loader

Hoved

Bronkitt

Mig-400 - analoger og substitusjoner

Tabellen viser alle generiske Mig-400 tabletter, samt gjennomsnittlig kostnad i apotek.

Pentalgin - CHEAPER 65 gni.

Pentalgin-N - ROADER 155 gni.

Pentalgin Plus - Dyrere 239 Rub.

Iboprufen - CHEAPER 12 rubler.

Spazgan - CHEAPER 35 gni.

Spazmalgon - dyrere 136 rubler.

Del opplevelsen din med Mig-400

Hold deg hjemme

De anbefalte analogene i tabellen er stoffer med det mest hensiktsmessige innholdet av den aktive substansen som brukes i Mig-400.

For hver av disse stoffene er gitt - gjennomsnittlige priser for minimumsbeløpet, oppdatert regelmessig for å gjenspeile markedssituasjonen.

Analoge tabletter, 48 rubler. billigere enn Mig-400.

Analoge tabletter, 126 rubler. dyrere enn Mig-400.

Analoge tabletter, 23 rubler. dyrere enn Mig-400.

Analoge tabletter, 42 rubler. dyrere enn Mig-400.

Analoge tabletter, 78 rubler. billigere enn Mig-400.

Hvorfor er analoger dyrere eller billigere enn Mig-400?

Vanligvis spiser mye tid og penger på å lage en kjemisk formel for et legemiddel, test blir utført. Deretter kjøper legemiddelfirmaet patentet og legger det på salg.

Prisen på stoffet er høyt fordi trenger å tilbakebetale investeringen. Andre stoffer er like i sammensetningen, mindre kjent, men tidsprøvet forblir mange ganger billigere.

Hvordan identifisere en falsk

For ikke å kjøpe et falsk stoff, må du nøye se på ditt kjøp.

Det er kontraindikasjoner! Før du bytter ut et bestemt legemiddel, kontakt legen din. Følg legenes foreskrevne dose!

Forberedelser kan ikke brukes senere enn datoen som er angitt på emballasjen.

Analoge megapiller

Du kan ikke besøke den nåværende siden av en grunn:

  1. utløpt bokmerke / favoritter
  2. søkemotor som har en oversikt for denne siden
  3. manglende adresse
  4. Du er ikke autorisert til å få tilgang til denne siden
  5. Den forespurte ressursen ble ikke funnet.
  6. Det oppstod en feil under behandlingen av forespørselen din.

Vennligst gå til en av de følgende sidene:

Hvis problemene fortsetter, vennligst kontakt nettstedets systemadministrator og rapporter feilen beskrevet nedenfor.

Du har en feil i SQL-syntaksen din; sjekk syntaxen for høyre syntaks for å bruke på linje 3

MIG 400: bruksanvisning

MIG 400 tabletter er representative for den kliniske og farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. De brukes til symptomatisk og patogenetisk behandling av ulike inflammatoriske prosesser i kroppen, som ledsages av utviklingen av smertsyndrom.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

  • Silikakolloidal vannfri.
  • Maisstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Karboksymetyl stivelsesnatrium.
  • Titandioksid.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Mig 400 ibuprofen tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen av arakidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under utviklingen av inflammasjonsreaksjonen. Dette fører til en reduksjon av prostaglandiner i vevet i den inflammatoriske prosessen og tilhørende terapeutiske effekter:

  • Redusert smerteintensitet.
  • Reduksjon av hyperemi (økt blodtilførsel til vevet i det inflammatoriske responsområdet).
  • Redusere sværhetsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer reduserer MIG 400-tabletter blodplateaggregasjon (binding) og blodproppdannelse, samt reduserer aktiviteten til beskyttende faktorer i mageslimhinnen med økt risiko for å utvikle et sår (defekt) i den.

Etter å ha tatt tabletten MIG 400 oralt, absorberes ibuprofen godt og raskt inn i blodet fra tynntarmens lumen. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metabolisert i leveren til inaktive nedbrytningsprodukter, som hovedsakelig utskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stoffet fra blodplasmaet (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Metformin tabletter er indikert for symptomatisk og patogenetisk behandling av inflammatoriske prosesser i kroppen, som er ledsaget av smerte:

  • Hodepine, inkludert migrene (alvorlig paroksysmal hodepine).
  • Smerte i muskler og ledd av forskjellig opprinnelse.
  • Smertefull menstruasjon hos kvinner.
  • Neuralgi - smerte på grunn av aseptisk betennelse i perifere nerver.
  • Tannpine.

Også, MIG 400 tabletter brukes til å redusere kroppstemperaturen i febrile forhold, spesielt provosert av den smittsomme prosessen i kroppen.

