patologi - bihulebetennelse (patologi av paranasale bihuler), tonsillitt (betennelse i mandlene), otitis (en patologisk prosess lokalisert hovedsakelig i mellomøret).
• Infeksjoner i nedre luftveier - bronkitt (betennelse i bronkiene), lungebetennelse (lungebetennelse).
• Patologiske prosesser lokalisert i hud og myke vev - den første fasen av Lyme sykdom, pyodermatitt, erysipelas, impetigo.

Avhengig av alvorlighetsgraden av en smittsom sykdom, kan azitromycin administreres alene eller i kombinasjon med andre antibakterielle stoffer fra andre grupper.

Kontra

Hvis visse patologiske prosesser eller fysiologiske tilstander i menneskekroppen oppdages, er administrering av azitromycin tabletter kontraindisert:

• Overfølsomhet, individuell intoleranse av hovedaktiv ingrediens eller hjelpestoffer av legemidlet.
• Alvorlig brudd på leverens funksjonelle tilstand.
• Alvorlig nyresvikt.
• Pasientalder opp til 12 år.
• Samtidig bruk av legemidlet ergotanin eller dihydroergotanin.

Være på vakt Azitromycintabletter anvendes i pasienter med nyre- eller leversvikt i moderat grad, patologiske tilstander i hjertet, ledsaget av et forlenget QT-intervallet i elektrokardiogrammet, så vel som et felles mottakelse med visse andre legemidler (warfarin, digoxin, antiarytmika). Før du forskriver medisiner, må legen sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

dosering

Azitromycin tabletter er ment for inntak 1 time før måltid eller 2 timer etter måltider. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Den gjennomsnittlige doseringen avhenger av indikasjonene:

• Infeksjoner i øvre og nedre luftveier, samt hud og bløtvev (med unntak av Lyme sykdom) - 500 mg 1 gang daglig i 3 dager.
• Lyme sykdom - 1000 mg (2 tabletter) på den første dagen 1 gang, deretter 500 mg 1 gang daglig fra 2. til 5. behandlingsdag (kursdose - 3000 mg).
• Sykdommer i urogenitale tarmstrukturer - 1000 mg en gang.
• Akne - 500 mg 1 gang daglig i 3 dager, deretter en pause og fra den 8. dag fra starten av behandlingsforløpet tar de 500 mg en gang i uken i 9 uker.

For de med samtidig patologi i leveren, er nyrer med en liten reduksjon i funksjonell aktivitet av organer, så vel som eldre, ikke nødvendig med dosering.

Bivirkninger

Mens du tar Azithromycin-tabletter med forskjellige frekvenser, kan det oppstå negative reaksjoner fra ulike organer og systemer:

• Fordøyelsessystemet - kvalme, periodisk oppkast, magesmerter, ledsaget av hevelse (flatulens). Mindre vanlige er forstoppelse, sår i munnslimhinnen, en økning i spyttkirtlerens funksjonelle aktivitet.
• Kardiovaskulær system - en følelse av hjerteslag, periodiske følelser av varme i ansiktet ("tidevann"), mindre sannsynlig å redusere nivået av systemisk arteriell trykk.
• Nervesystemet - svimmelhet, tilbakevendende hodepine, mindre ofte utseendet av frykt, søvnløshet eller døsighet. I isolerte tilfeller ble kramper og alvorlige psykiske endringer (delirium, hallusinasjoner) registrert.
• Lever- og galvekanaler er en inflammatorisk prosess i leverenvevet (hepatitt), en økning i aktiviteten til enzymer AST og ALT i blodet, noe som indikerer skade på hepatocyttene (leverceller).
• Infeksjoner - betennelse i neseslimhinnen (rhinitt), respirasjonspatologi.
• Åndedrettssystem - dyspné og sporadisk neseblødning utvikler sjelden.
• Blod og rødt benmarg - anemi (anemi), en reduksjon i antall lymfocytter per volum av blod.
• Sanseorganer - sjelden nedsatt syn og hørselstap.
• Hud og hypoderm - tørr hud, betennelse (dermatitt), økt svetting (hyperhidrose) er mindre vanlig.
• Urinsystemet - ubehag (smerte, brennende) under vannlating, som kalles dysuri.
• Muskuloskeletale systemet - ledsmerter (artralgi), betennelse (leddgikt).

Utseendet på tegn på utvikling av negative reaksjoner er grunnlaget for å stoppe videre administrasjon av azitromycintabletter og kontakte en medisinsk spesialist.

Spesielle funksjoner

Før utnevnelsen av Azithromycin-tabletter for en pasient, leser legen nøye instruksjonene, der funksjonene til narkotikabruken er notert:

• Hvis du hopper over en pille, skal neste dose tas så snart som mulig etter skipet.
• Mens du tar Azithromycin tabletter, kan diaré (diaré) utvikles på grunn av ubalanse i mikroorganismen i tarmen.
• På et elektrokardiogram kan det ta et forlenget QT-intervall ved å ta stoffet.
• Den aktive komponenten av tabletter Azithromycin kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper, slik at legen skal varsles om mulig bruk.
• Ikke ta stoffet til lange kurs.
• Azitromycin har ingen direkte effekt på den funksjonelle tilstanden til sentralnervesystemet.

