Liste over de nyeste antibiotika i bredspektret

Bredspektret antibiotika i dag er de mest populære stoffene. De fortjener slik popularitet på grunn av sin egen allsidighet og evne til å kjempe samtidig med flere irriterende stoffer som har en negativ innvirkning på menneskers helse.

Leger anbefaler ikke bruk av slike verktøy uten tidligere kliniske studier og uten anbefaling fra leger. Unormalisert bruk av antibiotika kan forverre situasjonen og forårsake fremveksten av nye sykdommer, samt ha en negativ innvirkning på menneskelig immunitet.

Antibiotika ny generasjon

Risikoen for bruk av antibiotika på grunn av moderne medisinsk utvikling er praktisk talt redusert til null. Nye antibiotika har en forbedret formel og virkningsprinsipp, takket være at deres aktive komponenter påvirker utelukkende på det cellulære nivået av det patogene middel, uten å forstyrre den fordelaktige mikrofloraen i menneskekroppen. Og hvis tidligere slike midler ble brukt i kampen mot et begrenset antall patogene stoffer, vil de i dag være effektive umiddelbart mot en hel gruppe patogener.

Antibiotika er delt inn i følgende grupper:

• tetracyklingruppe - tetracyklin;
• aminoglykosidgruppe - streptomycin;
• amphenikol antibiotika - kloramfenikol;
• penicillin-serie medikamenter - Amoxicillin, Ampicillin, Bilmicin eller Tikartsiklin;
• antibiotika av karbapenemgruppen - Imipenem, Meropenem eller Ertapenem.

Type antibiotika bestemmes av legen etter omhyggelig undersøkelse av sykdommen og forskning av alle årsaker. Narkotikabehandling foreskrevet av lege er effektiv og uten komplikasjoner.

Viktig: Selv om bruk av et antibiotika hjalp deg tidligere, betyr dette ikke at du bør ta samme medisin hvis du har lignende eller helt identiske symptomer.

De beste bredspektret antibiotika av den nye generasjonen

tetracyklin

Den har det bredeste spekteret av applikasjoner;

Antibiotika: Spekter av handling, mottak, behandling etter antibiotika

Ingen medisin sparer så mange liv som antibiotika.

Derfor har vi rett til å ringe opprettelsen av antibiotika den største hendelsen, og deres skapere - de store. Alexander Fleming i 1928 oppdaget perifert penisillin. Omfattende penisillinproduksjon ble først åpnet i 1943.

Hva er et antibiotika?

Antibiotika er stoffer av enten biologisk eller semisyntetisk opprinnelse, som kan ha en negativ effekt (hemme vital aktivitet eller forårsake fullstendig død) av forskjellige patogener (vanligvis bakterier, mindre ofte protozoer, etc.).

De viktigste naturlige produsentene av antibiotika er mold sopp - penicilium, cephalosporium og andre (penicillin, cephalosporin); actinomycetes (tetratsitslin, streptomycin), noen bakterier (gramicidin), høyere planter (phytoncides).

Det er to hovedmekanismer for virkning av antibiotika:

1) Den bakteriedrepende mekanismen - den fullstendige undertrykkelsen av bakteriell vekst gjennom virkningen på mikroorganismer med vitale celler, forårsaker derfor deres irreversible død. De kalles bakteriedrepende, de ødelegger bakterier. Således kan for eksempel penicillin, cefalexin, gentamicin virke. Effekten av et bakteriedrepende stoff kommer raskere.

2) Den bakteriostatiske mekanismen er et hinder for spredning av bakterier, veksten av mikrobielle kolonier inhiberes, og selve organismen, eller rettere immunsystemets celler, leukocytter, har en destruktiv effekt på dem. Så virker erytromycin, tetracyklin, kloramfenikol. Hvis hele behandlingsforløpet ikke opprettholdes, og det er tidlig å slutte å ta et bakteriostatisk antibiotikum, vil symptomene på sykdommen komme tilbake.

Hva er antibiotika?

I. Ifølge handlingsmekanismen:
- Bakteriedrepende antibiotika (penicillingruppe, streptomycin, cephalosporiner, aminoglykosider, polymyksin, gramicidin, rifampicin, ristomycin)
- Bakteriostatiske antibiotika (makrolider, tetracyklingruppe, kloramfenikol, lincomycin)

II. Ifølge handlingsspekteret:
- Et bredt spekter av handlinger (de er foreskrevet med et ukjent patogen, har et bredt spekter av antibakteriell virkning på mange patogener, men det er en liten sannsynlighet for døden av representanter for den normale mikrofloren i ulike kroppssystemer). Eksempler: ampicillin, cephalosporiner, aminoglykosider, tetracyklin, kloramfenikol, makrolider, karbapenem.
- Smal spekter av handling:
1) Med en dominerende effekt på gr + bakterier og kokos-stafylokokker, streptokokker (penicilliner, cephalosporiner I-II generasjon, lincomycin, fuzidin, vancomycin);
2) Med en dominerende effekt på g-bakterier, for eksempel E. coli og andre (tredje generasjon cefalosporiner, aminoglykosider, aztreonam, polymyxiner).
* - Gram + eller Gram - avvike fra hverandre i fargen i henhold til gram og mikroskopi (gram + er farget lilla og gram er rødaktig).
- Andre smale spektrum antibiotika:
1) TB (streptomycin, rifampicin, florimitsin)
2) Antifungal (nystatin, levorin, amforteritsin B, batrafen)
3) Mot den enkleste (monomitsin)
4) Antitumor (actinomycin)

III. Etter generasjoner: Det finnes antibiotika av 1, 2, 3, 4 generasjoner.
For eksempel er cefalosporiner, som er delt inn i 1, 2, 3, 4 generasjons legemidler:

I generasjon: cefazolin (kefzol), cefalotin (keflin), cefaloridin (ceporin), cefalexin (kefexin), cefradin, cefapirin, cefadroxil.
II-generasjon: cefuroxim (ketocef), cefaklor (vercef), cefotaxim (claforon), cefotiam, cefotetan.
III-generasjon: cefotriaxon (longacef, rocephin), cefonomerazol (cefobitt), ceftazidim (kefadim, myrocef, fortum), cefotaxim, cefixim, cefroxidin, ceftizoxim, cefrpyridoxim.
IV-generasjon: cefoxitin (mefoxin), cefmetazol, cefpirome.

En nyere generasjon av antibiotika er forskjellig fra den forrige av et bredere spekter av virkninger på mikroorganismer, større sikkerhet for menneskekroppen (det vil si en lavere frekvens av bivirkninger), mer praktisk metode (hvis den første generasjons stoffet må administreres 4 ganger daglig, deretter 3 og 4 generasjoner - bare 1-2 ganger om dagen), betraktes som mer "pålitelige" (høyere effektivitet i bakterielle foci, og følgelig en tidlig utbrudd av terapeutisk effekt). Også moderne legemidler av de nyeste generasjonene har orale former (tabletter, sirup) med en enkelt dose i løpet av dagen, noe som er praktisk for de fleste.

Hvordan kan antibiotika administreres til kroppen?