Kontra

Bruk av MIG 400 tabletter er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

  • Overfølsomhet overfor ibuprofen eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre medlemmer av den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
  • Erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår i mage eller tolvfingertarm, ulcerøs kolitt) i akutt stadium.
  • Hemofili, hemorragisk diatese og andre patologiske koagulasjonsforstyrrelser.
  • Tilstedeværelsen av "aspirintriaden" - intoleranse mot acetylsalisylsyre, nasal polyposis og bronkial astma (allergisk betennelse i bronkiene).
  • Blødning i kroppen av varierende intensitet og lokalisering ved bruk av stoffet eller overført i den siste tiden.
  • Mangelen på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som er nødvendig for den normale funksjonelle tilstanden av røde blodlegemer.
  • Ulike patologi av optisk nerve.
  • Graviditet når som helst i løpet av kurset og i ammingsperioden.

Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig arteriell hypertensjon (forhøyet blodtrykk), hjertesvikt, nedsatt funksjonell aktivitet i leveren eller nyrene, kronisk magesårssykdom under remisjon (forbedring), betennelse i magen (gastritis), tynn (enteritt) og tykk (kolitt ) tarm, hyperbilirubinemi (økt konsentrasjon av bilirubin i blodet), blodpatologi av ukjent opprinnelse. Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst etter måltider for å redusere den negative effekten av det aktive stoffet på mage og tarm. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Den første terapeutiske doseringen av MIG 400 tabletter for voksne og barn over 12 år er 200 mg 3-4 ganger daglig, om nødvendig kan den økes til 400 mg 3 ganger daglig, når den terapeutiske effekten oppnås reduseres dosen. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager. Hvis det oppstår smerte, kontakt lege. Pasienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrene reduserer doseringen.

Bivirkninger

Bruk av MIG 400 tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, magesmerter (hovedsakelig i de øvre delene), flatulens (oppblåsthet), forstoppelse eller diaré, tørrhet og smerte i munnen, inflammatorisk reaksjon av munnslimhinnen med dannelse av defekter i det (aphthous stomatitt), betennelse i leveren (hepatitt), bukspyttkjertel (pankreatitt), betennelse i tannkjøttet (gingivitt).
  • Nervesystemet - hodepine, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, angst, irritabilitet, nervøsitet, depresjon (langvarig nedgang i humøret), psykomotorisk agitasjon, forvirring med utviklingen av hallusinasjoner, utvikler sjelden aseptisk meningitt (betennelse i ryggmargen og hjernens membran).
  • Kardiovaskulær system - økning i blodtrykk, utvikling av hjertesvikt, takykardi (økning i hjertefrekvens).
  • Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), erytrocytter (anemi), granulocytter (agranulocytose) og blodplater (trombocytopeni).
  • Åndedrettssystem - utvikling av bronkospasmer (innsnevring av bronkiene på grunn av spasmer av glatte muskler i veggene) og kortpustethet.
  • Sansorganer - Hørselsnedsettelse, redusert skarphet, utseende av støy eller ringing i ørene, giftig skade på optisk nerve, sløret syn, uskarphet, dobbeltsyn, utseende av flekker i synsfeltet (scotoma), tørrhet i konjunktivoverflaten med betennelse (konjunktivitt).
  • Laboratorieindikatorer - en økning i varigheten av kapillærblødning, en reduksjon av hematokrit og hemoglobin, økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet og aktiviteten til enzymer av hepatiske transaminaser (ALT, AST).
  • Allergiske reaksjoner - utslett og kløe i huden, urticaria (karakteristisk utslett og kløe i huden, som ligner en brennstoff), alvorlige nekrotiske allergiske hudlidelser, ledsaget av dødsfallet av områdene (Lyell eller Stevens-Johnsons syndrom), angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer), allergisk betennelse i slimhinnet i nesehulen (rhinitt) og bronkier (atopisk bronkitt eller bronkial astma), anafylaktisk sjokk (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med en markert reduksjon i arteriell trykk og polyorgan svikt).

Sannsynligheten for bivirkninger øker ved langvarig bruk av MIG 400 tabletter. Ved forekomst av bivirkninger bør bruk av legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og legg også merke til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

  • Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
  • Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
  • Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.
  • Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
  • MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
  • Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
  • Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av MIG 400 tabletter, utvikler symptomer på overdose, som inkluderer magesmerter, kvalme, oppkast, mental retardasjon eller koma, depresjon, døsighet, hodepine, tinnitus, akutt nyresvikt, kritisk reduksjon i blodtrykk, brudd på frekvensen og rytmen av sammentrekninger av hjertet. Behandling av overdose består i å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon), og også gjennomføre symptomatisk behandling.