I apoteksnettet blir Azithromycin-tabletter gitt ut på resept. Deres selvadministrasjon anbefales ikke, da dette kan gi negative helseeffekter.

overdose

Overskridelse av anbefalt terapeutisk dose av azitromycin-tabletter fører til utseende eller intensivering av tegn på utvikling av negative reaksjoner fra forskjellige organer og systemer. De første symptomene er kvalme, oppkast og hørselstap. Behandlingen av overdosering utføres av en medisinsk spesialist, som inkluderer vasking av mage, tarmer, utnevnelse av intestinale sorbenter (aktivert karbon), samt symptomatisk terapi. Det finnes ingen spesifikk motgift for azitromycin tabletter i dag.

analoger

Lignende i sammensetning og virkninger for azitromycin tabletter er narkotika Azimitsin, Azitroks, Azitsid, Azimed.

lagring

Azithromycin tabletter holdbarhet er 2 år fra utstedelsesdatoen. De skal oppbevares på et mørkt, tørt sted i originalemballasjen ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Azithromycin 500 mg 3 tabletter pris

Gjennomsnittskostnaden for en pakke med Azithromycin 500 mg 3 tabletter i apotek i Moskva varierer fra 49 til 52 rubler.

Azitromycin kapsler: bruksanvisninger

struktur

aktiv ingrediens: azitromycin;

1 kapsel inneholder azitromycin i form av 100% stoff 250 mg eller 500 mg

Hjelpestoffer: laktose, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat.

Doseringsform

Farmakologisk gruppe

Antimikrobielle legemidler til systemisk bruk. Makrolider. ATC-kode J01F A10.

vitnesbyrd

ENT (otitis, laryngitt og sinusitt, faryngitt, tonsillitt) og luftveier (forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse), ukomplisert urogenital systemsykdommer (uretritt og cervicitt) forårsaket av Chlamydia trachomatis, hud og bløtvevsinfeksjoner (erysipelas, impetigo, sekundær infisert dermatose), som en del av Helicobacter pylori eradikasjonsordninger.

Kontra

Overfølsomhet (inkludert andre makrolider).

Dosering og administrasjon

Legemidlet er foreskrevet for voksne og barn som veier over 45 kg oralt (1:00 før eller 2:00 etter måltid) 1 gang per dag.

For infeksjoner i øvre luftveier og luftveiene, hud og bløtvev - på den første dagen, 500 mg fra 2. til 5. dag, 250 mg per dag eller i 3 dager, 500 mg per dag. Overskuddsdose - 1,5 g.

Med urogenitale sykdommer - 1 g en gang.

I Lyme sykdom - 1 g på den første dagen, fra 2. til 5. dag - 500 mg hver (kursdose - 3 g).

I kombinasjonsbehandling av H. pylori eradikasjon foreskrevet i en daglig dose på 1 g i 3 dager.

Hos pasienter med avansert alder og med nedsatt nyrefunksjon er det ikke nødvendig med mild og moderat dosejustering.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, bakken, forbigående økning i leverenzymer aktivitet sjelden - kolestatisk gulsott, flatulens, fordøyelsesbesvær, pseudomembranøs kolitt.

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe, angioødem, eosinofili, Stevens-Johnson syndrom.

På hudens side: sjelden - fotosensibilisering, erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse.

Fra nervesystemet: Svimmelhet, hodepine, kramper, smakforstyrrelser; besvimelse; sjelden - døsighet, generell svakhet, nervøs agitasjon, angst, hyperkinesi.

Fra hematopoietisk system: sjelden - leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni.

Siden kardiovaskulærsystemet: sjelden - hjertebank, brystsmerter, arytmi, inkludert ventilyarnu takykardi.

På den delen av det urogenitale systemet: vaginitt, sjelden - candidiasis, nephritis.

Andre: sjelden - hyperkalemi, artralgi, nedsatt hørsel.

overdose

Symptomer: alvorlig kvalme, midlertidig hørselstap, oppkast, diaré.

Behandling: Magesvikt, tar antacida som inneholder aluminium eller magnesiumhydroksyd.

Bruk under graviditet eller amming

Bruk under graviditet og amming er bare mulig dersom den forventede fordelen ved bruk til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Azitromycin i en annen doseringsform med riktig dose er foreskrevet for barn som veier opp til 45 kg.

Programfunksjoner

Med forsiktighet foreskrevet for alvorlige brudd på lever, nyrer, hjertearytmier (ventrikulær arytmier og forlengelse av QT-intervallet er mulige). Etter seponering av behandlingen kan overfølsomhetsreaksjoner vedvare hos noen pasienter, som krever spesifikk terapi under medisinsk tilsyn.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

Tatt i betraktning at i sensitive pasienter med azitromycin kan forårsake døsighet, svimmelhet, på tidspunktet for å ta stoffet bør avstå fra å kjøre og drive andre maskiner.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Antacida som inneholder aluminiumhydroksid eller magnesium, reduserer absorpsjon og maksimal konsentrasjon i blodplasmaet. Det nødvendige intervallet mellom mottakelser er minst 2:00.

Ved terapeutiske doser, er azitromycin en begrenset innvirkning på farmakokinetikken til atorvastatin, karbamazepin, cetirizin, didanosin, flukonazol, indinavir, midazolam, rifabutin, sildenafil, teofyllin (i.v. og p.o.), triazolam, trimethoprim / sulfametoksazol eller zidovudin. Når kombinert har flukonazol en moderat effekt på farmakokinetikken for azitromycin. Når azitromycin brukes sammen med de oppførte legemidlene, er dosejustering ikke nødvendig.