1) Ved munn eller oral (tabletter, kapsler, dråper, sirup). Det bør tas hensyn til at en rekke stoffer i magen er dårlig absorbert eller bare ødelagt (penicillin, aminoglykosider, karbapinemer).
2) I det indre miljøet i kroppen eller parenteralt (intramuskulært, intravenøst, i spinalkanalen)
3) Direkte inn i rektum eller rektalt (i enemas)
Virkningen av effekten ved inntak av antibiotika gjennom munnen (oral) forventes lenger enn ved parenteral administrering. Følgelig, i tilfelle av alvorlig sykdom, blir parenteral administrering gitt absolutt preferanse.

Etter å ha tatt antibiotikumet er i blodet, og deretter i et bestemt organ. Det er en favoritt lokalisering av visse stoffer i visse organer og systemer. Følgelig er narkotika foreskrevet for en bestemt sykdom, med tanke på denne egenskapen til antibiotika. For eksempel, i legesykdom, er lincomycin foreskrevet, hørselsorganene, halvsyntetiske penisilliner, etc. Azitromycin har en unik evne til å bli distribuert: Under lungebetennelse akkumuleres det i lungevevvet og i pyelonefrit, i nyrene.

Antibiotika utskilles fra kroppen på flere måter: med urinen uendret - alle vannoppløselige antibiotika utskilles (for eksempel penicilliner, cefalosporiner); med urin i en modifisert form (for eksempel: tetracykliner, aminoglykosider); med urin og galle (eksempel: tetracyklin, rifampicin, kloramfenikol, erytromycin).

Notat til pasienten før du tar antibiotika

Før du er foreskrevet et antibiotika, fortell legen din:
- Om tilstedeværelsen i tidligere bivirkninger av stoffer.
- På utviklingen i fortiden av allergiske reaksjoner på rusmidler.
- På inntaket i øyeblikket av en annen behandling og kompatibilitet av allerede foreskrevne legemidler med de nødvendige legemidlene nå.
- På grunn av graviditet eller behovet for amming.

Du må vite (spør legen din eller finn instruksjonene for stoffet):
- Hva er dosen av stoffet og hyppigheten av inntaket i løpet av dagen?
- Er det nødvendig med spesiell ernæring under behandlingen?
- Behandlingsforløpet (hvor lenge skal du ta et antibiotika)?
- Mulige bivirkninger av stoffet.
- For oral form, forening av stoffinntak med matinntak.
- Er det nødvendig å forhindre bivirkninger (for eksempel tarmdysbiose, for forebygging av hvilke probiotika foreskrives).

Når du trenger å konsultere legen din når du behandler med antibiotika:
- Hvis tegn på allergisk reaksjon oppstår (hudutslett, kløe i huden, kortpustethet, hevelse i halsen, etc.).
- Hvis innen 3 dager etter opptak, er det ingen forbedring, men tvert imot har nye symptomer blitt med.

Funksjoner av antibiotika:

Når det tas oralt, er det tid for å ta stoffet viktig (antibiotika kan binde sammen med matkomponenter i fordøyelseskanalen og påfølgende dannelse av uoppløselige og dårligoppløselige forbindelser som er dårlig absorbert i henholdsvis den generelle sirkulasjonen, effekten av legemidlet vil være dårlig).

En viktig betingelse er å skape en gjennomsnittlig terapeutisk konsentrasjon av antibiotika i blodet, det vil si tilstrekkelig konsentrasjon for å oppnå ønsket resultat. Derfor er det viktig å følge alle doser og hyppighet av inntaket i løpet av dagen, foreskrevet av en lege.

For tiden er det et akutt problem med antibiotikaresistens av mikroorganismer (resistens av mikroorganismer til virkningen av antibakterielle stoffer). Årsakene til antibiotikaresistens kan være selvmedisinering uten deltakelse av en lege. avbrudd av behandlingsforløpet (dette påvirker absolutt mangelen på full effekt og "trener" mikroben); antibiotika resept for virusinfeksjoner (denne gruppen medikamenter påvirker ikke de intracellulære mikroorganismer, som er virus, så feil antibiotisk behandling av virussykdommer forårsaker bare en mer uttalt immunfeil).

Et annet viktig problem er utvikling av bivirkninger under antibiotikabehandling (fordøyelsessykdommer, dysbakterier, individuell intoleranse og andre).

Løsningen av disse problemene er mulig ved å gjennomføre en rasjonell antibiotikabehandling (riktig administrasjon av legemidlet for en bestemt sykdom, idet man tar hensyn til favorittkonsentrasjonen i et bestemt organ og system, samt den profesjonelle reseptbelagte terapeutiske dosen og tilstrekkelig behandlingsmåte). Nye antibakterielle stoffer blir også opprettet.

Generelle regler for å ta antibiotika:

1) Ethvert antibiotika bør bare foreskrives av lege!

2) Selvmedisinering med antibiotika for virusinfeksjoner anbefales ikke kategorisk (vanligvis motiverer dette med forebygging av komplikasjoner). Du kan forverre forløpet av en virusinfeksjon. Du må bare tenke på opptak hvis feberen fortsetter i mer enn 3 dager eller forverring av et kronisk bakteriell fokus. Tydelige indikasjoner vil bli bestemt bare av en lege!

3) Følg forsiktig behandlingsforløpet med et antibiotika foreskrevet av legen din. I ingen tilfelle ikke slutte å ta etter at du har det bedre. Sykdommen vil definitivt komme tilbake.

4) Ikke juster doseringen av legemidlet under behandlingen. I små doser er antibiotika farlige og påvirker dannelsen av bakteriell motstand. For eksempel, hvis det ser ut til deg, da 2 tabletter 4 ganger daglig er litt for mye, er 1 tablett 3 ganger om dagen bedre, så er det sannsynlig at du snart trenger 1 injeksjon 4 ganger daglig, siden tablettene vil slutte å virke.

5) Ta antibiotika skal vaskes med 0,5-1 glass vann. Ikke prøv å eksperimentere og drikke te, juice og enda mer melk. Du vil drikke dem for ingenting. Melk og meieriprodukter bør tas ikke før 4 timer etter at antibiotika er tatt eller helt forlate dem i løpet av behandlingsperioden.

6) Vær oppmerksom på en viss frekvens og rekkefølge for å ta stoffet og maten (ulike legemidler tas forskjellig: før, under, etter måltider).

7) Strikt holde seg til en viss tid med å ta et antibiotika. Hvis en gang om dagen, da samtidig, om to ganger om dagen, så strengt etter 12 timer, om 3 ganger - etter 8 timer, om 4 ganger - etter 6 timer, og så videre. Det er viktig å skape en viss konsentrasjon av stoffet i kroppen. Hvis du plutselig savnet resepsjonen, så ta stoffet så snart som mulig.

8) Bruk av antibiotika krever en betydelig reduksjon i fysisk anstrengelse og en fullstendig avvisning av sport.

9) Det er visse interaksjoner av visse stoffer med hverandre. For eksempel reduseres effekten av hormonelle prevensjonsmidler når man tar antibiotika. Godkjennelse av antacida (Maalox, Rennie, Almagel og andre), samt enterosorbenter (aktivert karbon, hvitt kull, enterosgel, polyphepam og andre) kan påvirke antibiotikabildets absorberbarhet, derfor anbefales ikke samtidig administrering av disse legemidlene.

