Hva er bivirkningene av antibiotika hos menn og kvinner: Legemidler uten dem, en liste over medisiner for barn

Ukontrollert inntak av antibakterielle stoffer blir ofte ledsaget av en rekke ubehagelige symptomer og komplikasjoner.

Hvis det ble valgt feil medisiner, kan en person oppleve oppkast, kvalme, problemer med mage-tarmkanalen og andre systemer.

Bivirkningene av antibiotika i hver person manifesteres annerledes, og hos barn kan de uttrykkes ved alvorlig ubehag, som er forbundet med barnets voksende kropp.

For å unngå konsekvenser anbefales det å lære om antibiotika med minst mulig bivirkninger.

Hva å gjøre hvis bivirkninger fra antibiotika vises

Avhengig av forekomsten av komplikasjoner etter å ha tatt et antibakterielt stoff, vil måten å eliminere symptomet endres.

For eksempel, hvis du har problemer med mage-tarmkanalen etter å ha tatt pillene, anbefaler leger at bytte til narkotika som injeksjoner.

Tenk på de viktigste tilfellene av komplikasjoner på grunn av antibiotika, så vel som hva du skal gjøre i denne situasjonen:

Narkotikaallergier. Med denne bivirkningen forsøker leger å endre typen antibiotika.

For eksempel, i stedet for penicillinpreparater, foreskriver legen makrolider til pasienten - de har en lignende virkningsmekanisme, men forårsaker ikke allergier.

For å unngå vanskeligheter etter å ha tatt antibakterielle midler, anbefales det å observere legenes resept.

Og med den minste mistanke om bivirkninger - konsulter med en spesialist.

Legemidler med minimal bivirkninger

Med fremdriften av fremgang, oppdager apotek nye kjemiske forbindelser som kan overvinne de skadelige bakteriene i kroppen.

Men virus er også utsatt for mutasjoner: de stoffene som ble ansett som effektive flere tiår siden, er ikke lenger effektive.

En liste over antibiotika med minimal bivirkninger vil bidra til å beskytte helsen:

Cephalosporin gruppe: disse inkluderer Ceftriaxone og Pancef, samt Supraks.

Den viktigste aktive ingrediensen er Cefixime, som har en mild effekt på menneskekroppen.

Blant indikasjonene på bruk er otitis, akutt bronkitt, urinveisinfeksjoner. Bivirkninger inkluderer allergi, kvalme og diaré. Penicilliner. De betraktes som antibiotika med lav toksisitet for kroppen. Disse inkluderer Amoxicillin, Amoxiclav, Solutab.

Antibiotika er foreskrevet for behandling av magesår, lungebetennelse, bihulebetennelse, ondt i halsen.

Det er verdt å merke seg at disse stoffene kan redusere effektiviteten av prevensjonsmidler. Av bivirkningene - en allergisk reaksjon i form av urticaria og utslett. Makrolider. Sjelden forårsaker allergier, men er mindre kraftige sammenlignet med tidligere grupper.

De dreper ikke bakterier, men suspenderer bare reproduksjonen. Disse inkluderer Azithromycin, Zitrolid, Ecomed.

Disse stoffene kan forårsake bivirkninger bare i tilfelle individuell intoleranse. I motsetning til andre grupper, som fluorokinoloner, vil de forsiktig påvirke behandlingen.

Ikke medisinere med antibakterielle stoffer - dette er betydelig helsefarlig.

Medisiner til barn med den minste listen over bivirkninger

Hver mor er bekymret for hennes babys helse, så når en kvinne foreskriver antibiotika, kontrollerer en kvinne alltid bivirkningene sine.

Tabellen viser et utvalg antibiotika for barn med et lite antall konsekvenser, siden bare folkemidlene kan være uten bivirkninger.

3. ANVENDELSE AV ANTIBIOTISK BEHANDLING

Antibiotika og deres advarsel

I. Bivirkninger forbundet med direkte effekter av antibiotika på kroppen er spesifikke for hver gruppe antibiotika.

1. Neurotoksisk virkning - irritasjon av foringen av hjernen, kramper. Observeres med endolumbalnom-introduksjon eller med / i innføring av store doser penicilliner, aminoglykosider.

2. Giftig effekt. Utvikler med nederlaget til det åttende paret av kranialnervene. Vestibulære lidelser (svimmelhet, ustabilitet i gang) og hørselstap forekommer. Mulig ved bruk av aminoglykosider (med parenteral bruk).

3. Polynuritt - forekommer ved parenteral administrering av aminoglykosider og polymyksiner.

4. Hepatotoksisitet - Leverskader i en hvilken som helst administreringsvei, oftere - med parenteral. Kanskje med bruk av makrolider og tetracykliner.

5. Inhibering av bloddannelse (anemi, leukopeni). Gjelder med hvilken som helst administreringsvei for kloramfenikolgruppe.

6. Nephroticism - giftig effekt på nyrene. Kanskje med bruk av aminoglykosider og polymyksiner.

7. Dyspepsi (epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, diaré). Oppstår på grunn av den svært bittere smaken av antibiotika, og den irriterende effekten utøves på slimhinnene i fordøyelseskanalen når de injiseres i nesten alle antibiotika (unntatt polymyksin).

8. Irritasjon av slimhinner (stomatitt, proktitt, glossitt). Observeres ved inntak av makrolider, aminoglykosider, tetracykliner, levomycetin.

9. Teratogen effekt - mulig ved bruk av tetracykliner og levomycetin.

10. "Rød nakke" og rødt ansiktssyndrom forårsaker glykopeptider.

11. Pseudomembranøs kolitt - forårsaker linkosamider.

12. Vitamin K hypovitaminose, provoserende blødning - muligens når du tar cefalosporiner.

13. Konvulsive reaksjoner, smaksforstyrrelser - muligens ved bruk av karbapenem.

14. Trombocytopeni, en økning i protrombintid - muligens ved bruk av monobaktam.

II.Allergiske reaksjoner (urticaria, kontaktdermatitt, angioødem, anafylaktisk sjokk) er manifestasjoner av en organisasjons økte følsomhet over for antibiotika (sensitivitet). Allergiske reaksjoner er karakteristiske for alle antibiotika, unntatt polymyksin. Sensibilisering skjer til en bestemt gruppe kjemisk relaterte antibiotika. Forekommer oftere for medisiner av penicillin-gruppen, tetracyklin. Hvis en allergisk reaksjon oppstår, må du stoppe behandlingen med dette legemidlet, erstatte det med et antibiotikum i en annen gruppe. For milde allergiske reaksjoner, brukes antihistamin medisiner (diphenhydramin, diazolin) og kalsiumtilskudd. For moderate reaksjoner blir glukokortikoider tilsatt. Ved anafylaktisk støt injiseres adrenalin parenteralt, i.v. i glukokortikoider, antihistaminer og kalsiumtilskudd, oksygeninnånding og oppvarming av pasientens kropp, kunstig respirasjon. I alvorlige tilfeller administreres penicillinase (med allergier forårsaket av beta-laktam antibiotika).

