Legemidlet: BARNES PANADOL
Aktiv ingrediens: paracetamol
ATC-kode: N02BE01
Cfg: smertestillende antipyretisk
ICD-10 koder (indikasjoner): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU-kode: 03.02.01.01
Reg. nummer: P №011292 / 01
Dato for registrering: 27.05.05
Eierreg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON
? Suspensjon for oral administrering rosa, viskøs, med krystaller og jordbær lukt.
Hjelpestoffer: äppelsyre, xantangummi, maltitol (glukose siruphydrogenat), sorbitol, sitronsyre, natriumpipasept, jordbærsmaks, azorubin, vann.
100 ml - mørke glassflasker (1) komplett med målesprøyte - pappkasser.
300 ml - mørke glassflasker (1) komplett med målesprøyte - pappkasser.
1000 ml - mørke glassflasker (1) - pappkasser.
BARNES PANADOL INSTRUKSJON FOR EKSPERTER.
Beskrivelse av stoffet BARNES PANADOL godkjent av produsenten.
Farmakologisk tiltak
Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer cyclooxygenase i CNS, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.
Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende.
Påvirker ikke tilstanden i mage-tarmslimhinnen og vann-saltmetabolismen, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
farmakokinetikk
Suging og distribusjon
Absorpsjon er høy. Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Cmax i plasma nås på 30-60 minutter.
Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 15%. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn.
Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, den konjugerte glukuronid.
En del av legemidlet (ca. 17%) gjennomgår hydroksylering med dannelsen av aktive metabolitter, som er konjugert med glutation. Med mangel på glutation kan disse metabolitter av paracetamol blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose.
T1/2 når du tar en terapeutisk dose på 2-3 timer. Når du mottar terapeutiske doser på 90-100% av dosen tatt inn i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.
Indikasjoner
Bruk på barn i alderen 3 måneder til 12 år:
- å redusere økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse, influensa og barndomsinfeksjonssykdommer (inkludert vannkopper, parotitt, meslinger, rubella, skarlagensfeber);
- ved tannverk (inkludert ved tannkjøtt), hodepine, øre smerte ved otitis og ved halsont.
Hos barn 2-3 måneder av livet er det mulig å redusere kroppstemperaturen etter vaksinering.
DOSING MODE
Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.
Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.
Barn eldre enn 3 måneder, legemidlet er foreskrevet ved 5 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig, maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (5 mg / kg), men ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer.
Ikke overskrider anbefalt dose.
Varigheten av resepsjonen uten å konsultere en lege: å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager, for å redusere smerte - ikke mer enn 5 dager.
I fremtiden, så vel som i fravær av terapeutisk effekt, er det nødvendig å konsultere en lege.
ADVERSE EFFEKTER
På fordøyelsessystemet: Noen ganger - kvalme, oppkast, smerter i magen
Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem.
Fra hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni.
Når det tas i anbefalte doser, har paracetamol sjelden en bivirkning. I tilfelle uønskede reaksjoner, bør du umiddelbart slutte å ta stoffet og konsultere lege.
KONTRA
- alvorlig lever- eller nyresvikt
- Overfølsomhet overfor paracetamol eller annen komponent av legemidlet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet i leverfunksjonsavvik (inkludert Gilberts syndrom), nyresvikt, genetisk fravær av enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, alvorlige blodsykdommer (alvorlig anemi, leukopeni, trombocytopeni).
Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre paracetamolholdige legemidler.
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Barn fra 2 til 3 måneder og barn født for tidlig, kan Pediatrisk Panadol bare gis på resept.
Når du utfører tester for å bestemme nivået av urinsyre og glukose i blodserumet, bør legen være oppmerksom på pasientens bruk av barnas panadol.
Når du tar stoffet i mer enn 7 dager, anbefales det å overvåke indikatorene for perifert blod og leverfunksjonen.
OVERDOSE
Symptomer på akutt forgiftning med paracetamol: kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskade bestemt (smerte i leverområdet, økt aktivitet av leverenzymer). I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt, encefalopati og koma.
Ved langvarig bruk over anbefalt dose kan hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger observeres (nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose).
Behandling: slutte å ta stoffet og umiddelbart konsultere lege. Anbefalt mageutslipp og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfen). Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning.
Ved utilsiktet overdosering, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv om barnet føler seg bra.
DRUG INTERAKSJON
Når du bruker Pediatrisk Panadol med barbiturater, kan difenin, antikonvulsiva midler, rifampicin, butadion, øke risikoen for hepatotoksisk virkning.
Når det tas samtidig med kloramfenikol og kloramfenikol, kan toksisiteten til sistnevnte økes.
Antikoagulerende effekten av warfarin og andre kumarinderivater kan øke med langvarig regelmessig bruk av paracetamol, noe som øker risikoen for blødning.
VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
VILKÅR OG BETINGELSER
Legemidlet skal lagres på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Ikke frys ned. Holdbarhet - 3 år.
Panadol
Medisinering: PANADOL (PANADOL ®)
Aktiv ingrediens: paracetamol
ATC-kode: N02BE01
Cfg: smertestillende antipyretisk
ICD-10 koder (indikasjoner): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Nummer: P N014409 / 01
Dato for registrering: 06.11.08
Eierreg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) produsert av GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland)
DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON
? Tabletter, filmbelagt hvitt, kapselformet med flat kant, preget med "PANADOL" på den ene siden og risikabelt - på den andre.