10) Drikk ikke alkohol (alkohol) i løpet av antibiotikabehandling.

Muligheten for å bruke antibiotika ved gravid og amming

Trygt for indikasjoner (det vil si tilstedeværelsen av åpenbare fordeler med minimal skade): penicilliner, cephalosporiner i hele graviditetsperioden og laktasjon (men barnet kan utvikle tarmdysbiose). Etter den tolvte graviditetsvecken er det mulig å foreskrive medisiner fra gruppen av makrolider. Aminoglykosider, tetracykliner, levomycetin, rifampicin, fluorokinoloner er kontraindisert under graviditet.

Behovet for antibiotikabehandling hos barn

Ifølge statistikk mottar antibiotika i Russland opptil 70-85% av barna med rent virusinfeksjoner, det vil si at antibiotika ikke har blitt vist på disse barna. Det er imidlertid kjent at det er antibakterielle stoffer som fremkaller utviklingen av bronkial astma hos barn! Faktisk bør antibiotika foreskrives kun 5-10% av barna med SARS, og bare når det oppstår en komplikasjon i form av et bakterielt fokus. Ifølge statistikken er det kun komplikasjoner på 2,5% av barna som ikke er behandlet med antibiotika, og hos de som behandles uten årsak, registreres komplikasjoner dobbelt så ofte.

En lege og bare en lege oppdager indikasjonene på et sykt barn for å forskrive antibiotika: de kan forverres av kronisk bronkitt, kronisk otitis, bihulebetennelse og bihulebetennelse, utviklingslungebetennelse og lignende. Du kan heller ikke nøl med utnevnelsen av antibiotika for mycobakteriell infeksjon (tuberkulose), der spesifikke antibakterielle stoffer er nøkkelen til behandlingsregimet.

Bivirkning av antibiotika:

1. Allergiske reaksjoner (anafylaktisk sjokk, allergisk dermatose, angioødem, astmatisk bronkitt)
2. Toksisk virkning på leveren (tetracykliner, rifampicin, erytromycin, sulfonamider)
3. Toksisk effekt på hematopoietisk system (kloramfenikol, rifampicin, streptomycin)
4. Toksisk effekt på fordøyelsessystemet (tetracyklin, erytromycin)
5. Kompleks toksisk neuritis av hørselsnerven, skade på optisk nerve, vestibulære lidelser, mulig utvikling av polyneuritt, giftig nyreskade (aminoglykosider)
6. Yarish - Geizheimers reaksjon (endotoxin sjokk) - oppstår når et bakteriedrepende antibiotika foreskrives, noe som fører til et "endotoxin shock" som et resultat av den massive ødeleggelsen av bakterier. Det utvikles oftere med følgende infeksjoner (meningokokkemi, tyfusfeber, leptospirose, etc.).
7. Intestinal dysbiose - en ubalanse i normal tarmflora.

I tillegg til patogene mikrober dreper antibiotika både representanter for normal mikroflora og betinget patogene mikroorganismer som immunsystemet ditt allerede var "kjent" og hindret veksten. Etter behandling med antibiotika blir organismen aktivt kolonisert av nye mikroorganismer, som trenger tid for å bli gjenkjent av immunsystemet. Dessuten aktiveres mikroberene som antibiotika ikke påvirker. Derfor er symptomene på redusert immunitet ved antibiotikabehandling.

Anbefalinger til pasienter etter antibiotikabehandling:

Etter noen behandling med antibiotika er utvinning nødvendig. Dette skyldes hovedsakelig de uunngåelige bivirkningene av legemidler av noe alvorlighetsgrad.

1. Følg et sparsomt kosthold med å unngå krydret, stekt, over saltet og hyppig (5 ganger daglig) inntak i små porsjoner i 14 dager.
2. For å rette opp fordøyelsessykdommer anbefales enzympreparater (Creon, Micrazyme, Hermital, Pancytrate, 10 000 IE hver eller 1 kapsel 3 ganger daglig i 10-14 dager).
3. For å korrigere tarmdysbiose (forstyrrelser i forholdet mellom representanter for normal flora) anbefales probiotika.
- Baktisubtil 1 kapsel 3 p / dag i 7-10 dager,
- Bifiform 1 tab 2 p / dag 10 dager,
- Linnex 1 caps 2-3 p / dag 7-10 dager,
- Bifidumbacterin forte 5-10 doser 2 p / dag 10 dager,
- Atsipol 1 caps 3-4 r / dag i 10-14 dager.
4. Etter å ha tatt hepatotoksiske stoffer (for eksempel tetracyklin, erytromycin, sulfonamider, rifampicin), anbefales det å ta plantebaserte hepatoprotektorer: hepatrin, oatsol (1 caps eller bord 2-3 ganger daglig), Kars (2 tab 3 ganger daglig) innen 14-21 dager.
5. Etter antibiotika er det anbefalt å ta planteimmunomodulatorer (immun-, echinacea-løsninger) og unngå hypotermi.

Antibiotika: bivirkninger

Medisin har gjort et stort skritt fremover på 30-tallet av det tjuende århundre, da penicillin ble oppdaget. Det var en mulighet til å kurere mange smittsomme sykdommer, hvor mange døde i sin tid. Antibakterielle legemidler kan undertrykke vital aktivitet, samt drepe bakteriene. Sammen med effektiviteten er det også forekomst av bivirkninger av antibiotika (etter eller under administrasjonen).

Negativ innvirkning

Bivirkninger er en rekke patofysiologiske prosesser som utvikles i menneskekroppen når du bruker et bestemt legemiddel. Forekomsten av uønskede resultater skyldes den direkte virkning av det antibakterielle medikamentet. Også en viss rolle blir spilt av kroppens individuelle egenskaper.

Like viktig i utviklingen av bivirkninger fra antibiotika er en økning i dosering, administreringshyppighet og varighet av terapeutisk kurs. Det er et direkte forhold mellom disse indikatorene og alvorlighetsgraden av uønskede konsekvenser.

Av stor betydning er stoffets farmakologiske form (tabletter, kapsler, injeksjonsstoffer). For eksempel er kvalme et hyppigere manifestasjon av bruk av antibiotika i piller.

Effekter på mage-tarmkanalen

Effekten av stoffer på mage-tarmkanalen kan manifestere seg som et brudd på intestinal motilitet og utvikling av dysbiose. Oftest er disse to faktorene kombinert. Dysbacteriosis er forårsaket av et bredt spekter av virkning på alle bakteriestammer, inkludert de som er nyttige for små og tyktarmen. En reduksjon i titer fører til en funksjonsfeil i tarmene, en manglende evne til å motstå de eksisterende patogener. Typiske symptomer er:

• Oppblåsthet.
• Magesmerter (smerte eller skjære).
• Avslappet avføring eller utvikling av forstoppelse.

Når du bruker medisinen inne, er det en følelse av kvalme, en brennende følelse i magen, oppkast kan utvikle seg. Dette skyldes irritasjon av slimhinnen og de første delene av tynntarmen. Egentlig av denne grunn anbefales det å ta mange antibiotika etter eller under måltidet. Noen ganger for å unngå slike manifestasjoner, erstattes tabletter og kapsler med injiserbare former.