III. Bivirkninger forbundet med kjemoterapeutisk virkning - utvikle som et resultat av påvirkning av disse stoffene på mikrofloraen. Denne dysbacteriosis (superinfeksjon) er et brudd og død av saprofytisk (naturlig, normal) intestinal mikroflora. Samtidig dominerer den putrefaktive og patogene mikrofloraen i tyktarmen, mens det gunstige, bifidobakterier og laktobaciller ikke er nok. Betingelser er laget for utvikling av andre arter som er ufølsomme for dette antibiotika (gjærlignende sopp, stafylokokker, Proteus, Pseudomonas aeruginosa). Oftest forekommer superinfeksjon mot bakgrunnen av virkningen av bredspektret antibiotika, selv om hvert enkelt antibiotika forårsaker det.

Essensen av dysbakteriose er uttrykt i det faktum at en person ikke har noe å fordøye mat, dvs. bryte ned proteiner, fett, karbohydrater. Og derfor, uansett hvor mye han spiser, går maten ikke til fremtidig bruk. Videre, i tide (det er obligatorisk innen 24-32 timer!) Ikke avlet, nesten ukokte produkter råtner i kroppen vår, gjør dårlig pust og alle sekreter, inkludert svette. Dysbakteriøsitet forårsaker kronisk forstoppelse og diaré, flatulens og gastritt, duodenalt sår. Det er årsaken til alvorlige sykdommer: eksem, astma, diabetes, rusmiddel, levercirrhose, vitaminmangel, allergi, immunbrist, dårlig absorpsjon av mineralstoffer og som følge av osteokondrose og rickets. Narkotikabehandling av disse sykdommene er ineffektiv på grunn av at årsaken til forekomsten deres, dysbacteriosis, ikke er eliminert.

FORBEDRING OG BEHANDLING AV BIVIRKNINGER

Doserende antibiotika i ED. Innvendig anbefales det å ta uten å tygge. Sammen med antibiotika ta:

a) prebiotika - skape forhold for utvikling av naturlige bakterier (hilak, dufalak, duspatalin);

b) probiotika - inneholder nødvendige bifidobakterier og laktobaciller (laktobakterin, colibacterin, bifiform, bifikol, bifidumbacterin, bactisubtil, linex).

2. Antifungal antibiotika - nystatin, levorin.

Hva er farlige antibiotika, konsekvensene av å ta

Fordelene og skadene til antibiotika er avhengige av den spesifikke sykdommen og organismens individuelle egenskaper. Først av alt, bør du vite hva slags forbindelser, hva er deres klassifisering.

Antibiotika er en gruppe medikamenter som har som mål å undertrykke bakterier, bakterier, sopp og andre mikroorganismer i kroppen som forårsaker smittsomme sykdommer.

Hva er antibiotika og deres egenskaper

Hovedegenskapen til forbindelser av denne serien, som skiller dem fra andre legemidler, er en selektiv effekt. De er rettet mot å blokkere bestemte mikroorganismer eller deres grupper uten å ha en negativ effekt på andre typer bakterier etc.

Funksjoner av virkningen av antibakterielle stoffer:

1. Den gradvise reduksjonen i terapeutisk effekt på grunn av at cellene i en mikroorganisme over tid er vant til effekten.
2. Aktiviteten av narkotika fortsetter ikke i kroppens vev, men i cellene av de patogene bakteriene.

Antibiotika klassifiseres i henhold til metoden for å oppnå:

1. Natural.
2. Kunstig syntetisert.
3. Oppnådd ved kjemisk modifisering av naturlige stoffer.

Den presenterte klassifiseringen er betinget, siden mange "naturlige" medisiner er utelukkende oppnådd ved kjemisk syntese.

Hva er skadelige antibiotika for kroppen?

Skaden ved bruk av slike doseringsformer skyldes at de påvirker indre organer og systemer. Den negative effekten er også forårsaket av nedbrytningsprodukter av patogene bakterier som har en toksisk effekt på kroppens organer og vev.

Lever etter å ha tatt antibiotika

Leveren er mest utsatt for de skadelige effektene, siden nedbrytningsprodukter av ett eller annet antibakterielt legemiddel går gjennom det. Følgende fenomener kan oppstå:

1. Utseendet av betennelsesprosesser i leveren selv, og i galleblæren.
2. Negativ effekt på metabolismen, noe som kan føre til alvorlige konsekvenser.
3. Smerte syndrom - oppstår når behandlingsforløpet med rusmidler i denne gruppen er forsinket.
4. Gallbladder dysfunksjon.

Avhengig av egenskapene til et bestemt legemiddel kan det være andre effekter.

Mage og bukspyttkjertel etter å ha tatt antibiotika

Antibiotika påvirker mage og bukspyttkjertel. Den største skade er en økning i surhetsnivået i magesaften. Manifestasjoner som diaré, kvalme og oppkast forekommer ofte når dosen av legemidler overskrides.

Hvordan antibiotika påvirker hjertet

Legemidler kan være skadelige for kardiovaskulærsystemet. Dette vises vanligvis som:

1. Blodtrykket hopper både i form av økning, og i form av reduksjon.
2. Arytmier, pulsforstyrrelser.

Noen stoffer kan øke risikoen forbundet med forekomst av farlige situasjoner, opp til hjertestans. Dette gjelder for personer som lider av hjerte-og karsykdommer.

Effekt av antibiotika på nyrene

Nyrene er det andre organet som er mest utsatt for skadelige virkninger av legemidler av en gitt orientering. Negative manifestasjoner er uttrykt i:

1. Nedsatt nyrefunksjon.
2. Endringer i urin, lukt og farge.

Antibiotika er skadelig for nyrene på grunn av det faktum at de kan ha en destruktiv effekt på epitelet som dekker orgelet utenfor.

