Arbidol kapsler - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet:

Doseringsform:

Sammensetningen av en kapsel:

Aktivt stoff:
umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
Hjelpestoffer:
potetstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsolgul (E110), metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.
Eller harde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), gelatin.

Beskrivelse:

Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvit, gul cap. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J05AX].

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferon-induserende aktivitet, stimulerer humoral og cellulær immunitetsreaksjoner, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

Indikasjoner for bruk:

Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, akutt respiratorisk virusinfeksjon, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.

Kontra:

Overfølsomhet overfor stoffet, alder opptil 3 år.

Dosering og administrasjon:

Inne før måltider. Enkeltdose: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).

For ikke-spesifikk profylakse:
I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
For å forebygge SARS (i kontakt med pasienten):
- voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

For behandling:
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose en gang i uken for 4 uker.
Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
- barn over 12 år og voksne 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken innen 4 uker.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

Bivirkninger:

Sjelden - allergiske reaksjoner.

overdose:

Interaksjon med andre legemidler:

Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.

Spesielle instruksjoner:

Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).

Utgivelsesskjema:

Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.

Lagringsforhold:

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato:

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek:

Uten resept.

Produksjonsbedrift / foretak som godtar forbrukerklager:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

ARBIDOL ® (ARBIDOL) instruksjoner for bruk

Registreringsbevisinnehaver:

Produsert av:

Kontaktinformasjon:

Doseringsform

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Arbidol ®

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 1, hvit kropp, gul cap; innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulat og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargerik.

Hjelpestoffer: potetstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearat - 2 mg.

Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid (E171) - 2%, gelatin - opp til 100%.
Sammensetningen av kapseldekselet: titandioxid (E171) - 1,3333%, solsolge gul (E110) fargestoff - 0,0044%, kinolengult (E104) - 0,9197%, gelatin - opp til 100%.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt stoff. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influensavirus A, B), inkludert de høypatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtypene, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye interferontitre forblir i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Behandler lavtoksiske legemidler (LD₅₀ > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. C_max i blodplasma nås etter 1,5 timer.

Umifenovir distribueres raskt til kroppens organer og vev.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren. T_1/2 er 17-21 timer

Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av den mottatte dosen.

Arbidol® (100 mg) umifenovir

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

struktur

En kapsel inneholder

aktiv substans - umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat i form av umifenovirhydroklorid) 100 mg,

hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil), povidon (kollidon 25), kalsiumstearat,

kapselskjellsammensetning: titandioxyd (E 171), kinolengult fargestoff (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), eddiksyre, gelatin.

beskrivelse

Kapsler nr. 1 med hvit farge, et lokk med gul farge. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt eller hvit med grønn gul til lysegul eller lysegul med grønn fargetone.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale legemidler for systemisk virkning. Andre antivirale legemidler.

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Umifenovir absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når den tas i en dose på 100 mg, oppnås etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

farmakodynamikk

Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler). Øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner.

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne:

- influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);

- sekundære immunsviktstilstander;

Kombinert terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Dosering og administrasjon

Inne før måltider.

For uspesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne:

Ikke-spesifikk profylakse:

For ikke-spesifikk profylakse under utbruddet av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 200 mg to ganger i uken i 3 uker.

Med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:

- med ukomplisert kurs: 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

- med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse osv.): voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose 1 gang i uken i 4 uker.

For uspesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):

For ikke-spesifikk forebygging av SARS (i kontakt med pasienten): 200 mg en gang daglig.

For behandling av SARS: 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.

Ved behandling av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:

200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.

Forebygging av postoperative komplikasjoner:

200 mg 2 dager før kirurgi, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Enkelt dose - 200 mg.

Maksimal daglig dose er 800 mg.

Bivirkninger

Sjelden (med frekvens fra 1/10 000 til 1/1000)

allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe

Kontra

overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene

barn og ungdom opp til 18 år

graviditet og amming

Drug interaksjoner

Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.

Spesielle instruksjoner

Arbidol® skal brukes med forsiktighet til pasienter med samtidig sykdommer i kardiovaskulærsystemet, leveren og nyrene.

Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Bruk av stoffet i terapeutiske doser hos personer som arbeider med mekanismer og bilførere er ikke kontraindisert.

overdose

Symptomer - overdose tilfeller er ikke merket.

Behandling - symptomatisk (ved overdosering).

Utgiv form og emballasje

På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert.

1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk språk i en pakke med papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen!

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

305022, Russland, Kursk, ul. 2. Aggregate, 1a / 18

Registreringsbevis Holder

123317, Russland, Moskva, st. Testovskaya, 10

Adressen til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene i Republikken Kasakhstan:

LLP "Karaganda Pharmaceutical Complex",

100009, Republikken Kasakhstan, Karaganda, st. Botanicheskaya, d. 12

Tel / faks: +7 (7212) 437002, Tlf.: + 7 (7212) 507322

ARBIDOL

◊ Hard gelatinekapsler, størrelse nr. 1, kropp i hvitt, lokk i gul; innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulat og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargerik.

Hjelpestoffer: potetstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearat - 2 mg.

Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid (E171) - 2%, gelatin - opp til 100%.
Sammensetningen av kapseldekselet: titandioxid (E171) - 1,3333%, solsolge gul (E110) fargestoff - 0,0044%, kinolengult (E104) - 0,9197%, gelatin - opp til 100%.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.

Antiviralt stoff. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influensavirus A, B), inkludert de høypatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtypene, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye interferontitre forblir i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Behandler lavtoksiske legemidler (LD₅₀ > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

Suging og distribusjon

Absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. C_max i blodplasma nås etter 1,5 timer.

Umifenovir distribueres raskt til kroppens organer og vev.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren. T_1/2 er 17-21 timer

Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av den mottatte dosen.

- forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre ARVI;

- kompleks behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 6 år

- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpesinfeksjon

- forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

- Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet.

- barns alder opp til 6 år

- Jeg trimester av graviditet.

Legemidlet er tatt oralt før måltider.

Enkelt dose: For barn i alderen 6 til 12 år - 100 mg (1 kapsel), for voksne og barn over 12 år - 200 mg (2 kapsler 100 mg hver)

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn og voksne

Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, barn over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger i uken i 3 uker.

Med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - barn 6 til 12 år - 100 mg, barn over 12 år og voksne - 200 mg 1 gang / dag i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner

Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, barn over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 6 år

Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, barn over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpesinfeksjon

Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, barn over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.

Forebygging av postoperative komplikasjoner

Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, barn over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Sjelden: allergiske reaksjoner.

Hvis disse bivirkningene forverres, eller noen andre bivirkninger oppstår, må pasienten informere legen.

Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
Instruksjoner for bruk

Produsent: Pharmstandard, Russland

Andre former for utgivelse og emballasje:

HANDELSNAVN AV PRODUKTET:

DOSERING FORM:

Andre doseringsformer Arbidol

SAMMENSETNING PÅ EN CAPSULE:

umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).

potetstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg).

Hårde gelatinekapsler:

titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsolgul (E110), metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.

Eller harde gelatinekapsler:

titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), gelatin.

BESKRIVELSE:

Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvit, gul cap. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.

FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:

ATH kode:

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER:

Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferon-induserende aktivitet, stimulerer humoral og cellulær immunitetsreaksjoner, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.

Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

INDIKASJONER TIL ANSØKNING:

Forebygging og behandling hos voksne og barn:

- influensa A og B, akutt respiratorisk virusinfeksjon, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);

- sekundære immunsviktstilstander;

- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.

Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.

KONTRA:

Overfølsomhet overfor stoffet, alder opptil 3 år.

ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER:

Inne før måltider. Enkeltdose: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).

For ikke-spesifikk profylakse:

I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:

- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.

Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:

- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.

For å forebygge SARS (i kontakt med pasienten):

- voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.

Forebygging av postoperative komplikasjoner:

- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:

- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):

- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose en gang i uken for 4 uker.

Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):

- barn over 12 år og voksne 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.

I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:

- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken innen 4 uker.

Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:

- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

ADVERSE EFFEKTER:

Sjelden - allergiske reaksjoner.

OVERDOSE:

Interaksjon med andre legemidler:

Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.

SPESIELLE INSTRUKSJONER:

Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).

UTSTILLINGSFORM:

Kapsler 50 mg og 100 mg.

5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.

1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.

Annet antall doser (volum) i pakningen Arbidol kapsler

OPPBEVARINGSBETINGELSER:

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

SHELF LIFE:

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

VILKÅR FOR FERIE FRA LANDBRUK:

Uten resept.

Produksjonsbedrift / foretak som godtar forbrukerklager:

305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

Arbidol kapsler 100 mg: bruksanvisninger

Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.

Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

Dosering og dosering

behandling
4 ganger om dagen, 5 dager

Postexposure Prophylaxis
En gang om dagen, 10-14 dager

Sesongbasert forebygging
2 ganger i uken, 3 uker

• 6-12 år enkeltdose på 100 mg

• 12 år og eldre enkeltdose 200 mg

Registreringsnummer: Р N003610 / 01

Handelsnavn: Arbidol ®

Internasjonalt ubetjent navn: Umifenovir

Doseringsform: kapsler

Sammensetningen av en kapsel

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

Hjelpestoffer: kjerne: Potetstivelse - 30,14 mg mikrokrystallinsk cellulose 55,76 mg - Kolloidalt silisiumdioksid (Aerosil) - 2,0 mg K 25 Povidon (Kollidon 25) - 10,1 mg Kalsiumstearat - 2, 0 mg.

Hårde gelatinekapsler nr. 1:

Kropp: titandioxid (E 171) - 2,0000%, gelatin - opp til 100%.

Lokk: titandioxyd (E 171) - 1,333%, fargestoffer solgul (E 110) - 0,0044%, kinolengult (E 104) - 0,9197%, gelatin - opp til 100%.

beskrivelse

Hårde gelatinkapsler nr. 1. Kroppen er hvit, hetten er gul. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Spesielt hemmer de in vitro influensavirus A og B (influensavirus A, B), inkludert svært subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus, - patogener av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (koronavirus (Soronavirus) forbundet alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialt virus (Pneumovirus) og parainfluensa (paramyxovirus) virus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Det stimulerer cellulære og humorale immunresponser: den øker antallet av lymfocytter i blodet, særlig T-celler (CD3), øker antallet av T-hjelper (CD4), uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer den immunoregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Ved behandling av influensa eller SARS hos voksne pasienter i en klinisk studie har vist at virkningen av Arbidol ® medikament for voksne pasienter er mest uttalt i den akutte periode av sykdommen er manifestert reduksjon timing oppløsning av symptomer, redusere alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og redusere tids eliminere virus. Terapi med Arbidol ® fører til en høyere frekvens for å stoppe symptomene på sykdommen på den tredje behandlingsdagen sammenlignet med placebo. 60 timer etter starten av behandlingen er oppløsningen av alle symptomer på laboratoriebekreftet influensa mer enn 5 ganger høyere enn i placebogruppen.

Den signifikante effekten av Arbidol ® på graden av eliminering av influensaviruset ble etablert, noe som spesielt ble manifestert av en reduksjon i frekvensen av virus-RNA-deteksjon på den fjerde dagen.

Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal plasmakonsentrasjon nås på 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Kombinert terapi av gjentatt herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 6 år.

Kontra

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet; barns alder opptil 6 år. Første trimester av graviditet. Amningstid.

Andre og tredje trimester av graviditet

Bruk under graviditet og under amming

I dyreforsøk ble det ikke identifisert noen bivirkninger på graviditet, embryo og fosterutvikling, generisk aktivitet eller postnatal utvikling. Bruk av stoffet Arbidol ® i første trimester av graviditet er kontraindisert. I graviditetens andre og tredje trimester kan Arbidol ® kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Forholdet mellom fordel / risiko bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om Arbidol ® overgår til morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bør bruk av legemiddelet Arbidol ® slutte å amme.

Dosering og administrasjon

Inne før måltider.

Enkelt dose av legemidlet (avhengig av alder):

Arbidol 100 mg instruksjon

Kapsler Arbidol 100 mg - antiviralt middel. Det aktive stoffet er umifenovir. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, koronavirus forbundet med alvorlig akutt respiratorisk syndrom, har en moderat immunmodulerende effekt, reduserer generell forgiftning, forekomsten av komplikasjoner, sykdommens varighet.

Registreringsnummer: Р N003610 / 01

Handelsnavn for stoffet: Arbidol®

Internasjonalt ubetjent navn: Umifenovir

Doseringsform: kapsler

Kapsler Arbidol sammensetning

Sammensetningen av en tablett:

Aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).

Hjelpestoffer: potetstivelse 15.07 mg (30.14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg).

Faste gelatinkapsler: titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin. Eller harde gelatinekapsler: titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsgulv (E 110), gelatin.

beskrivelse

Dosering 50 mg - gule kapsler nr. 3, dose 100 mg - hvite kapsler nr. 1, gulhette. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel

ATX-kode: [J05AX]

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt.

Den har interferon-induserende aktivitet, stimulerer humoral og cellulær immunitetsreaksjoner, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.

Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 r / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

farmakokinetikk

Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

Arbidol indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne og barn:

• influensa A og B, akutt respiratorisk virusinfeksjon, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
• sekundære immunsviktstilstander;
• kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år,

Arbidol kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor stoffet, barn opptil 3 år.

Kapsler Arbidol dosering og administreringsmetode

Inne før måltider.

Enkeltdose: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 tabletter på 100 mg eller 4 tabletter på 50 mg).

For ikke-spesifikk profylakse:

I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:

• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 1 gang daglig i 10-14 dager.

Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:

• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger i uken i 3 uker.

For forebygging av SARS (i kontakt med pasienter): voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig i 12-14 dager.

Forebygging av postoperative komplikasjoner:

• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 til 5 dager etter operasjonen.

Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:

• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):

• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose en gang i uken for 4 uker. Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
• voksne og barn over 12 år - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.

I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:

• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken innen 4 uker.

Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:

• fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

Arbidol bivirkning

Sjelden - allergiske reaksjoner.

overdose

Interaksjon med andre legemidler

Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.

Spesielle instruksjoner

Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).

Utgivelsesskjema

Tabletter, filmbelagt 50 mg, 100 mg.
10 tabletter i en blisterpakning.

For 10,20,30 eller 40 tabletter i en polymerbank.
1,2,3 eller 4 blisterpakninger eller polymerkasser med 10,20,30 eller 40 tabletter, sammen med bruksanvisning for bruk i kartongpakning.

Holdbarhet

Kapsler 50 mg og 100 mg.

5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.

1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser for apotek

Uten resept.