Hjelpestoffer: maisstivelse, pregelatinisert stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.
6 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
6 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
BRUKSANVISNING FOR EKSPERTER.
Beskrivelse av stoffet godkjent av produsenten i 2013
Farmakologisk tiltak
Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.
Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
farmakokinetikk
Suging og distribusjon
Absorpsjon - høy, Cmax oppnås i 0,5-2 timer og utgjør 5-20 μg / ml.
Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet.
T1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T øker.1/2.
Indikasjoner
- smertsyndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon;
- feber syndrom (som en febrifuge): økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og influensa.
Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.
DOSING MODE
Voksne (inkludert eldre) skal foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.
Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).
Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.
Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.
ADVERSE EFFEKTER
I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.
Allergiske reaksjoner: noen ganger - utslett på huden, kløe, angioødem.
På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.
På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk i høye doser - nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.
KONTRA
- barns alder opp til 6 år
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved nyre- og leverfeil, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, alkoholskader, alkoholisme hos eldre, under graviditet og i laktasjonsperioden.
Sværhet og laktasjon
Med forsiktighet og kun under veiledning av en lege bør du bruke stoffet under graviditet og amming.
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.
Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, bør du bruke stoffet for sykdommer i leveren eller nyrene, mens du tar antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt narkotika som senker kolesterol i blodet (colestiramin).
I tilfelle det daglige behovet for å ta analgetika mens du tar antikoagulantia, kan paracetamol tas av og til.
Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukker, bør en lege advare om å ta Panadol.
For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.
OVERDOSE
Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse, da det er fare for forsinket alvorlig skade på leveren.
Kan leverskader hos voksne bli tatt? 10 g paracetamol. Mottak? 5 g paracetamol kan forårsake leverskade hos pasienter med følgende risikofaktorer:
- Langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;
- vanlig bruk av alkohol i overkant
- muligens å ha glutathionmangel (i tilfelle av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, fasting og sult).
Symptomer på akutt paracetamolforgiftning er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskader identifisert (ømhet i leveren, økt leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og koma kan utvikles. Opptrer den hepatotoksiske effekten hos voksne når de tas? 10 g paracetamol.
Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.
DRUG INTERAKSJON
Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet.
Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.
Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.
Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.
Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.
Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.
Etanol med samtidig bruk med paracetamol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.
Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.
VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
VILKÅR OG BETINGELSER
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.
Panadol. Aktivt stoff Instruksjoner for bruk. Indikasjoner og kontraindikasjoner, bivirkninger. Panadol utgivelsesformer
Hva slags narkotika panadol, og hva er det for?
Panadol er et utbredt antipyretisk og smertestillende middel. Det aktive stoffet i stoffet kalles paracetamol. Andre kommersielle navn inkluderer også acetaminophen, mexalen, eferalgan og andre.
Panadol har to hovedeffekter - antipyretisk og smertestillende, noe som forklarer sin utbredte og nesten universelle bruk. I motsetning til populær tro har dette stoffet nesten ingen anti-inflammatorisk virkning. Listen over indikasjoner er svært bred, og den kan deles inn i to hovedgrupper.
Den første gruppen av patologier er sykdommer med uttalt smertesyndrom.
Patologier med alvorlig smerte, der panadol brukes, inkluderer:
- migrene (hodepine);
- tannpine;
- artralgi (ledsmerter);
- ryggsmerter;
- muskel smerte når strekker seg;
- smerte under menstruasjon.
Den andre gruppen av indikasjoner er forskjellige forkjølelser, ledsaget av feber. I dette tilfellet er panadol foreskrevet som en symptomatisk behandling for influensa, lungebetennelse, bronkitt og feber av ukjent opprinnelse. Den antipyretiske effekten er også forbundet med blokkaden av enzymet cyklooksygenase og som en konsekvens prostaglandiner. Inhibering av prostaglandiner i det hypotalamiske sentrum av termoregulering fører til midlertidig eliminering av feber. I tillegg øker panadol varmeoverføring, noe som også fører til en nedgang i temperaturen.
Således er begge virkninger av panadol på grunn av blokkering av prostaglandinsyntese. Forskjellen er scenen. Inhibering av prostaglandiner i midten av termoreguleringen fører til en nedgang i temperatur, en lignende effekt i sentrum av smerte er ledsaget av en bedøvelsesvirkning. Begge sentrene ligger i hypothalamus.
Panadol aktiv ingrediens
Den aktive ingrediensen i panadol er paracetamol, også kjent som acetaminophen i verden. Paracetamol produseres som et selvstendig stoff, men er oftest inkludert i sammensetningen av anti-influensa legemidler. Ifølge sin kjemiske tilknytning tilhører den gruppen av anilider - forbindelser avledet fra anilin. Paracetamol er forskjellig fra dets andre forløpere ved lav giftighet. Dermed hadde antipyretiske legemidler som foregikk paracetamol (acetanilid og fenacetin) evnen til å danne metemoglobin. Methemoglobin er en form for hemoglobin hvor jernioner blir oksidert. Dette fører igjen til blokkering av oksygentransport. Metemoglobinemi resulterer i alvorlig oksygenmangel. Paracetamol (og dermed panadol) er mindre i stand til å danne metemoglobin. I store doser er det imidlertid fortsatt mulig å ha en nefrotoksisk og hepatotoksisk effekt.
