loader

Hoved

Forebygging

Indikasjoner for bruk av tablettformer av legemidlet Amoxiclav

Amoxiclav er et antibiotikum som effektivt kan bekjempe patogene mikroorganismer. Og hva hjelper Amoxiclav fra?

Amoxiclav brukes til å behandle ulike sykdommer - tonsillitt, bronkitt og mange andre patologier i øvre luftveiene og luftveiene, samt urinsystemet, smittsomme prosesser i huden og bløtvev, ledd og andre sykdommer i smittsom og inflammatorisk genese.

Komponenter og doseringsform

Amoxiclav består av to hovedkomponenter - amoksicillin og klavulansyre, som er forskjellige i sammensetningen og derfor i deres virkning på patogene mikroorganismer. Dette er nettopp effekten av stoffet. Også det er flere komponenter, nemlig:

  • talkum;
  • stearinsyre;
  • forskjellige smaksstoffer;
  • sitronsyre natriumsalt;
  • sitronsyre, etc.

I dag kan medisiner som Amoxiclav på apoteksteller finnes i disse doseringsformene:

  • tabletter med amoksicillininnhold på 250, 500 og 875 mg og klavulansyre 125 mg i hver av de tre tablettformene;
  • pulverisert stoff for suspensjon;
  • pulverisert stoff for løsninger for parenteral administrering.

Funksjoner av terapeutisk handling

Amoxiclav er et stoff som har et bredt spekter av applikasjoner og er medlem av penicillin-gruppen. På grunn av det faktum at den inneholder clavulansyre, sikrer den stabiliteten til de resterende komponentene til beta-laktamase-enzymet, som produseres av patogene bakterier. Strukturen av clavulanat ligner beta-laktam antibiotika, som lar deg bekjempe bakterier.

Tilstedeværelsen av amoksicillin tillater Amoxiclav å bekjempe anaerober og ulike typer bakterier.

Hvilke patologiske forhold kan Amoxiclav hjelpe til med å takle?

I noen form er Amoxiclav foreskrevet for behandling av slike sykdommer, patologiske prosesser:

  • patologier i luftveiene og bronkitt;
  • betennelse i galleblæren;
  • erysipelas;
  • meningitt;
  • sepsis;
  • abscesser,
  • infeksjoner i huden og mange andre.

Amoxiclav er også tatt for forebygging av postoperative komplikasjoner.

Kontra

Bruk av stoffet Amoxiclav er kontraindisert i slike patologier:

  • når man diagnostiserer en pasient med hepatitt eller evangeliets sykdom, som utvikler seg mot bakgrunnen av narkotikabruk av penicillin-gruppen;
  • med mononukleose av smittsom opprinnelse;
  • når pasienten er overfølsom overfor penicillinpreparater og andre komponenter som er en del av Amoxiclav;
  • hvis pasienten har lymfocytisk leukemi.

Også med særlig forsiktighet og under nøye tilsyn av en lege, er det nødvendig å ta Amoxiclav til personer som er diagnostisert med pseudomembranøs kolitt, samt nyresvikt eller leversvikt.

Amoxiclav er tatt for behandling av sykdommer under graviditet og amming bare etter utnevnelsen av den tilstedeværende spesialisten og utelukkende på individuell basis.

Hvordan behandle Amoxiclav?

I henhold til instruksjonene for stoffet, er Amoxiclav i form av tabletter foreskrevet for voksne og barn over 12 år.

For å klargjøre løsningen for intravenøs administrering til dosen på 600 mg av aktivstoffet, tilsettes 10 ml vann til injeksjon til henholdsvis dosen på 1200 mg, 20 ml. Væsken administreres intravenøst ​​sakte, innen 3-4 minutter. For å fremstille en infusjonsløsning for droppen, ble stoffet oppløst til 50 ml (100 ml) etter oppløsning i 10 ml (20 ml) og injisert intravenøst ​​i løpet av 30-40 minutter.

Når sykdommen er mild og moderat, blir Amoxiclav tatt på 250 + 125 mg aktive stoffer 3 ganger daglig, med et intervall på 8 timer eller 500 + 125 mg to ganger daglig med et intervall på 12 timer.

I alvorlig form av sykdommen, tas legemidlet på 500 + 125 mg tre ganger daglig eller 875 + 125 mg to ganger daglig med henholdsvis 8 og 12 timer.

Avhengig av komplikasjonene og sykdomsforløpet, tas Amoxiclav i 7-14 dager.

Med tanke på at Amoxiclav er effektivt selv i betennelse i de maksillære bihulene, tas det 500 + 125 mg 3 ganger daglig, og legen regulerer varigheten av behandlingen. Vær oppmerksom på at Amoxiclav med antritis ikke slutter å ta selv etter utvinning i ca 48 timer, selv om pasienten ikke har tegn på sykdommen.

Amoxiclav i form av suspensjon er et utmerket alternativ for behandling. Hvis et barn er syk, beregnes doseringen av pasientens vekt. For å fremstille suspensjonen tilsettes 86 ml vann til pulveret i to trinn, og blandingen omrøres godt til pulveret er oppløst. Før du gir stoffet til barnet, skal hetteglasset også ristes grundig.

For babyer opptil 3 måneder, er Amoxiclav foreskrevet i en mengde på 30 mg per 1 kg vekt. Det resulterende volumet er delt inn i 2 trinn, hvor tidsintervallet mellom er 12 timer.

Barn eldre enn 3 måneder øker mengden av stoffet: gi to ganger 25 mg. Hvis sykdommen er moderat, kan legemidlet foreskrives i mengden 20 mg per 1 kg, 3 ganger daglig. I mer komplekse tilfeller kan dosen være 45 mg per 1 kg, 2 ganger daglig.

Amoxiclav, som alle andre antibakterielle legemidler, har bivirkninger.

Ifølge undersøkelser og vurderinger av fag, kan bivirkninger ved bruk av stoffet "Amoxiclav" påvirke nervesystemet, samt fordøyelses, urin og hematopoietiske systemer. Ikke mindre vanlig allergisk reaksjon.

Den skadelige effekten av Amoxiclav på pasientens kropp kan manifestere seg i denne formen:

  • økt angst;
  • opprørt avføring;
  • nettle feber;
  • økt gassdannelse;
  • hevelse;
  • problemer med arbeidet i mage, tarm og mage-tarmkanalen generelt;
  • overdreven agitasjon;
  • kvalme og oppkast;
  • kramper;
  • dermatitt og andre hudreaksjoner;
  • bevissthetsklarhet;
  • søvnløshet;
  • hodepine og svimmelhet;
  • anoreksi;
  • soppinfeksjoner, etc.