Giftige stoffer for fordøyelseskanalen er:

• Cefalosporiner.
• Aminoglykosider.
• Tetracykliner.
• Erytromycin.

Alvorlig komplikasjon er utviklingen av vitamin K-mangel, noe som fører til blødning. Det uttrykkes i blødende tannkjøtt, neseblod, forekomsten av hematomer under huden, mikroblemer i mage-tarmslimhinnen.

Den beste måten å unngå slike fenomener er tildelingen av en smalspektrede antibiotika, eller når det er umulig utskifting / kansellering, samtidig administrasjon av probiotika (Bifiform, Lineks, Hilak, Colibacterin). Eubiotika inneholder en stamme av gunstige bakterier som koloniserer tarmslimhinnen.

allergi

Bivirkninger i form av en allergisk reaksjon kan forekomme på et antibiotikum i en hvilken som helst gruppe. Denne effekten skyldes personlig intoleranse mot stoffets komponenter. I dette tilfellet virker stoffet som et antigen (fremmed substans) som respons på hvilket immunsystemet produserer proteinkomplekser - antistoffer.

Oftest forekommer allergi for penicilliner og cephalosporiner. Gitt likheten i strukturen av disse stoffene, er erstatning av en med en annen forbudt, siden det er en mulighet for en kryssreaksjon.

Allergi symptomer kan være lokal og generalisert:

• Allergisk utslett, brennende hud, kløe, riper.
• Astmatisk bronkitt.
• Quincke hevelse.
• Urticaria.
• Anafylaktisk sjokk.
• Stephen Jones syndrom er en giftig nekrolyse av hudceller.

Slike manifestasjoner kan forårsake uopprettelig skade på tilstanden for menneskers helse, i tillegg føre til døden. Derfor bør en profilspesialist undersøkes for å ta hensyn til sykdommens historie og pasientens allergiske status. Det er lov til å teste for en bestemt type antibiotika. Hvis det oppstår komplikasjoner hjemme, ring straks ambulansbrigaden.

I lys av de forferdelige komplikasjonene, er den uavhengige administrasjonen av antibakterielle midler kontraindisert.

trost

Candidiasis er en infeksjon som skyldes gjærlignende sopp Candida. Candida regnes for å være betinget patogen flora - det kan normalt være tilstede i et smet fra munnhulen, skjeden, tarmene. Deres tall styres av gunstige mikroorganismer. Siden et bredspektret antibakterielt stoff hemmer arbeidet med ikke bare patogen mikroflora, begynner den å vokse og formere seg på bakgrunn av denne sopp.

Noen ganger er antifungal medisiner foreskrevet av leger for langvarig bruk av antibiotika. Det kan være både systemisk og lokalt med samtidig bruk av et antiseptisk middel.

Lever og nyrer

Manifestasjoner av nefrotoksisitet og hepatotoksisitet forekommer vanligvis hos personer som allerede har lesjoner i lever og nyrer, spesielt glomerulonefrit, pyelonefrit, hepatitt av varierende alvorlighetsgrad og etiologi, hepatose. Symptomer på forverring er:

1. Forbrenning av urinen, blødning av avføring, misfarging av huden (gulsott), guling av sclera, hypertermi - en giftig effekt på leveren utvikler seg. I den biokjemiske analysen av blod, endrer levermarkørene: bilirubin, AlAT, AsAT, kolesterol, lipoproteiner med lav og høy tetthet.
2. Reduser / øke volumet av urin, smerte i korsryggen, forekomsten av irrepressible tørst kan øke i kroppstemperatur - er å utvikle en toksisk effekt på nyrene. I blodprøven øker nivået av urea, kreatinin. Generelt er urinalyse: en økning i tetthet, utseendet av salter, protein, glukose, røde blodlegemer, leukocytter.

Før du bruker medisinen, er det tilrådelig å gjennomgå en spesialistundersøkelse, samt avklare eksisterende kroniske sykdommer. Legen vil kunne velge den nødvendige terapeutiske dosen og foreskrive varigheten av behandlingen, med tanke på patologier.

Hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger har:

• Tetracykliner.
• Erytromycin.
• Rifampicin.
• Sulfonamider.

Det anbefales at hepatoprotektorer og nefroprotektorer gis sammen, spesielt hos personer som bruker antibiotika i lang tid, som ved behandling av tuberkuloseinfeksjon.

Nervesystemet

Gruppen av stoffer av tetracyklin og aminoglykosider har størst nevrotoksisitet. De er i stand til å påvirke myelinkappen av nervefibre. Med kort behandlingstid kan hodepine, svimmelhet og tyngde i oksipitale og tidsmessige områder følge. Et symptom på signifikante toksiske effekter er:

• Dysfunksjon av de visuelle, hørbare banene, noe som fører til delvis eller fullstendig tap av syn og hørsel.
• Vestibulopati - dårlig koordinering, en tendens til bevegelsessykdom, manifestasjon av bevegelsessykdom.
• Giftig skade på innerveringen av nyrene.
• Utviklingen av generalisert polyneuropati.

Formålet med slike grupper av legemidler er forbudt i barndommen, fordi forekomsten av komplikasjoner er uunngåelig.

blod

Langvarig bruk av kloramfenikol fører til nedsatt reologiske egenskaper av blod og utvikling av alvorlig anemi:

• Hemolytisk anemi er en patologisk tilstand der blodceller ødelegges på grunn av sedimentering av stoffmetabolitter på dem.
• Aplastisk anemi. Det utvikler seg mot bakgrunnen av virkningen av aktive stoffer på de røde benmargsprøytene.

Med den uunngåelige utnevnelsen av kloramfenikol er kontrollen med blodprøver over tid obligatorisk.

Endotoksisk sjokk utvikler seg når man tar bakteriedrepende midler - toksiner forgiftes som følge av ødeleggelsen av patogene bakterier. Dette er en vanlig komplikasjon ved behandling av meningitt, meningokokkinfeksjon, tyfusfeber og leptospirose.

Noen ganger utvikler bivirkninger fra antibiotika med feil administrasjonsmetode eller manglende overholdelse av asepsisreglene. Intramuskulær injeksjon kan være komplisert ved smertefull infiltrasjon, abscess, intravenøs flebitt. Ved inntak - betennelse i slimhinnen i magen, tolvfingertarm, lokal dermatitt, betennelse i konjunktivene.

Hva er bivirkningene av antibiotika hos menn og kvinner: Legemidler uten dem, en liste over medisiner for barn

Ukontrollert inntak av antibakterielle stoffer blir ofte ledsaget av en rekke ubehagelige symptomer og komplikasjoner.

Hvis det ble valgt feil medisiner, kan en person oppleve oppkast, kvalme, problemer med mage-tarmkanalen og andre systemer.

Bivirkningene av antibiotika i hver person manifesteres annerledes, og hos barn kan de uttrykkes ved alvorlig ubehag, som er forbundet med barnets voksende kropp.

For å unngå konsekvenser anbefales det å lære om antibiotika med minst mulig bivirkninger.

Hva å gjøre hvis bivirkninger fra antibiotika vises

Avhengig av forekomsten av komplikasjoner etter å ha tatt et antibakterielt stoff, vil måten å eliminere symptomet endres.