Effekt av antibiotika på nervesystemet

Individuelle medisiner kan forårsake uønskede reaksjoner fra nervesystemet. Disse inkluderer:

1. Inhibering og signifikant nedbremsing av reaksjonen.
2. Vestibulær dysfunksjon, svekket koordinasjon og svimmelhet.
3. Forverringen av kortsiktig hukommelse og konsentrasjon.

Derfor anbefaler leger at de avstår fra aktiviteter som er forbundet med disse risikoen, blant annet fra kjøring av kjøretøy, i løpet av behandlingen med visse antibakterielle stoffer.

Effekt på blod og urin

Narkotika i denne gruppen har innflytelse på de grunnleggende indikatorene for blod og urin, som må vurderes ved bestått test.

Viktige endringer i egenskaper:

1. Redusert rød blodcelleproduksjon.
2. Redusere innholdet av leukocytter.
3. Individuelle rusmidler øker mengden histaminer.
4. Reduksjon av antall blodplater.
5. Reduserer kalsium og kalium.
6. Redusert hemoglobin.
7. Reduksjon av antall blodplater.
8. Effekt på blodpropp.

Effekten på urintestresultater kan være som følger:

1. Endring i farge og lukt.
2. Forandring i surhet.

De aller fleste av disse stoffene har større innvirkning på blodtellingen enn urin.

Effekt av antibiotika på styrke

De fleste antibiotika som brukes i moderne medisin, skader ikke menneskers helse og deres reproduktive funksjoner. I løpet av behandlingen kan være noen feilfunksjon, men den har mindre å gjøre med medikamentegenskaper, men med den generelle tilstanden i organismen, som bruker en intern kilde for å bekjempe infeksjonen. Seksuell funksjon er fullstendig gjenopprettet etter gjennomføring av behandlingsforløpet.

Hva er farlige antibiotika for barn?

Disse produktene er skadelige for barn mer enn voksne. Mulig skade på nyrer og lever, forekomst av allergiske reaksjoner, patologiske prosesser i mage og tarm. Denne effekten av stoffet på barnets kropp manifesterer seg i mer alvorlige former, så mange produkter er kontraindisert for barn opptil 8 år. I tillegg kan visse medisiner ha en negativ effekt på dannelsen av vev i prosessen med vekst og utvikling av barnets kropp.

Kan jeg drikke antibiotika under graviditet

Mange antibakterielle stoffer kan ikke brukes under graviditet, med unntak av: penicillin, cephalosporin, makroider. De er de sikreste for gravide kvinner. Andre legemidler kan provosere patologier i mage-tarmkanalen, påvirker bakterielle flora på reproduktive organer og skade fosteret. Derfor utnevnes antibiotikautnevnelsen i denne perioden under hensyn til forholdet mellom skade og fordel for både den forventede moren og barnet.

For å minimere bruken av antibiotika bør være i første trimester av svangerskapet, siden denne perioden er dannelsen av alle viktige livssystemene til babyen.

Amning antibiotika

Visse antibiotika gjelder for sykepleiere. Hvis det er behov for bruk, er det ikke anbefalt å amme etter å ha tatt antibiotika. Beslutningen om medisinering med disse legemidlene bør gjøres av den behandlende legen basert på hvordan skadelige spesifikke antibiotika er for barnet og er nødvendig for kvinnen.

Bivirkninger ved å ta antibiotika

Generelt kan ta disse medisinene forårsake følgende bivirkninger:

1. Skader på lever og nyrer.
2. Tapet i nervesystemet, preget av utseende av svimmelhet og hodepine, vestibulær dysfunksjon.
3. Negativ effekt på mikroflora i mage og tarm.
4. Tapet på munnslimhinnen og reproduktive organer.
5. Allergiske reaksjoner.
6. Lokale reaksjoner - dermatose på injeksjonsstedet og andre patologier i huden.
7. Økt kroppstemperatur.
8. Endringer i menstruasjonssyklusen. Månedlig etter at antibiotika kan bli forsinket eller omvendt vises tidligere. Det kan være smerte.
9. Antibiotika kan være skadelig for blodceller og forårsake anemi.

Er det noen fordeler med antibiotika?

Til tross for at antibiotika påvirker aktiviteten til visse organer og kroppssystemer, er denne klassen av medisiner i de fleste tilfeller gunstig. Det ødelegger skadelige bakterier og forhindrer reproduksjon. Uansettbarhet av antibakterielle stoffer skyldes det faktum at andre legemidler kanskje ikke gir den nødvendige terapeutiske effekten i behandlingen av bakterielle infeksjoner. Derfor bestemmes fordelene og skaderne av antibiotika for menneskekroppen individuelt i hvert tilfelle.

Indikasjoner for bruk

Blant de sykdommene som antibiotika er positive for, er:

1. Patologi av nasopharynx av bakteriell genese.
2. Smittsomme sykdommer i huden.
3. Bronkitt, lungebetennelse og andre sykdommer i luftveiene.
4. Bakterielle infeksjoner i genitourinary systemet.
5. Tarm- og magesykdommer forårsaket av patogene bakterier.
6. Forebygging av infeksjoner med skader, for behandling av purulente sår.

Egenskapene til antibiotika er slik at deres bruk er tilrådelig for behandling av patologier forårsaket av den patogene mikrofloraen.

Hvordan drikke antibiotika uten helsehelse

Antibakterielle legemidler er sterke i deres egenskaper, og for at behandlingen skal finne sted med maksimal nytte for pasienten, er det nødvendig å følge noen anbefalinger:

1. Den grunnleggende regelen er ikke å selvmedisinere, for ikke å justere tidspunktet for inntak og dosering av legemidler etter eget skjønn. Riktig valgt dose er en garanti for at medikamenter ikke vil forårsake uønskede reaksjoner og forårsake minimal skade på organer og vev.
2. Enhver sterk medisin har en liste over kontraindikasjoner. Den behandlende legen bør ta hensyn til alle sykdommer i historien, og pasienten bør nøye lese instruksjonene som er forskrevet av legen av legemidlet. Slike fenomener som den individuelle intoleransen av et stoff eller allergiske reaksjoner kan bare identifiseres i prosessen med å ta medisinen. I dette tilfellet bør du konsultere legen din, hvem vil erstatte antibiotika med et akseptabelt alternativ.
3. De fleste av disse legemidlene bør tas etter måltider for å redusere den negative virkningen på surheten i magen og tarmmikrofloraen. Av denne grunn skal tabletter vaskes med rikelig med vann.
4. Antibakterielle midler kan ikke kombineres med samtidig inntak av alkoholholdige drikker: i det minste kan det redusere effektiviteten av behandlingen, i verste fall - å ha en alvorlig negativ effekt på kroppen.
5. Mulig skade fra medisiner stoppes ofte av probiotika, dvs. stoffer med motsatt effekt, som kun godkjennes på anbefaling av en spesialist.
6. Vitamin-mineralkomplekser som slipper de skadelige effektene av antibiotika er tillatt.