Analoger av tabletter MIG 400

Lignende preparater for MIG 400 tabletter med hensyn til sammensetning og terapeutisk effekt er Nurofen, Ibuprofen.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør oppbevares i mørke, tørre, utilgjengelige for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gjennomsnittlige kostnaden på 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Analoge megapiller

* Den maksimale tillatte detaljhandelskostnaden for medisiner beregnes i samsvar med RF-dekret nr. 865 av 29. oktober 2010 (for legemidler som er på listen)

Analoger Mig:

Tabletter: administreres oralt etter et måltid, uten å tygge, drikker rikelig med vann. Barn over 12 år og voksne 200 - 400 mg 1 - 2 ganger daglig. Maksimal daglig dose for voksne bør ikke overstige 1200 mg.

Behandlingsforløpet velges individuelt for hver sykdom og utføres under tilsyn av den behandlende legen.

Under graviditet er legemidlet foreskrevet med forsiktighet, bare av rimelige medisinske årsaker, ved å måle risikoen for mor og foster.

Under amming i utnevnelsen av stoffet overføres til kunstige blandinger.

Barn får lov til å bruke stoffet fra 12 år.

Analoger av tabletter MIG 400

Siste prisoppdatering: 02/21/2019

Liste over analoger: sortering etter pris, vurdering

MIG 400 (tabletter) Vurdering: 140

Billig erstatning MIG 400

Ibuprofen (tabletter) → synonymvurdering: 169 Opp

Analog billigere fra 66 rubler.

Ibuprofen er den russiske ekvivalenten av MIG 400 med samme utgivelsesform. Den bruker også ibuprofen som en aktiv ingrediens i mengden 200 eller 400 mg. på 1 tablett (avhengig av form for frigjøring). Kan bli foreskrevet for smertsyndrom og ulike inflammatoriske sykdommer.

Burana (piller) → erstatning Vurdering: 121 Opp

Analog billigere fra 4 rubler.

Produsent: Orion Corporation (Finland)
Former for utgivelse:

  • 400 mg tabletter. 10 stk.
  • Tabletter 200 mg. 20 stk.
Instruksjoner for bruk

Burana er et finsk legemiddel for intern bruk, som også inneholder ibuprofen som en aktiv ingrediens. Avhengig av pakningen, kan 1 tablett inneholde 200 eller 400 mg. ai

Nurofen forte (tabletter) → synonymvurdering: 77 Top

Analog mer fra 29 rubler.

Nurofen Forte er en britisk analog MIG 400, som ikke er forskjellig i sammensetning og bruk. Kan bli foreskrevet for tannverk, myalgi, ryggsmerter, migrene, og så videre.

MIG 400 - analoger

Hvordan bruke

  • Legg til stoffer fra Hurtigsøk på topppanelet ved å bruke Analoger, og se på resultatet.
  • Analysene av tiltaket indikerte deres aktive ingredienser.
  • En liste over komplette analoger (som har samme aktive substans) vises for preparater med det aktive stoffet.
  • For mange rusmidler er det en rekke priser på apotek i Moskva.

Hvorfor trenger du å søke etter analoger

  • Medisinsk onlinetjeneste er designet for å velge optimal erstatning av medisiner.
  • Finn billige kolleger for dyre rusmidler.
  • For narkotika som ikke har komplette analoger, se listen over de mest liknende legemidlene som er i bruk.
  • Hvis du er profesjonell, vil hjelpen til kunstig intelligens hjelpe til med valg av behandling.

Legemidlet "MIG 400": 45 fulle analoger, den billigste - Ibuprofen (16-97); 30 analoger i aksjon, mest liknende - Deep Relief (326-616)

Kort informasjon om verktøyet

Mulige erstatninger av legemidlet "MIG 400"

Full analoger av substans

Analoger for handling

Fordelen med Cyberis er allsidigheten, takket være at den kan velge analoger for noen stoffer. Kunstig intelligens analyserer indikasjoner, kontraindikasjoner, komponenter, farmakologiske grupper, samt informasjon om praktisk bruk av rusmidler, og viser de beste erstatninger med en grad av likhet i prosent.
Fulle analoger av stoffer er ikke alltid tilgjengelige, og deres bruk er ikke alltid mulig på grunn av tilstedeværelsen av farlige stoffinteraksjoner. Derfor er det nødvendig å bruke bare lignende stoffer, noen ganger selv fra forskjellige farmakologiske grupper.

Mig - instruksjoner for bruk og utgivelse av form, sammensetning, bivirkninger og pris

Smerter av forskjellig opprinnelse, feber, forkjølelse og influensa, kan lett lindres med MIG-tabletter. En ekstra fordel med stoffet er at dets aktive ingrediens ibuprofen ikke bare fjerner smerte, men har også antipyretiske og antiinflammatoriske effekter. Før du tar stoffet, bør du være kjent med bruksanvisningen.