Navn og adresse på produsent / hevder organisasjon
forbrukere:

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Russland, Tomsk, Lenin Ave., 211,
TV / faks (3822) 40-28-56
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Kapsler arbidol abstrakt (bruksanvisning) i bilder

Arbidol Kaps.100mg №10

***
instruksjon
på medisinsk bruk av stoffet
Arbidol®

Handelsnavn
Arbidol®

Generelle egenskaper
INGREDIENSER
Aktivt stoff:
metylfenyltiometyletyl-dimetylaminometyl-hydroksybromindolkarboksylsyre-etylesterhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av vannfri substans 50 mg eller 100 mg.
Hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil), povidon (kollidon 25), kalsiumstearat.
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsolgul (E 110), metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.
Eller harde gelatinekapsler:
titandioxid (E 1 71), kinolingul (E 104), solnedgangsolguløs (E 110), gelatin.
BESKRIVELSE
dosering 50 mg - kapsler Z gul; dosering 100 mg - hvite kapsler M1, gul cap. Innholdet i kapselblandingen inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargerik.

Utgivelsesskjema
UTGIVELSESFORM
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.

FarmGruppa
Farmakoterapi gruppe
Antiviralt og immunostimulerende middel.
ATH kode: [LOZACH]

Farmakologiske egenskaper
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
Farmakodivamika.
Antiviralt middel, har immunmodulerende og antiinfluensa-effekt, undertrykker spesielt influensa A- og B-virus, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Forstyrrer kontakten og penetrasjonen av virus inn i cellen, undertrykker sammensmeltingen av lipidhylsen av viruset med cellemembranene. Den har interproduktiv effekt, stimulerer humorale og kortvirkende immunitetsreaksjoner, makrofagens fagocytiske funksjon, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

farmakokinetikk
Farmakokinetikk Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg oppnås i løpet av 1,2 timer, i en dose på 100 mg - Cheros 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

Indikasjoner for bruk
INDIKASJONER FOR BRUK
Forebygging I behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
-sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpeptisk infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.

Dosering og administrasjon
ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER
Inne før måltider.
Enkelt dose:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra b til 12 år - 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg (2 kapsler på 100 mg hver eller 4 kapsler på 50 mg hver).
For ikke-spesifikk profylakse:
I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra b til 12 år - 100 mg,
Eldre enn 12 år og voksne -200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra 6 til 12 år - 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
for forebygging av SARS (i kontakt med pasienten):
• voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig.
barn fra 6 til 12 år, 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra b til 12 år - 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
For behandling.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra 6 til 12 år - 100 mg,
over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
• For barn fra 3 til 6 år -50 mg, fra 6 til 12 år 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose 1 gang i uken i 4 uker.
Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
• For barn over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
• For barn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra 6 til 12 år 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
• Fra 3 til 6 år - 5 Omg,
fra 6 til 12 år-1OOmg,
over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

Bivirkninger
ADVERSE EFFEKTER
Sjelden - allergiske reaksjoner.

Kontra
KONTRA
Overfølsomhet overfor stoffet, alder opptil 3 år.

Interaksjon med andre legemidler
Interaksjon med andre legemidler
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.

overdose
OVERDOSE
Det er ikke kontrollert.

Programfunksjoner
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Den utviser ikke sentral nevrotronaktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).

Vilkår for lagring
OPPBEVARINGSBETINGELSER
Liste B. Oppbevares på et tørt mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 C. Oppbevares utilgjengelig for barn,
SHELF LIFE
2 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Ferieforhold
VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Uten resept

Sammensetningen av Arbidol

Den aktive komponenten, som er en del av dette legemidlet i form av kapsler, er umifenovir (50 mg, 100 mg). Også i sammensetningen er det flere stoffer: MCC, kolloidalt silisiumdioxid, stivelse, kalsiumstearat, povidon (collidon 25).

Gelatinekapsel består av følgende komponenter: titandioxid, fargestoffer, propylparhydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.

Legemidlet i form av tabletter har også det aktive stoffet umifenovir (50 mg, 100 mg). Som tilleggsstoffer inneholder stoffet i tabletter: potetstivelse, MCC, kalsiumstearat, povidon K30, kroskarmellosnatrium (primellose).

Utgivelsesskjema

Foreløpig tilbyr produsenten tabletter og kapsler Arbidol.

Kapsler inneholdende 50 mg umifenovir, gul, har en størrelse # 3. Inne i disse kapslene inneholder en blanding av pulver og granulat. Sammensetningen av innholdet har en hvit eller gul-kremfarge. I pakningscellen - 5 eller 10 kapsler. I en papppakke er 1, 2 eller 4 pakker vedlagt.

Kapsler, hvor 100 mg umifenovir er hvite, har størrelse nr. 1. Inne inneholder en blanding av granulat og hvitt pulver eller hvitkremfarge. I pakningscellen - 5 eller 10 kapsler. I en papppakke er 1, 2 eller 4 pakker vedlagt.

Arbidol tabletter dekker filmskallet, de er hvit eller hvitkremfarge. Bikonveks, rund, hvit eller grønngul masse synlig ved pause. Tabletter er pakket i en cellepakke med 10 stk., Som legges i papppakker med 1, 2, 3 eller 4 pakninger. Arbidol-tabletter kan også finnes i banker med 10, 20, 30 eller 40 stk.

Farmakologisk aktivitet

Wikipedia viser at Arbidol er et antiviralt stoff. I kroppen hemmer det aktiviteten til influensa A- og B-virus, samt koronavirus forbundet med alvorlig respiratorisk syndrom.

På grunn av den spesielle virkningsmekanismen, påvirker stoffet spesifikt virus, demonstrerer interferon-inducerende aktivitet (det vil si det fremmer produksjonen av interferon i kroppen). Det aktive stoffet gir stimulering av humorale og cellulære immunitetsreaksjoner, noe som bidrar til økt motstand mot virkningen av virusinfeksjoner. Legemidlet, med tanke på dets virkemekanisme, er en fusjonshemmer. Det interagerer med virusets hemagglutinin, og forhindrer fusjonen av lipidhylsteret til viruset og cellemembranen.

Arbidol reduserer forekomsten av komplikasjoner som er forbundet med eksponering for virusinfeksjoner, og reduserer også forekomsten av eksacerbasjoner av bakterielle sykdommer med kronisk kurs.

Arbidol reduserer alvorlighetsgraden av generell rus og symptomer, reduserer sykdommens varighet. Den moderate immunmodulerende innflytelsen er notert.

Legemidlet er lavt giftighet, når det administreres oralt, uten å overskride doseringen, ikke har en negativ effekt. De som er interessert, Arbidol - er et antibiotika eller ikke, må forstå at dette stoffet ikke er et antibiotika.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

En gang inne, absorberes den aktive ingrediensen av legemidlet raskt fra fordøyelsessystemet. Den høyeste konsentrasjonen i plasma ved bruk av umifenovir 50 mg oppstår etter 1,2 timer, mens du bruker umifenovir 100 mg etter 1,5 timer.

Vev og organer distribueres raskt.

Metabolisme oppstår i leveren, halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% av kroppen utskilles i uendret form - hoveddelen av gallen, fortsatt en liten del - med nyrene. På den første dagen elimineres omtrent 90% av legemiddeldosen fra kroppen.

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene på bruk av Arbidol - forebygging og behandling av virussykdommer hos barn og voksne. Legemidlet er foreskrevet for slike sykdommer:

• SARS;
• influensa A og B;
• lungebetennelse, bronkitt, herpes tilbakevendende infeksjon (kompleks behandling);
• immunodefekt tilstand er sekundær;
• alvorlig akutt respiratorisk syndrom (også med komplikasjoner av lungebetennelse og bronkitt).