Parasetamol absorberes godt i mage-tarmkanalen når det tas inn. Etter absorpsjon gjennom slimhinnen kommer den inn i blodbanen, hvor den binder til plasmaproteiner med 15 prosent. Med blodstrøm paracetamol transporteres til leveren, der det meste er underlagt konjugering (binding) med glukuronsyre og svovelsyre. Som et resultat av denne reaksjonen dannes metabolitter som ikke er giftige for kroppen, og som lett utskilles. Deretter elimineres disse metabolittene (glukuronid og sulfater) av nyrene innen 20 til 24 timer. Hvis kreatininclearance er mindre enn 20 milliliter per minutt (som nevnt ved nyresvikt), reduseres legemidlet flere ganger.
Maksimal konsentrasjon av paracetamol i blodet etter en enkelt dose er nådd innen en time. Ved inntak av en pille (500 milligram) i en time, er konsentrasjonen av panadol 6 mikrogram pr. Kilo vekt. Legemidlet utskilles raskt av nyrene, så etter 5-6 timer reduseres konsentrasjonen av panadol med halvparten. Fordelingen av stoffet skjer hovedsakelig i kroppsvæsker, med unntak av cerebrospinalvæske. Om lag en prosent av stoffet trer inn i morsmelk, som selvsagt bør tas i betraktning av sykepleiere.
Metabolisme av stoffet avhenger av kroppens generelle tilstand, nemlig funksjonaliteten til nyrene og leveren. Så, med levercirrhose og andre sykdommer i dette organet, reduserer metaboliseringen av panadol. Som et resultat sirkulerer stoffet i kroppen lenger, noe som øker risikoen for toksiske effekter.
Halveringstiden til panadol er fra 2 til 4 timer, med nyresvikt øker den til 6 timer. I løpet av denne tiden reduseres konsentrasjonen av legemidlet i blodet med halvparten, og halvparten av panadol utskilles fra kroppen.
Hva hjelper panadol?
Hovedindikasjonen for bruk av panadol er en høy temperatur hos barn og voksne. Mekanismen for antipyretisk virkning er å påvirke midten av termoreguleringen, som ligger i hypothalamus. Indikasjoner for utnevnelse av Panadol er temperaturen til ulike etiologier, og til og med feber av ukjent opprinnelse.
Det er viktig å vite at panadol ikke har en anti-inflammatorisk effekt. Derfor er det ikke fornuftig å utnevne det for forkjølelse uten feber. Det anbefales heller ikke å ta panadol for revmatiske sykdommer og sykdommer i bindevevet.
Hvordan fungerer panadol?
Så, den viktigste virkemekanismen for panadol er inhiberingen av biologisk aktive stoffer i hypothalamus. Hypothalamus er hjernestrukturen, som sammen med thalamus er en del av diencephalon. Denne strukturen er en del av det limbiske systemet i hjernen - den eldste delen av hjernen, som igjen inneholder de viktigste vitale sentrene. Dermed inneholder hypothalamus respiratoriske senter, sentrum for metning og glede, samt senter for smerte og termoregulering. På nivået med de to siste og Panadol opererer.
Febermekanismen er forårsaket av en økning i nivået av prostaglandiner i midten av termoreguleringen. Den fremre delen av denne delen av hjernen mottar informasjon fra termoreceptorer, mens den bakre delen (varmeproduksjonsenteret) sender impulser tilbake til muskler, blodkar og andre organer. På bekostning av det øker den generelle stoffskiftet, blir termoreguleringsprosesser i muskler mer aktive. Varmeoverføringssenteret ligger i kjernen i den fremre delen av hypothalamus. Pulser fra disse områdene fører til en nedgang i varmeproduksjonen på grunn av utvidelsen av fartøyene og en økning i varmeutslipp. I tillegg til prostaglandiner er hormoner som adrenalin, tyroksin og andre involvert i begge reaksjonene. Temperaturbestandigheten skyldes gjensidig regulering av varmeproduksjonsprosessene og varmeoverføringen.
Inkluderingen av disse eller andre mekanismer for varmeoverføring skjer avhengig av de spesifikke forholdene. For eksempel, når omgivelsestemperaturen senker, aktiveres en mekanisme som skjelving, noe som øker varmeoverføringen. Med andre ord er termoreguleringssenteret konstant innstilt for å opprettholde en viss kroppstemperatur - en komforttemperatur. For å opprettholde denne komforten er det nødvendig at lufttemperaturen i rommet ikke er mer enn 25 grader, og på kroppens nivå ville det ikke være noen pyrogeniske (varmestrålende) prosesser. Enhver endring i disse forholdene fører til stimulering av de tilsvarende reseptorene i hypothalamus og en temperaturendring.
Den analgetiske virkemekanismen for panadol er lik den antipyretiske effekten. En nøkkelforbindelse er også en blokkad av syntesen av prostaglandiner - smertemidlere. Blokkaden utføres på nivået av enzymet cyklooksygenase.