Azitromycin øker konsentrasjonen av digoksin.

Den kombinerte anvendelse av ergotamin eller dihydroergotamin fører til perifer vasospasme og dysestesi.

Terfenadin, cyklosporin, hexobarbital og fenytoin øker azitromycinkonsentrasjonen.

Farmakologiske egenskaper

Farmakologisk. Et bredspektret antibiotika fra makrolidgruppen. Den virkningsspektrum omfatter Gram-positive (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus gruppe C, F, G Streptococcus viridans), med unntak av resistente mot erytromycin og Gram (Haemophillus influenzae, Moraxella catarrhalis. Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis Campylobacter er stedet å være; ) ureoplazmy (Ureaplasma urealyticum), spirocheter (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).

Bindes til 50S ribosomal-underenheten, hemmer peptidtranslokazu til sendingen trinnet og hemmer protein biosyntesen av redusert vekst og reproduksjon av bakterier ved høye konsentrasjoner er mulig bakteriedrepende effekt.

Farmakokinetikk. Stabil i et surt medium, den lipofile, hurtig absorberes fra mage-tarmkanalen. Etter at en enkelt dose på 500 mg biotilgjengelighet - 37% (den "første passerings"), den maksimale plasmakonsentrasjon (Cmaks) (0,4 mg / l) er utformet gjennom 2 - 3:00 beregnet volumfordeling - 31,1 l / kg, er bindingen til plasmaproteiner omvendt proporsjonal med konsentrasjonen i blodet og er 7-50%, halveringstiden (T½) er 68 timer. Stabile plasmanivåer oppnås på 5 til 7 dager. Det trenger lett gjennom histohematogene barrierer og går inn i vevet. Transporteres som fagocytter, polymorfonukleære leukocyter og makrofager til infeksjonsstedet, hvor tilstedeværelsen av frigjorte bakterier. Penetrerer gjennom cellemembranen (effektiv for infeksjoner forårsaket av intracellulære patogener). Konsentrasjoner i vev og celler er 10 - 50 ganger høyere enn i plasma, og i infeksjonskilden - med 24 - 34% mer enn i friske celler. Et høyt nivå (antibakterielt) vedvarer i vevet i 5 til 7 dager etter siste injeksjon. Måltid endrer farmakokinetikken signifikant - C max reduserer (med 52%) og arealet under konsentrasjonstidskurven (AUC) (med 43%). I leveren dimetylyuetsya, miste aktivitet. Clearance - 630 ml / min. 59% utskilles i gallen uendret, 6% i urinen. Eldre menn (65 - 85 år) farmakokinetiske parametre som ikke endrer seg, kvinner - øker med maks (30 - 50%), alderen 1 - 5 år er redusert fra max, t ^, AUC.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper

Kapsler inneholdende 250 mg azithromycin - Harde gelatinkapsler № 0, kroppen og lokket rødt pulver inneholdende hvit eller nesten hvit farge;

Kapsler inneholdende 500 mg azithromycin - Harde gelatinkapsler № 00, kroppen og hetten blått pulver inneholdende hvit eller nesten hvit farge.

Azitromycin tabletter 250 mg: bruksanvisninger

struktur

Hver tablett inneholder 250 mg eller 500 mg azitromycin, natriumglykolatstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, natriumbenzoat, talkum, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat. Sammensetningen av skallet: polyetylenglykol, propylenglykol, fargestoff Tabcoat Pink (hydroksypropylmetylcellulose, polyetylenglykol, titandioxid, erythrosin E 127, talk).

Indikasjoner for bruk

• Øvre luftveisinfeksjoner (bakteriell faryngitt / tonsillitt, bihulebetennelse, otitis media);
• Nedre luftveisinfeksjoner (bakteriell bronkitt, interstitial og alveolar lungebetennelse, forverring av kronisk bronkitt);
• Infeksjoner av hud og bløtvev (kronisk migrerende erytem - den første fasen av Lyme sykdom, erysipelas, impetigo, sekundær pyodermatose);
• Seksuelt overførte infeksjoner (uretritt, cervicitt);
• Sykdommer i mage og tolvfingertarm 12 forbundet med Helicobacter pylori.

Kontra

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Inne, 1 gang per dag, uavhengig av måltidet.

• med infeksjoner i øvre og nedre luftveier, hud og bløtvev (unntatt kronisk migrerende erytem): voksne og barn over 12 år: 500 mg en gang daglig i 3 dager (kursdose 1,5 g), barn fra 6 til 12 år: med en hastighet på 10 mg / kg kroppsvekt 1 gang daglig i 3 dager (kursdose 30 mg / kg).
• i kronisk erytem migrans: voksne og barn over 12 år: 1 gang daglig i 5 dager: 1 dag - 1 g (2 tabletter 500 mg), deretter fra 2. til 5. dag - 500 mg (kurs dose på 3,0 g)
• Barn fra 6 til 12 år: på 1 dag - i en dose på 20 mg / kg kroppsvekt og deretter fra 2. til 5. dag - daglig i en dose på 10 mg / kg kroppsvekt (kursdose 30 mg / kg).
• med sykdommer i mage og tolvfingertarm 12 forbundet med Helicobacter pylori: 1 g (2 tabletter 500 mg) per dag i 3 dager i kombinasjon med antisekretorisk middel og andre legemidler.
• for seksuelt overførbare infeksjoner: ukomplisert uretitt / cervicitt - 1 g en gang, komplisert, langvarig urinitt / cervicitt forårsaket av Chlamydia trachomatis - 1 g tre ganger med 7 døgn (1-7-14). Kursdose 3 g.