Arbidol er også indikert for forebygging av komplikasjoner (smittsomme) etter operasjonen, for normalisering av den menneskelige immunstatus.

For barn etter 3 år foreskrives legemidlet som en del av en kompleks behandling for intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi med et akutt kurs.

Kontra

Det er følgende kontraindikasjoner:

• Overfølsomhet av kroppen til komponentene av Arbidol;
• alder av barn opptil 3 år.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller er allergiske reaksjoner mulig under behandlingen av dette legemidlet.

Instrukser for bruk Arbidola (metode og dosering)

Kapsler og tabletter skal tas oralt før du tar et måltid.

Kapsler Arbidol, bruksanvisning

Arbidol kapsler bør tas i en dose som avhenger av alder. Så viser barn fra 3 til 6 år å ta 50 mg medikamenter, barn fra 6 til 12 år tar 100 mg av legemidlet, pasienter etter 12 år foreskrives 200 mg Arbidol (2 kapsler, 100 mg eller 4 kapsler 50 mg). Barn under 3 år er kontraindikasjon for å ta stoffet.

For å sikre ikke-spesifikk profylakse etter kontakt med pasienter med virale smittsomme sykdommer, anvendes 10-14 dager ved doseringen angitt ovenfor.

I samme dosering foreskrives Arbidol under en epidemi av ARVI, influensa, men du må ta medisinen 1 dose to ganger i uken i tre uker.

Pasienter med influensa og ARVI med henblikk på behandling foreskrives 200 mg 4 ganger daglig (voksne og ungdommer fra 12 år), 100 mg fire ganger daglig (fra 6 til 12 år), 50 mg fire ganger daglig (fra 3 til 6 år). Behandlingen varer i 5 dager.

Hvis komplikasjoner utvikles i disse sykdommene, bør legemidlet i utgangspunktet tas i ovennevnte dosering i 5 dager, deretter i 4 uker tar voksne pasienter 200 mg Arbidol 1 gang i uken, barn fra 6 til 12 år 100 mg 1 time pr. uker., fra 3 til 6 år - 50 mg en gang i uken.

For å behandle SARS, for voksne og ungdommer etter 12 år foreskrevet 200 mg av legemidlet to ganger om dagen, varer terapien 8-10 dager.

Arbidol tabletter, bruksanvisninger

Barn fra 3 til 6 år får en enkelt dose - en tablett på 50 mg, barn fra 6 til 12 år - 100 mg Arbidol, voksne - 200 mg.

Personer i kontakt med pasienter med influensa eller ARVI, med sikte på å forebygge, får den ovenfor angitte dosen av medisinering en gang daglig i 10-14 dager.

Personer under en epidemi av influensa eller ARVI for profylakse foreskrives stoffet i samme dose to ganger i uken i 3 uker.

For å forhindre komplikasjoner etter operasjon i samme dose, foreskrives Arbidol to dager før operasjonen, da pasienten må ta stoffet på 2-5 dager etter operasjonen.

For behandling av akutt respiratorisk virusinfeksjon og influensa uten komplikasjoner, er legemidlet i tabletter foreskrevet for pasienter fra 3 til 6 år, 50 mg hver, pasienter fra 6 til 12 år, 100 mg hver, personer fra 12 år og voksne - 200 mg fire ganger daglig. Behandlingen varer i 5 dager, hvis det er komplikasjoner, fortsetter legemidlet i ytterligere 4 uker ved indikert enkeltdose 1 gang per uke.

Det bør bemerkes at instruksjonene for bruk av Arbidol for barn med andre sykdommer bestemmes av legen individuelt.

Arbidol under graviditet kan kun brukes etter forskrivning av en lege i den angitte dosen.

overdose

Det er ingen tegn på overdosering av medisinering, men hvordan du skal ta voksne eller barn, og i hvilken dose må du alltid spørre legen din.

interaksjon

Det var ingen bivirkninger og interaksjoner når du tok stoffet med andre legemidler.

Salgsbetingelser

Arbidol selges uten resept, men om nødvendig skriver legen et resept på latin.

Lagringsforhold

Det er nødvendig å bevare medisinen for tilgang til barn, for å lagre på et tørt og mørkt sted, t bør ikke være over 25 ° C.

Holdbarhet

Arbidols holdbarhet er 2 år.

Spesielle instruksjoner

Verktøyet i behandlingsprosessen påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollerer de nøyaktige mekanismene. Siden Arbidol ikke demonstrerer sentral nevrotropisk aktivitet, kan den brukes til profylakse hos personer i ulike yrker og yrker. Men hvordan du drikker stoffet for forebygging, bør du definitivt sjekke med en spesialist. Hvorfor stoffet hjelper, bør også sjekke med legen din.

Analoger av Arbidol

Analoger av denne medisinen er produkter der den aktive ingrediensen er et lignende stoff. Dette er lignende stoffer Proteflazid, Detoxopyrol, Ferrovir, Engystol, Armenicum, etc. Prisen på analoger kan være både høyere og lavere enn kostnaden for Arbidol. Men før du bruker billige analoger av Arbidol, bør du definitivt finne ut hvordan du erstatter stoffet med en spesialist.

Arbidol eller Anaferon - som er bedre?

Anaferon er et homøopatisk legemiddel med antivirale og immunmodulerende effekter. Begge legemidlene har tilsvarende indikasjoner på bruk, men bare en lege bør avgjøre hvilket middel som skal foreskrives i et bestemt tilfelle.

Ingavirin eller Arbidol - som er bedre?

Ingavirin er et dyrere antiviralt medikament med et annet aktivt stoff. Det har lignende indikasjoner for bruk, men er ikke foreskrevet for behandling av barn.

Arbidol for barn

Instruksjonene viser at verktøyet er kontraindisert for behandling av barn under 3 år. Hvordan ta barn Arbidol avhenger av barnets diagnose. Men det er viktig å følge instruksjonene når du tar medisiner for behandling og forebygging. Vurderinger viser at effektiviteten av forebygging og behandling er den høyeste hvis du følger instruksjonene. Barns Arbidol for profylakse bør bare brukes etter anbefaling fra en lege.

Arbidol under graviditet og amming

Ofte oppstår spørsmålet om gravide kvinner kan ta Arbidol. Instruksjonsdataene for bruk under graviditet er ikke gitt. Derfor, som et forebyggende tiltak under graviditet, er ikke dette legemidlet foreskrevet. For behandling av Arbidol, kan bare en lege foreskrive en gravid kvinne. Under amming blir ikke behandling med agensen praktisert.

Arbidol Anmeldelser

Online anmeldelser av Arbidol er funnet både positive og negative. I proffene er det ingen alvorlige bivirkninger, så vel som effekt når de brukes til forebygging av virussykdommer under en epidemi. Imidlertid skriver foreldre, ved bruk av barns Arbidol, ofte at den forventede effekten etter avtale for barn ikke ble observert. Anmeldelser fra spesialister viser at under behandling er det viktig å følge den foreskrevne ordningen.

Pris Arbidola, hvor du kan kjøpe

Prisen på Arbidol tabletter 100 mg er et gjennomsnitt på 260 rubler for 20 stk. Kjøp barnas Arbidol tabletter 50 mg kan være et gjennomsnitt på 150 rubler for 10 stk. Hvor mye koster legemidlet i kapsler, avhenger av emballasjen. Kostnaden ved å pakke kapsler 10 stk. gjennomsnitt 220 rubler.