Som praksis har vist, til tross for tilstedeværelsen av uønskede reaksjoner på å ta Amoxiclav, blir de ikke uttalt og regres raskt.

Erstatninger og kostnader

I dag har Amoxiclav mange analoger. De mest liknende ingrediensene og virkningsprinsippet: Moxiclav, Augmentin, Amoxicillin. Men oftest sammenlignes Amoxiclav med Flemoklav Solyutab, som ikke inneholder clavulanat, noe som reduserer rekkevidden av kontraindikasjoner som skal brukes.

Den gjennomsnittlige kostnaden for Amoxiclav i form av tabletter varierer i området 240-600 rubler. Suspensjon for barn kan koste rundt 300 rubler.

Anmeldelser av leger og pasienter

Generelt er uttalelsen om stoffet "Amoxiclav" positivt. Mange eksperter bemerker at dette legemidlet har en positiv effekt som behandling for inflammatoriske sykdommer i luftveiene, så vel som urogenitale området.

Det bør bemerkes at Amoxiclav behandler både barn og voksne pasienter like effektivt. Hvis legemidlet foreskrives i riktig dosering og hyppighet av administrasjon, og pasienten overholder alle anbefalinger, gjenopprettes så raskt som mulig.

Mange foreldre hevder at barna deres roligt tar medisinen i form av en suspensjon, da den har en behagelig aroma og smak.

Vær oppmerksom på, for å avbryte behandling med Amoxiclav, er det nødvendig å ta medikamenter som gjenoppretter tarmmikrofloraen. Dette er ikke nyheter, fordi inntaket av noen antibiotika påvirker mikrofloraen, og ødelegger også sine egne, fordelaktige bakterier. For å gjenopprette kroppen er det nok å gjennomgå behandling med slike midler: Lactobacterin, Linex, Hilak-Forte, etc.

Artikkelen er verifisert
Anna Moschovis er en familie lege.

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

Instruksjoner for bruk Amoksiklava fra hva som hjelper

Amoxiclav - antibakterielt legemiddel av penicillin gruppen. Det er et komplekst verktøy av den nye generasjonen, som har sterk antimikrobiell aktivitet mot flertallet av patogene bakterier. På grunn av dette har stoffet et omfattende anvendelsesområde, og er vellykket brukt til å behandle mange sykdommer. Les videre om Amoxiclav, dets utgivelsesformer, som hjelper, bivirkninger og kontraindikasjoner.

Sammensetning og handling

De viktigste aktive ingrediensene er amoksicillin og clavulansyre. Kombinasjonen av disse aktive stoffene gir en utpreget terapeutisk effekt av antibiotika. Takket være clavulansyre, kan Amoxiclav også foreskrives for infeksjoner som er resistente mot amoksicillin.

Det antibakterielle stoffet har en utprøvd bakteriedrepende og bakteriostatisk effekt på nesten alle typer streptokokker (med unntak av meticillinresistente stammer), Listeria og Echinococcus. Gram-negative bakterier er også følsomme for stoffet: Klebsiella, Brucella, Moraxella, Salmonella, Gardnerella, Proteus, Clostridium og andre.

Maksimal konsentrasjon av antibiotika oppnås innen 1 time etter at legemidlet er tatt. De aktive stoffene, uavhengig av administreringsmetoden, fordeles raskt i vev og kroppsvæsker (mellomøre, lunger, livmor, eggstokkene, peritoneale og pleurvæske, fett og muskelvev, bihuler, mandler etc.).

Legemidlet er eliminert fra kroppen gjennom nyrene (halveringstiden i friske nyrer er 1-1,5 timer). En liten mengde metabolitter av klavulansyre utskilles med utåndet luft og avføring.

Legemidlet trenger ikke inn i foringen av hjernen og cerebrospinalvæsken, denne funksjonen reduserer risikoen for ubehagelige bivirkninger fra sentralnervesystemet betydelig.

Skjema for utgivelse

  • Amoxiclav tabletter - 250 mg amoxicillin / 125 milligram clavulansyre, henholdsvis 500 milligram / 125 milligram og 875 milligram / 125 milligram;
  • Amoxiclav Quiktab tabletter - 500 milligram / 125 milligram, 875 milligram / 125 milligram, dispergerte tabletter;

Indikasjoner for bruk

  • Infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveisinfeksjoner (pharyngeal abscess, faryngitt, scarlet feber, otitis media, tonsillitt, bihulebetennelse, kronisk og akutt bihulebetennelse, laryngitt, tracheitt, tonsillitt).
  • Infeksjoner i nedre luftveier (kronisk og akutt bronkitt, lungebetennelse).
  • Bilveisinfeksjoner (kolangitt, cholecystitis).
  • Urinveisinfeksjoner (blærebetennelse, prostatitt, pyelonefrit, uretrit og andre).
  • Gynekologiske sykdommer av smittsom opprinnelse (adnexitt, betennelse i appendages, endometritis og andre).
  • Odontogene infeksjoner, inkludert periodontitt.
  • Venereal infeksjoner (syfilis, ureaplasma, gonoré, inkludert de som provoseres av gonokokker).
  • Chancroid.
  • Infeksjoner av bløtvev og hud, inkludert sårinfeksjoner (furunkulose, etc.).
  • Infeksjoner av ledd og ben.
  • Ortopedisk praksis.
  • Infeksjoner av lymfesystemet (lymfadenitt og andre).
  • Blandede infeksjoner forårsaket av gram-negative og gram-positive mikroorganismer, anaerobe patogener (brystabsess, mastitt, postoperative abdominale infeksjoner, aspirasjonspneumoni).

Amoxiclav brukes også i tannlegen (med flux, stomatitt osv.) Og for å forebygge septiske komplikasjoner ved kirurgiske inngrep på mageorganer, bekken, nyrer, gallekanaler, hjertemuskulatur.

Hvordan ta

Den nøyaktige doseringen bestemmes av legen individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og den terapeutiske effekten. Varigheten av antibiotikabehandling er fra 5 til 14 dager.

tabletter

Godta innsiden rett før mat, svelge hele, uten å tygge og vaske ned med vann.

I følge instruksjonene foreskrives voksne og barn som veier over 40 kilo med mild til moderat patologi, 1 tablett (250 milligram / 125 milligram) hver 8. time (3 ganger daglig) eller 1 tablett (500/125 milligram) hver 12 timer (2 ganger om dagen); I alvorlige sykdomsformer, er 1 tablett på 500 milligram / 125 milligram hver 8. time (tre ganger daglig) eller 1 tablett på 875 milligram / 125 milligram hver 12. time (to ganger daglig) foreskrevet.