Bivirkninger

Sjelden oppstått (i 1% av tilfellene og mindre):

På den delen av mage-tarmkanalen: melena, kolestatisk gulsott, oppblåsthet, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, nedsatt appetitt, gastritt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett; lysfølsomhet, angioødem.

Fra genitourinary systemet: vaginal candidiasis, nephritis.

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertebank, brystsmerter.

Fra nervesystemet: svimmelhet, hodepine, svimmelhet, tretthet hos barn - hodepine (ved behandling av otitis media), hyperkinesi, angst, nevrose, søvnforstyrrelser. Andre: reversibel moderat økning i leverenzymer, tretthet, kløe, urtikaria, konjunktivitt.

I ekstremt sjeldne tilfeller, neutrofili og eosinofili. De endrede indeksene returnerer til det normale området etter 2-3 uker etter at behandlingen er avsluttet.

Forekomsten av noen bivirkning skal gjøres kjent for den behandlende legen.

overdose

Symptomer: kvalme, midlertidig hørselstap, oppkast, diaré.

Interaksjon med andre legemidler

Antacida (inneholdende aluminium, magnesium) reduserer absorpsjonen av azitromycin betydelig, slik at legemidlet skal tas minst en time før eller to timer etter å ha tatt disse legemidlene.

Det binder ikke til enzymer i cytokrom P-450-komplekset, og i motsetning til makrolidantibiotika er det nå ikke observert interaksjon med teofyllin, terfenadin, karbamazepin, triazolam, digoksin.

Makrolider administrert samtidig med cykloserin, indirekte antikoagulantia, metylprednisolon, kefalinsyre, ergotalkaloider, valproinsyre, disopyramid, bromkryptogen, glykogen, cyanogen, cyanofosfat, cyanogen syre toksisitet av disse stoffene; mens det i anvendelsen av azalider ikke er registrert en slik interaksjon til dags dato.

Om nødvendig anbefales felles mottakelse med warfarin å nøye overvåke protrombintiden.

Samtidig bruk av makrolider med ergotamin og dihydroergotamin, er deres giftige virkning (vasospasme, dysestesi) mulig.

Lincosaminer svekkes, og tetracyklin og kloramfenikol forbedrer effekten av azitromycin.

Farmasøytisk inkompatibel med heparin.

Programfunksjoner

Sikkerhets forholdsregler

Det er nødvendig å observere en pause på 2 timer med samtidig bruk av antacida.

Det brukes med forsiktighet i tilfelle uttalt forstyrrelser i leveren, nyrene, hjertearytmier (ventrikulær arytmier og forlengelse av QT-intervallet er mulige).

Etter seponering av behandlingen kan overfølsomhetsreaksjoner vedvare hos noen pasienter, som krever spesifikk terapi under medisinsk tilsyn.

azitromycin

Beskrivelse fra 07/29/2015

• Latin navn: Azithromycin
• ATX-kode: J01FA10
• Aktiv ingrediens: Azitromycin (azitromycin)
• Produsent: ZAO FP Obolensky, LLC Verteks, OJSC Moskhimphampreparaty dem. N. A. Semashko (Russland), PJSC NPT Borschagovsky HFZ, Pharmaceutical Company Health, HFZ Krasnaya Zvezda Star (Ukraina)

struktur

Sammensetningen av en tablett inneholder: Azithromycin-dihydrat (ved en konsentrasjon på 250 eller 500 mg azithromycin), vannfri laktose, natrium-croscarmellose, vannfri silika i kolloidal form, magnesiumstearat, maisstivelse, polakrilin kalium-, hypromellose, E171 og E172 tilsetningsstoffer makrogol 4000.

Kapselsammensetning: 250 eller 500 mg av det aktive stoffet, laktose i form av monohydrat, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat.

1 gram pulver inneholder 15, 30 eller 75 mg azitromycin-dihydrat. Hjelpekomponenter: xantangummi, kalsiumstearat, silisiumdioksyd, natriumbenzoat, vannfritt natriumkarbonat, tartrazin, aspartam, ponso, smaksstofftilsetninger "Vanillin" og "Apricot", raffinert sukker.

Utgivelsesskjema

• Tabletter i p / o og kapsler 250 mg eller 500 mg. Tabletter er pakket i pakninger med 3 eller 6 stk., Kapsler - 6 stk.
• Pulver til fremstilling av oral suspensjon (100 mg / 20 ml, 200 mg / 20 ml eller 500 mg / 20 ml, 20 g i plastflasker med målekopper).

Farmakologisk aktivitet

Narkotika av et bredt spekter av antibakteriell virkning.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Semisyntetisk antibiotika azitromycin er et syntetisk derivat av erytromycin, som tilhører gruppen av antibiotika "Macrolider og azalider" (er den første representanten for azalider).

Ved å binde til 50S ribosomal underenheten, hemmer den proteinbiosyntese og hemmer veksten av mikrober og hemmer deres vitale aktivitet. I høye konsentrasjoner utviser en bakteriedrepende effekt.