Varianter, navn, former for frigjøring og sammensetning av Arbidol

For tiden tilgjengelig i to varianter av Arbidol:
1. Arbidol;
2. Arbidol Maksimum.

Arbidol og Arbidol Maksimum er bare forskjellig fra hverandre i doseringen av den aktive substansen, og for alle andre parametere er de identiske preparater. Følgelig inneholder Arbidol Maximum to ganger dosen av den aktive ingrediensen enn vanlig Arbidol, og er derfor kun beregnet for voksne.

Arbidol er tradisjonelt delt inn i to hovedtyper - barn og voksne. Barn betraktes som stoffet, produsert i tabletter og voksne - i kapsler. Faktisk er en slik oppdeling i voksen og barns Arbidol ganske god, siden begge tabletter og kapsler blir produsert i samme doser - 50 mg hver og 100 mg hver av aktivstoffet. Men siden tabletter er av relativt liten størrelse, anses det at barn kan ta dem lettere og lettere å ta, siden man ikke trenger å raskt svelge en ganske stor stor gjenstand. Det er derfor barns Arbidol regnes som tabletter. Og store kapsler regnes som voksen Arbidol, siden bare de som allerede har lært å svelge ganske store gjenstander, kan ta dem. Og barnas Arbidol er delt inn i en egen type medisin for å legge stoffet i den mest hensiktsmessige og praktiske form for barn, da voksne kan ta en kapsel og en pille, og barn kan ofte bare ta en pille.

I prinsippet er Arbidol-tabletter allsidige, siden de kan tas av både barn og voksne uten vanskeligheter. Men det er bedre for voksne å bruke kapsler for å gi barna de beste pillene som er mest hensiktsmessige og akseptable for dem. Men hvis du for en eller annen grunn ikke kan kjøpe kapsler, kan en voksen ta barna Arbidol i piller.

Åpenbart kan Arbidol kapsler, på grunn av helt identiske doser med tabletter, også gis til barn, men bare hvis de kan svelges. I dette tilfellet kan kapslene lett tilskrives doseringsformen, egnet for bruk hos barn, men ikke optimal. Men siden det er enda lettere for barn å ta piller i stedet for kapsler, regnes de som den optimale formen for babyer. En kapsel kan betraktes som en tilbakeslag hvis tablettene av en eller annen grunn ikke kan kjøpes.

Således er det faktisk mulig å skille tre typer stoffet - det er voksen Arbidol, barnas Arbidol og Arbidol Maximum. Voksne og barns Arbidol avviker bare fra hverandre i form av frigjøring (kapsler og tabletter, henholdsvis). Arbidol Maksimal forskjellig fra barn og voksne Arbidol i en høyere dose av aktiv substans. Siden forskjellene mellom typene av legemidlet er minimal, vil i i den følgende teksten i artikkelen for alle av dem vi bruke et fellesnavn "Arbidol". Vi vil bare angi en bestemt type stoff hvis det er nødvendig å fokusere oppmerksomheten på dens egenskaper.

Arbidol Maximum er tilgjengelig i en enkelt doseringsform - kapsler for oral administrasjon. Arbidol er tilgjengelig i to doseringsformer - kapsler og tabletter. Videre anses kapslene som voksen Arbidol og tabletter - barnslig.

Som et aktivt stoff inneholder alle varianter av Arbidol umifenovir, som også kalles umifenovirhydrokloridmonohydrat eller metylfenyltiometyl-dimetylaminometyl-hydroksybromindolkarboksylsyreetylester. I tillegg kaller mange instruksjoner umifenovir arbidol, siden det er dette flere navnet som ble gitt til dette stoffet av kjemikere. Akkurat som for eksempel er det korte navnet på metamizolnatrium analgin.

Tabletter og kapsler av voksne og barn Arbidol inneholder 50 mg eller 100 mg umifenovir, og kapslene Arbidol - Maksimum - 200 mg hver. Følgelig er Arbidol-tabletter og kapsler tilgjengelig i to doser på 50 mg og 100 mg, og Arbidol Maximum kapsler i en - 200 mg.

Kapsler Arbidol og Arbidol Maksimum inneholder følgende som hjelpekomponenter:

• Kolloid silisiumdioksyd;
• Potetstivelse;
• Kroskarmellosnatrium (kun i Arbidol Maximum);
• Mikrokrystallinsk cellulose;
• RџRѕRІRoRґRѕRЅ;
• Kalsiumstearat.

Det harde skallet til kapselen Arbidol Maximum består av to komponenter - gelatin og titandioxid, og er derfor malt malt.

Voksne Arbidol kapsler er sammensatt av titandioxid, gelatin, eddiksyre, metylparahydroksybenzoat og propylparhydroksybenzoat, samt fargestoffer av kinolengult og "solnedgang". På grunn av fargestoffer har skallet av Arbidol kapsler en gul farge. I enkelte batcher av preparatet kan skallet kun bestå av gelatin og titandioksid med fargestoffer, uten tilsetning av eddiksyre og benzoater.

Arbidol tabletter som hjelpekomponenter inneholder følgende stoffer:

• valium;
• Titandioxid;
• Potetstivelse;
• Kroskarmellosnatrium;
• Macrogol 4000;
• Mikrokrystallinsk cellulose;
• povidon;
• Polysorbat 80;
• Kalsiumstearat.

Arbidol kapsler er tilgjengelig i pakninger med 5, 10, 20 eller 40 stykker, Arbidol Maximum - 10 eller 20 stykker hver og tabletter - 10, 20, 30 eller 40 stykker hver.

50 mg kapsler er helt farget gule. 100 mg kapsler har en halv hvit, og den andre (cap) er gul. Kapsler 200 mg Arbidol Maksimal helt hvit. I tillegg, desto mindre er doseringen av det aktive stoffet - jo mindre kapselstørrelsen er. Inne i kapslene i alle doser inneholder det samme knuste homogene pulveret, malt i hvitt med grønn-gul eller kremskygge.

Tablettene har en rundet bikonveks form og er malt hvit med en kremskygge. På pause kan tabletten være hvit med en krem ​​eller grønn-gul nyanse.

Arbidol - bilde

Dette bildet viser emballasje av "voksen" Arbidol i form av kapsler.

Dette bildet viser emballasje av barns Arbidol tabletter.

Dette bildet viser emballasje av "voksen" Arbidol. Maksimale kapsler.

Terapeutisk effekt

Arbidol har følgende terapeutiske effekter:

• antiviral;
• immun~~POS=TRUNC;
• avgiftning;
• Antioksidant.

Den antivirale effekten av legemidlet skyldes dets evne til å binde seg til hemagglutininproteinet, som ligger på overflaten av den virale innhyllingen. Det er ved hjelp av hemagglutinin at viruset binder seg til cellene i organer og systemer, trenger inn i dem og forårsaker et aktivt løpet av den smittsomme inflammatoriske prosessen. Det er penetrasjon av virus i cellene i slimhinnene i luftveiene, provoserer en rennende nese, hoste, ondt i halsen og rødhet i halsen, samt symptomer på rusmidler, for eksempel feber, kulderystelser, hodepine, generell svakhet, utilsiktethet osv.