Amoxiclav Quiktab Tablets

Før bruk må tabletten oppløses i 100-150 ml vann og blandes godt. Voksne og barn fra 12 år er foreskrevet 1 tablett (500 milligram / 125 milligram) 2-3 ganger daglig. i alvorlige forhold, 1 tablett (875 milligram / 125 milligram) to ganger om dagen.

Pulver til parenteral bruk

For å klargjøre løsningen for intravenøs administrering, oppløs innholdet av hetteglasset i vann til injeksjon (for Amoksiklava 600 milligram - 10 milliliter, for Amoksiklava 1,2 gram - 20 milliliter). Deretter administreres den resulterende løsningen intravenøst ​​sakte over 4-5 minutter.

Hvis legemidlet må administreres som en intravenøs infusjon, oppløses 600 mg av legemidlet i 10 ml vann til injeksjon og tilsettes til infusjonsoppløsningen (50 ml). Et antibiotika på 1,2 gram oppløses i 20 ml vann til injeksjon og tilsettes til 100 ml av en infusjonsløsning. Et dryppemiddel administreres innen 30-40 minutter. Ikke fryse midler.

suspensjon

Rist flasken med pulveret godt, tilsett varmt kokt vann (opp til merket) i 2 løp, rist hver gang til pulveret er helt oppløst.

I pediatri er nyfødte og spedbarn opptil 3 måneder foreskrevet medisinering med en hastighet på 30 milligram per 1 kg vekt (daglig dose). Denne mengden skal deles og gis i 2 doser med jevne mellomrom.

Fra 3 måneder foreskrives et antibiotika i en dose på 25 milligram per 1 kilo kroppsvekt, og den deles også likt i 2 doser. Ved smittsomme sykdommer med moderat alvorlighetsgrad, er 20 mg pr 1 kg kroppsvekt foreskrevet og delt inn i 3 administreringer. Under alvorlige forhold øker dosen - 45 milligram per 1 kg og fordeler den i 2 injeksjoner per dag.

Kontra

  • Lymfocytisk leukemi;
  • smittsom mononukleose;
  • kolestatisk gulsott eller hepatitt som skyldes å ta antibiotika av penicillin gruppen;
  • Overfølsomhet overfor antibiotika av cefalosporiner, penicilliner og andre beta-laktam-stoffer;
  • overfølsomhet overfor clavulansyre eller amoksicillin.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for alvorlige brudd på nyrefunksjon, nyrefeil og pasienter med en historie med pseudomembranøs kolitt.

Bivirkninger

  • Allergiske reaksjoner: urticaria, kløe, erytematøs utslett; i sjeldne tilfeller - angioødem, allergisk vaskulitt, anafylaktisk sjokk, Stevens-Johnsons syndrom, eksfoliativ dermatitt.
  • På fordøyelseskanalens side: mulig kvalme, tap av appetitt, diaré, oppkast; sjelden - smerte i magen, unormal leverfunksjon; i sjeldne tilfeller kan hepatitt, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs kolitt utvikles.
  • Av nervesystemet: hodepine, svimmelhet; sjelden - hyperaktivitet, søvnløshet, angst, kramper (kan observeres hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon ved bruk av medisiner i høye doser).
  • På den delen av hemopoietisk systemet er det sjeldne tilfeller av reversibel leukopeni (inkludert nøytropeni), trombocytopeni; i isolerte tilfeller utvikler hemolytisk anemi, pankytopeni, eosinofili, en reversibel økning i protrombintiden (med samtidig bruk med antikoagulantia).
  • På den delen av urinsystemet: sjelden - krystalluri, interstitial nefritis.
  • Annet: candidiasis.
til innholdet ^

Under graviditet

Antibakterielt stoff anbefales ikke til bruk under graviditet. Unntak er tilfeller når fordelene ved behandling er høyere enn potensiell skade på fosteret. Å ta Amoxiclav under graviditet øker risikoen for nekrotiserende kolitt hos nyfødte.

Det er uønsket å ta stoffet under amming, da klavulansyre og amoksicillin utskilles i små mengder med morsmelk. Hvis moren fortsatt er foreskrevet medisinering, er det verdt en stund å avbryte amming. Ellers kan barnet oppleve diaré, allergiske reaksjoner og så videre.

For barn

Barn opptil 12 år og veier mindre enn 40 kilo er foreskrevet et antibiotika i form av suspensjon. Anbefalte doser er angitt ovenfor.

Med alkohol

Under behandlingen er stoffet forbudt å konsumere alkoholholdige drikker. Mottak av alkohol reduserer signifikant den antibakterielle effekten av stoffet og gjør det vanskelig å ekskrementere gjennom nyrene.

analoger

Substitusjoner for det aktive stoffet: Amovikomb, Arlet, Augmentin, Amoxicillin + Klavulansyre, Baktoklav, Verclave, Klamosar, Liiklav, Medoklav, Panklav, Ranklav, Rapiklav, Taromentin, Flemoklav Solyutab, Ecoclav.

Analoger på virkningsmekanismen:

Amoxicillin (Amoxicillin Sandoz, Amosin, Ekobol, Ranaksil)

Utgivelsesformen - tabletter, kapsler, injeksjonspulver, suspensjon; aktiv ingrediens - amoxicillin.

Bakteriedrepende antibakterielt stoff fra gruppen av halvsyntetiske penisilliner. Det har et bredt spekter av handling og brukes til å behandle bakterielle infeksjoner: lungebetennelse, bronkitt, sår hals, uretritt, pyelonefrit, gonoré og andre mikroorganismer forårsaket av legemidler som er mottagelige for stoffet.

Dosering velges individuelt. For oral administrering til voksne og barn fra 12 år (eller veier over 40 kilo), er 250-500 milligram foreskrevet, for alvorlige sykdomsfall - opp til 1 gram; barn 5-10 år gammel - 250 milligram; 2-5 år gammel - 125 milligram; Opptil 2 år er daglig dose 20 milligram per kilo vekt. Mellom å ta medisinen bør du ta minst 8 timer. Barn under 12 år anbefales å bruke Amoxicillin i form av suspensjon.

Når det brukes til parenteral bruk, administreres 1 gram intramuskulært til voksne to ganger daglig. barn - 50 milligram / kilo / dag, engang - 500 milligram, hyppigheten av administrasjon - 2 ganger daglig.

Bivirkninger: erytem, ​​angioødem, konjunktivitt, anafylaktisk sjokk, smerte i leddene, feber.

Ampioks (oksampicin, oksamp)

Frigivelsesformular - kapsler, pulver til oppløsning; aktive ingredienser - ampicillin natrium, oksacillin natrium.