For eksempel, hvis du har problemer med mage-tarmkanalen etter å ha tatt pillene, anbefaler leger at bytte til narkotika som injeksjoner.

Tenk på de viktigste tilfellene av komplikasjoner på grunn av antibiotika, så vel som hva du skal gjøre i denne situasjonen:

Narkotikaallergier. Med denne bivirkningen forsøker leger å endre typen antibiotika.

For eksempel, i stedet for penicillinpreparater, foreskriver legen makrolider til pasienten - de har en lignende virkningsmekanisme, men forårsaker ikke allergier.

For å unngå vanskeligheter etter å ha tatt antibakterielle midler, anbefales det å observere legenes resept.

Og med den minste mistanke om bivirkninger - konsulter med en spesialist.

Legemidler med minimal bivirkninger

Med fremdriften av fremgang, oppdager apotek nye kjemiske forbindelser som kan overvinne de skadelige bakteriene i kroppen.

Men virus er også utsatt for mutasjoner: de stoffene som ble ansett som effektive flere tiår siden, er ikke lenger effektive.

En liste over antibiotika med minimal bivirkninger vil bidra til å beskytte helsen:

Cephalosporin gruppe: disse inkluderer Ceftriaxone og Pancef, samt Supraks.

Den viktigste aktive ingrediensen er Cefixime, som har en mild effekt på menneskekroppen.

Blant indikasjonene på bruk er otitis, akutt bronkitt, urinveisinfeksjoner. Bivirkninger inkluderer allergi, kvalme og diaré. Penicilliner. De betraktes som antibiotika med lav toksisitet for kroppen. Disse inkluderer Amoxicillin, Amoxiclav, Solutab.

Antibiotika er foreskrevet for behandling av magesår, lungebetennelse, bihulebetennelse, ondt i halsen.

Det er verdt å merke seg at disse stoffene kan redusere effektiviteten av prevensjonsmidler. Av bivirkningene - en allergisk reaksjon i form av urticaria og utslett. Makrolider. Sjelden forårsaker allergier, men er mindre kraftige sammenlignet med tidligere grupper.

De dreper ikke bakterier, men suspenderer bare reproduksjonen. Disse inkluderer Azithromycin, Zitrolid, Ecomed.

Disse stoffene kan forårsake bivirkninger bare i tilfelle individuell intoleranse. I motsetning til andre grupper, som fluorokinoloner, vil de forsiktig påvirke behandlingen.

Ikke medisinere med antibakterielle stoffer - dette er betydelig helsefarlig.

Medisiner til barn med den minste listen over bivirkninger

Hver mor er bekymret for hennes babys helse, så når en kvinne foreskriver antibiotika, kontrollerer en kvinne alltid bivirkningene sine.

Tabellen viser et utvalg antibiotika for barn med et lite antall konsekvenser, siden bare folkemidlene kan være uten bivirkninger.

Bivirkninger av antibiotika.

blødningsforstyrrelse.

handling på organene i fordøyelseskanalen.

Superinfeksjon (dysbacteriosis) er undertrykkelsen av den saprofytiske floraen i mage-tarmkanalen av antibiotika, noe som resulterer i reproduksjon av patogen flora som er ufølsom for dette antibiotika.

Ved oral administrasjon av antibiotika i 3-4 dager foreskrevet antifungale legemidler.

Antibiotika (fortsettelse).

Ved kjemisk struktur er følgende grupper av antibiotika skilt.

B-laktam antibiotika.

Denne gruppen av antibiotika inkluderer:

β-laktam antibiotika er stoffer som i sin struktur inneholder en fireleddet ring med et indre amid (β-laktam) -binding.

Handlingsmekanismen.

p-laktamene interagerer med enzymer som er involvert i syntese av murein (karboxypeptidase, transpeptidase), forårsaker acetylering, som et resultat av hvilken en irreversibel synteseblokk oppstår, og dannelsen av en mikrobiel vegg forstyrres, hvilket fører til at en mikroorganisme dør.

Penicilliner er en gruppe antibiotika som er avledet fra 6-aminopenicillansyre.

Penisillin klassifisering.

benzylpenicillin natriumsalt;

benzylpenicillin kaliumsalt;

Benzylpenicillin Novocainic salt.

Aminopenicilliner (spredningsspektrum):

Spektrum av handling.

Staphylo-, strepto-, meningokokker, spiroketter, pinner av difteri og miltbrann. Med hensyn til stafylokokker er oksacillin mest aktiv. Spread-narkotika påvirker Gram-negative bakterier: E. coli, Salmonella, Shigella og Proteus. Virkningsspektret for anti-pelagiske penicilliner er lik den forrige gruppen, men de har liten aktivitet mot gram-positive kokker (staphylo- og streptokokker). De er hovedsakelig effektive mot spordannende anaerober.

Indikasjoner for bruk.

Øvre luftveisinfeksjoner

nedre luftveisinfeksjon;

streptokokkinfeksjoner: lungebetennelse, tonsilfaryngitt, skorlotina, septisk endokarditt;

helårs forebygging av revmatisme

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: utslett, eosinofili, anafylaktisk sjokk;

irriterende effekt på injeksjonsstedet;

Nevrotoksisitet (opp til oppstart av anfall, oftere hos barn);

Penisillinresistens.

Problemet med resistens er en viktig antibiotikabehandling. Grunnlaget for dannelsen av mikroorganismeresistens mot β-laktamantibiotika er mikroorganismernes evne til å produsere β-laktamase-enzymer som ødelegger antibiotika. For å forhindre utbrudd av resistens, kombineres penicilliner med β-laktamaseinhibitorer (klavulansyre - Sulbactam). Klavulansyre har ingen antibakteriell effekt, men i kombinasjon med penicillin forhindrer fremveksten av mikroorganismer. Det er kombinert preparering av ampicillin med clavunalsyre, amoxiklav.

Cefalosporiner - en gruppe antibiotika, derivater av 7-aminocefalosporansyre.

Antibiotika: klassifisering, regler og applikasjonsfunksjoner

Antibiotika - en stor gruppe bakteriedrepende legemidler, som hver er preget av dets virkningsområde, indikasjoner på bruk og tilstedeværelsen av visse effekter

Antibiotika er stoffer som kan hemme veksten av mikroorganismer eller ødelegge dem. I henhold til definisjonen av GOST inkluderer antibiotika stoffer av plante-, dyre- eller mikrobiell opprinnelse. For tiden er denne definisjonen noe utdatert, siden et stort antall syntetiske stoffer er opprettet, men naturlige antibiotika fungerte som en prototype for deres opprettelse.

Historien om antimikrobielle stoffer begynner i 1928, da A. Fleming først ble oppdaget penicillin. Dette stoffet ble nettopp oppdaget, og ikke skapt, som det alltid eksisterte i naturen. I naturen produserer mikroskopiske sopp av slekten Penicillium det, og beskytter seg mot andre mikroorganismer.

På mindre enn 100 år har mer enn hundre forskjellige antibakterielle stoffer blitt opprettet. Noen av dem er allerede utdaterte og brukes ikke i behandling, og noen blir bare innført i klinisk praksis.