Konsekvenser av ukontrollerte antibiotika

Masse- og ukontrollert selvbehandling er et alvorlig problem i medisinsk praksis. Bruk av legemidler uten resept og kontroll av lege er skadelig og farlig:

1. Mangel på effekt og fordel. Denne klassen av medisiner er rettet mot behandling av sykdommer av bakteriell og smittsom genese. Hvis andre faktorer er årsaken til sykdommen, er effekten av behandling med legemidler fraværende, men bivirkninger fra deres effekter på kroppen vedvarer.
2. Redusert immunitet og avhengighet. Skadelige bakterier har evnen til å tilpasse seg virkningen av antibiotika, så på lang sikt kan medisinen ikke være nyttig. I tillegg kan det påvirke den sunne bakterielle floraen, noe som kan føre til redusert immunitet.
3. Det har vist seg at overdreven bruk av antibiotika kan øke risikoen for kreft.
4. En høy prosentandel av allergiske reaksjoner.

Derfor vil narkotika bare ha nytte når det gjelder anbefalinger fra behandlende lege.

Antibiotika og Alkohol

I de fleste tilfeller er samtidig bruk av antibakterielle midler og alkohol kontraindisert. Medisiner fra denne gruppen i seg selv utøver stor belastning på leveren og nyrene. Accept av alkohol kan øke forgiftningen av disse organene betydelig.

Effekten av alkohol og antibiotika på kroppen er tvetydig. De farmakokinetiske egenskapene til de fleste legemidler (og dermed fordelene ved bruken) reduseres, den negative effekten på leveren er forbedret. Derfor er det nødvendig å fokusere på medisinske anbefalinger og regler for bruk av et bestemt antibakterielt middel.

Etter en tid blir antibiotika eliminert fra kroppen.

Tidspunktet for fjerning av antibiotika fra kroppen i hvert tilfelle er individ. Dette påvirkes av faktorer som:

1. Egenskaper av stoffet.
2. Individuelle egenskaper av kroppen, inkludert metabolismen.
3. Strømmodus.
4. Kjennetegn ved sykdommen.

Toppkoncentrasjonen av de fleste stoffer i blodet kommer etter åtte timer. Gjennomsnittlig elimineringstid er fra en dag til en uke etter slutten av kurset.

Hvordan gjenopprette kroppen etter å ha tatt antibiotika

Etter slutten av behandlingsforløpet skal kroppen hjelpe til med å utjevne den negative effekten av medisinen. Dette kan gjøres ved å bruke følgende metoder:

1. Mottak av vitaminkomplekser.
2. Godkjennelse av probiotika, hvis egenskaper vil bidra til å gjenopprette mikrofloraen.
3. Justere daglig diett, bruk av produkter med høyt innhold av biologisk aktive stoffer. Meieriprodukter er spesielt nyttige.
4. Når antibakterielle legemidler har overdreven effekt på leveren, foreskrives hepatoprotektorer for å gjenopprette funksjonen.

Gjenoppretting vil være rask hvis du følger de medisinske anbefalingene. Kompetent beregnet dosering av stoffet og behandlingsregimet er nøkkelen til rask restaurering av funksjonene til indre organer.

konklusjon

Fordelene og skadene til antibiotika bestemmes i hvert enkelt tilfelle individuelt. I de fleste tilfeller er fordelene ved bruk av dem ganske merkbare. For behandling av sykdommer av bakteriell genese er de uunnværlige. Den viktigste tingen - holder seg sterkt til anbefalingene fra den behandlende legen.

ADVERSE EFFEKTER AV ANTIBIOTIKK

Det er ikke et eneste antibiotika som ikke har samme mengde bivirkninger og komplikasjoner. Allerede i de første årene av bruken av dem, oppstod isolerte rapporter om uønskede komplikasjoner i litteraturen, hvor antallet, frekvensen og alvorlighetsgraden har økt betydelig de siste årene. Irrasjonell, noen ganger ukontrollert bruk av antibiotika, spesielt penicillin, førte til dette. Revurdering av virkningen av antibiotika har ført til en betydelig misbruk av spredningen av selv-behandling på den minste tarmforstyrrelser, lunge catarrhal symptomer på viral etiologi hvor antibiotika ikke har en helbredende effekt, men bare føre til kroppens overfølsomhet. I denne forbindelse er en ganske stor del av befolkningen for tiden sensibilisert med antibiotika. Forberedelser av gruppen av etiotropisk behandling av bakterielle, virale og parasittiske sykdommer okkuperer et av de ledende stedene i utviklingen av komplikasjoner og bivirkninger ved legemiddelbehandling. En tredjedel av komplikasjonene fra disse stoffene er forårsaket av antibiotika, da de er de mest brukte blant andre rusmidler.

Penicilliner er antibiotika av bakteriedrepende virkninger og inkluderer naturlige, syntetiske og semi-syntetiske stoffer. Alle penicilliner har kryss allergenicitet. Overfølsomhet overfor penicilliner diagnostisert i 1-10% av behandlede pasienter, men alvorlige reaksjoner på anafylaktisk sjokk forekomme 0,01 til 0,05%, med døden til en rettidig medisinsk assistanse til utvikling av anafylaktisk sjokk observert i 0,002% av pasientene.

Anafylaksi er mest vanlig ved parenteral administrering av legemidler, men kan også brukes ved oral bruk. Allergiske reaksjoner kan utvikles og den første anvendelsen av penicillin, på grunn av sensibilisering av små mengder av antibiotika som er tilstede i meieriprodukter, bryst melk, egg, fisk, og også kryssreagerer med sopp, parasitter på hud og negler av mennesker.