Det antibakterielle stoffet tilhører halvsyntetiske penicilliner og er aktivt mot gram-negativ (meningokokk, E. coli, gonokokker, salmonella, etc.) og gram-positive (streptokokker, pneumokokker, stafylokokker) mikroorganismer. Indikasjoner for bruk er: betennelse i mandlene, pyelonefritt, bihulebetennelse, betennelse i mandlene, lungebetennelse, mellomørebetennelse, meningitt, blærekatarr, cervicitt og så videre.

Kapsler inntas før de spiser, svelger hele og klemmet vann. Voksne og ungdom fra 14 år er foreskrevet i 0,5-1,0 gram (2-4 kapsler); 7-14 år gammel - 50 milligram / kilo / dag; 3-7 år - 100 milligram / kilo / dag; Den daglige dosen er delt inn i 4-6 mottakelser. Varigheten av behandlingen er 7-14 dager.

Intravenøs og intramuskulær (dråpe, jet) daglig dose for voksne og ungdom fra 14 år er 3-6 gram; barn 7-14 år - 100 milligram / kilo / dag; 1-6 år - 100 milligram / kilogram / dag; nyfødte, for tidlige babyer og babyer opp til 1 år gammel - 100-200 milligram / kilo / dag. Daglig trenger å gå inn i 3-4 doser, med et intervall på 6-8 timer. Ifølge vitnesbyrdet kan dosen økes med 1,5-2 ganger.

Bivirkninger: rhinitt, rødme i huden, leddsmerter, konjunktivitt, oppkast, diaré, kvalme, leukopeni, enterokolitt, anemi, angioødem.

Ampisid (Sultasin, Sulacillin, Libaccil, Ampicillin + Sulbactam, Sulbacin)

Utgivelsesformen - pulver, tabletter; aktive ingredienser - ampicillin, sulbactam.

Kombinert penicillin gruppe antibiotika foreskrevet for pasienter i alle aldersgrupper i infeksjonssykdommer forårsaket av følsomme for ampicillin og sulbactam, mikroorganismer. Blant disse infeksjoner: åndedrettsorganene (pleuritt, bronkitt, bakteriell lungebetennelse), øvre luftveis (otitt, sinusitt, tonsillitt), organer i urin og genitalsystemet (cystitt, pyelonefritt, adnexitis, etc.), fordøyelseskanalen (kolangitt, pankreatitt, kolecystitt ), muskuloskeletalsystemet (myositis, leddgikt, osteomyelitt), hud og subkutant vev (brennsår, erysipelas, infisert dermatose), forebygging av postoperative infeksjoner.

Tabletter administrert oralt før måltider, i 1-2 timer ved en daglig dose på 375-750 milligram for voksne og 25-50 milligram per kilo kroppsvekt for barn hvis vekt ikke overstiger 30 kilo. Den daglige dosen av legemidlet må deles inn i 2 doser.

Intramuskulært og intravenøst ​​(drypp med en hastighet på 60-80 dråper per minutt, jet - sakte, over 3-4 minutter). Intravenøs administreres 5-7 dager, hvis du må fortsette behandlingen, skift deretter til intramuskulær bruk. Med en lett infeksjonskurs for voksne - 1,5-3 gram per dag i 2 administrasjoner; med en gjennomsnittlig strøm - 3-6 gram per dag i 3-4 injeksjoner; alvorlig kurs - 12 gram per dag i 3-4 injeksjoner. Barn tar en daglig dose med en hastighet på 150 milligram per 1 kilo vekt, hvor mange ganger introduksjonen er 3-4 ganger; nyfødte og for tidlige babyer - hver 12. time. Varigheten av behandlingen er 5-14 dager.

Bivirkninger: tap av matlyst, kvalme, oppkast, diaré, anemi, leukopeni, tretthet, hodepine, rødme i huden, urtikaria, rhinitt, eosinofili, candidainfeksjon (med langvarig bruk).

Klonakom-X

Slip formular kapsler; aktive ingredienser - amoksicillintrihydrat, cloxacillinnatrium.

Legemidlet er aktivt mot de fleste gram-positive og gram-negative bakterier. Det er indikert for de øvre luftveisinfeksjoner, lungebetennelse, bronkitt, gastrointestinale veisinfeksjoner, urinveier, hud og mykt vev, gonoré og så videre.

Kapsler tas før måltider med vann, svelges hele, ikke tygges. Voksne er foreskrevet 1 kapsel hver 6-8 timer, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Ved nedsatt nyrefunksjon reduseres dosen.

Bivirkninger: kvalme, diaré, hudutslett, i sjeldne tilfeller kan pseudomembranøs kolitt (tarmkolikk) utvikles.

Kontraindikasjoner: Barns alder, graviditet, amming, infeksiøs mononukleose, overfølsomhet overfor aktive stoffer. Ta med forsiktighet til pasienter med allergiske reaksjoner.

Tazotsin (Tazrobida, Piperatsillin + Tazobaktam Teva)

Formfrigivelse - lyofilisatløsning; aktive ingredienser - piperacillin, tazobactam.

Bakteriedrepende halvsyntetiske antibiotika bredspektret effektiv mot infeksjoner med moderat og alvorlig: Bakterielle infeksjoner i nedre og øvre luftveier, bukhule, komplisert og ukomplisert hudpatologien og abscess mykt vev, bekken-, bakteriell sepsis (infeksjon av bakterier blod) infeksjoner av ledd og bein.

Legemidlet administreres intravenøst ​​(sakte over 30 minutter) eller intramuskulært. Den daglige dosen hos voksne og ungdom fra 12 år med normal nyrefunksjon er 2,25 gram hver 6. time eller 4,5 gram hver 8. time; Barn 2-12 år gammel - 90 milligram per 1 kg vekt hver 6. time. For pasienter som gjennomgår hemodialyse (blodrensingsmetode), er maksimal dose 2,25 gram hver 8. time. Varigheten av behandlingen er 7-10 dager.

Bivirkninger: Kvalme, oppkast, kolikk utvikling, kløe, urtikaria, utslett, erytem, ​​hodepine, kramper, hypoglykemi, flebitt, hypotensjon, rush av blod til ansiktet, feber, sjelden - artralgi, og andre.

Timentin

Formfrigivelse - lyofilisat til fremstilling av løsningen; aktive ingredienser - ticarcillin, clavulansyre.

Antibiotikumet har et bredt spekter av virkning og er indisert for behandling av infeksjoner i bindevev og benvev, i gynekologi, hud og subkutant vev, urinveiene og så videre.

Legemidlet administreres intravenøst ​​drypp eller struino. Intervallene mellom infusjoner bør være minst 4 timer. Terapi bør fortsette i 48-72 timer etter at symptomene forsvinner.