Vi anbefaler å se på videoen, som beskriver historien om menneskehetens kamp med mikrober og historien om opprettelsen av de første antibiotikaene:

Hvordan antibiotika fungerer

Alle antibakterielle stoffer på effekten på mikroorganismer kan deles inn i to store grupper:

• bakteriedrepende - forårsaker direkte mikrobes død
• bakteriostatisk - forstyrrer reproduksjon av mikroorganismer Kan ikke vokse og formere, bakterier blir ødelagt av en sykes immunsystem.

Antibiotika implementerer sine effekter på mange måter: Noen av dem forstyrrer syntesen av mikrobielle nukleinsyrer; andre forstyrrer bakteriell celleveggsyntese, andre forstyrrer proteinsyntesen, og fjerde blokkerer funksjonene til respiratoriske enzymer.

Virkemekanismen for antibiotika

Antibiotiske grupper

Til tross for mangfoldet av denne gruppen medikamenter, kan alle av dem tilskrives flere hovedtyper. Grunnlaget for denne klassifiseringen er den kjemiske strukturen - stoffer fra samme gruppe har en lignende kjemisk formel, som avviger fra hverandre ved nærvær eller fravær av visse fragmenter av molekyler.

Klassifiseringen av antibiotika innebærer tilstedeværelse av grupper:

1. Penicillin-derivater. Dette inkluderer alle stoffer som er basert på det aller første antibiotika. I denne gruppen er følgende undergrupper eller generasjoner av penicillinpreparater uttalt:

• Naturlig benzylpenicillin, som syntetiseres av sopp, og halvsyntetiske stoffer: meticillin, nafcillin.
• Syntetiske stoffer: karbpenicillin og ticarcillin, med et bredere spekter av effekter.
• Metcillam og azlocillin, som har et enda bredere spekter av virkning.

1. cefalosporiner - nærmeste slektninger av penicilliner. Det aller første antibiotika i denne gruppen, Cefazolin C, er produsert av soppene i slekten Cephalosporium. Preparatene av denne gruppen har for det meste en bakteriedrepende effekt, det vil si at de dreper mikroorganismer. Flere generasjoner av cefalosporiner utmerker seg:

• Jeg generasjon: cefazolin, cefalexin, cefradin og andre.
• Generasjon II: cefsulodin, cefamandol, cefuroxim.
• Generasjon III: cefotaxim, ceftazidim, cefodizim.
• Generasjon IV: cefpyr.
• 5. generasjon: cefthosan, ceftopibrol.

Forskjeller mellom ulike grupper er hovedsakelig i deres effektivitet - senere generasjoner har et større spekter av handling og er mer effektive. Cephalosporiner 1 og 2 generasjoner i klinisk praksis brukes nå svært sjelden, de fleste av dem produseres ikke engang.

1. makrolider - Preparater med en kompleks kjemisk struktur som har en bakteriostatisk effekt på et bredt spekter av mikrober. Representanter: azitromycin, rovamycin, josamycin, leukomycin og en rekke andre. Makrolider regnes som et av de sikreste antibakterielle stoffene - de kan brukes selv for gravide. Azalider og ketolider er varianter av makorlider med forskjeller i strukturen av aktive molekyler.

En annen fordel med denne gruppen medikamenter - de er i stand til å trenge inn i menneskekroppene, noe som gjør dem effektive ved behandling av intracellulære infeksjoner: klamydia, mykoplasmose.

1. aminoglykosider. Representanter: gentamicin, amikacin, kanamycin. Effektiv mot et stort antall aerobic gram-negative mikroorganismer. Disse stoffene anses som mest giftige, kan føre til ganske alvorlige komplikasjoner. Brukes til å behandle urinveisinfeksjoner, furunkulose.
2. tetracykliner. I utgangspunktet er disse semi-syntetiske og syntetiske legemidler, som inkluderer: tetracyklin, doxycyklin, minocyklin. Effektiv mot mange bakterier. Ulempen med disse stoffene er kryssresistens, det vil si at mikroorganismer som har utviklet motstand mot ett legemiddel, vil være ufølsomme for andre fra denne gruppen.
3. fluorokinoloner. Disse er helt syntetiske stoffer som ikke har sin naturlige motpart. Alle legemidler i denne gruppen er delt inn i den første generasjonen (pefloxacin, ciprofloxacin, norfloxacin) og den andre (levofloxacin, moxifloxacin). Brukes oftest til å behandle infeksjoner i øvre luftveier (otitis, bihulebetennelse) og luftveiene (bronkitt, lungebetennelse).
4. Linkosamider. Denne gruppen inkluderer det naturlige antibiotika lincomycin og dets derivat clindamycin. De har både bakteriostatiske og bakteriedrepende effekter, effekten avhenger av konsentrasjonen.
5. karbapenemer. Dette er et av de mest moderne antibiotika som virker på et stort antall mikroorganismer. Narkotika i denne gruppen tilhører reserve antibiotika, det vil si at de brukes i de vanskeligste tilfellene når andre stoffer er ineffektive. Representanter: imipenem, meropenem, ertapenem.
6. polymyxin. Disse er svært spesialiserte legemidler som brukes til å behandle infeksjoner forårsaket av pyocyanisk pinne. Polymyxin M og B er polymyksiner. Ulempen med disse stoffene er en giftig effekt på nervesystemet og nyrene.
7. Anti-tuberkulose medisiner. Dette er en egen gruppe med legemidler som har en uttalt effekt på tuberkelbacillus. Disse inkluderer rifampicin, isoniazid og PAS. Andre antibiotika brukes også til å behandle tuberkulose, men bare hvis resistens mot disse stoffene er utviklet.
8. Antifungale midler. Denne gruppen inkluderer stoffer som brukes til å behandle mykoser - sopplidelser: amphotirecin B, nystatin, flukonazol.

Antibiotisk bruk

Antibakterielle legemidler kommer i forskjellige former: tabletter, pulver, hvorfra de lager en injeksjon, salver, dråper, spray, sirup, stearinlys. De viktigste metodene for bruk av antibiotika:

1. oral - oral inntak Du kan ta medisinen i form av en tablett, kapsel, sirup eller pulver. Hyppigheten av administrasjonen avhenger av typen antibiotika, for eksempel blir azitromycin tatt en gang om dagen, og tetracyklin tas 4 ganger daglig. For hver type antibiotika er det anbefalinger som angir når det skal tas - før måltider, under eller etter. Av dette avhenger av effektiviteten av behandlingen og alvorlighetsgraden av bivirkninger. Antibiotika er noen ganger foreskrevet for små barn i form av sirup - det er lettere for barn å drikke væsken enn å svelge en pille eller kapsel. I tillegg kan sirupet søtes for å kvitte seg med den ubehagelige eller bittere smaken av medisinen selv.
2. injeksjon - i form av intramuskulære eller intravenøse injeksjoner. Med denne metoden kommer stoffet raskt inn i infeksjonsfokuset og er mer aktivt. Ulempen med denne administrasjonsmetoden er smerte ved prikking. Påfør injeksjoner for moderat og alvorlig sykdom.

Viktig: Injiseringen skal utelukkende utføres av en sykepleier på klinikk eller sykehus! Hjemme, antibiotika stikker absolutt ikke anbefalt.