I smertessyndromsmekanismen er hovedrollen tildelt økt følsomhet for nerveendinger (nociceptorer) under påvirkning av stoffer, nemlig prostaglandiner. I tillegg til prostaglandiner, andre mediatorer, histamin og cytokiner, er også involvert i følsomhet for smerte. Som regel er disse mediatorer fra gruppen av betennelser, som har mange effekter. Noen øker vaskulær permeabilitet og genererer ødem, andre utløser allergiske prosesser. I forekomsten av smerte er de mest signifikante prostaglandiner, nemlig prostaglandiner av E2-gruppen, som mest av alt øker følsomheten til reseptorene for smerte.
Dermed er det en ond sirkel - Vevskader ledsages av utslipp av kjemikalier som forbedrer både prosesser av betennelse og smerte. I sin tur påvirker smertesymptomer driften av mange systemer. Det er derfor mange eksperter anbefaler å eliminere smerte, fordi det er en viktig komponent i behandlingen av mange sykdommer.
For å forbedre den analgetiske effekten av panadol, tilsettes koffein eller andre komponenter ofte til kombinasjonsmedikamenter. Koffein forbedrer absorpsjonen (absorpsjonen) av panadol og forbedrer dermed den analgetiske effekten.
Etter hvor mye (temperatur banker) panadol?
Hvor lenge varer Panadol?
Panadol er gyldig fra 2 til 4 timer. Det er imidlertid muligheter. Først av alt påvirker tilstanden i leveren og nyrene varigheten av effekten av panadol. Så, det er kjent at mer enn 95 prosent av stoffet blir behandlet med leverenzymer. Etter dette utskilles stoffet av nyrene. Hos eldre mennesker hvis metabolisme er tregere, sirkulerer stoffet i kroppen lenger. Jo lengre stoffet er i kroppen, desto lenger er effekten. En lignende prosess er observert hos mennesker med nyrene og leverenes patologi. I det første tilfellet, på grunn av nedsatt nyrefiltrasjon og utskillelse (eliminering), blir stoffet ikke fjernet fra kroppen i lang tid og fortsetter å sirkulere i blodet. I andre tilfelle, på grunn av nedsatt leverfunksjon, reduseres prosessen med inaktivering av panadol med enzymer. Dette fører ikke bare til at medisinen forblir aktiv lenger, men også for utviklingen av en rekke bivirkninger.
Effektens hastighet og virkningen av Panadol påvirkes også av organismens fysiologiske egenskaper. Først og fremst er det alder. På grunn av større volum sirkulerende væske og en intens metabolisme, oppstår effekten så mye raskere innen 20 minutter. Samtidig varer det imidlertid ikke lenge - opp til en time. Hos mennesker eldre enn 60-65 år, reduseres volumet av sirkulerende væske flere ganger, noe som resulterer i at stoffutvekslingen bremser seg. Derfor kommer effekten ikke om en halv time, men om en time - en og en halv. På grunn av redusert nyrefunksjon (som selvfølgelig er kjent med alder), reduseres utskillelseshastigheten av panadol, noe som også øker tiden for sirkulasjonen. Konsekvensen av dette er en lang smertestillende og antipyretisk effekt.
Kan barn panadol?
Panadol er et antipyretisk (antipyretisk legemiddel) som ofte blir gitt til barn. Daglig og enkeltdose av stoffet, selvfølgelig, avhenger av alder. Maksimal enkeltdose for barn opp til 12 år beregnes ut fra 10-15 milligram per kilogram barnets vekt. Den daglige dosen vil være lik 60 milligram per kilo barnets vekt. I dette tilfellet bør daglig dose deles i 3-4 doser. I gjennomsnitt vil en enkelt dose for et barn fra 6 til 12 år være lik 250 - 500 milligram, for barn fra ett til fem år, er det lik 125 - 250 milligram, for barn opp til ett år - opp til 125 milligram.
I dette tilfellet, hos barn, spesielt små, er den rektale administrasjonsveien å foretrekke. I dette tilfellet opprettholdes aldersdosen. Forskjellen i den rektale administrasjonsveien er den raske utviklingen av effekten. Dette forklares av rikelig blodtilførsel til endetarm, noe som letter absorpsjonen av legemidlet og som en konsekvens dens hurtigere virkning.
Panadol under graviditet
Panadol amming
Instruksjoner for bruk av Panadol
Former for utløsning, dose og sammensetning av Panadol
Panadol er et utbredt legemiddel, hvor frigjøringsformen ikke er begrenset til tablettformen.
Hjertebehandling
online katalog
Panadol aktiv substans
Legemidlet: BARNES PANADOL
Aktiv ingrediens: paracetamol
ATC-kode: N02BE01
Cfg: smertestillende antipyretisk
ICD-10 koder (indikasjoner): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU-kode: 03.02.01.01
Reg. nummer: P №011292 / 01
Dato for registrering: 27.05.05
Eierreg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON
? Suspensjon for oral administrering rosa, viskøs, med krystaller og jordbær lukt.
Hjelpestoffer: äppelsyre, xantangummi, maltitol (glukose siruphydrogenat), sorbitol, sitronsyre, natriumpipasept, jordbærsmaks, azorubin, vann.
100 ml - mørke glassflasker (1) komplett med målesprøyte - pappkasser.
300 ml - mørke glassflasker (1) komplett med målesprøyte - pappkasser.