For voksne og ungdom som veier over 40 kilo, er gjennomsnittlig dose 3 gram hver 6. time eller 5 gram hver 8. time. Maksimal dose er 3 gram hver 4. time. Barn som veier mindre enn 40 kilo, foreskrives 75 milligram / kilo hver 8. time (maksimalt 75 milligram hver 6. time); til premature babyer med en vekt på mindre enn 2 kilo - 75 milligram hver 12. time, med en vekt større enn 2 kilo - 75 milligram hver 8. time. Ved nedsatt nyrefunksjon er dosen justert.

Bivirkninger er diaré, kvalme, oppkast, hepatitt, kolestatisk gulsott, beslag, leukopeni, redusert hemoglobinnivå, eosinofili, urticaria, utslett, kløe, anafylaktiske reaksjoner, rødhet, svie og så videre.

Amoxiclav: fra hva dette stoffet hjelper. Søknad, instruksjon, pris

Hele verden rundt oss bryr seg om patogener. Heldigvis har kroppen til hver person en veldig fin funksjon. Hvis immuniteten er OK, er huden og slimhinnene ikke skadet - du kan ikke være redd for bakteriell og annen infeksjon. Ellers må du finne ut hva amoxiclav er, fra hva det hjelper og når dette legemidlet er foreskrevet.

Betydningen av mikrofloraen til det indre miljøet

Normal mikroflora er stadig tilstede i menneskekroppen, men noen ganger kan den erstattes av patogen og betinget patogen flora som kan føre til utvikling av sykdommen.

normal

patogene

Begynner å fylle barnets kropp fra de første minuttene av livet, fra øyeblikket å sette barnet på mors mage.

Konstant tilstede i miljøet trengs som regel til en svekket organisme.

Det er en del av kroppens immunsystem, sikrer normal fordøyelse.

Aktivt multipliserer og frigjør toksiner som kan forårsake feber og hodepine.

I tilfelle av fravær er det diagnostisert og terapi utført, rettet mot kolonisering av det indre miljø av mikrober.

I tillegg til forgiftning fører patogen mikroflora til utvikling av smittsomme sykdommer.

Så du må kjempe bare med de mikroorganismer som kan forårsake alvorlig sykdom. Ødeleggelsen av den normale mikrofloraen vil føre til svekkelse av kroppen, nedsatt fordøyelse og økt risiko for penetrasjon av skadelige mikrober.

Amoxiclav: instruksjoner, pris

Siden legemidlet er et antibiotikum, bør avtalen og bruken overvåkes av den behandlende legen:

  • Minimumskursen for å ta stoffet er 5 dager, med kortere perioder vil pillene ikke ha den ønskede effekten og vil ikke kunne ødelegge alle former for patogene bakterier;
  • Varigheten av maksimalt kurs bør ikke overskride to uker, på grunn av mulige bivirkninger. Etter to uker med å ta stoffet, er det nødvendig å bli undersøkt igjen av en lege for å få ytterligere anbefalinger;
  • Dosen for barn under 12 år beregnes på grunnlag av vekt. For hvert kilo kroppsvekt er 40 mg daglig foreskrevet, hele dosen fordeles jevnt over tre doser;
  • Dosering for voksne avhenger av kroppens generelle tilstand og graden av progresjon av sykdommen. Tabletter brukes 2 eller 3 ganger daglig, dosen varierer fra 800 til 2000 mg;
  • Tabletter skal svelges og vaskes med varmt vann, minst 200 ml per dose.

Prisen varierer, avhengig av dosering og form av stoffet. Hvis du tar hensyn til pillene:

Amoxiclav tabletter - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på bruken av stoffet
for medisinsk bruk

Les denne instruksjon nøye før du begynner å ta / bruke denne medisinen.
• Lagre instruksjonen, det kan være nødvendig igjen.
• Kontakt lege hvis du har spørsmål.
• Dette legemidlet er foreskrevet for deg personlig, og bør ikke overføres til andre, fordi det kan skade dem selv om du har de samme symptomene som deg.

Registreringsnummer

Handelsnavn

Gruppenavn

amoksicillin + klavulansyre

Doseringsform

Filmbelagte tabletter

struktur

Virkestoffer (kjerne): Hver tablett 250 mg + 125 mg inneholder 250 mg amoksicillin i form av trihydrat og 125 mg klavulansyre i form av kaliumsalt;
hver tablett inneholder 500 mg amoxicillin i form av et trihydrat og 125 mg klavulansyre i form av et kaliumsalt;
hver tablett på 875 mg + 125 mg inneholder 875 mg amoksicillin i form av trihydrat og 125 mg klavulansyre i form av kaliumsalt.
Hjelpestoffer (henholdsvis for hver dose): kolloidalt silisiumdioksyd 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, krospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, kroskarmellosnatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnesiumstearat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talkum 13,40 mg (for en dose på 250 mg + 125 mg), mikrokrystallinsk cellulose opp til 650 mg / opp til 1060 mg / til 1435 mg;
filmbeleggstabletter 250 mg + 125 mg - hypromellose 14 378 mg, etylcellulose 0,702 mg, polysorbat 80 - 0,780 mg, trietylcitrat 0,793 mg, titandioksid 7,605 mg, talkum 1,742 mg;
filmbeleggstabletter 500mg + 125mg - hypromellose 17.696 mg, etylcellulose 0,864 mg, polysorbat 80-0.960 mg, trietylcitrat 0,976 mg, titandioxid 9.360 mg, talk 2.144 mg;
filmbeleggstabletter 875 mg + 125 mg - hypromellose 23,226 mg, etylcellulose 1,134 mg, polysorbat 80-1,260 mg, trietylcitrat 1,280 mg, titandioxid 12,286 mg talkum 2,814 mg.

beskrivelse

250 mg + 125 mg tabletter: Hvite eller nesten hvite, avlange, åttekantede, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med 250/125 inntrykk på den ene siden og AMC på den andre siden.
Tabletter 500 mg + 125 mg: Hvite eller nesten hvite, ovale, bikonvekse tabletter, filmdrasjerte.
Tabletter på 875 mg + 125 mg: Hvite eller nesten hvite, avlange, bikonvekse tabletter, filmdrasjerte, med hakk og trykk "875/125" på den ene siden og "AMC" på den andre siden.
Type kink: masse gulaktig.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibiotikum - halvsyntetisk penicillin + beta-laktamasehemmer