Aktiviteten av stoffet gjelder for:

• Gram (+) mikroorganismer (unntatt erytromycinresistent mikroflora) - St. aureus og epidermidis; Str. agalactiae, pneumoniae og pyogenes; tilhører gruppene C, F og G streptokokker;
• Gram (-) mikroorganismer - pertussis wand og paracoclusum wand, diplokokker av slekten Neisseria, hemophilic wand, campylobacter, legionella, bakterier av monotypic genus Gardnerella og M. catarrhalis;
• anaerob mikroflora (Peptostreptococcus spp., B. bivius, C. perfringens, Peptococcus);
• Klamydia (Chl. Trachomatis og pneumoniae);
• mykoparasitter av slekten Mycobacterium;
• mykoplasma (Myc. pneumoniae);
• Ureaplasma (Ur. Urealyticum);
• spirochetes (Lyme disease patogener og bleke spirocheter).

Lipofil, viser stabilitet i et surt miljø. Etter å ha tatt pillen / kapslen eller suspensjonen, absorberes den raskt fra mage-tarmkanalen.

Biotilgjengeligheten etter å ha tatt 0,5 g av legemidlet er 37%, TCmax - 2-3 timer, bindingshastigheten til plasmaproteiner er omvendt proporsjonal med stoffets konsentrasjon i blodet og varierer fra 7 til 50%. T1 / 2 - 68 timer.

Nivået av azitromycin i blodplasma stabiliseres etter 5-7 dagers behandling med legemidlet.

Enkelt å gå gjennom hemato-parenkymale barrierer, går stoffet inn i vevet, hvor det transporteres til infeksjonsstedet av polymorfonukleære leukocytter, fagocytter og makrofager, og i nærvær av bakterier frigjøres i sykdomsstedet.

Penetrerer gjennom plasmamembranen, noe som gjør stoffet effektivt i infeksjoner forårsaket av intracellulære patogener.

Mengden stoff i vev og celler er 10-15 ganger høyere enn plasmakonsentrasjonen, konsentrasjonen i det patologiske fokuset er 24-34% høyere enn konsentrasjonen i sunt vev.

Etter den siste legemiddeladministrasjonen opprettholdes nivået for å opprettholde antibakteriell effekt i 5-7 dager.

I leveren er azitromycin demetylert og mister aktivitet. Halvparten av dosen er utskilt i gallen (i ren form), utskilles ca. 6% av stoffet av nyrene.

Hva behandler stoffet? Indikasjoner for bruk Azitromycin

Indikasjoner for bruk Azitromycin:

• smittsomme sykdommer i luftveiene og øvre luftveier (tonsillitt, faryngitt, bihulebetennelse, laryngitt, akutt kronisk bronkitt, lungebetennelse, otitis media);
• ukompliserte bakterielle infeksjoner i urogenitalt tarmkanal (forårsaket av Chlamydia trachomatis tsenrvitsit eller urethritis);
• myke vevsinfeksjoner og hudinfeksjoner (infeksiøs dermatitt, impetigo, beshikha);
• skarlagensfeber;
• borreliose i første fase;
• Helicobacter pylori-assosiert mage / duodenalsår.

Kontra

Kontraindikasjoner: Intoleranse mot makrolidantibiotika, alvorlige patologier av nyrene og / eller leveren.

Ved pediatrisk behandling, er suspensjonen ikke brukt til behandling av barn som veier opp til 5 kg, azitromycinkapsler og tabletter - for barn som veier opp til 45 kg.

Bivirkninger

De hyppigste bivirkningene av azitromycin er: visuelle forstyrrelser, kvalme, oppkast, ubehag i buken, diaré, redusert konsentrasjon av blodbikarbonater, lymfocytopeni.

Mindre enn 1% av pasientene ble registrert: vaginale infeksjoner, oral candidiasis, leukopeni, efozinofiliya, vertigo / svimmelhet, hypoesthesia, synkope, døsighet, kramper (det ble funnet at andre makrolider også provosere konvulsjoner), hodepine, forvrengning / smakstap og luktende følelse, svekket tarmen regularitet tømming (sjelden tømming), fordøyelsesforstyrrelser, anoreksi, flatulens, gastritt, tretthet; økning i AsAt og AlAt, kreatinin og bilirubin i blod, urea, K-konsentrasjon i blodet; vaginitt, artralgi, hudutslett og kløe.

Mindre enn 0,1% av pasientene der var: nøytrofile, trombocytopeni, hemolytisk anemi, mental og motorisk hyperaktivitet, nervøsitet, angst, aggresjon, tretthet, parestesi, tretthet, nevrose, søvnforstyrrelser, søvnløshet, endre språket i farge, forstoppelse, kolestatisk gulsott og hepatitt (inkludert modifiserte indikatorer FRR), angioødem, interstitiell nefritt, akutt nyresvikt utslett, urticaria, fotosensitivitet, lyell syndrom, og ondartet polymorfe erytem, ​​anafylaksi, angioødem, candidiasis.

I sjeldne tilfeller er hjertebank, ventrikulær arytmi eller paroksysmal pirouetakykardi og brystsmerter også mulig. Det ble funnet at andre makrolidantibiotika kan forårsake lignende symptomer. Tilfeller av arteriell hypotensjon og forlengelse av QT-intervallet er også rapportert.

Bivirkninger som oppstår med ukjent frekvens: myasthenia gravis, agitasjon, fulminant hepatitt, leversvikt, nekrotisk hepatitt.

I sjeldne tilfeller fremkaller makrolider hørselshemmede. Noen pasienter som tok Azithromycin hadde nedsatt hørsel, tinnitus og døvhet.