1. lokal - påføring av salver eller kremer direkte på infeksjonsstedet. Denne metoden for legemiddelavgift brukes hovedsakelig til infeksjoner av hud - erysipelatøs betennelse, så vel som i oftalmologi - for smittsom øyeskader, for eksempel tetracyklinsalve for konjunktivitt.

Administrasjonsruten bestemmes kun av legen. Dette tar hensyn til mange faktorer: absorpsjon av stoffet i mage-tarmkanalen, tilstanden til fordøyelsessystemet som helhet (i noen sykdommer, absorpsjonshastigheten minker og effekten av behandlingen minker). Noen stoffer kan bare administreres på en måte.

Ved injeksjon er det nødvendig å vite hva som kan oppløse pulveret. For eksempel kan Abaktal fortynnes kun med glukose, siden når natriumklorid brukes, blir det ødelagt, noe som betyr at behandlingen vil være ineffektiv.

Antibiotisk følsomhet

Enhver organisme blir før eller senere vant til de mest alvorlige forholdene. Denne erklæringen gjelder også i forhold til mikroorganismer - som respons på langvarig eksponering for antibiotika utvikler mikrober motstand mot dem. Konseptet med sensitivitet mot antibiotika har blitt introdusert i medisinsk praksis - hvor effektivt påvirker et bestemt stoff patogenet.

Ethvert antibiotika resept bør baseres på kunnskap om patogenes følsomhet. Ideelt sett bør legen foreta en følsomhetsanalyse og foreskrive det mest effektive legemidlet før du forskriver stoffet. Men tiden for en slik analyse er i beste fall noen dager, og i løpet av denne tiden kan en infeksjon føre til det mest triste resultatet.

Petriskål for å bestemme følsomheten for antibiotika

Derfor, når infeksjonen med ukjente patogener leger foreskrive medisiner empirisk - tar hensyn til det mest sannsynlige patogenet, med kunnskap om den epidemiologiske situasjonen i en bestemt region og en medisinsk institusjon. Til dette formål brukes bredspektret antibiotika.

Etter å ha utført følsomhetsanalysen, har legen muligheten til å bytte stoffet til en mer effektiv. Utskifting av legemidlet kan gjøres i fravær av effekten av behandling i 3-5 dager.

Effektivere etiotropisk (målrettet) formål med antibiotika. Samtidig viser det seg hva sykdommen er forårsaket av - en bakteriologisk undersøkelse fastslår typen av patogen. Deretter velger legen et bestemt stoff som mikroben ikke har motstand mot (motstand).

Er antibiotika alltid effektive?

Antibiotika virker bare på bakterier og sopp! Bakterier er encellede mikroorganismer. Det er flere tusen bakteriearter, noen av dem eksisterer ganske normalt med mennesker - mer enn 20 arter av bakterier lever i tyktarmen. Noen bakterier er betingelsesmessig patogene - de blir kun årsaken til sykdommen under visse forhold, for eksempel når de går inn i et habitat som er atypisk for dem. For eksempel, svært ofte, er prostatitt forårsaket av E. coli, som stiger opp til prostata fra endetarmen.

Vennligst merk: antibiotika er helt ineffektive i virussykdommer. Virus er mange ganger mindre enn bakterier, og antibiotika har rett og slett ikke et poeng på bruk av deres evne. Derfor har antibiotika for forkjølelse ikke en effekt, så kaldt i 99% av tilfellene forårsaket av virus.

Antibiotika for hoste og bronkitt kan være effektiv hvis disse fenomenene er forårsaket av bakterier. Forstå hva som forårsaket sykdommen kan bare være en lege - for dette foreskriver han blodprøver, om nødvendig - en studie av sputum, hvis hun forlater.

Viktig: Det er uakseptabelt å foreskrive antibiotika for deg selv! Dette vil bare føre til at enkelte patogener vil utvikle motstand, og neste gang sykdommen vil bli mye vanskeligere å kurere.

Selvfølgelig er antibiotika for ondt i halsen effektiv - denne sykdommen er av en utelukkende bakteriell natur forårsaket av streptokokker eller stafylokokker. For behandling av angina brukes de enkleste antibiotika - penicillin, erytromycin. Det viktigste ved å behandle ondt i halsen er overholdelse av mangfoldet av medisiner og varigheten av behandlingen - minst 7 dager. Ikke hold medisinen umiddelbart etter at tilstanden har oppstått, noe som vanligvis settes i 3-4 dager. Ikke forveksle ekte sår hals med tonsillitt, som kan være av viral opprinnelse.

Vær oppmerksom på: En ufullstendig behandlet sår hals kan forårsake akutt revmatisk feber eller glomerulonephritis!

Betennelse i lungene (lungebetennelse) kan være av både bakteriell og viral opprinnelse. Bakterier forårsaker lungebetennelse i 80% av tilfellene, så selv med empirisk betegnelse av antibiotika med lungebetennelse har en god effekt. I viral lungebetennelse har antibiotika ikke en kurativ effekt, selv om de forhindrer at bakterieflora holdes til den inflammatoriske prosessen.

Antibiotika og Alkohol

Samtidig inntak av alkohol og antibiotika på kort tid fører ikke til noe godt. Noen stoffer blir ødelagt i leveren, som alkohol. Tilstedeværelsen av antibiotika og alkohol i blodet gir en sterk belastning på leveren - det har rett og slett ikke tid til å nøytralisere etylalkohol. Som et resultat er sannsynligheten for å utvikle ubehagelige symptomer: kvalme, oppkast, tarmlidelser.

Viktig: En rekke medikamenter samhandler med alkohol på kjemisk nivå, noe som resulterer i at den terapeutiske effekten reduseres direkte. Slike rusmidler inkluderer metronidazol, kloramfenikol, cefoperazon og flere andre. Samtidig inntak av alkohol og disse stoffene kan ikke bare redusere terapeutisk effekt, men også føre til kortpustethet, kramper og død.

Selvfølgelig kan noen antibiotika tas på bakgrunn av alkoholbruk, men hvorfor risikere helse? Det er bedre å avstå fra alkohol for en liten stund - et antibiotikabehandling går sjelden over 1,5-2 uker.

Antibiotika under graviditet

Gravide kvinner lider av smittsomme sykdommer ikke mindre enn alle andre. Men behandlingen av gravide kvinner med antibiotika er svært vanskelig. I kroppen av en gravid kvinne vokser og utvikler fosteret - et ufødt barn, veldig følsomt for mange kjemikalier. Inntak av antibiotika i den utviklende organismen kan provosere utviklingen av føtal misdannelser, giftig skade på sentralnervesystemet hos fosteret.

I første trimester er det ønskelig å unngå bruk av antibiotika generelt. I andre og tredje trimester er avtalen sikrere, men bør også, om mulig, være begrenset.

Å nekte utnevnelsen av antibiotika til en gravid kvinne kan ikke være i følgende sykdommer:

• lungebetennelse;
• sår hals;
• pyelonefritt;
• infiserte sår;
• sepsis;
• spesifikke infeksjoner: brucellose, borelliosis;
• kjønnsinfeksjoner: syfilis, gonoré.

Hvilke antibiotika kan ordineres for gravid?

Penicillin, cephalosporinpreparater, erytromycin, josamycin har nesten ingen effekt på fosteret. Penicillin, selv om det går gjennom morkaken, påvirker ikke fosteret negativt. Cephalosporin og andre navngitte legemidler trer inn i morkaken i ekstremt lave konsentrasjoner og er ikke i stand til å skade den ufødte babyen.