ATC-kode: J01CR02.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Handlingsmekanisme
Amoksicillin er et halvsyntetisk penicillin, som er aktivt mot mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Amoksicillin bryter mot biosyntesen av peptidoglykan, som er en strukturell komponent i bakteriecellemuren. Brudd på syntesen av peptidoglykan fører til tap av styrke av cellevegget, som forårsaker lys og celledød av mikroorganismer. Samtidig er amoksicillin ødelagt av beta-laktamaser, og spekteret av amoksicillinaktivitet strekker seg derfor ikke til mikroorganismer som produserer dette enzymet.
Klavulansyre, en beta-laktamaseinhibitor som er strukturelt relatert til penicilliner, har evnen til å inaktivere et bredt spekter av beta-laktamaser som finnes i mikroorganismer som er resistente mot penicilliner og cephalosporiner. Klavulansyre er tilstrekkelig effektiv mot plasmid beta-laktamase, som oftest forårsaker resistens av bakterier, og er ikke effektiv mot kromosomal beta-laktamase type I, som ikke hemmeres av klavulansyre.
Tilstedeværelsen av klavulansyre i preparatet beskytter amoksicillin mot ødeleggelse av beta-laktamase enzymer, noe som gjør det mulig å forlenge det antibakterielle spekteret av amoksicillin.
Nedenfor er in vitro-kombinasjonen av amoksicillin med klavulansyre.

farmakokinetikk
De viktigste farmakokinetiske parametrene for amoksicillin og klavulansyre er like. Amoxicillin og klavulansyre oppløses godt i vandige oppløsninger med fysiologisk pH, og etter å ha tatt Amoxiclav ® absorberes de raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen (GIT). Absorpsjon av de aktive stoffene amoxicillin og clavulansyre er optimal når det gjelder mottak i begynnelsen av måltidet.
Biotilgjengeligheten av amoksicillin og klavulansyre etter oral administrering er ca. 70%.
Nedenfor er farmakokinetiske parametere for amoksicillin og klavulansyre etter administrering av 875 mg / 125 mg og 500 mg / 125 mg to ganger daglig, 250 mg / 125 mg tre ganger daglig med friske frivillige.

distribusjon
Begge komponentene er preget av et godt distribusjonsvolum i ulike organer, vev og kroppsvæsker (inkludert i lungene, bukorganene, fett-, ben- og muskelvev, pleurale, synoviale og peritoneale væsker, i huden, galle, urin, purulent utslipp, sputum, interstitial fluid).
Plasmaproteinbinding er moderat: 25% for klavulansyre og 18% for amoksicillin.
Fordelingsvolumet er ca. 0,3-0,4 l / kg for amoksicillin og ca. 0,2 l / kg for klavulansyre.
Amoksicillin og klavulansyre trenger ikke inn i blod-hjernebarrieren i ikke-inflammatoriske hjernehinner.
Amoxicillin (som de fleste penisilliner) utskilles i morsmelk. Spormengder av clavulansyre finnes også i morsmelk. Amoxicillin og klavulansyre trenger inn i placenta barrieren.
metabolisme
Ca 10-25% av den første dosen av amoksicillin utskilles av nyrene som inaktiv penisillinsyre. Klavulansyre i menneskekroppen metaboliseres i stor grad for å danne 2,5-dihydro-4- (2-hydroksyetyl) -5-okso-lH-pyrrol-3-karboksylsyre og 1-amino-4-hydroksy-butan-2-on og utskilles av nyrene, gjennom mage-tarmkanalen, så vel som med utåndet luft, i form av karbondioksid.
avl
Amoksicillin utskilles hovedsakelig av nyrene, mens klavulansyre er via både nyre og ekstralarme mekanismer. Etter en enkeltdose på 250 mg / 125 mg eller 500 mg / 125 mg utskilles ca. 60-70% amoksicillin og 40-65% klavulansyre innen de første 6 timene av nyrene i uendret form.
Den gjennomsnittlige halveringstiden (T1 / 2) av amoksicillin / klavulansyre er ca. en time, gjennomsnittlig total clearance er ca. 25 l / time hos friske pasienter.
Den største mengden clavulansyre utskilles innen de første 2 timene etter inntaket.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Total clearance av amoksicillin / klavulansyre minker i forhold til nedsatt nyrefunksjon. Redusert clearance er mer uttalt for amoksicillin enn for clavulansyre fordi det meste av amoksicillin utskilles av nyrene. Doser av stoffet for nyresvikt bør velges under hensyntagen til uønskelighet av amoksicillinkumulasjon, samtidig som det opprettholdes det normale nivået av klavulansyre.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, brukes legemidlet med forsiktighet, er det nødvendig å kontinuerlig overvåke leverfunksjonen.
Begge komponentene fjernes ved hemodialyse og mindre mengder ved peritonealdialyse.

Indikasjoner for bruk

Infeksjoner forårsaket av følsomme stammer av mikroorganismer:
• infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (inkludert akutt og kronisk bihulebetennelse, akutt og kronisk otitis media, pharyngeal abscess, tonsillitt, faryngitt);
• nedre luftveisinfeksjoner (inkludert akutt bronkitt med bakteriell superinfeksjon, kronisk bronkitt, lungebetennelse);
• urinveisinfeksjoner;
Infeksjoner i gynekologi;
• infeksjoner av hud og bløtvev, samt sår fra biter av mennesker og dyr;
Infeksjoner av bein og bindevev;
• infeksjoner i galdevegen (cholecystitis, cholangitis);
• odontogene infeksjoner.

Kontra

• Overfølsomhet overfor stoffet;
• Overfølsomhet overfor penicilliner, cefalosporiner og andre beta-laktam antibiotika;
• kolestatisk gulsott og / eller andre leverdysfunksjoner forårsaket av en historie med amoksicillin / klavulansyre;
Infeksiøs mononukleose og lymfocytisk leukemi;
• Barns alder opptil 12 år eller med en kroppsvekt mindre enn 40 kg.

Med forsiktighet

Pseudomembranøs kolitt i historien, sykdommer i mage-tarmkanalen, leversvikt, alvorlig nedsatt nyrefunksjon, graviditet, amming, mens de brukes sammen med antikoagulantia.

Bruk under graviditet og under amming

Dyrestudier avslørte ikke data om farene ved å ta stoffet i løpet av svangerskapet og dets effekt på føtal embryonisk utvikling.
I en studie hos kvinner med tidlig ruptur av membranene ble det funnet at profylaktisk bruk av amoksicillin / klavulansyre kan være forbundet med økt risiko for nekrotiserende enterokulitt hos nyfødte.
Under graviditet og amming, brukes legemidlet kun dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.
Amoksicillin og klavulansyre i små mengder trer inn i morsmelken.
Hos spedbarn som får amming, kan det utvikles sensibilisering, diaré, candidiasis av munnhulen i munnhulen. Når du tar stoffet Amoksiklav ®, er det nødvendig å løse problemet med å stoppe amming.