Sammensetningen av tabletter MIG

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i form av ovale tabletter, med bilateral risiko og stempling. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Sammensetningen av stoffet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjelpekomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse

Shell sammensetning

titandioxid, hypromellose, povidon, makrogol

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Instruksjoner for bruk av MIG inneholder informasjon om at det aktive stoffet i tabletter er ibuprofen. Denne komponenten har antiinflammatoriske og antipyretiske effekter, hemmer ikke-selektivt cyklooksygenase og blokkerer syntesen av prostaglandiner. Legemidlet har smertestillende smerte. Tabletter absorberes raskt fra mage-tarmkanalen.

Legemidlet når sin maksimale plasmakonsentrasjon to timer etter administrering, binder til proteiner med 99%, og blir sakte fordelt i synovialvæsken. Biotransformasjon av ibuprofen forekommer i leveren, karboksyl- og hydroksyl-inaktive metabolitter dannes. Halveringstiden er 2,5 timer, utskilles i urin og galle.

Indikasjoner for bruk av tabletter MIG

Årsakene til å ta MIG-tabletter skyldes bedøvelsesegenskapene til den aktive ingrediensen i legemidlet - ibuprofen. Legene foreskriver piller for forskjellige forhold. Direkte indikasjoner for symptomatisk behandling, i henhold til instruksjonene, er:

  • hodepine;
  • tannpine;
  • migrene;
  • nevralgi;
  • feber med forkjølelse, influensa;
  • smerter i ledd og muskler.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Dosen avhenger av sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av smerte symptomer. Pillen begynner med en dose på 200 mg tre til fire ganger om dagen. Avhengig av tilgjengeligheten av objektiv bevis i form av vedvarende smerte, kan dosen økes til 400 mg tre ganger daglig. Etter å ha oppnådd resultatet, reduseres den totale daglige dosen til 600-800 mg. Varigheten av mottak av midler skal ikke overstige en uke, som angitt i bruksanvisningen.

Mig med amming

Den aktive ingrediensen MIG 400 er ikke steroid og har ingen mutagen, teratogen eller kreftfremkallende effekt, noe som førte til at stoffet ble behandlet når det ammes i strengt terapeutiske doser. Legemidlet bør være så begrenset som mulig i tide, i henhold til bruksanvisningen. Hvis indikasjonene krever langvarig bruk av stoffet, må barnet overføres til kunstig fôring. Etter å ha stoppet behandlingen, kan amming fortsette.

Drug interaksjon

MIG 400 (MIG 400) er i stand til å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, noe som fører til natriumretensjon og undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner. Andre legemiddelinteraksjoner fra bruksanvisningen:

  1. Ibuprofen forbedrer effekten av orale antikoagulantia, så det er tilrådelig å ikke kombinere dem sammen.
  2. Den aktive komponenten i sammensetningen reduserer antiplatelet-effekten av acetylsalisylsyre, reduserer effekten av antihypertensive stoffer.
  3. Legemidlet brukes med forsiktighet samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og glukokortikosteroider, noe som fører til utseendet av bivirkninger fra fordøyelseskanalen.
  4. Ibuprofen øker nivået av metotrexat i blodet, når det kombineres med zidovudin ved behandling av hemofili hos HIV-infiserte pasienter øker risikoen for hemartrose.
  5. Kombinasjonen av Mig og takrolimus fører til en økning i sannsynligheten for nefrotoksisitet på bakgrunn av undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner.
  6. Legemidlet forsterker de hypoglykemiske egenskapene til insulin og orale hypoglykemiske midler.

Bivirkninger

MIG-tabletter kan føre til utseende av bivirkninger fra ulike organer og systemer. Instruksjoner for bruk fremhever følgende:

  • forstoppelse, oppkast, halsbrann, magesmerter, diaré, kvalme, tap av appetitt, flatulens;
  • konjunktiv hevelse, øyelokk, tørre og irriterte øyne, dobbeltsyn eller sløret syn, hørselstap, støy eller tinnitus, giftig skade på optisk nerve;
  • takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk;
  • rhinitt, allergier, feber, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, erytem, ​​kløende hud;
  • reduksjon i hematokrit, serumglukose, hemoglobin, kreatininclearance;
  • en økning i serumkreatininkonsentrasjon, leverenzymeaktivitet i plasma, en økning i blødningstiden;
  • kortpustethet
  • forstyrrelser av bevissthet, søvnløshet, døsighet, hodepine, irritabilitet, nervøsitet, angst, agitasjon, svimmelhet, depresjon, hallusinasjoner;
  • polyuria, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt, cystitis;
  • agranulocytose, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
  • sårdannelse i mageslimhinnen, aphthous stomatitt, smerte i munnen;
  • dyspné;
  • forstyrrelse av leveren;
  • eosinofili;
  • hepatitt, pankreatitt;
  • aseptisk meningitt.

MIG 400 tabletter 400 mg, 10 stk.

Tilgjengelighet i Moskva apotek

Instruksjoner for bruk

Tabletter, belagt.