1000 ml - mørke glassflasker (1) - pappkasser.
BARNES PANADOL INSTRUKSJON FOR EKSPERTER.
Beskrivelse av stoffet BARNES PANADOL godkjent av produsenten.
Farmakologisk tiltak
Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer cyclooxygenase i CNS, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.
Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende.
Påvirker ikke tilstanden i mage-tarmslimhinnen og vann-saltmetabolismen, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
farmakokinetikk
Suging og distribusjon
Absorpsjon er høy. Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Cmax i plasma oppnås på 30-60 minutter.
Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 15%. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn.
Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, den konjugerte glukuronid.
En del av legemidlet (ca. 17%) gjennomgår hydroksylering med dannelsen av aktive metabolitter, som er konjugert med glutation. Med mangel på glutation kan disse metabolitter av paracetamol blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose.
T1 / 2 når du tar en terapeutisk dose, er fra 2-3 timer. Når du mottar terapeutiske doser, utskilles 90-100% av den aksepterte dosen i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.
Indikasjoner
Bruk på barn i alderen 3 måneder til 12 år:
- å redusere økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse, influensa og barndomsinfeksjonssykdommer (inkludert vannkopper, parotitt, meslinger, rubella, skarlagensfeber);
- ved tannverk (inkludert ved tannkjøtt), hodepine, øre smerte ved otitis og ved halsont.
Hos barn 2-3 måneder av livet er det mulig å redusere kroppstemperaturen etter vaksinering.
DOSING MODE
Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.
Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.
Barn eldre enn 3 måneder, legemidlet er foreskrevet ved 5 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig, maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (5 mg / kg), men ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer.
Ikke overskrider anbefalt dose.
Varigheten av resepsjonen uten å konsultere en lege: å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager, for å redusere smerte - ikke mer enn 5 dager.
I fremtiden, så vel som i fravær av terapeutisk effekt, er det nødvendig å konsultere en lege.
ADVERSE EFFEKTER
På fordøyelsessystemet: Noen ganger - kvalme, oppkast, smerter i magen
Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem.
Fra hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni.
Når det tas i anbefalte doser, har paracetamol sjelden en bivirkning. I tilfelle uønskede reaksjoner, bør du umiddelbart slutte å ta stoffet og konsultere lege.
KONTRA
- alvorlig lever- eller nyresvikt
- Overfølsomhet overfor paracetamol eller annen komponent av legemidlet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet i leverfunksjonsavvik (inkludert Gilberts syndrom), nyresvikt, genetisk fravær av enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, alvorlige blodsykdommer (alvorlig anemi, leukopeni, trombocytopeni).
Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre paracetamolholdige legemidler.
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Barn fra 2 til 3 måneder og barn født for tidlig, kan Pediatrisk Panadol bare gis på resept.
Når du utfører tester for å bestemme nivået av urinsyre og glukose i blodserumet, bør legen være oppmerksom på pasientens bruk av barnas panadol.
Når du tar stoffet i mer enn 7 dager, anbefales det å overvåke indikatorene for perifert blod og leverfunksjonen.
OVERDOSE
Symptomer på akutt forgiftning med paracetamol: kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskade bestemt (smerte i leverområdet, økt aktivitet av leverenzymer). I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt, encefalopati og koma.
Ved langvarig bruk over anbefalt dose kan hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger observeres (nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose).
Behandling: slutte å ta stoffet og umiddelbart konsultere lege. Anbefalt mageutslipp og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfen). Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning.
Ved utilsiktet overdosering, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv om barnet føler seg bra.
DRUG INTERAKSJON
Når du bruker Pediatrisk Panadol med barbiturater, kan difenin, antikonvulsiva midler, rifampicin, butadion, øke risikoen for hepatotoksisk virkning.
Når det tas samtidig med kloramfenikol og kloramfenikol, kan toksisiteten til sistnevnte økes.
Antikoagulerende effekten av warfarin og andre kumarinderivater kan øke med langvarig regelmessig bruk av paracetamol, noe som øker risikoen for blødning.
VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
VILKÅR OG BETINGELSER
Legemidlet skal lagres på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Ikke frys ned. Holdbarhet - 3 år.
Hva slags narkotika panadol, og hva er det for?
Panadol er utbredt.
smertestillende middel. Det aktive stoffet i legemidlet kalles
. Andre kommersielle navn inkluderer også acetaminophen, mexalen,
Panadol har to hovedeffekter - antipyretisk og smertestillende, noe som forklarer sin utbredte og nesten universelle bruk. I motsetning til populær tro har dette stoffet nesten ingen anti-inflammatorisk virkning. Listen over indikasjoner er svært bred, og den kan deles inn i to hovedgrupper.
Den første gruppen av patologier er sykdommer med uttalt smertesyndrom.
Patologier med alvorlig smerte, der panadol brukes, inkluderer:
- migrene (hodepine);
- tannpine;
- artralgi (ledsmerter);
- ryggsmerter;
- muskel smerte når strekker seg;
- smerte under menstruasjon.