I tillegg til anafylaktisk sjokk av allergi klinikken ved penicilliner manifestert som myokarditt, ligger basert utviklingsmekanismen HRT dermatologiske utførelser som urticaria eller erytematøs morbilliform utslett. Urtisk utslett er også observert, men det er ikke en sann penicillinallergi, oftest med ampicillin (9%). Ofte er det makulopapulært utslett, som vises på 3-14 dagene etter starten av medisinering, oftere er den lokalisert på kroppen og sprer seg perifert. Utbrudd av penisilliner hos de fleste pasienter uttalt ikke og avtar etter 6-14 dager, til tross for fortsettelsen av legemidlet. Hos barn forekommer utslett med ampicillinbehandling i 5-10% av tilfellene. Det utvikler seg oftere hos kvinner enn hos menn. En medfaktor for utvikling av utslett ved behandling av penicilliner er virussykdommer. Det forekommer hos 50-80% av pasientene med infeksiøs mononukleose som ble behandlet med ampicillin. Oftere (90%) oppstår makulopapuløst utslett hos pasienter med lymfatisk leukemi og i en høy prosentdel av tilfellene hos personer med retiku- lo sarkom og andre lymfomer, som er forståelig, som er karakteristisk for disse pasientene immunsvikt det bestemmer dannelsen av allergi, inkludert på penicilliner.

Penicillinpreparater amoksicillin og ampicillin forårsaker allergiske reaksjoner i form av urtikaria, erytem, ​​angioødem, rhinitt, konjunktivitt. Noen ganger feber, felles smerte, eosinofili utvikles. Anafylaktisk sjokk er ekstremt sjelden. Benzylpenicillin kan forårsake en lignende allergiklinikk. Det er vanligere enn andre penicillinpreparater som forårsaker anafylaktisk sjokk.

Tetracykliner sammenlignet med penicilliner er mye mindre sannsynlig å forårsake sensibilisering. Kanskje dette i noen grad skyldes deres immunosuppressive egenskaper. Allergiske reaksjoner på tetracykliner manifesteres oftere av hudutslett, kløe, feber, artralgi, men sjeldne, men anafylaktisk sjokk er mulig.

Levomitsetin (kloramfenikol) har en toksisk effekt, hovedsakelig på blod og hematopoietisk system, men denne effekten observeres kun ved langvarig bruk av legemidlet. Den mest alvorlige komplikasjonen - irreversibel aplastisk anemi, som fører til døden, kan utvikle seg til terapeutiske doser av legemidlet.

Polymyxiner kan ha nefro og nevrotoksisk, så vel som parenteral bruk - lokal irriterende effekt. Den polyfyxins nephrotoxiske effekten skyldes skade på nyreglomerulærapparatet og er preget av albuminuri, hematuri, hevelse og dystrofi av rørformede celler. I de fleste tilfeller er epitel av nyretubuli fullstendig restaurert etter seponering av legemidler. Den nevrotoksiske effekten av polymyksiner er vanligvis forbundet med overdoseringen og manifesteres av ataksi, nystagmus og tap av følsomhet. Disse symptomene passerer vanligvis raskt, spesielt ved administrering av antihistaminer.

Hos 4% av pasientene forårsaker de reaksjoner av økt følsomhet overfor polymyksiner i form av feber, makulopapulær utslett og andre hudreaksjoner.

Cephalosporimene har en beta-laktamkjerne til felles med penicilliner, noe som gjør det mulig for 2-10% av pasientene å kryssreagere med penicilliner. Samtidig kan anafylaktisk sjokk, urtikaria, angioødem, generalisert erytem, ​​makulopapulær eksantem, feber og eosinofili utvikle seg. Hos mennesker med overfølsomhet overfor penicillin utvikles allergiske reaksjoner på cephalosporin 5-6 ganger oftere. På grunn av forekomsten av kryssreaksjoner med penicilliner, er bruk av disse legemidlene for penicillinallergier utelukket.

På tetracyklin-antibiotika allergiske reaksjoner er sjeldne og omfatter Makulo-papular, morbilliform eller erytem, ​​eksfoliativ dermatitt, multippel erytem, ​​urtikaria, pruritt, angioødem, astma, legemiddelutbrudd på kjønnsorganer og andre felt, perikarditt, eksaserbasjon av SLE, hypertermi, hodepine smerte og leddsmerter. Fotdermatitt utvikler seg innen få minutter til flere timer etter at pasienten er i solen og forsvinner vanligvis innen 1-2 timer etter seponering av tetracykliner. I de fleste tilfeller er lysfølsomme reaksjoner resultatet av akkumulering av et stoff i huden og er i hovedsak fototoxisk, men kan være fotallergisk. Som regel har pasienter som har økt følsomhet overfor et av derivatene av tetracyklin, økt følsomhet overfor alle tetracykliner. Langvarig behandling tetracykliner mulige sidereaksjoner, slik som leukocytose, nøytropeni, leukopeni, utseendet av atypiske lymfocytter, nøytrofile toksisk granulering, trombose botsitopeniya, trombocytopenisk purpura, reduksjon av leukocyttvandring og hemming av fagocytose prosesser.

I gruppen av makrolider hyppig observert bivirkninger av erytromycin som kolestase, utvikle på 10-12 dager etter legemiddeladministrering, og erytromycinestolat, dessuten kan forårsake leverskader.

Den viktigste bivirkning av aminoglykosider - neurotoksiske virkning som er mer uttalt med intravenøse antibiotika og viser en skarp nedgang i blodtrykk og respiratorisk depresjon, ofte fører til døden. Dette skyldes den hemmende effekten av aminoglykosider på vasomotoriske og respiratoriske sentre. De antibiotiske stoffer i denne gruppe i høy konsentrasjon, som oppstår når hurtig intravenøs dem har kurarepodobnymi og ganglioblokiruyuschim handling, noe som kan føre til at slutte å puste på grunn av blokkering av pulsoverføringen i nervefibrene i luft muskler. Ved langvarig bruk har aminoglykosider en toksisk effekt på vestibulær apparatet og VIII-paret av kranialnervene, som manifesteres av hørselsforstyrrelser. Ved parenteral administrering kan aminoglykosider skade celler av nyre proksimale tubuli convoluted, noe som resulterer i redusert glomerulær filtrering og albuminuri utvikler microhematuria. Denne bivirkningen av aminoglykosider kan reduseres ved å unngå mulig deres intravenøs administrering, og bør utføres, om nødvendig injeksjon inn i venen langsomt tildele nøyaktige terapeutiske dose, og forlenget ikke behandling, og ikke å bruke antibiotika av denne gruppen i kombinasjon med andre legemiddelsubstanser som har nevro- og nefrotoksiske effekter.