De fleste av disse tilfellene ble registrert under forskningen, der legemidlet ble brukt i lang tid i høye doser. Rapporter angir at de beskrevne problemene er reversible.

Instruksjoner for bruk Azitromycin

Azitromycin kapsler og tabletter: bruksanvisninger

Et antibiotika tas 1 p. / Dag., En time før måltider eller 2 timer etter måltidet. Den ubesvarte dosen tas så snart som mulig, og neste dose av medisinen skal tas etter 24 timer.

I henhold til instruksjonene for bruk av azitromycin, for barn som veier over 45 kg og voksne pasienter, er den optimale doseringen for mykesykdommer, luftveissykdommer og hudsykdommer 500 mg 1 p. / Dag. Kurset varer 3 dager.

Når Lipshututz migrerer erytem på den første dagen, ta 2 tabletter med azitromycin 500 mg, fra 2 til 5 dager inkludert - 500 mg / dag.

For ukomplisert cervicitt / urethritis, ta 1 g av legemidlet en gang.

Azitromycinkapsler (Astrapharm, Health, BHFZ og andre produsenter) tar en lignende ordning.

Manuell for Azithromycin Forte

For sykdommer i bløtvev, luftveiene og huden, er den anbefalte dosen per kurs 1,5 g (den skal deles inn i 3 doser med intervaller på 24 timer mellom dem).

For behandling av vanlig akne, blir legemidlet tatt 3 dager ved 0,5 g / dag. Ta de neste 9 ukene 0,5 g / uke. (en gang). Den fjerde pillen skal tas på den 8. behandlingsdagen. Senere doser tas med intervaller på 7 dager.

For ukomplisert cervicitt / uretritt tas 1 g en gang.

I Lyme-sykdommen er 1 g foreskrevet til pasienten på den første dagen, 0,5 g fra 2 til 5 dager. Totalt tre g av azitromycin tas av pasienten for hele kurset.

For barn blir stoffet dosert avhengig av vekten. Standarddosen er 10 mg / kg / dag. Behandlingsregimet kan være som følger:

• 3 doser på 10 mg / kg i intervaller på 24 timer;
• 1 dose på 10 mg / kg og 4 doser på 5-10 mg / kg.

I de første stadiene av Lyme-sykdommen er den første dosen av et legemiddel til et barn 20 mg / kg, og i de neste 4 dagene tar Azithromycin Forte for barn 10 mg / kg.

Ved lungebetennelse begynner behandlingen med intravenøs administrering av legemidlet (minst 2 dager ved 0,5 g / dag.). Fortsett deretter å motta kapsler. Kurset varer fra 1 til 1,5 uker. Terapeutisk dose - 500 mg / dag.

For sykdommer i bekkenet i begynnelsen av behandlingen, er infusjonsterapi også vist, da pasienten skal bytte til 250 mg kapsler (2 per dag i en uke).

Tidspunktet for overgangen til tabletter / kapsler bestemmes avhengig av dynamikken i laboratorie- og kliniske indikatorer.

For å forberede suspensjonen oppløses pulveret (2 g) i 60 ml vann.

For å fremstille injeksjonsoppløsningen fortynnes 0,5 g pulver i 4,8 ml vann d / og.

Hvis pasienten er vist infusjonsbehandling, må 0,5 g pulver fortynnes til en konsentrasjon på 1 eller 2 mg / ml (henholdsvis opptil 500 eller 250 ml) med Ringers løsning, NaCl 0,9% eller dextrose 5%. I det første tilfellet er infusjonsvarigheten 3 timer, i den andre - 1 time.

Behandlingsregime for ureaplasma

Når ureaplasmose behandling bør utføres på prinsippet om kompleksitet.

Noen få dager før starten av azitromycin, foreskrives pasienten immunomodulatorer. Legemidlet injiseres i muskelen 1 p. / Dag. med et intervall på 1 dag. Injiseringer fortsetter å gjøre i løpet av behandlingen.

Samtidig med det andre inntaket av immunmodulatoren startes inntaket av et bakteriedrepende antibiotika. Når den er ferdig, bytt til Azithromycin. I løpet av de første 5 dagene blir stoffet tatt daglig i 1,5 timer før frokost, 1 g.

Etter denne tiden, opprettholde en 5-dagers pause og igjen, etter å ha fulgt anbefalingene i merknaden til stoffet, ta 1 g. Etter ytterligere 5 dager blir azitromycin tatt i tredje, siste gang. Dosen er den samme - 1 g.

Innen 15-16 dager, mens azitromycinbehandling fortsetter, bør pasienten også ta 2-3 p. / Dag. ta stimulanser av syntesen av sine egne interferoner, samt antimykotika av polyen-serien.

Etter en antibiotikabehandling indikeres gjenopprettende terapi ved bruk av legemidler som normaliserer funksjonen i mage-tarmkanalen og bidrar til restaureringen av mikrofloraen. Vedlikeholdsbehandling fortsetter i 2 uker eller mer.

Behandlingsregime for klamydia. Kapsler og piller - hva gjør dem effektive for klamydia?

Azitromycin er det valgfrie stoffet for klamydia i nedre urinveiene, fordi det er godt tolerert av pasienter, og kan også brukes til å behandle ungdom og under graviditet.

Med denne smitteformen blir den tatt 1 gang i en dose på 1 g.