Dette er bare en liten liste over sykdommer som panadol anbefales til. Samtidig er det verdt å merke seg at indikasjonene er smerte av svak og moderat intensitet. I alvorlige smerte symptomer, for eksempel i kreft, er opiater foreskrevet. Den analgetiske effekten av panadol skyldes inhibering av prostaglandinsyntese. Prostaglandiner er biologisk aktive stoffer som er involvert i ulike kroppsreaksjoner. Deres viktigste biologiske rolle er i den utprøvde effekten på tonen i glatte muskler i ulike organer og som en følge av utviklingen av en smertefull effekt. I tillegg er de mediatorer av betennelse og allergiske reaksjoner. Blockaden av prostaglandinsyntese skjer på grunn av inhiberingen av enzymet kalt cyclooxygenase (COX). Panadol hemmer prostaglandinsyntese ved å blokkere COX i sentrum av smerte i hypothalamus. I tillegg hemmer det ledelsen av smerteimpulser i sentralnervesystemet.
Den andre gruppen av indikasjoner er forskjellige forkjølelser, ledsaget av feber. I dette tilfellet er panadol foreskrevet som en symptomatisk behandling for influensa, lungebetennelse, bronkitt og feber av ukjent opprinnelse. Den antipyretiske effekten er også forbundet med blokkaden av enzymet cyklooksygenase og som en konsekvens prostaglandiner. Inhibering av prostaglandiner i det hypotalamiske sentrum av termoregulering fører til midlertidig eliminering av feber. I tillegg øker panadol varmeoverføring, noe som også fører til en nedgang i temperaturen.
Således er begge virkninger av panadol på grunn av blokkering av prostaglandinsyntese. Forskjellen er scenen. Inhibering av prostaglandiner i midten av termoreguleringen fører til en nedgang i temperatur, en lignende effekt i sentrum av smerte er ledsaget av en bedøvelsesvirkning. Begge sentrene ligger i hypothalamus.
Panadol aktiv ingrediens
Den aktive ingrediensen i panadol er paracetamol, også kjent som acetaminophen i verden. Paracetamol produseres som et selvstendig stoff, men er oftest inkludert i sammensetningen av anti-influensa legemidler. Ifølge sin kjemiske tilknytning tilhører den gruppen av anilider - forbindelser avledet fra anilin. Paracetamol er forskjellig fra dets andre forløpere ved lav giftighet. Så antipyretiske legemidler som gikk foran paracetamol (
acetanilid og fenacetin) har evnen til å danne
. Methemoglobin er en form
, i hvilke jernioner blir oksidert. Dette fører igjen til blokkering av oksygentransport. Resultatet
er alvorlig oksygenmangel. Paracetamol (
og dermed panadol) er mindre i stand til å danne metemoglobin. I store doser er det imidlertid fortsatt mulig å ha en nefrotoksisk og hepatotoksisk effekt.
Parasetamol absorberes godt i mage-tarmkanalen når det tas inn. Etter absorpsjon gjennom slimhinnen kommer den inn i blodbanen, hvor den binder til plasmaproteiner med 15 prosent. Med blodstrøm paracetamol transporteres til leveren, der det meste er underlagt konjugering (binding) med glukuronsyre og svovelsyre. Som et resultat av denne reaksjonen dannes metabolitter som ikke er giftige for kroppen, og som lett utskilles. Deretter elimineres disse metabolittene (glukuronid og sulfater) av nyrene innen 20 til 24 timer. Hvis kreatininclearance er mindre enn 20 milliliter per minutt (som nevnt ved nyresvikt), reduseres legemidlet flere ganger.
Maksimal konsentrasjon av paracetamol i blodet etter en enkelt dose er nådd innen en time. Ved inntak av en pille (500 milligram) i en time, er konsentrasjonen av panadol 6 mikrogram pr. Kilo vekt. Legemidlet utskilles raskt av nyrene, så etter 5-6 timer reduseres konsentrasjonen av panadol med halvparten. Fordelingen av stoffet skjer hovedsakelig i kroppsvæsker, med unntak av cerebrospinalvæske. Om lag en prosent av stoffet trer inn i morsmelk, som selvsagt bør tas i betraktning av sykepleiere.
Metabolisme av stoffet avhenger av kroppens generelle tilstand, nemlig funksjonaliteten til nyrene og leveren. Så, med levercirrhose og andre sykdommer i dette organet, reduserer metaboliseringen av panadol. Som et resultat sirkulerer stoffet i kroppen lenger, noe som øker risikoen for toksiske effekter.
Halveringstiden til panadol er fra 2 til 4 timer, med nyresvikt øker den til 6 timer. I løpet av denne tiden reduseres konsentrasjonen av legemidlet i blodet med halvparten, og halvparten av panadol utskilles fra kroppen.
Hva hjelper panadol?
Panadol hjelper med smerten av lys og moderat intensitet av forskjellig opprinnelse, så vel som ved høy temperatur. I det første tilfellet brukes det som smertestillende, det vil si som en bedøvelse. Tilgjengeligheten og lav risiko for bivirkninger har ført til utbredt bruk av panadol. Som en bedøvelse brukes den til hodepine, tannverk, muskel- og ledsmerter. Mekanismen for smertestillende effekt skyldes blokkaden av prostaglandinsyntese, som spiller en viktig rolle i smertesyndrom. Effekten av Panadol er avhengig av årsaken til smerten. Så, den viktigste analgetiske mekanismen er avslapping av musklene og muskelvegg i blodkar. Hvis smerte er forårsaket av å klemme en nerve eller en slags vev, så er panadol ineffektivt. Intensiteten av smerte spiller en like viktig rolle. Panadol er maktløs med svært sterk og uutholdelig smerte.