Betingede sikkerhetsmidler inkluderer metronidazol, gentamicin og azitromycin. De utnevnes bare av helsemessige grunner, når fordelene for kvinner oppveier risikoen for barnet. Slike situasjoner inkluderer alvorlig lungebetennelse, sepsis og andre alvorlige infeksjoner der en kvinne enkelt kan dø uten antibiotika.

Hvilken av legemidlene kan ikke foreskrives under graviditet

Følgende legemidler bør ikke brukes hos gravide kvinner:

• aminoglykosider - kan føre til medfødt døvhet (unntak - gentamicin);
• klaritromycin, roxitromycin - i eksperimenter hadde en giftig effekt på dyrs embryoer
• fluorokinoloner;
• tetracyklin - Krenker dannelsen av beinsystemet og tennene.
• kloramfenikol - Det er farlig i de seneste stadier av graviditet på grunn av inhibering av beinmargsfunksjonene i barnet.

For noen antibakterielle stoffer er det ingen tegn på bivirkninger på fosteret. Årsaken er enkel - de utfører ikke eksperimenter på gravide for å bestemme stoffets toksisitet. Eksperimenter på dyr tillater ikke å ekskludere alle negative effekter med 100% sikkerhet, siden stoffskiftet av stoffer hos mennesker og dyr kan avvike signifikant.

Det bør bemerkes at før den planlagte graviditeten også bør nekte å ta antibiotika eller endre planer for unnfangelse. Noen stoffer har en kumulativ effekt - de kan akkumuleres i en kvinnes kropp, og selv etter en tid etter behandlingstiden blir de gradvis metabolisert og utskilt. Graviditet anbefales ikke før 2-3 uker etter slutten av antibiotika.

Effektene av antibiotika

Kontakt med antibiotika i menneskekroppen fører ikke bare til ødeleggelsen av patogene bakterier. Som alle utenlandske kjemiske stoffer har antibiotika en systemisk effekt - på en eller annen måte påvirker alle kroppssystemer.

Det er flere grupper av bivirkninger av antibiotika:

Allergiske reaksjoner

Nesten alle antibiotika kan forårsake allergier. Svarsomheten av reaksjonen er forskjellig: utslett på kroppen, angioødem (angioødem), anafylaktisk sjokk. Hvis et allergisk utslett er praktisk talt ikke farlig, kan anafylaktisk sjokk være dødelig. Risikoen for støt er mye høyere ved injeksjoner av antibiotika, og derfor bør injeksjoner bare gis i medisinske institusjoner.

Antibiotika og andre antimikrobielle stoffer som forårsaker allergiske kryssreaksjoner:

Giftige reaksjoner

Antibiotika kan skade mange organer, men leveren er mest utsatt for deres effekter - giftig hepatitt kan oppstå under antibakteriell behandling. Separate legemidler har en selektiv toksisk effekt på andre organer: aminoglykosider - på høreapparatet (forårsaket døvhet); tetracykliner hemmer veksten av beinvev hos barn.

Vær oppmerksom: Toksisiteten til et medikament er vanligvis avhengig av dosen, men hvis du er overfølsom, er noen ganger enda mindre doser nok til å gi en effekt.

Effekter på mage-tarmkanalen

Når du tar noen antibiotika, klager pasientene ofte på magesmerter, kvalme, oppkast og avføring (diaré). Disse reaksjonene er oftest forårsaket av den lokale irriterende virkningen av legemidlene. Den spesifikke effekten av antibiotika på tarmfloraen fører til funksjonelle forstyrrelser i sin aktivitet, som ofte ledsages av diaré. Denne tilstanden kalles antibiotika-assosiert diaré, som er populært kjent av begrepet dysbacteriosis etter antibiotika.

Andre bivirkninger

Andre skadelige effekter inkluderer:

• immunitet undertrykkelse;
• utseendet av antibiotikaresistente stammer av mikroorganismer;
• superinfeksjon - en tilstand der mikrober resistente mot dette antibiotika aktiveres, noe som fører til fremveksten av en ny sykdom;
• brudd på metabolismen av vitaminer - på grunn av hemming av den naturlige flora av tykktarmen, som syntetiserer visse B-vitaminer;
• bakteriolyse av Yarish-Herxheimer er en reaksjon som oppstår ved bruk av bakteriedrepende preparater når et stort antall toksiner slippes ut i blodet som et resultat av samtidig død av et stort antall bakterier. Reaksjonen er lik i klinikken med sjokk.

Kan antibiotika brukes profylaktisk?

Selvopplæring innen behandling har ført til det faktum at mange pasienter, spesielt unge mødre, prøver å foreskrive et antibiotikum til seg selv (eller til barnet) for de minste tegn på forkjølelse. Antibiotika har ikke en forebyggende effekt - de behandler årsaken til sykdommen, det vil si at de fjerner mikroorganismer, og i fravær av det, vises bare bivirkningene av stoffene.

Det er et begrenset antall situasjoner hvor antibiotika administreres før kliniske manifestasjoner av infeksjonen, for å forhindre det:

• kirurgi - i dette tilfellet forhindrer antibiotika, som er i blod og vev, utvikling av infeksjon. Som regel er en enkelt dose av legemidlet, administrert 30-40 minutter før intervensjonen, tilstrekkelig. Noen ganger, selv etter postoperativ appendektomi, blir ikke antibiotika prikket. Etter "rene" operasjoner blir ingen antibiotika foreskrevet i det hele tatt.
• store skader eller sår (åpne brudd, forurensning av såret med jord). I dette tilfellet er det helt klart at en infeksjon kommer inn i såret, og den bør "knuses" før den manifesterer seg.
• nødforebygging av syfilis Det utføres under ubeskyttet seksuell kontakt med en potensielt syk person, samt blant helsepersonell som mottok blodet av en infisert person eller annen biologisk væske på slimhinnen.
• Penicillin kan gis til barn for å forebygge reumatisk feber, noe som er en komplikasjon av angina.

Antibiotika til barn

Bruk av antibiotika hos barn generelt avviger ikke fra bruk i andre grupper av mennesker. Barn av småpedagoger foreskriver oftest antibiotika i sirup. Denne doseringsformen er mer praktisk å ta, i motsetning til injeksjoner, er den helt smertefri. Eldre barn kan få antibiotika i tabletter og kapsler. Ved alvorlig infeksjon er den parenterale administreringsveien gitt - injeksjoner.

Viktig: Hovedfunksjonen i bruk av antibiotika i pediatrisk er i doser - barn er foreskrevet mindre doser, siden stoffet er beregnet i kilogram kroppsvekt.

Antibiotika er svært effektive stoffer, som samtidig har et stort antall bivirkninger. For å bli kurert med hjelp og ikke å skade kroppen din, bør de bare tas som anvist av legen din.

Hva er antibiotika? I hvilke tilfeller er bruk av antibiotika nødvendig, og i hvilket farlig? Hovedreglene for antibiotikabehandling er pediatrikere, dr. Komarovsky:

Gudkov Roman, resuscitator

68,994 totalt antall visninger, 1 visninger i dag