Blant aminoglykosider var det første og mest brukte antibiotika streptomycin. Men kort tid etter brukets første år ble evnen til nedsatt hørsel, som er basert på toksiske reaksjoner, avslørt. Narkotikapris, makulopapulær utslett og escoliating dermatitt har en allergisk natur. En høy forekomst av allergisk kontaktdermatitt er observert hos medisinsk personell og hos personer ansatt i farmasøytisk industri.

Streptomycin kan forårsake kryssallergiske reaksjoner med neomycin. Noen aminoglykosider inneholder sulfitter, noe som forårsaker utvikling av allergiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk. Bivirkninger av rifampicin er preget av hudlidelser, trombocytopeni, hemolytisk anemi, narkotikapris og akutt nyresvikt.

Antibiotika av lincomycin-gruppen (lincomycin, clindamycin) kan forårsake allergiske reaksjoner i form av angioødem, serumsykdom, anafylaktisk eller anafylaktisk sjokk, men denne gruppen av bivirkninger er sjelden. Ofte er det toksiske reaksjoner i form av kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, diaré, glossitt, stomatitt, reversibel leukopeni på grunn av nøytropeni, trombopeni.

For tiden er blant de viktigste kjemoterapeutiske midler for behandling av infeksjoner et av de viktige stedene okkupert av fluorokinoloner - en stor gruppe svært effektive antimikrobielle legemidler med brede indikasjoner for bruk. Hele gruppen er forent av tilhørende preparater til kinolonklassen med en enkelt virkningsmekanisme på de mikrobielle celle-mikrobielle DNA-hydrase-inhibitorer.

Ikke-fluorerte kinoloner (for eksempel nalidixsyre) har et begrenset aktivitetsområde med overveiende aktivitet mot noen gramnegative bakterier, hovedsakelig fra gruppen av enterobakterier. Funksjonene i farmakokinetikken til ikke-fluorerte kinoloner gjør det mulig for disse legemidlene å brukes med et sensitivt patogen for behandling av urinveisinfeksjoner og visse tarminfeksjoner. Den raske utviklingen av stoffresistens mot ikke-fluorerte kinoloner i bakterier begrenser deres bruk i klinikken betydelig. Nitroxoline (syn. Nitrox-5, 5 NOC) knyttet til derivater av 8-oksihinolona i forbindelse med tilfeller av alvorlige bivirkninger forbudt i flere land, men fortsetter å bli brukt i vårt land for infeksjoner i urin-systemet. Når de behandler dem mest hyppige negative effekter i form av hodepine, svimmelhet, dyspeptiske sykdommer, allergiske reaksjoner, når hyppigheten av sistnevnte 5,1%. Blant de alvorlige bivirkningene ved behandling av 5-kroner utvikles perifer polyneuritt, manifestert av parestesier og progressiv paraplegi, og optisk nerveatrofi, noe som kan føre til fullstendig synskort. Disse forstyrrelsene kan kombineres med hjerneforstyrrelser: sløvhet, retrograd hukommelsestap.

Gruppe av fluorokinoloner er monoftorhinolony - Sylinderen profloksatsin, ofloksacin, pefloxacin og norfloxacin og lomefloxacin diftorhinolon registrert og godkjent for bruk i Russland. I tillegg brukes enoksacin, sparfloxacin, fleroksacin, sufloxacin, rufloxacin også i utlandet.

Ved mottak av legemidler i denne gruppen i 1% av pasientene mild hudutslett forekomme i kombinasjon med eosinofili, pruritus, urticaria, kutan candidiasis, hyperpigmentering, angioødem, hevelse av ansiktet, lepper, øyelokk, utvikling av konjunktivitt. I tillegg er utviklingen av kardiovaskulær kollaps, parestesi, strupehode og ansiktsødem, urticaria mulig. Ciprofloxacin er kontraindisert hos pasienter med en historie med allergi mot andre kinoloner.

De oppsummerte dataene for de mest karakteristiske bivirkningene av antibiotikabehandling er presentert i tabell. 20.

De vanligste bivirkningene ved antibiotikabehandling

10 effekter av å ta antibiotika som du kanskje ikke vet om 8

Antibiotika i dag er et av de mest foreskrevne legemidlene for behandling av bakterielle infeksjoner, som, i motsetning til virus, vanligvis ikke forsvinner av seg selv.

Og selv om studier viser at de ofte blir tatt av pasienter som ikke virkelig trenger dem, mener leger at dersom de brukes riktig, er det en ekstremt viktig (og ofte livreddende) del av moderne medisin.

Men som alle legemidler kan antibiotika ha bivirkninger.

De fleste av dem er ikke livstruende, og pasienter kan ofte konsultere en lege for hjelp til å forebygge eller behandle ubehagelige komplikasjoner, som diaré eller sekundære infeksjoner.

Men noen bivirkninger kan være alvorlige, og noen - til forferdelig!

Her er noen bivirkninger av antibiotika som du bør være oppmerksom på, og at du bør overvåkes hvis du foreskriver disse legemidlene.

1. Fordøyelsesproblemer.

En av de vanligste klagene fra pasienter som tar antibiotika - disse er problemer med mage-tarmkanalen, som kvalme, oppkast og diaré, sier Kate Dzintars kliniker.

"Det er diaré forbundet med antibiotika, og vi anbefaler pasienter å være oppmerksomme," sier hun. Drikker store mengder væske og fiber kan hjelpe pasienter til å klare seg til de har fullført behandlingen.

Hvis diaré blir alvorlig, kan det være en mer alvorlig sykdom forbundet med clostridi.

"Dette skjer når antibiotika drepte de gode bakteriene i tarmene, og de dårlige bakteriene tvert imot falt," sier Dzintars.

Denne tilstanden kan føre til dehydrering og krever sykehusinnleggelse, så ring legen din dersom du merker løs avføring flere ganger om dagen.

Antibiotika kan også forårsake overdreven bakteriell vekst i tynntarmen, noe som kan bidra til oppblåsthet og kramper som fortsetter selv etter at du har sluttet å ta dem. Denne typen infeksjon krever vanligvis probiotika for å returnere den tarmbakterielle balansen til normal.