Arbidol blokkerer proteinet hvorved viruset binder seg til cellene, det vil si at det faktisk forhindrer mikroorganismen i å forårsake skade på cellulære strukturer og dermed provosere en omfattende infeksiøs inflammatorisk prosess. På grunn av denne blokkering av evnen til å binde seg til organets celler, sirkulerer viruset bare i blodet eller ligger på slimhinnene i luftveiene i en begrenset periode der den kan leve. Deretter dør viruset.

På grunn av en slik virkningsmekanisme, motvirker Arbidol, når den tas i en profylaktisk modus, effektivt sykdommen med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, som raskt blokkerer selv slimhinnevirus. Og når det tas under sykdomsperioden, reduserer stoffet alvorlighetsgraden av rus, hoste, rennende nese og ondt i halsen, også på grunn av at det blokkerer gratis virus som ikke har kommet inn i cellene. På grunn av dette skader nye virus ikke et økende antall slimhinneceller, og støtter derfor ikke den inflammatoriske prosessen, og viruspartiklene som allerede er i cellene, dør bare, siden deres levetid slutter.

Det skal huskes at Arbidol ikke forkorter gjenopprettingstiden fra akutte respiratoriske virusinfeksjoner, men i stor grad letter deres kurs. Når det tas i begynnelsen av sykdommen, forhindrer Arbidol ofte utviklingen av et komplett bilde av SARS eller influensa, noe som fører til at infeksjonen fortsetter i en meget mild, nesten asymptomatisk form.

Immunostimulerende effekt av Arbidol er å stimulere fagocytose, der ødeleggelsen av virusinfiserte celler oppstår, samt akselerasjon av interferonproduksjon. Nemlig er interferon et stoff som gir et intensivt forløb av ulike immunreaksjoner rettet mot ødeleggelse av virus.

Avgiftingseffekten av medikamentet er å redusere alvorlighetsgraden av symptomer på rusmidler ved å blokkere skade på nye celler av viruspartikler, som følge av at antall nedbruddsprodukter av skadede celler i blodet er signifikant redusert.

Fra et klinisk synspunkt har Arbidol følgende effekter:

• Reduserer risikoen for sykdom i sesongens epidemier av influensa og ARVI;
• Reduserer risikoen for å utvikle komplikasjoner av influensa og andre virale luftveisinfeksjoner;
• Det gjør forløpet av forkjølelse og influensa enklere;
• Reduserer hyppigheten av eksacerbasjoner av kroniske infeksjoner (herpes, bronkitt, lungebetennelse, etc.);
• Reduserer risikoen for å utvikle smittsomme komplikasjoner etter operasjonen;
• Fremskynder utvinning fra rotavirusinfeksjoner hos barn.

Arbidol: Konseptet med stoffets handling (kommentar fra Ruslands generalsekretær) - video

Hvordan virker Arbidol - video

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk for alle varianter av Arbidol - både barn og voksne, er nøyaktig det samme fordi stoffene brukes til å behandle og forhindre de samme tilstandene hos mennesker i ulike aldersgrupper.

Så, barn og voksne Arbidol, samt Arbidol Maximum er indikert for bruk under følgende forhold og sykdommer hos voksne og barn over 2 år:

• Forebygging og behandling av influensa A- og B-typer, inkludert de med komplikasjoner som bronkitt og lungebetennelse;
• Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI, ARD);
• Forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) som oppstår i alvorlig influensa;
• I den komplekse behandlingen av bronkitt, lungebetennelse, tilbakevendende herpesinfeksjon;
• I den komplekse behandlingen av akutt intestinal rotavirus infeksjon ("mage", "tarm", "sommer" influensa) hos barn;
• Forebygging av smittsomme komplikasjoner etter operasjon;
• Sekundær immundefekt.

Arbidol - bruksanvisning

Arbidol Adult og Arbidol Maximum

En voksen anses Arbidol i kapselform med doser på 50 mg og 100 mg, samt Arbidol Maximum. Disse typer legemidler kan tas av voksne og ungdommer, fra 12 år. Barn under 12 år kan gis Arbidol 50 mg eller 100 mg kapsler som et unntak hvis tabletter ikke kan kjøpes av noen grunn. Arbidol Maksimum bør ikke gis til barn under 12 år under noen omstendigheter. I denne delen av bruksanvisningen presenterer vi derfor ordninger og doser for å ta Arbidol og Arbidol Maximum for voksne og ungdom over 12 år. Behandlingsregimer for barn under 12 år vil bli gitt i underavsnittet med instruksjoner for barns Arbidol.

Kapsler inntas før de spiser, svelger dem hele, ikke klipper, ikke tygger eller slir på andre måter, men med en liten mengde ikke-karbonert rent vann (et halvt glass er nok). En enkeltdose for ungdom over 12 år og voksne er 200 mg, som tilsvarer 2 kapsler på 100 mg hver, 4 kapsler på 50 mg hver eller 1 kapsel på 200 mg hver.

For ikke-spesifikk profylakse av influensa, akutt respiratoriske sykdommer, forverringer av bronkitt eller herpes, samt postoperative komplikasjoner, Arbidol og Arbidol. Maksimale ungdom over 12 år og voksne anbefales å ta følgende doser:

• Hvis det var direkte kontakt med en person som lider av influensa, ARVI eller ARI, bør Arbidol tas 200 mg en gang daglig i 10-14 dager;
• I perioder med massepidemier av influensa, ARVI og ARD, tar 200 mg Arbidol to ganger i uken (hver to dager) i 21 dager;
• For å forhindre forverring av kronisk bronkitt eller herpes anbefales det å ta 200 mg Arbidol to ganger i uken (hver 2 dager) i 21 dager;
• For å forebygge alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), etter kontakt med en allerede syk person, anbefales det å ta 200 mg en gang daglig i 12-14 dager;
• For å forebygge postoperative komplikasjoner, bør Arbidol tas i en dose på 200 mg 2 dager før den planlagte operasjonen, samt 2 og 5 dager etter produksjonen.

For å behandle ulike sykdommer, bør Arbidol og Arbidol Maksimum for voksne og ungdom over 12 år tas som følger:

• Influensa, ARD, ARVI, som oppstår uten komplikasjoner - ta 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager;
• Influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, akutte luftveisinfeksjoner, som oppstår med komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, laryngitt osv.) - ta 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager. Etter det, fra den sjette dagen, bytter de til å motta Arbidol i en dose på 200 mg en gang i uken i 4 uker;
• Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) - ta 200 mg 2 ganger daglig i 8 til 10 dager;
• Kronisk bronkitt og herpesinfeksjon - skal tas som en del av en kombinasjonsbehandling, 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 til 7 dager. Deretter tar Arbidol 200 mg to ganger i uken (hver 2 dager) i 4 uker;
• Akutte intestinale rotavirusinfeksjoner - ta som en del av kompleks terapi, 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

Ovennevnte ordninger og doser av behandling og forebygging gjelder kun fra 12 år. Og du kan bruke kapslene og Arbidol, og Arbidol Maximum, velge det mest praktiske alternativet for seg selv. Uansett hvilken type kapsler det er, er det bare viktig å ta den nødvendige dosen av legemidlet.

Barn Arbidol - bruksanvisning

Barns Arbidol er en pille for oral administrering med doser på 50 mg og 100 mg av den aktive substansen. Barns Arbidol brukes i alderen 2 til 12 år, og etter å ha fylt 12 år må barnet ta stoffet i voksne doser i form av kapsler. I dette underavsnittet vil du få ordninger for bruk og dosering av Arbidol tabletter for barn 2-12 år. Når det gjelder barn over 12 år, skal dosen og diett gitt i seksjonen ovenfor, som inneholder informasjon om bruk av voksen Arbidol, veiledes.