Hovedindikasjonen for bruk av panadol er en høy temperatur hos barn og voksne. Mekanismen for antipyretisk virkning er å påvirke midten av termoreguleringen, som ligger i hypothalamus. Indikasjoner for utnevnelse av Panadol er temperaturen til ulike etiologier, og til og med feber av ukjent opprinnelse.
Det er viktig å vite at panadol ikke har en anti-inflammatorisk effekt. Derfor er det ikke fornuftig å utnevne det for forkjølelse uten feber. Det anbefales heller ikke å ta panadol for revmatiske sykdommer og sykdommer i bindevevet.
Hvordan fungerer panadol?
Så, den viktigste virkemekanismen for panadol er inhiberingen av biologisk aktive stoffer i hypothalamus. Hypothalamus er hjernestrukturen, som sammen med thalamus er en del av diencephalon. Denne strukturen er en del av det limbiske systemet i hjernen - den eldste delen av hjernen, som igjen inneholder de viktigste vitale sentrene. Dermed inneholder hypothalamus respiratoriske senter, sentrum for metning og glede, samt senter for smerte og termoregulering. På nivået med de to siste og Panadol opererer.
Febermekanismen er forårsaket av en økning i nivået av prostaglandiner i midten av termoreguleringen. Den fremre delen av denne delen av hjernen mottar informasjon fra termoreceptorer, mens den bakre delen (varmeproduksjonsenteret) sender impulser tilbake til muskler, blodkar og andre organer. På bekostning av det øker den generelle stoffskiftet, blir termoreguleringsprosesser i muskler mer aktive. Varmeoverføringssenteret ligger i kjernen i den fremre delen av hypothalamus. Pulser fra disse områdene fører til en nedgang i varmeproduksjonen på grunn av utvidelsen av fartøyene og en økning i varmeutslipp. I tillegg til prostaglandiner er hormoner som adrenalin, tyroksin og andre involvert i begge reaksjonene. Temperaturbestandigheten skyldes gjensidig regulering av varmeproduksjonsprosessene og varmeoverføringen.
Inkluderingen av disse eller andre mekanismer for varmeoverføring skjer avhengig av de spesifikke forholdene. For eksempel, når omgivelsestemperaturen senker, aktiveres en mekanisme som skjelving, noe som øker varmeoverføringen. Med andre ord er termoreguleringssenteret konstant innstilt for å opprettholde en viss kroppstemperatur - en komforttemperatur. For å opprettholde denne komforten er det nødvendig at lufttemperaturen i rommet ikke er mer enn 25 grader, og på kroppens nivå ville det ikke være noen pyrogeniske (varmestrålende) prosesser. Enhver endring i disse forholdene fører til stimulering av de tilsvarende reseptorene i hypothalamus og en temperaturendring.
Den analgetiske virkemekanismen for panadol er lik den antipyretiske effekten. En nøkkelforbindelse er også en blokkad av syntesen av prostaglandiner - smertemidlere. Blokkaden utføres på nivået av enzymet cyklooksygenase.
I smertessyndromsmekanismen er hovedrollen tildelt økt følsomhet for nerveendinger (nociceptorer) under påvirkning av stoffer, nemlig prostaglandiner. I tillegg til prostaglandiner, andre mediatorer, histamin og cytokiner, er også involvert i følsomhet for smerte. Som regel er disse mediatorer fra gruppen av betennelser, som har mange effekter. Noen øker vaskulær permeabilitet og genererer ødem, andre utløser allergiske prosesser. I forekomsten av smerte er de mest signifikante prostaglandiner, nemlig prostaglandiner av E2-gruppen, som mest av alt øker følsomheten til reseptorene for smerte.
Dermed er det en ond sirkel - Vevskader ledsages av utslipp av kjemikalier som forbedrer både prosesser av betennelse og smerte. I sin tur påvirker smertesymptomer driften av mange systemer. Det er derfor mange eksperter anbefaler å eliminere smerte, fordi det er en viktig komponent i behandlingen av mange sykdommer.
For å forbedre den analgetiske effekten av panadol, tilsettes koffein eller andre komponenter ofte til kombinasjonsmedikamenter. Koffein forbedrer absorpsjonen (absorpsjonen) av panadol og forbedrer dermed den analgetiske effekten.
Etter hvor mye (temperatur banker) panadol?
Den antipyretiske effekten av panadol forekommer innen 30 til 60 minutter. Utviklingshastigheten av effekten avhenger av aktiviteten av leverenzymer, tilstanden til slimhinnen
og generelt om egenskapene til organismen. Så, ved inntak, absorberes panadol gjennom mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen i den generelle sirkulasjonen. Etter det trengs det gjennom blod-hjernebarrieren og når hypothalamus, nemlig midten av termoregulering og smerte. Ved merkbare endringer i slimhinnen (
sår, atrofisk gastritt) absorpsjonsprosessen forstyrres. Som et resultat øker effekten av effekten og kan nå to timer. Effekten av effekten påvirkes også av tilstanden til hematopoietisk systemet. Så, for å trenge inn i hjernen, må panadol kontaktes med blodproteiner. Hvis hypoproteinemi er notert på organismenivået (
lavproteinkonsentrasjon), reduseres også transporten av panadol til nervesystemet. Deretter metaboliseres stoffet i leveren ved å kombinere med glukuronsyre og sulfat. Denne prosessen skjer ved deltakelse av blandede leveroksidaser og cytokrom P450. Med levercirrhose eller med medfødte genetiske defekter av enzymer, reduseres også konjugeringsprosessen. Dette gjenspeiles imidlertid allerede i løpet av panadol-effekten.