Hvis chlamydialinfeksjon påvirker de øvre delene av urogenitalkanalen, utføres behandlingen i korte kurser, og mellom kurser kan tåle lange intervaller.

Behandlingsforløpet er utviklet for 3 doser. Dosen for 1 dose er 1 g. Intervallet mellom doser er 7 dager, det vil si at legemidlet er tatt på dag 1, 7 og 14. Denne ordningen ble godkjent av Russlands helsedepartement for behandling av vedvarende / kompliserte former for klamydia.

Hvordan ta Azithromycin for ondt i halsen?

Alle antibiotika for å behandle ondt i halsen tar en ti-dagers kurs. Azitromycin er et unntak fra denne regelen - det er foreskrevet i 3-5 dager.

En annen fordel med stoffet er at det er mye bedre tolerert av pasienter enn penicillindrikker (makrolider regnes som minst giftige antibiotika).

Voksne og barn hvis vekt overstiger 45 kg, foreskrives for å ta 500 mg / dag. Hvis opptaket av en eller annen grunn ikke ble tatt opp, blir neste dose tatt omgående, så snart denne omstendigheten er avslørt, og den neste er tatt med 24-timers intervaller.

Barn mellom seks måneder og 12 år er vist å ta suspensjonen. Et antibiotika skal være full en gang om dagen. Behandlingen varer minst 3 dager, dosen justeres individuelt.

Anmeldelser av Azithromycin for angina er positive, fordi selv med purulent angina, forbedrer pasientens tilstand betydelig allerede etter 5-6 timer etter at den første pillen ble tatt.

Antibiotika for bihulebetennelse. Azitromycin - hva lager disse pillene for sinus?

Azitromycin for antritis brukes i henhold til ett av følgende ordninger:

• Lastdose (500 mg) på den første dagen, deretter 3 dager, 500 mg;
• lastdose (500 mg) og ytterligere 4 dager, 250 mg.

Barn under 12 år foreskrevet suspensjon. Legemidlet doseres med en hastighet på 10 mg per 1 kg av vekten av barnet. En medisin til en pasient er gitt 1 p. tre dagers kurs. I noen tilfeller, på den første dagen, anbefales barnet å gi 10 mg / kg azitromycin, og i de neste 4 dagene for å redusere dosen til 5 mg / kg. Den høyeste dosen per kurs er 30 mg / kg.

Azitromycin i sinus, samler seg i utbruddet av sykdommen, undertrykker gram (+) bakterier som er den viktigste årsaken til dens utvikling, og reduserer effektivt betennelser i bihulene.

overdose

Overdosering er ledsaget av alvorlig kvalme, oppkast, avføring, midlertidig hørselstap.

interaksjon

Absorbsjonen av legemidlet reduseres i kombinasjon med Al3 + og Mg2 + -holdige antacida, mat og etanol.

Kombinasjonen av "+ makrolider warfarin" kan provosere styrking av antikoagulerende effekt, slik at pasienter tar azitromycin i kombinasjon med warfarin - til tross for at studien ikke avsløre eventuelle endringer i protrombintid når det gis i normale doser - krever nøye oppfølging av denne indikatoren.

I motsetning til andre makrolider, virker det ikke med terfenadin, triazolam, teofyllin, digoksin, karbamazepin.

Samtidig bruk av terfenadin med forskjellige antibiotika fremkaller en forlengelse av QT-intervallet og arytmi. På denne bakgrunn brukes azitromycin med forsiktighet hos pasienter som tar dette legemidlet.

Makrolider øke plasmakonsentrasjon og toksisitet, og langsom eliminering metylprednisolon, cykloserin, felodipin, koaguleringsmidler og indirekte oksydasjon mikrosomale preparater lider imidlertid, i tilfelle av azithromycin (og andre azalid), denne type vekselvirkning er ikke blitt løst.

Effektiviteten av stoffet øker i kombinasjon med kloramfenikol og tetracyklin og reduseres i kombinasjon med lincosamider.

Azitromycin er farmasøytisk inkompatibelt med heparin.

Salgsbetingelser

Latinsk oppskrift (prøve):

Rp.: Tab. Azitromycini 0,5 N.3
Substitusjonsgrad 1 / dag 3 dager.

Lagringsforhold

Legemidlet (i hvilken som helst doseringsform) skal oppbevares ved en temperatur på 15-25 ° C på et sted som er beskyttet mot fuktighet og lys. Lagringstemperaturen til den ferdige suspensjonen er fra 2 til 8 ° C.

Holdbarhet

For pulver og kapsler - 2 år. For piller - 3 år. Suspensjon anses egnet til bruk innen 3 dager.

Spesielle instruksjoner

Vidal De referansen fastslår at, fordi azitromycin metabolisering i leveren, og den substans som stammer hovedsakelig i gallen, stoffet bør ikke brukes for å behandle pasienter med svekket leverfunksjon.

Eldre pasienter trenger ikke å justere dosen. Men siden elektrisk ledningsevne i hjertet kan være svekket hos eldre mennesker, kan administrasjon av et stoff mot dem øke risikoen for hjerterytmeforstyrrelser og utvikling av pirouettakykardi.

Bruk av azitromycin inn / inn, ifølge Wikipedia, er kontraindisert hos pasienter yngre enn 16 år.

Egenskaper av stoffets farmakokinetiske profil

De farmakokinetiske parametrene for legemidlet påvirkes i stor grad av matinntak, og i hvilken utstrekning endringer uttrykkes, avhenger også av doseringsformen.