1 tablett inneholder:

Virkestoffer: ibuprofen 400 mg.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (viskositet 6 mPa × s) - 2,946 mg, titandioxid (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs). Ibuprofen er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av ikke-selektiv blokkering av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmax av ibuprofen i plasma er ca. 30 μg / ml og oppnås ca. 2 timer etter å ha tatt stoffet i en dose på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er preget av tofase eliminasjonskinetikk. T1 / 2 av plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan oppdages i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

  • hodepine;
  • migrene;
  • tannpine;
  • nevralgi;
  • smerter i muskler og ledd;
  • menstruasjonssmerter
  • feber med forkjølelse og influensa.
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien;
  • erosive og ulcerative sykdommer i organene: fordøyelseskanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
  • "aspirin triad";
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • blødning av ulike etiologier;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • sykdommer i optisk nerve;
  • barns alder opptil 12 år.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller: alderdom; hjertesvikt; arteriell hypertensjon; skrumplever i leveren med portal hypertensjon hepatisk og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi; magesår og duodenalt sår (i historien), gastritt, enteritt, kolitt; blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi).

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

  • Voksne og barn over 12 år: Legemidlet er vanligvis foreskrevet i startdosen - 200 mg 3-4 ganger daglig.
  • For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig.
  • Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever eller hjerte, bør dosen reduseres.

På fordøyelsessystemet: NSAIDs-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, appetittløp, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, giftig lesjon av optisk nerve, sløret syn eller dobling, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

På den delen av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftest hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

På den delen av hemopoietisk systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Av laboratorieparametre: det er mulig å øke blødningstiden, redusere serumglukosekonsentrasjonen, redusere QC, redusere hematokrit eller hemoglobin, øke serumkreatininkonsentrasjonen, øke aktiviteten av levertransaminaser.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser: økt risiko for sår mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorrhoidal), synshemming (brudd av fargesyn, scotoma, synsnerveskader).

Hvis det oppstår tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, bør ibuprofen trekkes tilbake.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati anbefales ibuprofen å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Ved samtidig avtale med acetylsalisylsyre reduserer ibuprofen sin antiplateleteffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, letargi, tretthet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrial fibrillering, åndedrettsstans.

Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved temperaturer ikke over 30 ° C.

Hva hjelper Mig 400? Instruksjoner for bruk

Mig 400, fra hva hjelper dette ikke-steroide antiinflammatoriske stoffet? Legemidlet brukes til symptomatisk behandling av febertilstander med influensa og forkjølelse, samt å redusere smerter av forskjellig opprinnelse. Mig 400 instrukser for bruk tyder på å ta med hodepine, neuralgi, smertefulle symptomer i muskler og bein.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er produsert i form av tabletter som er belagt. Den aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen. Ytterligere komponenter: kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse, natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat. Skallet inneholder hypromellose, povidon K30, titandioxid, makrogol 4000.

Farmakologiske egenskaper

En del av Mig 400, som hjelper medikamentet for forkjølelse, er ibuprofen et derivat av propionsyre, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Også, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den antiplatelet-aktivitet.

Den smertestillende effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt med smerter som er betennende i naturen. I dette tilfellet tilhører narkotikaegenskapen til stoffet ikke den narkotiske typen.

Mig 400: fra det som hjelper

Medikament Mig 400, i henhold til instruksjonene foreskrevet for symptomatisk behandling:

  • migrene;
  • hodepine;
  • nevralgi;
  • Tannverk;
  • Menstruasjonssmerter;
  • Muskel- og ledsmerter;
  • Influensa feber og katarralsykdommer.

Kontra

I følge instruksjonene er MIG-400 forbudt å bruke når:

  • hemorragisk diatese;
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen;
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser;
  • graviditet;
  • alder opptil 12 år;
  • amming;
  • en negativ reaksjon på acetylsalisylsyre og andre NSAIDs i historien;
  • aspirin astma;
  • blødning;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • sykdommer i optisk nerve.

Legemidlet skal brukes med forsiktighet i alderen, så vel som i tilfelle av arteriell hypertensjon, lever- eller nyresvikt, hyperbilirubinemi, gastritt, kolitt, hjertesvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, nefrotisk syndrom, gastrisk og duodenalsår (inkludert anamnese ), enteritt, blodsykdommer.

Mig 400: bruksanvisning

Den første dosen av legemidlet Mig 400, i henhold til instruksjonene for voksne og barn ikke yngre enn tolv år, er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen til tre Mig 400 tabletter, som hjelper i vanskelige tilfeller, men det bør reduseres til det vanlige etter å ha redusert symptomene.