Dosering og administrasjon

Inside.
Doseringsregimet settes individuelt avhengig av alder, kroppsvekt, nyrefunksjon hos pasienten, samt alvorlighetsgraden av infeksjonen.
Amoxiclav ® anbefales å tas i begynnelsen av et måltid for optimal absorpsjon og reduksjon av mulige bivirkninger fra fordøyelsessystemet.
Behandlingsforløpet er 5-14 dager. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen. Behandling bør ikke fortsette i mer enn 14 dager uten re-medisinsk undersøkelse.
Voksne og barn 12 år og eldre eller veier 40 kg eller mer:
For behandling av milde til moderate infeksjoner - 1 tablett 250 mg + 125 mg hver 8. time (3 ganger daglig).
For behandling av alvorlige infeksjoner og respiratoriske infeksjoner - 1 tablett 500 mg + 125 mg hver 8. time (3 ganger daglig) eller 1 tablett 875 mg + 125 mg hver 12. time (2 ganger daglig).
Siden tablettene i kombinasjonen av amoksicillin og klavulansyre 250 mg + 125 mg og 500 mg + 125 mg inneholder samme mengde klavulansyre - 125 mg, er 2 tabletter på 250 mg + 125 mg ikke ekvivalente med 1 tablett 500 mg + 125 mg.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Dosjustering er basert på den maksimale anbefalte dosen av amoksicillin og er basert på verdiene for kreatininclearance (CK).

Bivirkninger

I henhold til Verdens helseorganisasjon (WHO) er bivirkninger klassifisert etter utviklingsfrekvensen som følger: svært ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® og probenecid kan føre til økning og utholdenhet i blodnivået av amoksicillin, men ikke clavulansyre, derfor er det ikke anbefalt samtidig bruk med probenecid. Samtidig bruk av legemidlet Amoxiclav ® og metotreksat øker tootiskiteten av metotreksat.
Bruk av stoffet sammen med allopurinol kan føre til utvikling av hudallergiske reaksjoner. For tiden er det ingen data om samtidig bruk av en kombinasjon av amoksicillin med klavulansyre og allopurinol. Samtidig bruk med disulfiram bør unngås.
Reduserer effektiviteten av narkotika, i prosessen med metabolisme som dannes para-aminobenzoesyre, etinyløstradiol - risikoen for å utvikle "gjennombrudd" blødning.
Litteraturen beskriver sjeldne tilfeller av økning i det internasjonale normaliserte forholdet (INR) hos pasienter med samtidig administrasjon av acenokumarol eller warfarin og amoksicillin. Hvis det er nødvendig, bør samtidig bruk av antikoagulantia overvåkes regelmessig protrobinovannoe tid eller INR ved avtale eller kansellering av legemidlet. Det kan hende du må justere dosen av antikoagulantia til oral administrering.
Ved samtidig bruk med rifampicin er gjensidig svekkelse av antibakteriell effekt mulig. Legemidlet Amoxiclav ® skal ikke brukes samtidig i kombinasjon med bakteriostatiske antibiotika (makrolider, tetracykliner), sulfonamider på grunn av en mulig reduksjon i effekten av stoffet Amoksiklav ®.
Amoxiclav ® reduserer effekten av orale prevensjonsmidler.
Hos pasienter som fikk mykofenolatmofetil, etter starten av amoksicillin-klavulansyre-kombinasjonen, var det en reduksjon i konsentrasjonen av den aktive metabolitet mycophenolsyre, før den tok neste dose av legemidlet med ca. 50%. Endringer i denne konsentrasjonen kan ikke nøyaktig gjenspeile generelle endringer i eksponeringen for mykofenolsyre.

Spesielle instruksjoner

Før behandling påbegynnes, skal pasienten bli intervjuet for en historie med overfølsomhetsreaksjoner overfor penicilliner, cephalosporiner eller andre beta-laktamantibiotika. Hos pasienter med overfølsomhet overfor penicilliner, er allergiske kryssreaksjoner med cephalosporin-antibiotika mulige. I løpet av behandlingen er det nødvendig å overvåke tilstanden til funksjonen til de bloddannende organene, leveren og nyrene. Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon krever tilstrekkelig dosejustering eller en økning i intervaller mellom doser. For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen bør ta stoffet under måltider.
Superinfeksjon kan utvikle seg på grunn av veksten av mikroflora som er ufølsom for amoksicillin, noe som krever en tilsvarende endring i antibakteriell terapi.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, så vel som ved høye doser av legemidlet kan det oppstå anfall.
Det anbefales ikke å bruke stoffet hos pasienter med mistanke om infeksiøs mononukleose.
Hvis det oppstår en antibiotikarelatert kolitt, bør du straks slutte å ta Amoxiclav ®, konsultere en lege og starte en passende behandling. Legemidler som hemmer peristaltikk er kontraindisert i slike situasjoner.
Hos pasienter med redusert diurese forekommer krystalluri meget sjelden. Under bruk av store doser amoksicillin, anbefales det å ta tilstrekkelig mengde væske og opprettholde tilstrekkelig diurese for å redusere sannsynligheten for dannelsen av amoksicillinkrystaller.
Laboratorietester: Høye konsentrasjoner av amoksicillin gir en falsk positiv reaksjon på urin-glukose ved hjelp av Benedict's reagens eller Fehlings løsning.
Det anbefales å bruke enzymatiske reaksjoner med glukosidase.
Klavulansyre kan forårsake ikke-spesifikk binding av immunglobulin G (IgG) og albumin til erytrocytmembraner, noe som fører til falsk positive resultater av Coombs-testen.

Spesielle forholdsregler ved avhending av ubrukte medisiner.

Det er ikke nødvendig med spesielle forholdsregler når du ødelegger ubrukte Amoxiclav ®.