2. hodepine

Hodepine er en annen vanlig klage for folk som tar antibiotika. "Hvis du har hodepine, og det var ingen søvnmangel eller mangel på koffein, kan et antibiotika du sikkert ta," sier Dzintars.

"Vanligvis er disse hodepineene midlertidige," legger hun til. "Og de kan hjelpe noen smertestillende."

3. Følsomhet mot solen.

Noen antibiotika er fotosensibilisatorer, det vil si de påvirker hvordan huden reagerer på ultrafiolett stråling. Eksponering for sollys kan øke sjansene for brenning, flaking og påfølgende skade på hudceller.

Når du samhandler med sollys, kan noen av stoffene føre til rød, kløende utslett på bare 15 minutter utenfor.

Derfor bør folk som tar tetracykliner, fluorokinoloner og sulfoner unngå langvarig eksponering for solen, spesielt mellom kl. 10.00 og 14.00, og vær sikker på å bruke solkrem og beskyttelses klær hvis de bruker tid utenfor.

4. Redusere effekten av andre stoffer.

Antibiotika behandler en bakteriell infeksjon, men kan redusere eller forandre effekten av andre medisiner.

Medikamenter som kan samhandle med antibiotika, antikoagulerende midler inkluderer, antacider, antihistaminer, anti-inflammatoriske legemidler, legemidler mot psoriasis, diuretika, antisoppmidler, steroider, legemidler for diabetes, muskelavslappende midler, medikamenter for migrene og noen antidepressiva.

Hormonale prevensiver kan også være mindre effektive når de brukes samtidig med antibiotikumet Rifampin (en antituberkulosemedisin). Men heldigvis er dette stoffet sjelden foreskrevet. Husk at hvis antibiotika forårsaker oppkast, er det en sjanse for at prevensjonspillen ikke vil bli fullstendig absorbert.

Antibiotika kan også være uforenlig med alkohol. Spesielt metronidazol, tinidazole, og trimetoprim-sulfametoksazol bør ikke samhandle med alkohol, fordi denne kombinasjons kan forårsake hodepine, flushing, rask hjerterytme, kvalme og oppkast.

5. Svampinfeksjon.

Fordi antibiotika forandrer mikrobiomet, gjør de oss sårbare for gjærinfeksjoner og andre typer sopp, sier Dzintars. Svampinfeksjoner kan oppstå i munnen (stomatitt), på huden eller under neglene.

Antibiotika, spesielt hvis det tas i lang tid, kan også forstyrre balansen mellom bakterier i kvinnens vagina. Det kan endre pH og kan også bidra til gjærinfeksjoner. Ta antisvamp medisinering mens du tar antibiotika - dette kan bidra til å forhindre denne bivirkningen.

Antibiotika, spesielt tetracykliner, kan forårsake små lesjoner på overflaten av tungen, som vil absorbere bakterier, tobakk, mat og tungen vil se "frynset" og mørkt. Heldigvis forsvinner tilstanden kort tid etter at medisinen er stoppet.

6. Anafylaksi.

De farligste bivirkningene av antibiotika er forbundet med allergiske reaksjoner. Faktisk, sier Dzintars, er allergiske reaksjoner på antibiotika en av de vanligste årsakene til at folk kommer inn i beredskapsrom.

"Folk blir dekket med utslett eller elveblest, deres lepper er hovne eller de begynner å kvakke," sier Dzintars. Med en alvorlig anafylaktisk reaksjon hos en person, er halsen hovent og trenger en dose adrenalin for å redde livet.

Disse reaksjonene er sjeldne, men de fortjener definitivt oppmerksomhet, spesielt du er foreskrevet en ny medisin som du ikke har brukt før. Allergi mot en type antibiotika utelukker ikke allergier mot andre typer, sier Dzintars.

7. Tannfarging.

Studier har vist at tetracykliner kan forårsake irreversibel farging eller misfarging av permanente tenner hos barn. Som et resultat, siden 1970 ble alle legemidler av denne klassen utstedt med et advarselsskilt, som ikke anbefaler bruk til barn under 8 år. (Ta disse stoffene under graviditet er også forbundet med flekker på tennene til et ufødt barn).

Men sentrene for sykdomskontroll og forebygging bemerker at doxycyklin, et nytt tetracyklin-klasse antibiotikum, "lettere binder seg til kalsium og, som det har vist seg, ikke forårsaker samme farging av tennene."

Dette er viktig fordi doxycyklin er den beste behandlingen for kryssbåren sykdom. Forholdet til dette legemidlet - og legens bekymringer om tennene - kan forhindre at barn får livreddende behandling.

8. Tendonitt.

Medisiner, kjent som fluorokinoloner (inkludert Cipro og Levakwin), var populære valg for behandling av vanlige tilstander som lungebetennelse, bronkitt og urinveisinfeksjoner. Men de siste årene har leger innsett at disse stoffene pleier å forårsake mer alvorlige bivirkninger enn andre klasser av antibiotika.

For eksempel skade på sener som forbinder muskler med bein, inkludert rapporter om smerte (senebetennelse), traumer (tendinopati), eller til og med brudd. FDA har lagt til en advarsel om risiko for tendinitt, samt permanent skade på nerver. I 2016 rapporterte foreningen at fluorokinoloner bare skal brukes som et siste valg.

9. Doble øyne.

En studie publisert i 2009 viste at bruken av fluorokinoloner også er forbundet med dobbeltsyn, også kjent som diplopi. Forskerne fant 171 tilfeller av denne lidelsen blant fluorokinolonbrukere fra 1986 til 2009, med en gjennomsnittlig tid på 9,6 dager mellom starten av medisinering og symptomstart.

Siden denne typen antibiotika også var assosiert med tendinitt, foreslo forfatterne at smerten og muskelspasmen rundt øynene kunne skyldes denne ekstra bivirkningen.

10. Depresjon og angst.

Fluoroquinoloner, sammen med penicillin og andre legemidler, er forbundet med depresjon og angst. I en studie, utgitt i 2015 i tidsskriftet Clinical Psychiatry, ble det sagt at de flere antibiotikakursene en person mottok gjennom livet, jo mer sannsynlig vil han bli deprimert og engstelig.