Barn 2 til 12 år bør gis piller noen få minutter før måltider. Tabletten må svelges, ikke grave gjennom, ikke bryte, ikke tygge eller knuse den på andre måter, men bare med en liten mengde ikke-karbonert vann (et halvt glass er nok). Dosen av Arbidol for en enkeltdose for barn 2-6 år er 50 mg og 6-12 år er 100 mg. For at et barn skal drikke en enkelt dose Arbidol egnet for alder, kan du gi ham det nødvendige antall kapsler (hvis han kan svelge dem) eller tabletter.

For å forebygge SARS, akutt respiratorisk infeksjon og influensa, etter kontakt med en allerede syk person, skal Arbidol gis til et barn 2-6 år på 50 mg og 6-12 år - 100 mg en gang daglig i 10-14 dager.

For forebygging av virale luftveisinfeksjoner (influensa, akutte respiratoriske infeksjoner, akutte respiratoriske virusinfeksjoner etc.) i løpet av en periode med massepidemier, samt for å forhindre forverring av kronisk bronkitt og herpes, bør Arbidol gis til barn 2-6 år, 50 mg hver og 6-12 år - 100 mg to ganger i uken (hver 2 dager) i 3 uker.

For å forebygge alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), er et barn på 6 til 12 år etter kontakt med en allerede syk person gitt 100 mg Arbidol en gang daglig i 12 til 14 dager. Hos barn under 6 år utføres SARS profylakse ikke.

For forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner, blir Arbidol gitt 2 dager før intervensjonen, samt 2 og 5 dager etter det ved en dose på 50 mg for babyer 2-6 år og 100 mg for barn 6-12 år.

For behandling av akutte luftveisinfeksjoner som oppstår uten komplikasjoner, blir barn 2-6 år gitt 50 mg hver og 6-12 år - 100 mg Arbidol 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager. Hvis luftveisinfeksjonen fortsetter med komplikasjoner (for eksempel bronkitt, lungebetennelse, etc.), utføres første behandling i henhold til samme skjema som for ukompliserte sykdommer, så i ytterligere 4 uker en gang i uken gir de et barn 2 - 6 år på 50 mg og 6-12 år - på 100 mg Arbidol.

For behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), blir Arbidol gitt til barn 2-6 år, 50 mg hver og 6-12 år, 100 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.

For behandling av kronisk bronkitt og herpes som en del av kompleks terapi, blir Arbidol gitt til barn 2-6 år på 50 mg og 6-12 år - på 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager. Deretter i ytterligere 4 uker er det nødvendig å gi Arbidol til et barn 2-6 år, 50 mg hver og 6-12 år - 100 mg to ganger i uken (hver annen dag).

For behandling av akutt intestinal rotavirusinfeksjon, blir Arbidol gitt til barn 2-6 år, 50 mg hver og 6-12 mg, 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

Innflytelse på evnen til å operere mekanismer

Arbidol påvirker ikke sentralnervesystemet, og derfor kan en person, mot bakgrunnen av bruken, engasjere seg i enhver type aktivitet som krever en høy reaksjonshastighet og konsentrasjon.

overdose

Overdosering ble ikke registrert en gang i løpet av hele perioden med kliniske observasjoner av bruken av legemidlet.

Interaksjon med andre legemidler

Arbidol i anbefalt terapeutisk dose interagerer ikke med andre legemidler, og kan derfor lett inkluderes i komplekse terapi.

Bruk under graviditet og amming

Den offisielle bruksanvisningen indikerte at Arbidol skal brukes under graviditet med forsiktighet, og bare hvis de påtatte fordelene oppveier alle mulige farer. En lignende setning i instruksjonene innebærer at det i dyreforsøk ikke var negativ effekt av stoffet i løpet av graviditeten, men kliniske studier av kvinner av åpenbare etiske grunner ble ikke utført. Derfor, til tross for den teoretiske sikkerheten til stoffet, anbefales det ikke å bruke det, fordi alle effekter på fosteret og under graviditeten ikke er fullt kjent.

Ovennevnte gjelder for Arbidol i sin helhet. I dyreforsøk ble det ikke påvist noen negativ effekt på fosteret og under graviditet, men selvsagt ble det ikke utført slike tester på kvinner. Og siden frigjøringen og begynnelsen av bruken av Arbidol har for lite tid gått for å vurdere om det er veldig trygt, basert på de få tilfeller hvor gravide, til tross for advarselen, fortsatt tok den.

For tiden anses det som berettiget å foreskrive Arbidol til gravide kvinner hvis de er syke med influensa A, spesielt H1N1, H5N1 subtypene, siden virusene som forårsaker dem, er farlige for utviklingen av fosteret. Men for utnevnelsen av Arbidol bør det brukes laboratorietester med nøyaktighet for å finne ut at kvinnen er syk med disse typer influensa. I alle andre tilfeller av akutte luftveisinfeksjoner (ARVI, akutt åndedrettsinfeksjon, forkjølelse, etc.), bør en gravid kvinne avstå fra å bruke Arbidol.

Når amming ikke er anbefalt å ta Arbidol, fordi stoffet kommer inn i melken.

Arbidol for barn

Arbidol for barn kan brukes fra to år. Noen instruksjoner indikerer at stoffet skal brukes fra 3 år, men kliniske studier og studier har vist at Arbidol er trygt for barn fra to år. Men i instruksjonene for det samme stoffet ble dette endringene ikke gjort av alle land på hvis territorium stoffet er solgt. Dette er knyttet til stillingene til de nasjonale helsedepartementene, som bestemmer om å endre instruksjonen og la den offisielle bruk av Arbidol fra 2 år og ikke fra 3. I Kazakhstan og Ukraina er Arbidol derfor offisielt tillatt for bruk for barn fra 2 år og Russland og Hviterussland - bare fra tre år. Det er bemerkelsesverdig at i Russland, landet der stoffet ble utviklet, produsert og testet, ikke kunne gjøre endringer i instruksjonene på grunn av overdreven bureaukratisering av denne prosedyren.

Barn kan gis Arbidol i en hvilken som helst doseringsform - i tabletter eller kapsler, men i den nøyaktige dosen som svarer til alder. Det vil si at barn 2 til 6 år gir 50 mg Arbidol samtidig, og 6 til 12 år gir 100 mg. Du kan også gi kapsler og tabletter, så lenge dosen er 50 mg og 100 mg.

Imidlertid er piller tradisjonelt ansett som barns Arbidol, siden det er mer hensiktsmessig å svelge dem til babyer, og i tillegg inneholder de ikke fargestoffer, som kapsler, og har derfor en mye lavere risiko for å utvikle en allergisk reaksjon. Derfor er det å foretrekke å gi Arbidol til barn under 12 år i piller, og bare å bruke kapsler når det er absolutt nødvendig.

Når det gjelder doser og foretrukne doseringsformer av Arbidol, anses barn å være ungdommer opp til 12 år. Fra en alder av 12 tar ungdommer Arbidol i voksne doser og kan fryktløst bruke kapsler, siden perioden med økt risiko for allergiske reaksjoner allerede har gått. Opptil 12 år må Arbidol gis i pediatriske doser og helst i form av tabletter.

Arbidol Maximum er utformet utelukkende for voksne, så det kan bare gis til barn som har fylt 12 år.