På bakgrunn av nedsatt nyrefunksjon, hjerte eller lever, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I følge instruksjonene bør Mig 400 tabletter ikke tas lenger enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til en overdose som manifesterer seg som:

  • Hodepine.
  • Magesmerter.
  • Akutt nyresvikt.
  • Tinnitus.
  • Oppkast og kvalme.
  • Bradykardi.
  • Metabolisk acidose.
  • Døsighet og sløvhet.
  • Stopp pusten.
  • Depresjon.
  • Senke blodtrykket.
  • Koma.
  • Atrieflimmer.
  • Takykardi.

Bivirkninger

Bruken av Mig 400 kan føre til følgende bivirkninger:

  • Mage-tarmkanalen: oppkast, magesmerter, appetittløp, kvalme, flatulens, halsbrann, diaré, forstoppelse; sensoriske organer: tørre eller irriterte øyne, hørselstap, giftige lesjoner av optisk nerve, tinning eller tinnitus, sløret eller dobbeltsyn, konjunktiv ødem og øyelokk
  • hjerte og blodårer: hjertesvikt, høyt blodtrykk, takykardi; allergier: utslett, angioødem, dyspné, anafylaktisk sjokk, erytem multiforme eksudativ, eosinofili, kløe, anafylaktoide reaksjoner, bronkospasme, feber, Lyells syndrom, rhinitt;
  • endringer i laboratorieparametere: økning i serumkreatininkonsentrasjon, økning i blødningstid, nedsatt hemoglobinnivå, reduksjon i kreatininclearance, økning i levertransaminaseaktivitet, reduksjon i serumglukose, reduksjon i hematokrit; åndedrettsorganer: kortpustethet, bronkospasme;
  • CNS: søvnløshet, hodepine, nervøsitet, psykomotorisk agitasjon, depresjon, hallusinasjoner, svimmelhet, angst, irritabilitet, døsighet, nedsatt bevissthet;
  • urinsystemet: allergisk nefritt, akutt nyresvikt, blærebetennelse, nefrotisk syndrom, polyuria;
  • hematopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

I sjeldne tilfeller rapporteres sårdannelse i mage-tarmkanalen, magesmerter, smerte i munnen, aphthous stomatitt, hepatitt, irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, sårdannelse av tannkjøttslimhinnen, pankreatitt, aseptisk meningitt. Ved langvarig bruk av midler i høye doser øker sannsynligheten for sårdannelse av mage-tarmslimhinnen, synshemming, blødning.

Analoger og pris

Analoger av Mig 400 i den aktive komponenten er medisiner Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkemekanismen for Mig 400-analogene er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Kostnaden for produktet i en pakke med 20 stykker er ca. 150 rubler. Prisen på MiG 400 i en pakke med 10 stykker er 80-90 rubler.

Anmeldelser av Mig 400

På Internett er det en rekke meninger om dette stoffet. Noen vurderinger av Mig 400 rapporterer at pillene effektivt hjelper med hodepine og tannpine, og noen - at legemidlet ikke har hatt den ønskede effekten.

Noen ganger er det rapporter om bivirkninger, hovedsakelig av allergiske hudreaksjoner. I tillegg sier noen vurderinger at stoffet effektivt bidro til å håndtere hodepine på bare en halv time, men fungerte ikke lenge.

Jeg ble lei av hodepine, vendt til en betalt rehabiliteringsspesialist av den høyeste kategorien. En MRI av ryggvirvlene ble gjort, det viste seg at smerten var forårsaket av klemning av nerverøttene. Passerte et kurs av massasje fra håndboken og begynte å gå til Pilates. Jeg glemte hodepine. Hvert halvår er det en migrene, så kommer MIG til redning!

Med influensa. Å, hvordan MiG perfekt slår ned temperaturen, noe som gjør det til et universelt middel for mange problemer, og du trenger ikke å score et førstehjelpsutstyr med unødvendige aspiriner. Øyeblikket bringer ned temperaturen på 39, som vanligvis skjer i influensa! I lang tid og uten følelse av brokenness.

Smerte under menstruasjon. Og dette er ikke et problem for meg! Femten minutter senere, oppstår smerten.

Tannpine. Her kan medisinen hjelpe, og kanskje ikke, men smerte etter fjerning av tann eller operasjon på tannkjøttet er utmerket.

øyeblikk analoger og priser

Analoger i sammensetning

Nomigren

Nomigren Bosnalek

Analoger på indikasjoner og bruksmetode

Sinkapton

Analoger på ATC-koden på 3. nivå

Amigrenin

Antimigren

Imigran

Sumamigren

Migranol

Stopmigren

Amigren

Rapimed

sumatriptan

Zolmigren

Rapimig

Migrepam

Rizamigren

Rizatriptan-Farmat

Relpaks

Frovamigran

Difmetre

Øyeblikkelig instruksjon

Instruksjoner for bruk. Kontraindikasjoner og utgivelsesform.