Så, inntak av mat bidrar til å redusere Cmax av azitromycin i form av kapsler og øker denne indikatoren for tablettformen. I det første tilfellet er det en samtidig reduksjon i AUC, i den andre - denne indikatoren forblir uendret.

Hos eldre, endrer kvinner, i motsetning til menn i samme aldersgruppe, parametrene for farmakokinetikken, nemlig øker Cmax.

Hos barn fra 12 måneder til 5 år er det en reduksjon i AUC, Cmax, T1 / 2.

Analoger av azitromycin

Azivok, Azitral, Azithromycin-Astrafarm, AzitRus, Azithromycin Forte Zitrolid, Tremak-sanovel, Hemomitsin, Sumamed, Sumamoks, Sumaklid 1000.

Prisen på azitromycinanaloger er fra 38 UAH (116 rubler).

Azitromycin for barn

Bruk av tabletter og kapsler er mulig hvis barnets kroppsvekt overstiger 45 kg. Azitromycindosering for barn som veier 45 kg, bestemmes avhengig av beviset.

Barn som veier over 45 kg, foreskrives kapsler eller tabletter med en dose på 250 mg eller 500 mg.

I en yngre alder er den optimale doseringsformen for barn en suspensjon.

Dårlige anmeldelser om behandling av barn med azitromycin er sjeldne. En høy konsentrasjon av stoffet i fokus av betennelse hemmer bakteriens aktivitet og forhindrer infeksjonen i å spre seg videre. Barnet forbedrer respiratorisk funksjon, reduserer temperaturen, reduserer sår hals og svakhet.

Et viktig trekk ved medisinen er at 3-5 dagers behandling er tilstrekkelig til å oppnå en terapeutisk effekt, siden stoffet fortsetter å fungere i en uke etter at kurset er fullført.

Kompatibilitet med alkohol

Instruksjonene indikerer ikke samspillet mellom azitromycin og alkohol, men dette betyr ikke at de får lov til å ta alkohol under behandlingen. Alkoholholdige drikker reduserer absorpsjonen av stoffet, senker mengden metabolske prosesser, øker belastningen på leveren, provoserer forgiftning og død av hepatocytter.

En enkelt dose av en liten dose alkohol er tillatt ikke tidligere enn et par dager etter at behandlingsforløpet er fullført.

Azitromycin under graviditet

Under graviditet og amming, er legemidlet foreskrevet når fordelene ved behandling for moren oppveier de potensielle risikoene ved bruk av azitromycin for fosteret / barnet.

Anmeldelser av Azithromycin under graviditet, utarbeidet av kanadiske forskere i det morske programmet, overbeviser bevisst sikkerheten til stoffet for behandling av forventende mødre.

I alle kontrollgrupper (i den første kvinnen ble azitromycin tatt i andre - andre antibiotika i tredje - de ble ikke behandlet med antimikrobielle legemidler), hadde forekomsten av alvorlige utviklingsdefekter hos fosteret ingen signifikante forskjeller.

Azitromycin Anmeldelser

Anmeldelser av azithromycin for klamydia, sår hals, bihulebetennelse, bindevev og andre sykdommer som er forårsaket av mikrober som er utsatt for stoffet, er overveldende gode.

Legemidlet er et kraftig verktøy for å bekjempe bakteriell infeksjon og tolereres godt av pasienter, og bivirkningene som er forbundet med bruken, forekommer sjelden og forsvinner helt etter at behandlingen er stoppet.

Litteratur om legene om stoffet er også positivt. De viktigste fordelene med azitromycin, ifølge leger, er det det:

• har antiinflammatoriske immunmodulerende effekter;
• preget av høy aktivitet mot sannsynlige patogener av smittsomme sykdommer i luftveiene;
• skaper høye konsentrasjoner i vev, utviser bakteriedrepende egenskaper mot H. pylori, H. influenzae, N. gonorrhoeae, M. catarrhalis S. pyogenes, S. pneumoniae, S. agalactiae, B. pertussis, Campylobacter spp., C. difteriae;
• Effektiv mot atypiske patogener som multipliserer innvendige celler (spesielt mot mykoplasmer og klamydia);
• kan brukes under graviditet;
• har egnet for barn doseringsform.

Azitromycin har en post-antibiotisk effekt, noe som gjør at den kan brukes i korte kurs. I tillegg, under påvirkning av stoffet, blir selv mikrober som er resistente overfor det, mer følsomme overfor effektene av immunbeskyttelsesfaktorer.

I motsetning til erytromycin, som er grunnlaget for makrolidantibiotika, dekomponerer ikke azitromycin i det sure miljøet i magen og påvirker i mindre grad motiliteten i mage-tarmkanalen.

Hvor mye koster Azithromycin?

Den gjennomsnittlige prisen på Azithromycin i Ukraina (250 mg №6 tabletter) - 35 UAH, 3 antibiotika piller i en dose på 500 mg kan kjøpes for 36-40 UAH.

På russiske apotek er kostnaden for tabletter 250 mg nr. 6 fra 44 rubler. Prisen på azitromycin i tabletter på 500 mg (pakke nr. 3) er fra 90 rubler.

Pris Azitromycin i Hviterussland - fra 13 til 222.5 tusen rubler (avhengig av doseringen av det aktive stoffet og antall tabletter / kapsler i pakken). Prisen på suspensjon for barn er 12,5-112,2 tusen rubler.