Kan jeg ta Arbidol?

Ja, Arbidol kan tas. Poenget i det oppvarmede argumentet fra de overbeviste "støttemennene" og "motstanderne" av stoffet i Russland, landet der det ble utviklet og produsert, ble levert av Verdens helseorganisasjon (WHO). Faktum er at WHO inkluderte Arbidol i gruppen medikamenter med direkte antiviral virkning i den internasjonale klassifikasjonen av narkotika, på grunn av hvilken dets sikkerhet og effekt ble bekreftet på verdensplan (http://ktovmedicine.ru/2014/4/arbidol-vklyuchen-v- klassifikator-voz.html). Derfor, til tross for noen dokters og pasients tillit i Arbitols ubrukelighet og usikkerhet, kan det aksepteres fordi den motsatte konklusjonen ble nådd på WHO-nivå. Men en bestemt kategori av leger og personer som er overbevist om at det er umulig å drikke Arbidol, vil ikke bevise dette faktum, siden de fanatisk forsvarer sin posisjon og ikke vil se noen argumenter og argumenter som motsetter seg det på noen måte.

Bivirkninger

For tiden har Arbidol bare en bivirkning - disse er allergiske reaksjoner som kan manifestere seg annerledes, for eksempel i form av utslett og kløe på huden, urticaria, Quincke ødem, etc.

Kontra

Arbidol og Arbidol Maksimale tabletter og kapsler er kontraindisert for bruk når en person har følgende lidelser eller sykdommer:

• Alder under 2 år (for Arbidol);
• Alder under 12 (for maksimal Arbidol);
• Individuell følsomhet eller allergiske reaksjoner på noen av stoffets komponenter.

En relativ kontraindikasjon for bruk av Arbidol og Arbidol Maximum er alvorlige sykdommer i leveren, nyrene og kardiovaskulærsystemet, i nærvær av hvilke legemidlene kan tas, men bare med forsiktighet og under nøye tilsyn.

Arbidol - analoger

For tiden er en stor gruppe analoger av et hvilket som helst legemiddel delt inn i to store varianter - de er synonyme og faktisk analoger. Synonymer er preparater som inneholder samme aktive substans. Det vil si, Arbidol er synonymt med stoffer som også inneholder umifenovir som en aktiv ingrediens. Analoger er stoffer som inneholder forskjellige aktive stoffer, men med den mest liknende terapeutiske effekten og tilhører samme farmakologiske gruppe. Således er analoger av Arbidol andre antivirale legemidler som kan ødelegge seg på virus som forårsaker akutte luftveisinfeksjoner.

Følgende stoffer er synonymt med Arbidol:

• Arpetol (produsert i Hviterussland);
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• Immunostat (produsert i Ukraina);
• ORVitol NP (produsert i Holland).

Følgende stoffer er analoger av Arbidol:

• Allokin-alfa lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning;
• Alpizarin tabletter;
• Amizon tabletter;
• Amiksin tabletter;
• Armenisk konsentrere til infusjonsvæske;
• Viracept tabletter og pulver til oral administrering;
• Hyporamintabletter sublinguale, suppositorier og lyofilisat for å lage en løsning for innånding eller innføring i nesen;
• Groprinosin tabletter;
• Isoprinosin tabletter;
• Ingavirin kapsler;
• Isentress piller;
• Yodantipirin tabletter;
• Kagocel piller;
• Lavamax tabletter;
• Liracept pulver til oral administrasjon;
• Nikavir piller;
• Oksolin salve;
• Panavir injeksjon, gel og suppositorier;
• Polyferon-CD4 tabletter;
• Proteflazid ekstrakt for oral administrering og topisk anvendelse;
• Rimantadine tabletter;
• Tivikay tabletter;
• Tylaxin tabletter;
• Tiloram tabletter;
• Tiloron kapsler og tabletter;
• Triazavirin kapsler;
• Ferrovir injeksjon;
• Ergoferon tabletter og oral oppløsning.

Billige droganaloger

For tiden er følgende legemidler de billigste analogene av Arbidol:

• Arpetol (synonym) - 50 - 65 rubler 20 tabletter;
• Hyporamin - 120 - 130 rubler 20 tabletter;
• Yodantipirin - 160 rubler 20 tabletter;
• Oksolin - 20 - 65 rubler per rør;
• Remantadin - 50 - 70 rubler 20 tabletter.

Arbidol - vurderinger

Vurderinger om Arbidol er forskjellige - litt mer enn halvparten av dem er positive, og om lag 40% er negative. Positiv tilbakemelding, som regel, ble etterlatt av personer som tok stoffet i begynnelsen av en akutt respiratorisk virusinfeksjon eller var syk med tilstrekkelig effekt. I vurderingene indikerer de at når det tas i begynnelsen av sykdommen, er det mulig å forkorte gjenopprettingstiden. Og folk som har influensa, akutt respiratorisk virusinfeksjon, akutte luftveisinfeksjoner eller forkjølelse har hatt det vanskelig å si at symptomene på symptomene reduseres ved bruk av Arbidol, noe som fører til en betydelig forbedring i det generelle velvære. Også de som tok det til forebygging i sesonginfluensepidemier eller etter kontakt med syke mennesker var fornøyd med effekten av Arbidol.

Negative vurderinger blir etterlatt av personer som ikke har merket noen positiv effekt ved bruk av Arbidol. Mange vurderinger indikerer at stoffet ble brukt flere ganger, men hver gang resultatet var utilfredsstillende - betingelsene for sykdommen ikke ble redusert, ble tilstanden i helse ikke forbedret, og sykdommen ble ikke tolerert lettere.

Arbidol for barn - anmeldelser

Positive og negative vurderinger av barnas Arbidole er omtrent det samme. Positive vurderinger ble som regel etterlatt av foreldre som ga stoffet for å forebygge sykdommen eller i begynnelsen av en forkjølelse da den var effektiv og hjalp enten å forhindre sykdommen eller øke hastigheten på utvinningen.

Negative vurderinger om barns Arbidol skyldes ineffektiviteten i et bestemt tilfelle, høy kostnad, for mye publisitet og pålegg av farmasøyter og leger, samt allergiske reaksjoner hos et barn som svar på mottaket.

Bedre Arbidola

Mange mennesker er interessert i spørsmålet, hvilken medisin er bedre enn Arbidol hjelper med akutte respiratoriske virusinfeksjoner? Basert på erfaring og tilbakemelding fra leger, så vel som pasienter, kan det konkluderes med at Arbidol er bedre å helbrede raskere og forhindre infeksjon etter kontakt med en allerede syk person, slik som rimantadin, Influcidum, Groprinosin, Tamiflu og noen andre. Disse stoffene er de mest populære og utbredt i behandlingen av forkjølelse, influensa, ARVI og ARI.

Narkotikapris

For tiden varierer kostnaden for Arbidol og Arbidol Maximum i apotek av russiske byer innenfor følgende grenser:

• Tabletter 50 mg, 10 stykker - 133 - 161 rubler;
• Tabletter 50 mg, 20 stk. - 229 - 284 rubler;
• 100 mg kapsler, 10 stykker - 192 - 243 rubler;
• Kapsler 100 mg, 20 stk. - 396 - 473 rubler;
• Kapsler av 100 mg, 40 stk. - 756 - 896 rubler;
• Kapsler Arbidol Maxim 200 mg, 10 stk. - 428 - 510 rubler.