INSTRUKSJONER
på bruk av midler
MIG 200
MIG 400

struktur
I 1 tablet av Mig er 200 eller 400 mg av den aktive ingrediensen ibuprofen inneholdt.
Ytterligere komponenter: silisiumdioxid, majsstivelse, magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse.

Farmakologisk gruppe
Smertepiller og antiinflammatoriske midler
Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler

Aktiv ingrediens: Ibuprofen

ATX: M01AE01

Farmakologisk aktivitet
Øyeblikkelig har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt.
Den antiinflammatoriske effekten av legemidlet skyldes evnen til ibuprofen, dets hovedkomponent, til å hemme syntesen av prostaglandiner gjennom ikke-selektiv blokkering av COX-enzymer av den første og andre type. Redusert celleproduksjon av inflammatoriske mediatorer bidrar til å stabilisere vaskemuren, forbedre mikrosirkulasjonen og redusere energiforsyningen av selve betennelsesprosessen.
I reumatoid artritt hemmer MiG hovedsakelig de eksudative og proliferative komponentene av betennelse, reduserer hevelsen av vev og eliminerer begrensningen av mobilitet.
Reduksjonen av syntesen av bradykininer og leukotriener, samt undertrykkelsen av deres algogenitet, er grunnlaget for den anestetiske effekten av Mig.
Den antipyretiske effekten av stoffet manifesteres i en reduksjon i excitabiliteten til det termoregulatoriske sentrum av diencephalon.
I tilfelle dysmenoré, reduserer Mig smerte ved å redusere intrauterint press og antall gjentatte kropps-sammentrekninger.
Den antitrombotiske effekten av Mig medieres gjennom inhibering av blodplateaggregering.
Prostaglandiner forhindrer helbredelsen av den åpne arterielle kanalen. Ved å undertrykke produksjonen av disse mediatorene, akselererer stoffet lukningen av den patologiske defekten mellom aorta og lungearterien.
Mesteparten av den aktive komponenten Mig binder seg til plasmaproteiner, og akkumuleres deretter til maksimum i synovialvæsken i leddene. De metabolitter som dannes i leveren, elimineres med urin.

Indikasjoner for bruk
Mig er indikert for hodepine, inkludert migrene-etiologi.
Høy effektivitet av stoffet viste seg i kampen mot nevralgi, muskelsmerter som følger med artrose og leddgikt av noe slag.
Øyeblikkelig bruk for å eliminere feber med akutt respiratorisk infeksjon og influensavirus.
I gynekologisk praksis er Mig brukt til å redusere alvorlighetsgraden av de viktigste symptomene på primær og sekundær dysmenoré.
Mig er også mye brukt for dental og andre smerter som følger med dental patologi.

Metode for bruk
Øyeblikket tas oralt under og etter måltider, uten sliping før du svelger. Etter å ha tatt det, bør du drikke en tilstrekkelig mengde væske.
Gjennomsnittlig dose av stoffet hos barn og ungdom varierer fra 710 mg / kg.
Hos barn 6-9 år med kroppsvekt i området 20-29 kg, tilsvarer en enkelt dose av Mig 200 mg, men ikke mer enn 600 mg per dag.
Hos ungdom med en vekt på 30-39 kg er en enkelt dose av Mig også lik en femtedel av et gram. Samtidig overstiger den daglige mengden av stoffet ikke mer enn 800 mg.
Den eldre aldersgruppen av barn som veier over 40 kg og voksne, foreskrives 200-400 mg av legemidlet i en dose, og den daglige dosen bør ikke overstige 1200 mg.
For å unngå kumulering av det aktive stoffet, må intervallet mellom doser være minst 6 timer.
Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 4 dager.
Hos eldre pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon, samt hos personer med nedsatt ekskresjonsfunksjon i kompensasjonsstadiet, er ikke dosejustering av Mig nødvendig.
Det er foretrukket å bruke den minimale effektive dosen av stoffet så snart som mulig.
Parenteral administrering av legemidlet er brukt hos nyfødte med hemodynamisk signifikant patologi av den åpne arterielle kanalen.
Fra 3 måneder til 2 år Mig blir brukt rektalt for effektivt å eliminere febrile forhold.
For ekstern bruk foreskrives et øyeblikk i tilstander av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskelskjelettskjelettet.