Hvor lenge varer Panadol?
Panadol er gyldig fra 2 til 4 timer. Det er imidlertid muligheter. Først av alt påvirker tilstanden i leveren og nyrene varigheten av effekten av panadol. Så, det er kjent at mer enn 95 prosent av stoffet blir behandlet med leverenzymer. Etter dette utskilles stoffet av nyrene. Hos eldre mennesker hvis metabolisme er tregere, sirkulerer stoffet i kroppen lenger. Jo lengre stoffet er i kroppen, desto lenger er effekten. En lignende prosess er observert hos mennesker med nyrene og leverenes patologi. I det første tilfellet, på grunn av nedsatt nyrefiltrasjon og utskillelse (
utskillelse) legemiddel i lang tid blir ikke utskilt fra kroppen og fortsetter å sirkulere i blodet. I andre tilfelle, på grunn av nedsatt leverfunksjon, reduseres prosessen med inaktivering av panadol med enzymer. Dette fører ikke bare til at medisinen forblir aktiv lenger, men også for utviklingen av en rekke bivirkninger.
Effektens hastighet og virkningen av Panadol påvirkes også av organismens fysiologiske egenskaper. Først og fremst er det alder. På grunn av større volum sirkulerende væske og en intens metabolisme, oppstår effekten så mye raskere innen 20 minutter. Samtidig varer det imidlertid ikke lenge - opp til en time. Hos mennesker eldre enn 60-65 år, reduseres volumet av sirkulerende væske flere ganger, noe som resulterer i at stoffutvekslingen bremser seg. Derfor kommer effekten ikke om en halv time, men om en time - en og en halv. På grunn av redusert nyrefunksjon (som selvfølgelig er kjent med alder), reduseres utskillelseshastigheten av panadol, noe som også øker tiden for sirkulasjonen. Konsekvensen av dette er en lang smertestillende og antipyretisk effekt.
Kan barn panadol?
Panadol er en antipyretisk (
antipyretisk legemiddel), som ofte er gitt til barn. Daglig og enkeltdose av stoffet, selvfølgelig, avhenger av alder. Maksimal enkeltdose for barn opp til 12 år beregnes ut fra 10-15 milligram per kilogram barnets vekt. Den daglige dosen vil være lik 60 milligram per kilo barnets vekt. I dette tilfellet bør daglig dose deles i 3-4 doser. I gjennomsnitt vil en enkeltdose for et barn fra 6 til 12 år være 250 til 500 milligram, for et barn fra 1 til 5 år vil det være 125 til 250 milligram, for et barn opp til ett år til 125 milligram.
I dette tilfellet, hos barn, spesielt små, er den rektale administrasjonsveien å foretrekke. I dette tilfellet opprettholdes aldersdosen. Forskjellen i den rektale administrasjonsveien er den raske utviklingen av effekten. Dette forklares av rikelig blodtilførsel til endetarm, noe som letter absorpsjonen av legemidlet og som en konsekvens dens hurtigere virkning.
Panadol under graviditet
Panadol, som de fleste antipyretiske, penetrerer placenta barrieren. Dette betyr at hvis en kvinne er i tide
aksepterer panadol, så uavhengig av form for frigjøring vil en viss konsentrasjon av legemidlet være tilstede i fosteret. Til tross for dette har eksperimentelle studier ikke oppdaget de teratogene og mutagene effektene av panadol på fosteret. Dette betyr at hvis nødvendig, bør vi veie de forventede fordelene med behandling for moren og den potensielle risikoen for fosteret. En lignende situasjon observeres med
, siden panadol går over i morsmelk.
Panadol amming
En liten dose Panadol trenger også inn i morsmelk. I gjennomsnitt utskilles fra 0,04 til 0,5 prosent av den aksepterte dosen i morsmelk. Derfor er ikke panadol kontraindisert i
. Det er imidlertid avklaringer. Hvis en ammende lider av levercirrhose eller kronisk nyresykdom, øker effekten av panadol. Samtidig øker stoffets toksisitet og risiko for bivirkninger. Derfor, før du bruker Panadol, bør du konsultere legen din.
Instruksjoner for bruk av Panadol
Instruksjonen til panadol inneholder de samme bestemmelsene som et annet stoff, nemlig indikasjoner og kontraindikasjoner, frigjøringsformer, bivirkninger. Instruksjoner for stoffet er i esken der stoffet slippes ut. I tilfelle av fravær kan instruksjoner finnes i alle farmakologiske kataloger.
Former for utløsning, dose og sammensetning av Panadol
Panadol er et utbredt legemiddel, hvor frigjøringsformen ikke er begrenset til tablettformen.