Forskere foreslår at antibiotika forandrer sammensetningen av kroppens mikrobiom, noe som forverrer tilstanden til nerver, metabolisme og immunitet - som alle kan påvirke en persons psykiske helse.

Dette er bare noen av grunnene til at antibiotika bare skal tas etter behov, og bare etter instruksjon fra en lege, sier Dzintars. (Bortsett fra den økende trusselen om fremveksten av antibiotikaresistente bakterier, som delvis er drevet av overdreven reseptbelagte legemidler).

"Mange tror at antibiotika er trygge og at de vil bli en magisk pille hvis noe er galt," sier Dzintars.

"Og ja, de er vår beste beskyttelse mot bakterier, men med riktig valg, riktig dose og riktig behandlingstid. Og tar hensyn til alle risikoene.

Komplikasjoner etter antibiotisk behandling

Antibiotika er svært populære stoffer i dag. Selvreseptasjon av antibiotika av pasienter skjer på råd fra venner eller fra tidligere erfaring med behandling. Noen ganger oppstår en doktors antibiotikabehandling som følge av frykt for komplikasjoner og relaterte problemer. Som et resultat er stoffet foreskrevet når du kan gjøre uten dette "tunge artilleriet".

I denne artikkelen vil vi se på komplikasjonene som antibiotikabehandling forårsaker.

De vanligste bivirkningene av antibiotika er allergiske reaksjoner - overfølsomhetsreaksjoner. Dette er en immunologisk respons på antibiotika eller deres metabolitter - stoffer dannet under biokjemiske transformasjoner av antibiotika i kroppen. Dette svaret fører til klinisk signifikante bivirkninger.

Det er flere typer allergiske reaksjoner som utvikles under påvirkning av antibiotika.

1. Anafylaksi - utvikler seg innen 5-30 minutter etter introduksjon av antibiotika. Farlig for livet. Oftest utvikler seg fra penicilliner. Tidligere på sykehus før innføringen av disse antibiotika må være testet. Nå i mange tilfeller er denne praksisen utelatt.

Symptomer: bronkospasme, larynx-ødem - dvs. choking; senke blodtrykk, arytmi, urticaria, etc.

Først av alt administreres adrenalinhydroklorid intramuskulært for å stoppe anafylaksi.

1. Serum-lignende syndrom utvikler seg oftest på beta-laktam-antibiotika, så vel som streptomycin. Syndromet forekommer vanligvis på den syvende og 21ste dagen fra starten av antibiotikabruk eller innen noen få timer hvis antibiotika har blitt brukt tidligere.

Symptomer: feber, ubehag, smerter i bein og ledd, urticaria og forstørrede lymfeknuter, skade på indre organer.

Serum-lignende syndrom går bort etter antibiotisk tilbaketrekning.

1. Narkotikapris er en type allergisk reaksjon på beta-laktam-antibiotika, streptomycin. Utvikler på 6-8 dager fra starten av behandlingen med antibiotika. Etter uttak av stoffet forsvinner symptomene etter 2-3 dager.

Klinikk: temperatur 39-40 grader., Bradykardi (senking av hjertefrekvens, lyst symptom), økt antall hvite blodlegemer, kløende hudutslett.

Karakterisert av utslett av forskjellig art på huden, slimhinner, skade på indre organer. Symptomene forsvinner etter antibiotisk uttak og allergi behandling. De farlige manifestasjonene av denne type komplikasjoner fra antibiotikabehandling inkluderer Stephen-Johnson, Lyells syndrom, som til og med kan føre til pasientens død.

Hvis vi bare ser på hudkomplikasjoner etter å ha tatt antibiotika, kan de ikke virke så truende ved første øyekast. Imidlertid kan den kjente urticaria relatert til hud manifestasjoner av allergi utvikle seg til angioødem og anafylaktisk sjokk. Derfor er det også verdt å ta huden manifestasjoner seriøst og spør legen å erstatte stoffet som forårsaket urticaria. Også i denne kategorien er kontaktdermatitt etter bruk av lokale antibiotiske salver.

Hud manifestasjoner av komplikasjoner passerer på egen hånd etter at antibiotika er kansellert. Med sterk dermatitt bruk salver med syntetiske glukokortikoider (hormonelle) - Sinaflan, Celestoderm, Lorinden.

Manifisert i form av soldermatitt på åpne hudområder. Oftest er disse reaksjonene forårsaket av tetracykliner (primært doxycyklin), fluorokinoloner.

Oftest utvikler allergiske reaksjoner med beta-laktam-antibiotika (penicilliner, cefalosporiner, karbapenem, monobaktamer). Når du foreskriver et antibiotika, kan du alltid spørre legen hvilken farmakologisk gruppe dette stoffet tilhører, og hvis det er en tendens til allergi eller kroniske allergiske sykdommer (atopi, bronkial astma), informer legen om dette og uttrykk for dine bekymringer.

Uten unntak, forårsaker alle antibiotika dysbakterier, samt redusert immunitet.

I tillegg krenker mange av disse stoffene funksjonen til bloddannelse, har en nefrotoksisk effekt (giftig virkning på nyrene forårsaket av cephalosporiner, aminoglykosider), en nevrotoksisk effekt (i hjernen), en hepatotoksisk effekt (forårsaket tetracykliner). Mange antibiotika bryr seg intrauterin utvikling av barnet når det brukes av gravide kvinner. Aminoglykosider påvirker hørsel.

Et stort problem etter bruk av antibiotika er utviklingen av bakteriell motstand mot dette legemidlet. Det er allerede advarsler i instruksjonene, hvilke stammer dette stoffet ikke virker og i hvilke regioner antibiotikaresistens har utviklet seg. Av denne grunn tar instruksjonene i stadig større grad ark, og antibiotika fungerer ikke lenger. Dette globale problemet vokser mer og mer hvert år. Leger spår utviklingen av komplett antibiotikaresistens av bakterier på bare 15-20 år. Dette betyr at dødelighet fra bakterielle infeksjoner i fravær av nye stoffer, vil bli utbredt.

Derfor krever nå leger en fullstendig avvisning av antibiotika i urettferdige tilfeller. Tross alt er årsaken til at resistensene av bakterier i økende grad øker, uberettiget og feilaktig bruk. Pasienter foreskriver antibiotika selv, ikke tilbringe hele kurset, som et resultat, bakteriene muterer og neste gang de ikke lenger er mottagelige for behandling ved bruk av stoffet.