Bivirkninger
Uønskede bivirkninger etter inntak av Miga fra fordøyelses avdeling er manifestert i form av dyspeptic syndrom, stomatitt, avføringsforstyrrelser, forverring av kronisk kolecystitt og pankreatitt, i noen tilfeller er det mulig canker slimhinnene i mage og tarm, undertrykkelse av leverfunksjonen.
På den delen av det sentrale nervesystemet, sanseorganer kan cranialgia, svimmelhet, kvalme, emosjonell labilitet, overdreven irritabilitet, søvnforstyrrelser, forstyrrelser av bevissthet, hos pasienter med autoimmune manifestasjoner - aseptisk meningitt. Ofte er det subjektiv tinnitus, redusert synsstyrke, diplopi, scotoma, og det er markert øyelokkødem.
I blodbildet når du mottar Mig, manifesterer du anemi, trombocytopeni og tegn på immunosuppresjon. Når det gjelder kardiovaskulære sykdommer, kan CAD øke, takykardi og hjertesvikt forekommer.
Nyresvikt er manifestert i form av nefrotisk syndrom, polyuria. I noen pasienter var stoffet forbundet med utvikling av nyresvikt med edematøst syndrom.
Allergiske tegn på bivirkninger av Mig ble manifestert i form av eksanthem av forskjellig art, kløe og allergisk rhinitt. I alvorlige tilfeller forekom Stevens-Johnsons syndrom, epidermal nekrolyse. Når det gjelder respirasjonsforstyrrelser, kan angioødem i hypofarynx, laryngo- og bronkospasmer utvikles.
I noen tilfeller, etter å ha tatt stoffet hos pasienter, økte svette og feberen utviklet seg.
Ved intravenøs administrering av legemidlet i noen nyfødte fra gastrointestinale forstyrrelser oppstå passasje av avføring og perforering. Ofte registrert tegn på hematopoietisk undertrykkelse og blødningsforstyrrelser, inkludert gastrointestinale og hjerneblødninger. Renal dysfunksjon hos nyfødte ved hjelp av en parenteral form av medikamentet, vist som hematuria og reduksjon eller fravær av diurese.
Mig ekstern bruk oppstod noen ganger med utslag av utslett, kløe, brennende og lokal ødem på applikasjonsstedet.

Kontra
Det er forbudt å bruke Mig når den avslørte overdreven følsomhet for komponentene i formelen hans.
Legemidlet er ikke brukt hos pasienter med anamnese data til fordel for astma, pollinose eller aspirin astma.
Tilstedeværelsen av ulcerative lesjoner og inflammatoriske endringer i mage-tarmkanalen er også en kontraindikasjon for bruk av stoffet.
Mig er ikke indikert i pasienter med dekompensert hjerte- svikt tilgjengelige blodsykdommer og nedsatt nyrefunksjon når CC mindre enn 60 ml / min.
I den tidlige kretsløpssymptomkirurgi er legemidlet også forbudt.

Graviditet og amming
graviditet
Mig bruker ikke i graviditetens siste trimester. I første og andre perioder av svangerskapet er legemidlet foreskrevet på grunnlag av forholdet mellom fordel / risiko.
amming
Amming på bakgrunn av Mig-mottaket er stoppet.
Påvirkning på unnfangelse
Kvinner som planlegger graviditet, anbefales det å avstå fra å ta Mig i forbindelse med brudd på fruktbarhet under påvirkning av stoffet.

Drug interaksjon
Inhibering av GHG-produksjon på et øyeblikk forårsaker natriumretensjon, og derfor reduseres effektiviteten av loopdiuretika mens de tas samtidig.
Under påvirkning av Mig økes aktiviteten til orale antikoagulantia.
Samtidig administrasjon av stoffet med acetylsalisylsyre reduserer antiplatelet egenskaper av sistnevnte.
Kanskje en reduksjon i effekten av antihypertensive stoffer mens du tar dem med Mig.
Kjent enkle fakta kumulasjon av digoksin, fenytoin, metotreksat, og under påvirkning av virkestoffet Jiffy - ibuprofen.
Hos HIV-infiserte pasienter med hemofili er samtidig administrasjon av Mig med zidovudin forbundet med utvikling av hemartrose.
Den parallelle mottakelsen av Mig og takrolimus forstyrrer signifikant syntesen av PG i nyrene, noe som øker nephrotoxiciteten til begge legemidlene.
Kanskje økte hypoglykemi ved å ta Mig på bakgrunn av insulinbehandling og behandling med orale hypoglykemiske midler.

overdose
Godkjennelse av et overskudd av stoffet fremkaller magesmerter, oppkast, nedsatt bevissthet før koma. I noen pasienter ble utviklingen av metabolisk acidose observert ARF. Akutt hjertesvikt er mulig mot bakgrunn av arytmier og et kraftig fall i CAD. I noen tilfeller er åndedrettsstanse mulig.
Terapi av overdosering av stoffet bestemmes av et komplisert avgiftningsmiddel og støttende behandling. Symptomatisk terapi innebærer korreksjon KSHR, støtter vitale funksjoner i henhold til indikasjoner.

Utgivelsesskjema
Produsert av farmakologisk industri i form av hvite ovale filmdrasjerte tabletter. På begge sider av tabletten er det en stempling med risiko i midten. 10 tabletter av legemidlet er innelukket i en blister og kartong.

Lagringsforhold
Lagre ved lufttemperatur ikke mer enn 30 grader Celsius.