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer

Ved utvikling av bivirkninger fra nervesystemet (for eksempel svimmelhet, kramper), bør du avstå fra kjøring og andre aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema

Primær emballasje:
Tabletter, filmdrasjerte, 250 mg + 125 mg: 15, 20 eller 21 tabletter og 2 tørkemidler (silikagel), plassert i en rund rød beholder med påskriften "uspiselig" i en mørk glassflaske, forseglet med et metallskruelokk med en kontrollring med perforering og pakning av lavdensitetspolyetylen inni.
Filmdrasjerte tabletter, 500 mg + 125 mg: 15 eller 21 tabletter og 2 desiccants (silikagel) plassert i en rund rød beholder med påskriften "uspiselig" i et mørkt glassflaske forseglet med en metallskruehette med perforert ring og en pute med lavdensitetspolyetylen inne eller 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en blister av lakkert, stiv aluminium / myk aluminiumsfolie.
Filmdrasjerte tabletter, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter i blister laget av lakkert, stivt aluminium / myk aluminiumsfolie.
Sekundær emballasje:
Tabletter, filmbelagt, 250 mg + 125 mg: en flaske i papppakke sammen med instruksjonene for medisinsk bruk.
Tabletter, filmbelagt, 500 mg + 125 mg: ett hetteglass eller en, to, tre, fire eller ti blisterpakninger med 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en eske sammen med instruksjonene for medisinsk bruk.
Filmdrasjerte tabletter, 875 mg + 125 mg: en, to, tre, fire eller ti blisterpakninger med 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter per eskepakning sammen med instruksjonene for medisinsk bruk.

Lagringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

2 år.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ferieforhold

resept

produsenten

Holder av RU: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovenia;
Produsert: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Slovenia.
Krav fra forbrukerne om å sende til CJSC Sandoz:
125315, Moskva, Leningradsky prospekt, 72, bld. 3.

amoxiclav

Tabletter, filmdrasert hvit eller nesten hvit, oval, bikonveks.

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, krospovidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose, etylcellulose, dietylftalat, makrogol 6000, titandioksid.

15 stk. - mørke glassflasker (1) - pakker kartong.
20 stk. - mørke glassflasker (1) - pakker kartong.
21 stk - mørke glassflasker (1) - pakker kartong.

Tabletter, filmdrasert hvit eller nesten hvit, oval, bikonveks.

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, krospovidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose, etylcellulose, dietylftalat, makrogol 6000, titandioksid.

5 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
5 stk - blemmer (3) - pakker papp.
7 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
15 stk. - flasker (1) - pakker kartong.

Tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, avlange, bikonvekse, med påtrykt "AMC" på den ene siden, med en hakk og et avtrykk på "875" og "125" - på den andre.

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, krospovidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose, etylcellulose, povidon, trietylcitrat, titandioxid, talkum.

5 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
7 stk - blemmer (2) - pakker kartong.

Bredspektret antibiotika; inneholder halvsyntetisk penicillin amoxicillin og β-laktamase inhibitor clavulansyre. Klavulansyre gir et stabilt inaktivert kompleks med disse enzymer og sikrer motstanden av amoksicillin til virkningene av p-laktamase produsert av mikroorganismer.

Klavulansyre, lignende i struktur til beta-laktamantibiotika, har en svak egenartet antibakteriell aktivitet.

Amoxiclav har et bredt spekter av antibakteriell virkning. Det er aktivt mot amoksicillin-sensitive stammer, inkludert stammer som produserer β-laktamase, inkludert Aerobe gram-positive bakterier :. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Enterococcus spp, Staphylococcus aureus (methicillin-resistente stammer fra hverandre), Staphylococcus epidermidis (meticillin-resistente stammer fra hverandre), Staphylococcus saprophyticus, Listeria spp.; Aerobic gummi; spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Eikenella corrodens; Gram-positive anaerobe bakterier: Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Clostridium spp, Actinomyces israelii, Fusobacterium spp, Prevotella spp, Gram-negative anaerobe bakterier:..... Bacteroides spp.

De viktigste farmakokinetiske parametrene for amoksicillin og klavulansyre er like.

Etter å ha tatt stoffet inne i begge komponentene, absorberes det godt fra mage-tarmkanalen, påvirker matinntaket ikke absorpsjonsgraden. Cmax i blodplasmaet oppnås de 1 time etter at stoffet er tatt opp og avgjøres (avhengig av dosen) for amoxicillin 3-12 μg / ml, for clavulansyre - ca. 2 μg / ml.

Begge komponentene er preget av et godt distribusjonsvolum i kroppsvæsker og vev (lungene, mellomøret, pleurale og peritoneale væsker, uterus, eggstokkene). Amoxicillin trenger også inn i synovialvæsken, leveren, prostatakjertelen, palatin mandler, muskelvev, galleblæren, hemmelen til bihulene, spytt, bronkial sekresjoner.

Amoksicillin og klavulansyre trenger ikke gjennom BBB i ikke-inflammatoriske cerebrale kappe.

De aktive stoffene trer inn i placenta og i sperrekonsentrasjoner utskilles i morsmelk. Graden av binding til plasmaproteiner er lav.

Amoksicillin metaboliseres delvis, klavulansyre utviser tilsynelatende en intensiv metabolisme.

Amoksicillin utskilles av nyrene nesten uendret ved tubulær sekresjon og glomerulær filtrering. Klavulansyre utskilles ved glomerulær filtrering, delvis i form av metabolitter. Små mengder kan utskilles gjennom tarmene og lungene. T1/2 Amoksicillin og klavulansyre er 1-1,5 timer.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved alvorlig nyresvikt T1/2 øker til 7,5 timer for amoksicillin og opptil 4,5 timer for klavulansyre. Begge komponentene fjernes ved hemodialyse og mindre mengder peritonealdialyse.

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (inkludert akutt og kronisk bihulebetennelse, akutt og kronisk otitis media, pharyngeal abscess, tonsillitt, faryngitt);

- infeksjoner i nedre luftveier (inkludert akutt bronkitt med bakteriell superinfeksjon, kronisk bronkitt, lungebetennelse);

- urinveisinfeksjoner

- infeksjoner av hud og bløtvev, inkludert biter av mennesker og dyr;

- infeksjoner av bein og bindevev;

- infeksjoner i galdeveiene (cholecystitis, cholangitis);

- indikasjon i historien om kolestatisk gulsott eller unormal leverfunksjon forårsaket av amoxicillin / klavulansyre;

- Overfølsomhet overfor antibiotika av penicillin-gruppen, cephalosporiner og andre beta-laktamantibiotika (i historien);

- Overfølsomhet overfor amoksicillin eller klavulansyre.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet til pasienter med pseudomembranøs kolitt i historien, med leversvikt, alvorlig nedsatt nyrefunksjon, samt under amming.

Voksne og barn over 12 år (eller med en kroppsvekt på> 40 kg) med mild eller moderat infeksjonssykdom foreskrives 1 tab. (250 mg + 125 mg) hver 8. time eller 1 tab. (500 mg + 125 mg) hver 12. time, i tilfelle av alvorlig infeksjon og respiratoriske infeksjoner, 1 tab. (500 mg + 125 mg) hver 8. time eller 1 tab. (875 mg + 125 mg) hver 12. time.

Legemidlet i form av tabletter er ikke foreskrevet for barn under 12 år (med kroppsvekt